MOVIPREP

Information principale

  • Nom commercial:
  • MOVIPREP, poudre pour solution buvable
  • Dosage:
  • 100,00 g
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • du sachet A composition pour un sachet > macrogol 3350 : 100,00 g > chlorure de potassium : 1,015 g > chlorure de sodium : 2,691 g > sulfate de sodium anhydre : 7,5 g poudre du sachet B composition pour un sachet > ascorbique (acide) : 4,7 g > ascorbate de sodium : 5,900 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre A de 112 g et
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • MOVIPREP, poudre pour solution buvable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Laxatif osmotique
  • Descriptif du produit:
  • 378 816-4 ou 4009 378 816 4 7 - 1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre A de 112 g et 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre B de 11 g - Déclaration de commercialisation:23/05/2007;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61095956
  • Date de l'autorisation:
  • 09-03-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/08/2017

Dénomination du médicament

MOVIPREP, poudre pour solution buvable

Macrogol 3350, sulfate de sodium anhydre, chlorure de sodium, chlorure de potassium

Acide ascorbique et ascorbate de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que Moviprep, poudre pour solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Moviprep, poudre pour solution buvable ?

3. Comment prendre Moviprep, poudre pour solution buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Moviprep, poudre pour solution buvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MOVIPREP, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AD.

Moviprep est un laxatif osmotique aromatisé au citron. La boîte contient quatre sachets : deux grands sachets (sachet A) et

deux petits sachets (sachet B). Vous devez utiliser les quatre sachets pour un traitement.

Moviprep est indiqué chez l’adulte dans le lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par

exemple : exploration endoscopique ou radiologique).

Moviprep agit en vidant vos intestins de leur contenu, vous devez donc vous attendre à des selles liquides.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOVIPREP, poudre pour solution

buvable ?

Ne prenez jamais Moviprep, poudre pour solution buvable :

Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Moviprep

(mentionnés à la rubrique 6).

Si vous souffrez d’une occlusion intestinale.

Si vous souffrez d’une perforation intestinale.

Si vous avez un trouble de la vidange gastrique.

Si vous présentez une paralysie intestinale (apparaît souvent après une chirurgie abdominale).

Si vous êtes atteints d’une phénylcétonurie (incapacité héréditaire à utiliser un acide aminé spécifique). Moviprep est une

source de phénylalanine.

Si votre corps ne produit pas assez de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Si vous êtes en situation de mégacôlon toxique (complication sévère de la colite aiguë).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Moviprep, poudre pour solution buvable.

Si vous êtes fragiles ou souffrez de défaillance clinique sévère, vous devez être attentif à la liste des effets indésirables

possibles listés à la rubrique 4. Contactez votre médecin ou pharmacien si vous êtes concerné.

Avant de prendre Moviprep, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez un des troubles suivants :

Si vous avez besoin d’épaissir les liquides afin de les avaler.

Une tendance à régurgiter les boissons, les aliments ou l’acide de l’estomac.

Maladie rénale.

Insuffisance cardiaque ou une maladie cardiaque comme une pression artérielle élevée, des battements de cœur irréguliers

ou des palpitations.

Maladie thyroïdienne.

Déshydratation.

Poussées sévères d’une maladie inflammatoire de l’intestin (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique).

Moviprep ne doit pas être administré sans surveillance médicale chez les patients présentant des troubles de la vigilance.

Enfants et adolescents

Moviprep n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.

Autres médicaments et Moviprep, poudre pour solution buvable

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament.

Si vous prenez d’autres médicaments, prenez-les au moins une heure avant l’ingestion de Moviprep ou au moins une heure

après car ils peuvent être éliminés plus rapidement du tractus digestif et ne plus exercer leur effet thérapeutique.

Moviprep, poudre pour solution buvable avec des aliments et boissons

Ne prenez plus de nourriture solide à partir du moment où vous débutez la prise de Moviprep jusqu’à la fin de l’examen.

Pendant la période où vous prenez Moviprep, vous devez continuer à boire beaucoup de liquide. Le liquide contenu dans

Moviprep après reconstitution ne remplace pas votre apport hydrique habituel. Un apport hydrique suffisant doit être

maintenu.

Grossesse et allaitement

Il n’y a pas de données sur l’utilisation de Moviprep pendant la grossesse et l’allaitement. Moviprep doit être utilisé

uniquement si votre médecin considère que c’est essentiel. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être

enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce

médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Moviprep n’affecte pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Moviprep, poudre pour solution buvable contient de l’aspartame (E951), du sodium et du potassium

Ce médicament contient 56,2 mmol de sodium absorbable par litre. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur

apport alimentaire en sodium.

Ce médicament contient 14,2 mmol de potassium par litre. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou

chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.

Ce médicament contient de l’aspartame, source de phénylalanine, qui peut être dangereux pour les sujets atteints de

phénylcétonurie.

3. COMMENT PRENDRE MOVIPREP, poudre pour solution buvable ?

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Vérifiez avec votre médecin ou votre

pharmacien si vous n’êtes pas sûr.

La dose recommandée est de 2 litres de solution à préparer de la manière suivante :

La boîte renferme deux sacs transparents et chaque sac contient deux sachets : un sachet A et un sachet B. Chaque paire

de sachets (sachet A et sachet B) est à dissoudre dans de l’eau afin d’obtenir un litre de solution. L’ensemble permettra ainsi

de reconstituer deux litres de solution Moviprep.

Avant de prendre Moviprep, lisez attentivement les instructions suivantes.

Vous devez savoir :

Quand prendre Moviprep ?

Comment préparer Moviprep ?

Comment prendre Moviprep ?

Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep

Quand prendre Moviprep ?

Prenez toujours ce médicament comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin vous l’a indiqué. Vérifiez avec

votre médecin si vous n’êtes pas sûr. Votre traitement avec Moviprep doit être complètement achevé avant l’examen.

Cette préparation peut être prise soit en deux fois, soit en prise unique comme décrit ci-après :

Pour les examens qui nécessitent de vous endormir (sous anesthésie générale) :

En deux fois : un litre de Moviprep ingéré la veille au soir de l’examen et un litre de Moviprep ingéré tôt dans la matinée le

jour de l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins deux heures

avant le début de l’examen.

En prise unique : deux litres de Moviprep ingérés la veille au soir de l’examen ou deux litres de Moviprep le matin de

l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins deux heures avant le

début de l’examen.

Pour les examens qui ne nécessitent pas de vous endormir (sans anesthésie générale) :

En deux fois : un litre de Moviprep ingéré la veille au soir de l’examen et un litre de Moviprep ingéré tôt dans la matinée le

jour de l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep et de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins une heure

avant le début de l’examen.

En prise unique : deux litres de Moviprep ingérés la veille au soir de l’examen ou deux litres de Moviprep le matin de

l’examen. Assurez-vous que la prise de Moviprep soit arrêtée au moins deux heures avant le début de l’examen.

Assurez-vous que la prise de tout autre liquide clair soit arrêtée au moins une heure avant le début de l’examen.

Important : Ne mangez pas d’aliments solides depuis le moment où vous prenez Moviprep et jusqu’à la fin de l’examen.

Comment préparer Moviprep ?

Ouvrir un sac transparent et retirer les sachets A et B.

Verser à la fois 1 sachet A et 1 sachet B dans un récipient gradué pouvant contenir 1 litre.

Compléter avec de l’eau jusqu’à la marque du 1 L du récipient. Il faut ensuite mélanger jusqu’à dissolution complète de la

poudre (cela peut prendre jusqu’à 5 minutes).

Comment prendre Moviprep ?

Cette solution reconstituée doit être bue sur une période d’une à deux heures. Il est conseillé de boire un verre de solution

toutes les 10 ou 15 minutes.

Le moment venu, préparez et buvez le second litre de Moviprep en utilisant les sachets A et B du sac restant.

Pendant la prise du traitement, il est recommandé de boire un litre supplémentaire de liquide clair afin de prévenir toute

sensation de soif ou d’être déshydraté. De l’eau, de la soupe claire, du jus de fruit sans pulpe, des boissons non alcoolisées,

thé et/ou café sans lait peuvent être consommés. Ce litre de liquide supplémentaire peut être pris à tout moment durant votre

préparation.

Ce à quoi vous devez vous attendre avec Moviprep

Quand vous commencez à boire la préparation, il est important que vous restiez à proximité des toilettes. A un moment

donné, vous commencerez à évacuer des selles plus ou moins liquides. Ceci est normal et indique que la préparation est en

train d‘agir. L’évacuation s’arrêtera peu de temps après avoir fini de boire la préparation.

Si vous suivez ces instructions, votre intestin sera propre et cela favorisera le succès de l’examen. Laissez suffisamment de

temps s’écouler entre votre dernier verre de liquide et l’heure du rendez-vous au centre d’examen.

Si vous avez pris plus de Moviprep, poudre pour solution buvable que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez plus de Moviprep que ce qui était requis, vous risquez de présenter une diarrhée excessive pouvant conduire

à une déshydratation. Buvez alors une quantité importante de liquide, notamment des jus de fruits. Si vous êtes inquiet,

contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Moviprep, poudre pour solution buvable

Si vous oubliez de prendre Moviprep, prenez la dose prescrite dès que vous vous en rendez compte. Si vous avez laissé

passer plusieurs heures, contactez votre médecin ou pharmacien pour avis. Si vous prenez Moviprep en deux fois, il est

important que vous ayez fini de prendre la totalité de la préparation Moviprep au moins une heure avant l’examen (sans

anesthésie générale) ou deux heures avant l’examen (avec anesthésie générale). Si vous prenez Moviprep en une fois le

matin de l’examen, il est important que vous ayez fini de prendre la totalité de la préparation Moviprep au moins deux heures

avant l’examen.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre Moviprep, poudre pour solution buvable

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

La diarrhée est un effet attendu lors de l’utilisation de Moviprep.

Si vous présentez un des effets indésirables suivants, arrêtez la prise de Moviprep et contactez immédiatement votre

médecin :

Eruption cutanée (rash) ou démangeaison.

Gonflement du visage, des chevilles ou d‘autres parties de votre corps.

Palpitations.

Fatigue extrême.

Essoufflement.

Ils sont les signes d’une réaction allergique sévère.

Si vous ne présentez pas de selles dans les 6 heures suivant la première prise de Moviprep, arrêtez les prises et contactez

immédiatement votre médecin.

Autres effets indésirables rapportés :

Très fréquemment (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) : douleur abdominale, distension abdominale, fatigue, malaise

général (sensation de ne pas se sentir bien), douleur anale, nausées et fièvre.

Fréquemment (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) : sensation de faim, troubles du sommeil, vertiges, maux de tête,

vomissements, indigestion, sensation de soif et frissons.

Peu fréquemment (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) : inconfort, difficulté à avaler et modification des paramètres de

la fonction hépatique.

Les effets indésirables suivants ont été parfois rapportés mais leur fréquence est inconnue car elle ne peut pas être estimée

à partir des données disponibles : flatulences (gaz), augmentation transitoire de la pression artérielle, battements du cœur

irréguliers ou palpitations, déshydratation, haut-le-cœur (pouvant aller jusqu’au vomissement), très faibles taux de sodium

dans le sang pouvant se compliquer de convulsions, et modification des taux d’électrolytes sanguins tels que diminution des

bicarbonates, augmentation ou diminution du calcium, augmentation ou diminution du chlore, diminution du phosphate. Les

taux de potassium et sodium dans le sang peuvent aussi diminuer.

Ces réactions ont lieu habituellement uniquement durant la prise du traitement. Si celles-ci persistent, consultez votre

médecin.

Les réactions allergiques peuvent entraîner une éruption cutanée, des démangeaisons, des rougeurs de la peau et urticaire,

des gonflements des mains, pieds ou chevilles, des maux de tête, des palpitations et un essoufflement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MOVIPREP, poudre pour solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après ‘‘EXP’’. Les

dates de péremption des différents sachets peuvent différer entre elles. La date de péremption fait référence au dernier jour

de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Après reconstitution, à conserver dans un récipient fermé 24 heures à une température ne dépassant pas 25°C ou au

réfrigérateur (entre 2° et 8°C).

Toute solution non utilisée dans le délai de 24 heures après la reconstitution devra être éliminée.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MOVIPREP, poudre pour solution buvable

Le sachet A contient les substances actives suivantes :

Macrogol 3350................................................................................................................... 100 g

Sulfate de sodium anhydre............................................................................................... 7,500 g

Chlorure de sodium.......................................................................................................... 2,691 g

Chlorure de potassium..................................................................................................... 1,015 g

Le sachet B contient les substances actives suivantes :

Acide ascorbique............................................................................................................. 4,700 g

Ascorbate de sodium....................................................................................................... 5,900 g

La concentration en électrolytes après dissolution d’un sachet A et d’un sachet B dans un litre d’eau :

Sodium...................................................... 181,6 mmol/L (dont au plus 56,2 mmol est absorbable)

Sulfate.................................................................................................................... 52,8 mmol/L

Chlorure.................................................................................................................. 59,8 mmol/L

Potassium............................................................................................................... 14,2 mmol/L

Ascorbate................................................................................................................ 29,8 mmol/L

Les autres composants sont :

Arôme citron (maltodextrine, citral, huile essentielle de citron, huile essentielle de limette, gomme xanthane, vitamine E),

aspartame (E951) et acésulfame potassium (E950) comme édulcorants. Pour plus d’informations, reportez-vous à la rubrique

Qu’est-ce que MOVIPREP, poudre pour solution buvable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d’une boîte contenant deux sacs transparents qui contiennent chacun un sachet A et

un sachet B. Un sachet A et un sachet B doivent être dissous ensemble dans un litre d’eau.

Il existe des conditionnements de 1, 10, 40, 80, 160 et 320 boîtes et une présentation hospitalière de 40 boîtes.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

NORGINE B.V.

HOGEHILWEG 7

1101 CA AMSTERDAM ZO

PAYS-BAS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

NORGINE SAS

2 RUE JACQUES DAGUERRE

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

NORGINE LIMITED

NEW ROAD, TIR-Y-BERTH,

HENGOED, MID GLAMORGAN, CF82 8SJ

WALES

ROYAUME-UNI

HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD

DAMASTOWN

MULHUDDART

DUBLIN 15

IRLANDE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, République Tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, France, Irlande, Islande, Italie,

Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Portugal, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Espagne et

Royaume-Uni : Moviprep.

Suède : Movprep.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont exclusivement destinées à des professionnels de santé.

Moviprep doit être administré avec précaution chez les patients fragiles ou ceux présentant des troubles cliniques sévères

tels que :

Troubles de la déglutition ou tendance à l’inhalation ou à la régurgitation,

Troubles de la vigilance,

Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min),

Insuffisance cardiaque (NYHA de grade III ou IV),

Patients à risque d’arythmie ; par exemple ceux traités pour une maladie cardiovasculaire ou ceux avec une maladie

thyroïdienne,

Déshydratation,

Poussées sévères de maladie inflammatoire intestinale.

Une déshydratation ou des anomalies du bilan électrolytique doivent être corrigées avant l’utilisation de Moviprep.

Les patients présentant des troubles de la vigilance, les patients sujets aux inhalations ou régurgitations doivent être

surveillés attentivement durant l’administration et plus particulièrement encore si celle-ci se fait par sonde naso-gastrique.

Moviprep ne doit pas être administré à des patients inconscients.