MOTEC

Information principale

  • Nom commercial:
  • MOTEC 7,5 mg, suppositoire
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • meloxicam
  • Dosage:
  • 7,50 mg
  • forme pharmaceutique:
  • suppositoire
  • Composition:
  • composition pour un suppositoire > méloxicam : 7,50 mg
  • Mode d'administration:
  • rectale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 suppositoire(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • MOTEC 7,5 mg, suppositoire
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN, M01AC06
  • Descriptif du produit:
  • 345 435-1 ou 4009 345 435 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 436-8 ou 4009 345 436 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 437-4 ou 4009 345 437 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 842-7 ou 4009 560 842 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 843-3 ou 4009 560 843 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 65127807
  • Date de l'autorisation:
  • 25-11-1997
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 05/11/2007

Dénomination du médicament

MOTEC 7,5 mg, suppositoire

Méloxicam

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MOTEC 7,5 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MOTEC 7,5 mg, suppositoire ?

3. COMMENT UTILISER MOTEC 7,5 mg, suppositoire ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MOTEC 7,5 mg, suppositoire ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE MOTEC 7,5 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement:

de courte durée des douleurs aiguës d'arthroses,

de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MOTEC 7,5 mg, suppositoire ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais MOTEC 7,5 mg, suppositoire dans les cas suivants:

grossesse ou allaitement,

antécédent d'allergie (crise d'asthme, polypes nasaux, brusque gonflement du cou et du visage (œdème de Quincke),

urticaire) déclenchée par ce médicament ou un médicament apparenté tels que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,

l'aspirine,

antécédent d'allergie à l'un des constituants du produit,

ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien ayant récidivé ou en évolution,

maladie grave du foie,

maladie grave des reins non dialysée,

antécédents d'inflammation ou de saignements du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration),

saignement de toute nature.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec MOTEC 7,5 mg, suppositoire:

Il n'existe pas de données d'efficacité et de sécurité chez l'enfant de moins de 15 ans.

AVANT LE TRAITEMENT, PREVENIR VOTRE MEDECIN en cas:

d'antécédents digestifs (œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens),

d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension artérielle,

de maladie du cœur, du foie ou du rein,

de traitement par diurétiques ou d'intervention chirurgicale récente.

AU COURS DU TRAITEMENT, ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN

SERVICE MEDICAL D'URGENCE en cas:

d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles ou coloration noire des

selles). Des cas d 'hémorragies fatales sont rapportées avec l'ensemble des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

de signes évocateurs d'une allergie à ce médicament, en particulier crise d'asthme, brusque gonflement du visage et du

cou, décollement de la peau (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?).

Ce médicament existe sous d'autres dosages ou d'autres formes pharmaceutiques qui peuvent être plus adaptés.

La dose maximale recommandée de 15 mg/jour ne doit jamais être dépassée.

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le méloxicam.

Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments

contenant des anti-inflammatoires non stéroidiens et/ou de l'aspirine.

Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer

de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroidiens et/ou d'aspirine.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez pris récemment un autre médicament, notamment des

anticoagulants oraux, de l'héparine injectable, de la ticlopidine, d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, de l'aspirine à

fortes doses, du lithium, du méthotrexate à fortes doses, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il est recommandé d'éviter la prise de ce médicament au cours de la grossesse.

Votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament au cours des 6 premiers mois de votre

grossesse.

Toutefois, EN AUCUN CAS, CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS A PARTIR DU 3

ème

TRIMESTRE DE LA

GROSSESSE, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan cardio-

pulmonaire et rénal, et cela, même avec une seule prise.

Allaitement

Par mesure de précaution, il convient d'éviter d'utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La prise de ce médicament peut entraîner des vertiges, une somnolence et rarement des troubles de la vue.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:huile de ricin.

3. COMMENT UTILISER MOTEC 7,5 mg, suppositoire ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration

Voie rectale.

1 suppositoire à 7,5 mg, soit 7,5 mg par jour. Dans certains cas, votre médecin pourra vous prescrire d'emblée un

suppositoire à 15 mg.

Dans tous les cas, se conformer à l'ordonnance de votre médecin et ne jamais dépasser la dose de 15 mg par jour.

Durée de traitement

L'utilisation de cette voie d'administration doit être la plus courte possible, en raison des risques de toxicité locale surajoutée

aux risques par voie générale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MOTEC 7,5 mg, suppositoire que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre MOTEC 7,5 mg, suppositoire:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, MOTEC 7,5 mg, suppositoire est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le

monde n'y soit pas sujet.

Peuvent survenir des réactions allergiques:

cutanées: démangeaisons, éruption sur la peau, urticaire, forte réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV.

De rares cas de réactions cutanées graves à type de décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps,

ont été signalés.

respiratoires: crise d'asthme,

générales, brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke).

Rarement, il est possible que survienne une hémorragie digestive parfois grave (cf chapitre prendre des précautions

particulières). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.

Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

Peuvent survenir également:

des troubles digestifs de type digestion difficile, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhées, constipation,

flatulences, inflammation de la bouche, de l'œsophage ou de l'estomac,

des sensations ébrieuses, maux de tête, vertiges, bourdonnements d 'oreille, somnolence, confusion, insomnie,

cauchemars, troubles de la vue, œdèmes, palpitations, rougeur brusque du visage,

rarement, une anomalie de la formule sanguine pouvant se traduire par une fatigue intense, une infection, une fièvre, des

saignements de nez ou des gencives,

des effets locaux, liés à la voie d'administration. Ils sont d'autant plus fréquents et intenses que la durée d 'utilisation est

prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.

Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.

De rares cas d'ulcère, de perforation gastro-intestinale, d'hépatites ont été observés ainsi que des anomalies du bilan

sanguin, hépatique et rénal.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER MOTEC 7,5 mg, suppositoire ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser MOTEC 7,5 mg, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

N'utilisez pas MOTEC 7,5 mg, suppositoire, si vous constatez des signes visibles de détérioration du produit.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MOTEC 7,5 mg, suppositoire ?

La substance active est:

Méloxicam ....................................................................................................................................... 7,5 mg

Pour un suppositoire.

Les autres composants sont des glycérides hémisynthétiques solides et de l'huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que MOTEC 7,5 mg, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament, présenté sous forme de suppositoire.

Boîte de 6, 12, 30, 60 ou 120.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

PLURIPHARM

37-39, rue Boissière

75116 Paris

Exploitant

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

37-39, rue Boissière

75116 PARIS

Fabricant

ISTITUTO DE ANGELI S.R.L.

Loc. Prulli, 103/C

50066 Reggello (FI)

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

14-9-2018

Pending EC decision:  Inflacam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Pending EC decision: Inflacam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-9-2018

Pending EC decision:  Rheumocam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Pending EC decision: Rheumocam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-11-2018

Inflacam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Inflacam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Inflacam (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)8036 of Thu, 29 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2497/X/15

Europe -DG Health and Food Safety

21-11-2018

Rheumocam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Rheumocam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Rheumocam (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)7841 of Wed, 21 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/121/X/22

Europe -DG Health and Food Safety

19-10-2018

Recocam (Bimeda Animal Health Limited)

Recocam (Bimeda Animal Health Limited)

Recocam (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6954 of Fri, 19 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2247/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2018

Novem (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Novem (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Novem (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5413 of Tue, 07 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Meloxivet (Eli Lilly and Company Limited)

Meloxivet (Eli Lilly and Company Limited)

Meloxivet (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)3408 of Tue, 29 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-2-2018

Pending EC decision:  Metacam, meloxicam, Opinion date: 15-Feb-2018

Pending EC decision: Metacam, meloxicam, Opinion date: 15-Feb-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency