MONOFLOCET

Information principale

  • Nom commercial:
  • MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • ofloxacin
  • Dosage:
  • 200 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > ofloxacine : 200 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 2 comprimé(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Fluoroquinolones
  • Descriptif du produit:
  • 339 124-8 ou 4009 339 124 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:19/01/1998;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63222377
  • Date de l'autorisation:
  • 28-06-1995
  • Dernière mise à jour:
  • 25-11-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/10/2017

Dénomination du médicament

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé

Ofloxacine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Fluoroquinolones - code ATC : J01MA01.

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique de la famille des quinolones, du groupe des

fluoroquinolones. La substance active est l’ofloxacine. Elle agit en tuant des bactéries responsables des infections. Elle est

active uniquement sur certaines souches de bactéries.

MONOFLOCET est indiqué dans le traitement de certaines infections urinaires (infections au niveau de la vessie) chez la femme adulte non

ménopausée.

(Voir rubrique 2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé ?)

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MONOFLOCET 200 mg, comprimé

pelliculé?

Compte tenu du risque de tendinite avec ce médicament, informez votre médecin :

Si vous prenez des médicaments corticoïdes pendant une longue période car ils peuvent favoriser le risque de tendinite et

de rupture de tendon avec la prise concomitante de MONOFLOCET.

Si vous avez une activité sportive intense.

Et/ou si vous avez déjà eu des tendinites.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé :

Si vous êtes allergique à l'ofloxacine, aux autres quinolones ou à l'un des autres composants contenus dans

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 6). Les signes d'une réaction allergique peuvent comprendre une

éruption cutanée, des difficultés à respirer ou à avaler, un gonflement des lèvres, de la face, de la gorge ou de la langue.

Si vous souffrez d'épilepsie.

Si vous avez déjà eu des problèmes aux tendons avec des antibiotiques de la même famille que MONOFLOCET 200 mg,

comprimé pelliculé. Un tendon lie le muscle au squelette.

Si vous êtes un enfant ou un adolescent en période de croissance (voir « Avertissements et précautions »).

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir « Avertissements et précautions » et « Grossesse et allaitement »).

Avertissements et précautions

Le traitement en prise unique n’est pas adapté aux infections urinaires de la femme enceinte.

Avant de prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé :

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si :

Vous prenez des corticoïdes (voir rubrique Autres médicaments et MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé).

Vous avez déjà eu des tendinites.

Vous avez déjà présenté des problèmes rénaux car il pourra être nécessaire d'adapter votre traitement.

Vous avez subi une transplantation

Vous avez des problèmes au foie.

Vous avez des problèmes neurologiques dont des convulsions, ou des problèmes psychiatriques.

Vous souffrez de myasthénie (maladie rare qui entraîne une faiblesse musculaire) car ce médicament peut aggraver votre

état.

Vous avez un problème cardiaque : la prudence est recommandée pendant la prise d'un médicament tel que l'ofloxacine, si

vous êtes né ou si vous avez des antécédents familiaux d'allongement de l' intervalle QT (observé sur I'ECG, enregistrement

électrique du cœur), ou si vous avez un déséquilibre des électrolytes (en particulier des concentrations faibles en potassium

ou magnésium dans le sang), un rythme cardiaque très lent (bradycardie), un cœur faible (insuffisance cardiaque), un

antécédent de crise cardiaque (infarctus du myocarde), ou si vous êtes une femme ou une personne âgée ou si vous prenez

des médicaments qui peuvent entraîner certaines modifications anormales de I'ECG (voir rubrique Autres médicaments et

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé).

Vous êtes diabétique dans la mesure où vous prenez un traitement concomitant par anti-diabétique (par voie orale ou par

injection d'insuline) car une augmentation ou une baisse de la glycémie (taux de sucre dans le sang), notamment des comas

hypoglycémiques, ont déjà été observés chez des patients généralement traités par anti-diabétiques.

Vous ou un membre de votre famille êtes atteint d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase car vous pourriez

alors risquer de présenter des problèmes sanguins graves (destruction des globules rouges) quand vous allez prendre ce

médicament.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Pendant la prise de MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé :

Prévenez immédiatement votre médecin si l'un des troubles suivants se produit pendant le traitement par MONOFLOCET

200 mg, comprimé pelliculé :

Apparition de bulles avec décollement de la peau, en particulier au niveau de la bouche, des yeux ou des organes

génitaux, pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre votre vie en danger (syndrome de Stevens-Johnson,

syndrome de Lyell) (voir rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Prévenez immédiatement votre médecin

si des réactions apparaissent au niveau de la peau ou des muqueuses.

Réaction allergique sévère et soudaine (réaction/choc anaphylactique). Dès la première dose, il existe un risque de

survenue de réaction allergique sévère pouvant se manifester par les symptômes suivants : oppression dans la poitrine,

vertiges, nausées ou évanouissements, ou vertiges lors du passage en position debout. Si ces symptômes surviennent,

arrêtez de prendre MONOFLOCET car votre vie pourrait être mise en danger, et contactez immédiatement votre médecin.

Des douleurs et gonflements des articulations, des tendinites et des ruptures du tendon, parfois des deux côtés, peuvent se

produire occasionnellement lors de traitement par fluoroquinolones, en particulier chez les patients de plus de 60 ans, chez

les patients également traités par des corticoïdes, chez des patients ayant une activité sportive intense, chez des patients

ayant déjà eu des tendinites. Ces effets peuvent se produire dès le début du traitement et jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt

du traitement.

Au moindre signe de douleur ou d'inflammation des articulations ou des tendons, arrêtez de prendre MONOFLOCET 200

mg, comprimé pelliculé, mettez le membre atteint au repos et prévenez votre médecin. Evitez tout effort inutile car ceci

pourrait augmenter les risques de rupture des tendons. Attention à la reprise de la marche si vous étiez alité depuis quelques

jours en raison du risque de rupture de tendon. Les antibiotiques de la famille des quinolones, dont MONOFLOCET 200 mg,

comprimé pelliculé fait partie, ne devront plus vous être prescrits.

Si vous souffrez d'épilepsie, vous ne devez pas prendre ce médicament. Si vous souffrez d'une autre maladie neurologique,

des effets indésirables neurologiques (crises convulsives) pourraient se produire. S'ils surviennent, arrêtez MONOFLOCET

200 mg, comprimé pelliculé et contactez immédiatement votre médecin.

Des réactions psychiatriques peuvent survenir avec MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé. Si vous souffrez de

dépression ou de psychose, vos symptômes pourraient s'aggraver lors du traitement par MONOFLOCET 200 mg, comprimé

pelliculé. Dans ces cas, arrêtez MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé et contactez immédiatement votre médecin.

Vous pouvez présenter des symptômes évocateurs d'une neuropathie, tels que douleurs, brûlures, picotements,

engourdissement et/ou faiblesse musculaire. Si de tels symptômes surviennent, arrêtez MONOFLOCET 200 mg, comprimé

pelliculé et contactez immédiatement votre médecin.

Si vous souffrez de myasthénie, et si survient une aggravation de votre maladie à type de faiblesse des muscles

respiratoires, arrêtez MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé et contactez immédiatement votre médecin.

Une diarrhée peut se produire lors de la prise d'antibiotiques, y compris avec MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé,

même plusieurs semaines après la fin du traitement. Si la diarrhée devient sévère ou persiste, ou si vous remarquez la

présence de sang ou de mucus dans vos selles, arrêtez immédiatement de prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé

pelliculé, car votre vie pourrait être mise en danger. Ne prenez pas de médicaments destinés à bloquer ou ralentir le transit

intestinal et contactez votre médecin.

Prévenez le médecin ou le laboratoire d'analyses que vous prenez MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé si vous

devez subir un prélèvement de sang ou d'urines (voir « Interactions avec les tests de laboratoire »).

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des troubles hépatiques. Si vous remarquez le moindre

symptôme de type perte d'appétit, ictère (jaunisse), urines foncées, démangeaisons ou sensibilité de l'estomac à la

palpation, arrêtez de prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé et contactez immédiatement votre médecin.

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé peut diminuer le taux de vos globules blancs dans le sang et réduire votre

résistance aux infections. Si vous présentez une infection accompagnée de symptômes tels qu'une fièvre et une

détérioration importante de votre état général, ou une fièvre accompagnée de symptômes d'infection locale tels que des

douleurs dans la gorge/le pharynx/la bouche ou des problèmes urinaires, vous devez consulter immédiatement votre

médecin. Une analyse de sang sera effectuée afin de rechercher une éventuelle diminution du taux de certains globules

blancs. Il est important d'indiquer à votre médecin que vous prenez ce médicament.

Si votre vision s'altère ou si vous observez des troubles de la vision, prévenez votre médecin et consultez immédiatement

un ophtalmologiste.

Prévenez votre médecin si vous ou un membre de votre famille êtes atteint d'un déficit en glucose-6-phosphate

déshydrogénase (G6PD), car vous pourriez alors risquer de présenter une anémie avec l'ofloxacine.

Votre peau devient plus sensible au soleil et aux rayons ultraviolets (UV) lorsque vous prenez MONOFLOCET 200 mg,

comprimé pelliculé. Pendant votre traitement et dans les 48 heures suivant l'arrêt de votre traitement, évitez toute exposition

prolongée au soleil ou aux rayons UV artificiels comme ceux des cabines de bronzage.

Si vous avez des questions sur les situations décrites ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de

prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment ou pourriez prendre un autre médicament, y compris un

médicament obtenu sans ordonnance.

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé peut avoir une incidence sur l'effet de certains médicaments, et certains médicaments peuvent influer sur

l'effet de MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé.

Prévenez votre médecin si vous prenez les médicaments ci-dessous listés car cela peut avoir une incidence sur la survenue

d'effets indésirables :

Des corticoïdes (utilisés contre l'inflammation). Vous pouvez être plus exposé à une inflammation et/ou une rupture des

tendons.

Des anticoagulants oraux (destinés à fluidifier le sang). Vous pouvez être sujet à des saignements. Votre médecin vous fera

faire des contrôles sanguins pour vérifier votre coagulation.

De la théophylline (utilisée dans des problèmes respiratoires). Vous pouvez être sujet à convulser si vous prenez

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé.

Des anti-inflammatoires non stéroïdiens (utilisés contre l'inflammation et la douleur) tels que l'aspirine, l'ibuprofène, le

fenbufène, le kétoprofène, l'indométacine. Vous pouvez être sujet à convulser si vous prenez MONOFLOCET 200 mg,

comprimé pelliculé.

Des médicaments qui peuvent modifier le rythme cardiaque tels que des médicaments qui appartiennent au groupe des

anti-arythmiques (par exemple, la quinidine, l'hydroquinidine, le disopyramide, l'amiodarone, le sotalol, le dofétilide,

l'ibutilide), des anti-dépresseurs tricycliques, certains antibiotiques (appartenant à la famille des macrolides) ou certains

antipsychotiques.

Du probénécide (utilisé dans la goutte), la cimétidine (utilisée dans les ulcères de l'estomac et les brûlures de l'œsophage),

du furosémide (pour augmenter la production d'urine) ou du méthotrexate (utilisé notamment dans certains cancers). Si vous

avez des problèmes rénaux, votre médecin devra ajuster les doses.

Prévenez votre médecin si vous prenez :

Du mycophénolate mofetil (utilisé pour prévenir le rejet d'organe) car ce médicament risque d'être moins efficace.

Du glibenclamide (utilisé pour traiter le diabète).

Ne prenez pas MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé au même moment que les médicaments listés ci-dessous car ils

peuvent affecter l'effet de MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé :

Médicaments contenant du fer (contre l'anémie), du zinc, anti-acides contenant du magnésium ou de l'aluminium (contre

l'acidité et les brûlures d'estomac), sucralfate (utilisé dans les ulcères de l'estomac), strontium (utilisé dans le traitement de

l'ostéoporose) : à prendre à distance de MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé (plus de 2 heures).

Interactions avec les tests de laboratoire

Test urinaires sur les opiacés (utilisés contre la douleur) : MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé peut donner des

résultats faussement positifs lors de la recherche d'opiacés dans les urines. Si un test urinaire est effectué, prévenez le

médecin que vous prenez MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé.

Tests sur la tuberculose : la prise de MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé peut rendre faussement négatifs des

résultats de tests de laboratoire concernant la recherche de la bactérie responsable de la tuberculose.

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et, boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse. Si vous découvrez que vous

êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

L'administration de ce médicament fait contre-indiquer l'allaitement, en raison du passage du produit dans le lait maternel.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Attention au risque de tendinite si vous avez une activité sportive intense (voir rubrique relative aux informations nécessaires

avant la prise du médicament, « Avertissements et précautions »).

Conduite de véhicules et utilisation de machines

En raison du risque de troubles neurologiques, avec notamment la survenue de vertiges, de somnolence, de troubles de la

vue, vous devez être attentif à votre propre réaction au traitement avant de vous livrer à des occupations nécessitant une

certaine vigilance, telles que la conduite d'un véhicule ou l'utilisation d'une machine.

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Ce médicament est réservé à la femme adulte.

2 comprimés dosés à 200 mg, en une seule prise.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les comprimés sont à prendre à jeun ou au milieu du repas. Ne pas prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé en

même temps que des médicaments antiacides. (voir rubrique Autres médicaments et MONOFLOCET 200 mg, comprimé

pelliculé).

Fréquence d'administration

1 prise unique, de préférence le matin.

Durée du traitement

Un jour.

Si vous avez pris plus de MONOFLOCET 200 MG, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si possible, emportez les comprimés restants ou la boîte avec vous pour les montrer au médecin.

Une surveillance et un traitement peuvent vous être proposés.

Si vous oubliez de prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Si vous ressentez un des effets indésirables comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés

dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Effets indésirables peu fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 1 000 peuvent présenter les effets suivants) :

Infections dues à un champignon, germes résistants aux antibiotiques,

agitation, troubles du sommeil, difficulté à dormir,

sensations de vertiges, maux de tête,

irritation des yeux,

vertiges,

toux, rhinopharyngite,

douleurs au ventre, diarrhée, nausées, vomissements,

démangeaisons, éruption cutanée.

Effets indésirables rares (entre 1 et 10 personnes sur 10 000 peuvent présenter les effets suivants) :

Réactions allergiques sévères (réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, gonflement de la peau) (voir rubrique 2. «

Avertissements et précautions »),

perte d'appétit,

troubles psychiatriques (par exemple hallucinations), anxiété, confusion, cauchemars, dépression,

somnolence, sensation de picotements ou de fourmillements, troubles du goût, perturbation de l'odorat,

troubles de la vue,

baisse de la tension artérielle,

rythme cardiaque rapide,

difficultés respiratoires, gêne respiratoire,

inflammation de l'intestin, parfois avec du sang,

élévation du taux d'enzymes mesurant le fonctionnement du foie, augmentation de la quantité de bilirubine (différentes

substances présentes dans le sang),

urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d'ortie), bouffées de chaleur, transpiration excessive,

éruption sur la peau avec du pus,

inflammation des tendons,

augmentation de la créatininémie (mesure du fonctionnement du rein).

Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000 peut présenter les effets suivants) :

Diminution du nombre des globules rouges ou de certains globules blancs (anémie, leucopénie), concentration élevée des

éosinophiles (une sorte de globules blancs), diminution des cellules présentes dans le sang servant à la coagulation

sanguine (plaquettes).

Réactions allergiques sévères (chocs anaphylactiques ou anaphylactoïdes [brusque gonflement du visage et du cou avec

des difficultés respiratoires pouvant mettre la vie du patient en danger] (voir rubrique 2. « Avertissements et précautions »).

Atteintes des nerfs des membres qui peuvent occasionner des troubles moteurs ou sensitifs (faiblesse musculaire,

douleurs, brûlures, picotements, engourdissement) (voir rubrique 2. « Avertissements et précautions »), convulsions, troubles

neurologiques à type de tremblements au repos, de rigidité et de mouvements lents, troubles pour coordonner les

mouvements.

Sifflements ou bourdonnements dans l'oreille, perte de d'audition.

Diarrhée sévère, persistante, avec la présence de sang ou de mucus dans les selles (voir rubrique 2. « Avertissements et

précautions »).

Jaunisse.

Réactions cutanées pouvant être sévères avec des bulles, réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV (voir

rubrique 2. « Avertissements et précautions »), éruption due au médicament, « bleus » ou petites tâches rouges sur la peau,

inflammation des vaisseaux pouvant conduire exceptionnellement à une atteinte grave de la peau.

Douleurs articulaires, douleurs musculaires, rupture des tendons (par exemple du tendon d'Achille) qui peut survenir dans

les 2 jours après le début du traitement et qui peut atteindre les deux côtés du corps.

Défaillance du fonctionnement du rein.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Chute importante du nombre de certains globules blancs.

Insuffisance de la moelle.

Diminution ou augmentation du taux de sucre dans le sang généralement chez les patients diabétiques traités par des anti-

diabétiques, perte de la conscience due à une diminution du taux de sucre dans le sang (coma hypoglycémique) (voir

rubrique 2. « Avertissements et précautions »).

Nervosité, troubles psychiatriques et dépression pouvant mettre la vie du patient en danger avec idées ou actes suicidaires

(voir rubrique 2. « Avertissements et précautions »).

Tremblement, mouvements incontrôlables (dyskinésie), absence de goût (agueusie), évanouissement (syncope).

Difficultés auditives.

Rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier pouvant mettre en jeu le pronostic vital (appelé «

allongement de l'intervalle QT » qui s'observe sur I'ECG, enregistrement électrique du cœur) (voir rubrique 2. «

Avertissements et précautions » et voir rubrique 3. « Comment prendre MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé »).

Allergie au niveau des poumons, difficultés respiratoires sévères.

Difficulté pour digérer (dyspepsie), flatulence, constipation, inflammation du pancréas (pancréatite).

Atteinte du foie pouvant être sévère ; perte d’appétit, coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées,

démangeaison, ou douleur à l’estomac (abdomen). Ces symptômes peuvent être les signes de problèmes hépatiques qui

pourraient inclure une insuffisance hépatique mortelle (voir rubrique 2. « Avertissements et précautions »).

Eruptions cutanées (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) à type de décollement de la peau pouvant

rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps et qui nécessite immédiatement la consultation d'un médecin,

rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose exanthématique aiguë

généralisée), éruption due au médicament, inflammation de la bouche (stomatite), rougeur cutanée avec desquamation

importante (dermatite exfoliative).

Inflammation de l’oeil (uvéite).

Atteinte grave des muscles, faiblesse des muscles, déchirure des muscles, rupture des muscles, rupture de ligament,

maladie touchant les articulations et provoquant des douleurs avec gonflement et déformation (arthrite).

Aggravation de myasthénie (maladie neuromusculaire) (voir rubrique 2. « Avertissements et précautions »).

Atteinte des reins.

Crises de porphyries chez les patients atteints de cette maladie héréditaire.

Augmentation modérée de certaines enzymes du foie (transaminases), exceptionnellement hépatite.

Fatigue, fièvre, douleur (incluant douleur du dos, de la poitrine et des extrémités).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Ofloxacine............................................................................................................... 200,000 mg

Les autres composants sont :

Amidon de maïs, carmellose, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, hypromellose, dioxyde

de titane, macrogol 8000, talc.

Qu’est-ce que MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîte de 2 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

56, ROUTE DE CHOISY-AU-BAC

60205 COMPIEGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les

infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre

maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé

résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif

ce médicament, si vous ne respectez pas :

La dose à prendre,

les moments de prise,

et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2- Respectez strictement votre ordonnance.

3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment

semblable.

4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte

et appropriée de ce médicament.

9-8-2018

PRO-Ciprofloxacin 250mg comprimé (2018-08-09)

PRO-Ciprofloxacin 250mg comprimé (2018-08-09)

Canadiens en santé

8-8-2018

PMS-Ciprofloxacin 250mg comprimé (2018-08-08)

PMS-Ciprofloxacin 250mg comprimé (2018-08-08)

Canadiens en santé

3-2-2014

Danish Pharmacovigilance Update 28 November 2013

Danish Pharmacovigilance Update 28 November 2013

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Ciprofloxacin and the risk of tendon disorders, risk of blood clots from the use of the cancer medicine ponatinib and reporting of adverse reactions to the Danish Health and Medicines Authority.

Danish Medicines Agency

13-6-2018

Veraflox (Bayer Animal Health GmbH)

Veraflox (Bayer Animal Health GmbH)

Veraflox (Active substance: Pradofloxacin) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3834 of Wed, 13 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Quinsair (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Quinsair (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Quinsair (Active substance: levofloxacin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3756 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2789/T/16

Europe -DG Health and Food Safety