MULTIHANCE

Information principale

  • Nom commercial:
  • MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)
  • Dosage:
  • 529 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 1 ml de solution > gadobénate de diméglumine : 529 mg
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 5 ml
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Produit de contraste paramagnétique
  • Descriptif du produit:
  • 347 411-2 ou 4009 347 411 2 8 - 1 flacon(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/11/2015;347 412-9 ou 4009 347 412 9 6 - 1 flacon(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation:25/08/1999;347 413-5 ou 4009 347 413 5 7 - 1 flacon(s) en verre de 15 ml - Déclaration de commercialisation:25/08/1999;347 414-1 ou 4009 347 414 1 8 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation:03/06/2002;34009 300 ou 7 8 - 1 flacon(s) en verre de 15 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 2 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 67189273
  • Date de l'autorisation:
  • 02-06-1998
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 02/05/2018

Dénomination du médicament

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)

Gadobénate de diméglumine

Encadré

Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations

importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.>

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)?

3. Comment utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

MULTIHANCE est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares »,

qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (IRM). Il aide votre

médecin à identifier des anomalies de votre foie.

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

MULTIHANCE est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution

injectable (IV) ?

MULTIHANCE ne doit vous être administré que dans un établissement médical équipé en matériel et en personnel formé

capable de prendre en charge les réactions allergiques.

Accumulation dans le corps

MULTIHANCE agit parce qu’il contient un métal appelé gadolinium. Des études ont montré que de petites quantités de

gadolinium peuvent rester dans le corps, y compris le cerveau. Aucun effet secondaire n'a été mis en relation avec la

persistance de gadolinium dans le cerveau.

N’utilisez jamais MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)

si vous êtes allergique au gadobénate de diméglumine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament

mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez déjà eu dans le passé une réaction allergique (réaction d’hypersensibilité) après administration d’un agent

opacifiant ou à un agent de contraste pour IRM.

Veuillez indiquer à votre médecin si vous pensez qu'un des points de cette section s'applique à votre cas.

Enfants :

MULTIHANCE ne doit pas être administré à l’enfant de moins de 2 ans.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) si :

vous souffrez d’une affection cardiaque ou si vous avez une tension artérielle élevée

vous avez des antécédents d’épilepsie ou de lésions au cerveau

vous avez un stimulateur cardiaque (pace-maker) ou vous avez connaissance de la présence d’un autre objet métallique

dans votre corps, tels que des clips, des vis ou des plaques car ceux-ci peuvent interférer avec l’aimant de l’appareillage

Vos reins ne fonctionnent pas correctement

Vous avez récemment bénéficié ou allez prochainement bénéficier d’une greffe du foie

Votre médecin peut vous demander un examen sanguin afin de vérifier le fonctionnement de vos reins avant de prendre la

décision de vous prescrire MULTIHANCE, particulièrement si vous êtes âgé de 65 ans et plus.

Autres médicaments et MULTIHANCE

Il n’a pas été rapporté d’interaction entre MULTIHANCE et d’autres médicaments.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre

médicament.

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) avec des aliments et, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser un médicament

Grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou

pharmacien avant de prendre ce médicament car MULTIHANCE ne doit pas être administré au cours de la grossesse, sauf

en cas de stricte nécessité.

Allaitement

Prévenez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter. Votre médecin déterminera avec vous si vous pouvez

poursuivre l’allaitement ou si vous devez l’interrompre pendant une période de 24 heures après l’administration de

MULTIHANCE.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

MULTIHANCE n’a aucun effet connu sur l’aptitude à la conduite de véhicules ou à l’utilisation d’outils ou de machines

Information importante sur certains composants de MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)

De faibles quantités d’alcool benzylique (un dérivé de l’alcool) peuvent être libérées dans MULTIHANCE au cours de sa

conservation.

Prévenez votre médecin si vous êtes allergique à l’alcool benzylique.

3. COMMENT UTILISER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ?

MULTIHANCE est injecté dans une veine, habituellement dans votre bras, juste avant l’examen d’imagerie par résonance

magnétique (IRM). Le volume, en millilitre qui vous sera injecté, est fonction de votre masse corporelle (en kilogramme).

La dose recommandée est:

IRM du foie : 0,1 mL par kilogramme de masse corporelle.

L’équipe médicale qui surveillera votre examen vous fera l’injection de MULTIHANCE. Le personnel devra s’assurer que

l’aiguille est correctement positionnée : dites-lui si vous ressentez une douleur ou une brûlure au point d’injection durant

l’administration.

Vous devrez rester dans un environnement médical pendant l’heure qui suit l’injection.

Utilisation dans des populations particulières

Insuffisance rénale (IR)

L'utilisation de MULTIHANCE n’est pas recommandée chez les patients qui ont des troubles rénaux sévères et chez les

patients qui ont récemment eu ou doivent prochainement bénéficier d’une greffe du foie. Si l’administration de

MULTIHANCE est cependant nécessaire, vous ne devrez recevoir qu’une seule dose au cours d’un examen et ne pas faire

l’objet d’un second examen IRM avec injection de produit de contraste avant au moins sept jours.

Sujets âgés

Il n’est pas nécessaire d’adapter votre dose si vous avez 65 ans ou plus, mais une analyse de sang pourra être faite afin de

vérifier le fonctionnement de vos reins.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

La plupart des effets qui ont été rapportés avec MULTIHANCE ont été légers et de courte durée, et ont spontanément

disparu sans effet résiduel. Cependant, des réactions graves engageant le pronostic vital, et conduisant parfois au décès,

ont été rapportées.

Effets indésirables possibles

Fréquents :

(plus de 1 personne sur

100 et moins de 1

personne sur 10)

Maux de tête.

Nausées.

Réactions locales, là où l’injection a eu lieu : douleur, brûlure,

sensation de froid ou de chaud, rougeurs, démangeaisons ou

gêne au point d’injection.

Peu fréquents :

(plus de 1 personne sur

1000 et moins de 1

personne sur 100)

Étourdissements, sensibilité diminuée au toucher, à la douleur

ou à d’autres stimuli, fourmillements, modifications du goût.

Modifications

pression

sanguine

battements

cardiaques ou du rythme, bouffées congestives, vomissements,

diarrhée, douleurs abdominales.

Démangeaisons, éruption sur la peau, urticaire, transpiration.

Douleur dans la poitrine, sensation de chaleur, fièvre.

Tests biologiques anormaux, tels que :

anomalie de l’électrocardiogramme (examen qui enregistre les

battements de votre cœur),

modifications des tests du fonctionnement du foie,

tests sanguins et urinaires anormaux.

Rares :

(plus de 1 personne sur

10.000 et moins de 1

personne sur 1.000)

Réaction

allergique

grave

entraîne

difficultés

respiratoires ou des vertiges. Évanouissements, tremblements,

convulsion, modification des odeurs.

Troubles de la vision.

Apport sanguin insuffisant au cœur, battements du cœur lents.

Essoufflement, respiration sifflante, sensation de gorge serrée,

gonflement et irritation à l’intérieur du nez, toux.

Sécheresse de la bouche, augmentation de la salivation.

Gonflement du visage.

Douleur dans les muscles.

Incontinence fécale.

Sensation de faiblesse, frissons, malaise.

Changement des résultats des tests biologiques.

Fréquence

indéterminée (ne peut

être estimée à partir des

données disponibles)

Choc allergique grave.

Perte de conscience.

Inflammation des yeux.

Arrêt cardiaque, coloration bleue de la peau et des muqueuses.

Difficulté ou arrêt de la respiration, gonflement de la gorge,

manque d’oxygène, difficultés à respirer ou respiration sifflante,

liquide dans les poumons (œdème pulmonaire).

Gonflement à l’intérieur de la bouche.

Réaction allergique grave provoquant le gonflement du visage

ou de la gorge.

Gonflement au point d’injection.

Inflammation des veines provoquée par des caillots sanguins.

Effets indésirables possibles

Des cas de fibrose néphrogénique systémique (durcissement de la peau qui peut également affecter les tissus mous et les

organes internes) ont été rapportés chez des patients ayant reçu MULTIHANCE ainsi que d’autres produits de contraste

contenant du gadolinium.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres

Régionaux de Pharmacovigilance - site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas congeler.

MULTIHANCE doit vous être administré immédiatement après avoir été introduit dans la seringue.

N’utilisez pas MULTIHANCE si vous observez que le contenant et la fermeture sont endommagés ou que la solution est

colorée ou contient des particules.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ?

La substance active est l’acide gadobénique sous forme de diméglumine.

1 ml de solution injectable contient : 334 mg d’acide gadobénique (0,5 mmol) sous forme de gadobénate de diméglumine

(529 mg).

L’autre composant (excipient) est l’eau pour injection.

Qu’est-ce que MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) et contenu de l’emballage extérieur

MULTIHANCE est une solution aqueuse stérile (limpide, incolore à légèrement jaune) pour injection intraveineuse.

MULTIHANCE est commercialisé en flacons de verre à usage unique contenant 5mL, 10 mL, 15 mL ou 20 mL de solution.

MULTIHANCE est aussi fourni en présentation avec nécessaire d’administration (flacon de 15 et 20 mL, seringues pour

injecteur automatique IRM (seringue de 65 mL (polyéthylène téréphtalate/polycarbonate), seringue de 115 mL (polyéthylène

téréphtalate/polycarbonate), raccord (PVC/polycarbonate/polypropylène/silicone), 2 perforateurs (ABS)), cathéter sécurisé

20G).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BRACCO IMAGING FRANCE

7 PLACE COPERNIC

91080 COURCOURONNES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BRACCO IMAGING FRANCE

7 PLACE COPERNIC

91080 COURCOURONNES

Fabricant

PATHEON ITALIA S.P.A.

2° TRAV. SX VIA MOROLENSE 5

03013 FERENTINO (FR)

ITALIE

BRACCO IMAGING SPA

BIOINDUSTRY PARK - VIA RIBES, 5

10010 COLLERETTO GIACOSA (TO)

ITALIE

BIPSO GMBH

ROBERT-GERWIG-STRASSE 4

78224 SINGEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Mode d’administration

MULTIHANCE doit être introduit dans la seringue immédiatement avant l’injection et ne doit pas être dilué. Tout reliquat

éventuel doit être jeté et ne doit pas être utilisé pour d'autres examens IRM.

Pour diminuer le risque d’extravasation de MULTIHANCE dans les tissus mous environnants, il est conseillé de s’assurer de

la bonne disposition de l’aiguille ou de la canule dans la veine.

Le produit doit être administré par voie intraveineuse soit en embol soit en injection lente (10 mL/min), voir le tableau

d’acquisition des images post-contraste.

L'injection doit être suivie d'un embol de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%).

Acquisition d’imagerie post-contraste :

Foie

Imagerie dynamique :

Immédiatement après injection en embol

Imagerie tardive :

Entre 40 et 120 minutes après l’injection en

fonction des besoins individuels d'imagerie.

Avant l’administration de MULTIHANCE, il est recommandé que tous les patients soient testés pour un dysfonctionnement

rénal, par obtention de tests de laboratoire.

Des cas de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés après injection de certains produits de contraste

contenant du gadolinium chez des patients ayant une insuffisance rénale sévère aiguë ou chronique (clairance de la

créatinine < 30 mL/min/1,73m²). Les patients devant bénéficier d’une transplantation hépatique sont particulièrement à

risque, car l’incidence de l’insuffisance rénale aiguë est élevée dans ce groupe. Etant donné qu’il est possible que des cas

de FNS surviennent avec MULTIHANCE, l’administration de ce produit doit être évitée chez les patients présentant une

insuffisance rénale sévère et chez les patients durant la période pré ou post-opératoire d’une transplantation hépatique, sauf

si le diagnostic est indispensable, et que ce diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance magnétique

(IRM) sans rehaussement de contraste. Si l’administration de MULTIHANCE ne peut pas être évitée, la dose ne doit pas

excéder 0,05 mmol/kg de masse corporelle. En raison de l’absence d’information sur les administrations répétées, les

injections de MULTIHANCE ne doivent pas être réitérées, sauf si l’intervalle entre les injections est d’au moins sept jours.

L’élimination rénale de gadobénate de diméglumine pouvant être altérée chez les sujets âgés, il est particulièrement

important de rechercher un dysfonctionnement rénal chez les sujets âgés de 65 ans et plus.

La réalisation d’une hémodialyse peu de temps après l'administration de MULTIHANCE pourrait faciliter l’élimination de ce

produit de l’organisme. Il n’est pas établi que l’instauration d’une hémodialyse puisse prévenir ou traiter la FNS chez les

patients qui ne sont pas hémodialysés.

MULTIHANCE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation clinique de la patiente ne nécessite

l’administration de gadobénate de diméglumine.

Le médecin et la mère allaitante doivent décider s’il faut poursuivre l’allaitement ou le suspendre pendant les 24 heures

suivant l’administration de MULTIHANCE.

L’étiquette détachable de traçabilité placée sur les flacons doit être collée dans le dossier du patient afin de permettre la

traçabilité du produit de contraste à base de gadolinium administré. La dose administrée doit également être enregistrée. En

cas de dossier patient électronique, le nom du produit, le numéro de lot et la dose doivent y être enregistrés.