NASONEX

Information principale

  • Nom commercial:
  • NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
  • Dosage:
  • 50,00 microgrammes
  • forme pharmaceutique:
  • suspension
  • Composition:
  • composition pour une dose > furoate de mométasone : 50,00 microgrammes . Sous forme de : furoate de mométasone monohydraté
  • Mode d'administration:
  • nasale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) polyéthylène de 120 dose(s) avec pompe doseuse
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes
  • Descriptif du produit:
  • 343 012-6 ou 4009 343 012 6 1 - 1 flacon(s) polyéthylène de 120 dose(s) avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation:15/10/1999;348 668-7 ou 4009 348 668 7 6 - 1 flacon(s) polyéthylène de 40 dose(s) avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 1 - 2 flacon(s) polyéthylène de 140 dose(s) avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 8 - 3 flacon(s) polyéthylène de 140 dose(s) avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 5 - 1 flacon(s) polyéthylène de 60 dose(s) avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 2 - 1 flacon(s) polyéthylène de 140 dose(s) avec pompe doseuse - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63566855
  • Date de l'autorisation:
  • 19-02-1997
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/12/2017

Dénomination du médicament

NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Furoate de mométasone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce que NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour

pulvérisation nasale ?

3. Comment utiliser NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes, code ATC

: R01AD09

Qu’est-ce que NASONEX ?

NASONEX pulvérisation nasale contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés

corticoïdes. La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et

irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.

Dans quels cas NASONEX est-il utilisé ?

Rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuelle

NASONEX est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la

rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.

Le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du

pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. La rhinite

perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs

tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. NASONEX réduit le gonflement

et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez

provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.

Polypes nasaux

NASONEX est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.

Les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux

narines. NASONEX diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de

soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER NASONEX 50 microgrammes/dose,

suspension pour pulvérisation nasale ?

N’utilisez jamais NASONEX :

si vous êtes allergique (hypersensible) au furoate de mométasone ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez une infection nasale non traitée. L'utilisation de NASONEX au cours d'une infection non traitée dans votre nez,

telle que l’herpès, peut aggraver cette infection. Vous devez attendre la guérison de l’infection avant de commencer à utiliser

le pulvérisateur nasal.

si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme au niveau de votre nez. Vous ne devez pas

utiliser le pulvérisateur nasal avant la cicatrisation des plaies de votre nez.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser NASONEX :

si vous avez ou avez eu la tuberculose.

si vous avez une autre infection quelle qu’elle soit.

si vous prenez d’autres corticoïdes, que ce soit par voie orale ou par injection.

si vous avez la mucoviscidose.

Lors de votre traitement par NASONEX, adressez-vous à votre médecin :

si votre système immunitaire ne fonctionne pas bien (c’est-à-dire si votre organisme a du mal à lutter contre les infections) et

si vous entrez en contact avec une personne ayant la rougeole ou la varicelle. Vous devez éviter tout contact avec une

personne atteinte de ces infections.

si vous avez une infection du nez ou de la gorge.

si vous prenez le médicament depuis plusieurs mois, ou davantage.

si vous avez une irritation persistante du nez ou de la gorge.

L’utilisation de corticoïdes par voie nasale, à des doses élevées sur de longues périodes, peut provoquer des effets

indésirables en raison notamment de l’absorption du médicament par l’organisme.

En cas de démangeaisons ou d’irritation des yeux, votre médecin peut vous préconiser d’autres traitements en plus de

NASONEX.

Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.

Enfants

L’utilisation de corticoïdes par voie nasale à des doses élevées sur de longues périodes peut provoquer certains effets

indésirables, tels qu’un retard de croissance chez l’enfant.

Un suivi régulier de la croissance des enfants recevant une corticothérapie par voie nasale au long cours est recommandé.

Informez votre médecin en cas d’anomalie constatée.

Autres médicaments et NASONEX

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y

compris des médicaments obtenus sans ordonnance.

Si vous prenez d’autres corticoïdes contre l’allergie, que ce soit par voie orale ou par injection, votre médecin peut vous

recommander d’arrêter de les prendre lorsque vous commencerez à prendre NASONEX. Certaines personnes peuvent

ressentir certains effets indésirables lors de l’arrêt des corticoïdes par voie orale ou par injection comme des douleurs

articulaires ou musculaires, un état de faiblesse générale et un état dépressif. D’autres symptômes d’allergies peuvent

apparaitre, tels que des démangeaisons oculaires et des larmoiements ou des plaques rouges et des démangeaisons

cutanées. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.

Certains médicaments peuvent augmenter les effets de NASONEX et il est possible que votre médecin souhaite vous

surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour traiter l’infection à VIH :

ritonavir, cobicistat).

Grossesse et allaitement

Il n’existe pas ou peu d’informations sur l’utilisation de NASONEX pendant la grossesse. On ne sait pas si le furoate de

mométasone est excrété dans le lait maternel humain.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou envisagez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n’existe pas d’informations sur les effets de NASONEX sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

NASONEX contient du chlorure de benzalkonium

NASONEX contient du chlorure de benzalkonium qui peut provoquer une irritation nasale.

3. COMMENT UTILISER NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou pharmacien en cas de doute. Ne pas augmenter la dose ni la fréquence ou la durée d’administration prescrites

par votre médecin.

Traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et de la rhinite perannuelle

Utilisation chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans

La dose usuelle est de deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour.

Lorsque que vos symptômes sont contrôlés, votre médecin peut vous recommander de réduire la dose.

Si vous ne ressentez aucune amélioration, vous devez consulter votre médecin qui pourra vous demander d’augmenter la

dose. La dose quotidienne maximale est de quatre pulvérisations par jour dans chaque narine.

Utilisation chez les enfants de 3 à 11 ans

La dose usuelle est d’une pulvérisation dans chaque narine une fois par jour.

Chez certains patients, NASONEX commence à soulager les symptômes dans les 12 heures après la première dose.

Cependant, tous les bénéfices du traitement peuvent ne pas apparaître dans les deux premiers jours. Par conséquent, vous

devez continuer à utiliser régulièrement le traitement pour obtenir le bénéfice thérapeutique complet.

Si vous ou votre enfant ressentez de forts symptômes lorsque vous avez le rhume des foins, votre médecin peut vous

conseiller de commencer le traitement par NASONEX quelques jours avant le début de la saison des pollens. Ceci aidera à

prévenir l’apparition de vos symptômes du rhume des foins.

Polypes nasaux

Utilisation chez les adultes à partir de 18 ans

La dose usuelle initiale est de deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour.

Si les symptômes ne sont pas contrôlés après 5 à 6 semaines, la dose peut être augmentée à deux pulvérisations dans

chaque narine deux fois par jour. Lorsque vos symptômes sont contrôlés, votre médecin peut vous recommander de réduire

la dose.

Si les symptômes ne sont pas contrôlés après 5 à 6 semaines d’administration deux fois par jour, vous devez consulter

votre médecin.

Préparer votre pulvérisateur nasal

Votre pulvérisateur nasal NASONEX est muni d’un capuchon qui protège l’embout de la poussière et le garde propre.

N’oubliez pas de retirer ce capuchon avant d’utiliser le pulvérisateur et de le replacer après utilisation.

Si vous utilisez le pulvérisateur pour la première fois, vous devez amorcer la pompe par 10 pressions jusqu’à obtention d’un

fin brouillard :

1. Agitez doucement le flacon

2. Placez l’index et le majeur de chaque côté de l’embout et votre pouce sous le flacon. Ne percez pas l’applicateur nasal.

3. Écartez l’embout de votre direction et appuyez ensuite 10 fois vers le bas avec vos doigts pour amorcer la pompe jusqu’à

obtention d’un fin brouillard.

Si vous n’avez pas utilisé le pulvérisateur pendant 14 jours ou plus, vous devez « réamorcer » la

pompe par 2 pressions jusqu’à obtention d’un fin brouillard.

Comment utiliser votre pulvérisateur nasal

1. Agitez doucement le flacon et retirez le capuchon. (Figure 1)

2. Mouchez-vous doucement.

3. Fermez une narine et placez l’embout dans l’autre narine comme indiqué. (Figure 2). Inclinez

légèrement la tête vers l’avant, en maintenant le flacon bien droit.

4. Commencez à respirer doucement ou lentement par le nez et, tout en inspirant, instillez une fine

pulvérisation dans votre nez en appuyant UNE fois avec vos doigts.

5. Expirez par la bouche. Répétez l’étape 4 pour inhaler une seconde pulvérisation dans la même

narine si besoin.

6. Retirez l’embout de cette narine et expirez par la bouche.

7. Répétez les étapes 3 à 6 pour l’autre narine (figure 3).

Après utilisation du pulvérisateur, essuyez soigneusement l’embout avec un mouchoir propre en

tissu ou en papier et replacez le capuchon.

Nettoyer votre pulvérisateur nasal

Il est important de nettoyer régulièrement votre pulvérisateur nasal pour assurer son bon fonctionnement.

Retirez le capuchon et enlevez délicatement l’embout.

Lavez l’embout et le capuchon à l’eau chaude puis rincez-les sous le robinet.

Ne tentez pas de déboucher l’applicateur nasal en y insérant une épingle ou un autre objet pointu car cela pourrait

endommager l’applicateur et la bonne dose de médicament ne serait ainsi plus délivrée.

Laissez sécher l’embout et le capuchon dans un endroit sec et chaud.

Replacez l’embout sur le flacon et remettez le capuchon.

Après le nettoyage, le pulvérisateur devra être réamorcé par 2 pulvérisations avant toute nouvelle utilisation.

Si vous avez utilisé plus de NASONEX que vous n’auriez dû :

Informez votre médecin si, par erreur, vous avez pris plus de NASONEX que vous n’auriez dû.

Si vous utilisez des corticostéroïdes sur une longue période ou en grande quantité, cela peut, dans certains cas rares,

déséquilibrer votre système hormonal. Chez les enfants, cela peut affecter leur croissance et leur développement.

Si vous oubliez d’utiliser NASONEX :

Si vous oubliez d’utiliser votre pulvérisateur nasal au bon moment, utilisez-le dès que vous y pensez, puis continuez votre

traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser NASONEX :

Chez certains patients, NASONEX peut commencer à soulager les symptômes 12 heures après la prise de la première

dose. Néanmoins, tous les bénéfices du traitement peuvent ne pas apparaître avant deux jours. Il est très important d’utiliser

votre pulvérisateur nasal régulièrement. N’arrêtez pas votre traitement, même si vous vous sentez mieux, sauf sur avis

médical.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Des réactions d’hypersensibilité immédiate (allergiques) peuvent survenir après utilisation de ce produit. Ces réactions

peuvent être graves. Vous devez arrêter de prendre NASONEX et consulter immédiatement un médecin si vous ressentez

les symptômes suivants :

gonflement du visage, de la langue ou du pharynx

difficulté à avaler

urticaire

respiration sifflante ou difficile

L’utilisation de corticoïdes par voie nasale, à des doses élevées sur de longues périodes, peut provoquer des effets

indésirables en raison de l’absorption du médicament par l’organisme.

Autres effets indésirables

Dans la plupart des cas, l’utilisation du pulvérisateur nasal ne pose aucun problème. Cependant, certaines personnes, après

l’utilisation de NASONEX ou d’autres corticoïdes par voie nasale, peuvent souffrir de :

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

maux de tête

éternuements

saignements de nez [rapportés très fréquemment (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) chez des personnes atteintes

de polypes nasaux recevant deux pulvérisations de NASONEX dans chaque narine deux fois par jour]

douleur au niveau du nez ou de la gorge

ulcérations dans le nez

infection des voies respiratoires

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil (glaucome) et/ou cataractes provoquant des troubles visuels,

lésion de la cloison nasale qui sépare les narines

modifications du goût et de l’odorat

difficulté à respirer et/ou sifflements bronchiques

vision floue

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et l’étui après EXP. La date de péremption

fait référence au dernier jour de ce mois.

Le flacon doit être utilisé dans les 2 mois après la première ouverture. Ouvrir un seul flacon à la fois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

La substance active est le furoate de mométasone.

Chaque pulvérisation contient 50 microgrammes de furoate de mométasone, sous forme monohydratée.

Les autres composants sont :

cellulose dispersible, glycérol, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium,

eau purifiée.

Qu’est-ce que NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale et contenu de l’emballage extérieur

NASONEX est une suspension pour pulvérisation nasale. Boîte de 60 et 140 doses.

Chaque flacon contient 60 ou 140 doses.

Les flacons de 60 doses sont fournis dans des boites contenant un seul flacon.

Les flacons de 140 doses sont fournis dans des boites contenant 1, 2 ou 3 flacons.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MSD FRANCE

34 AVENUE LEONARD DE VINCI

92400 COURBEVOIE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MSD FRANCE

34 AVENUE LEONARD DE VINCI

92400 COURBEVOIE

Fabricant

SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

INDUSTRIEPARK, 30

B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

14-12-2018

Revinty Ellipta (GlaxoSmithKline (Ireland) Limited)

Revinty Ellipta (GlaxoSmithKline (Ireland) Limited)

Revinty Ellipta (Active substance: fluticasone furoate / vilanterol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8927 of Fri, 14 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2745/T/38

Europe -DG Health and Food Safety

6-11-2018

Trelegy Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Trelegy Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Trelegy Ellipta (Active substance: fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7416 of Tue, 06 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4363/WS/1369

Europe -DG Health and Food Safety

6-11-2018

Elebrato Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Elebrato Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Elebrato Ellipta (Active substance: fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7417 of Tue, 06 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4781/WS/1369

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Revinty Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Revinty Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Revinty Ellipta (Active substance: fluticasone furoate / vilanterol) - Corrigendum - Commission Decision (2014)3040 of Tue, 03 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Relvar Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Relvar Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Relvar Ellipta (Active substance: fluticasone furoate/vilanterol) - Corrigendum - Commission Decision (2013)8089 of Tue, 03 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Avamys (Glaxo Group Ltd)

Avamys (Glaxo Group Ltd)

Avamys (Active substance: Fluticasone furoate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2773 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety