MELOXICAM Zentiva

Information principale

  • Nom commercial:
  • MELOXICAM Zentiva 7,5 mg, comprimé
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • meloxicam
  • Dosage:
  • 7,5 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > méloxicam : 7,5 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • MELOXICAM Zentiva 7,5 mg, comprimé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Anti-inflammatoires non-stéroïdiens ; oxicams
  • Descriptif du produit:
  • 371 816-9 ou 4009 371 816 9 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:18/07/2006;371 811-7 ou 4009 371 811 7 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 856-3 ou 4009 567 856 3 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 821-2 ou 4009 371 821 2 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 858-6 ou 4009 567 858 6 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 859-2 ou 4009 567 859 2 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 860-0 ou 4009 567 860 0 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 861-7 ou 4009 567 861 7 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 862-3 ou 4009 567 862 3 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 929-0 ou 4009 567 929 0 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 812-3 ou 4009 371 812 3 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 814-6 ou 4009 371 814 6 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 815-2 ou 4009 371 815 2 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 817-5 ou 4009 371 817 5 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 818-1 ou 4009 371 818 1 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 819-8 ou 4009 371 819 8 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 820-6 ou 4009 371 820 6 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 65855762
  • Date de l'autorisation:
  • 07-02-2006
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/11/2017

Dénomination du médicament

MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé

Méloxicam

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MELOXICAM ZENTIVA, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MELOXICAM ZENTIVA, comprimé ?

3. Comment prendre MELOXICAM ZENTIVA, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MELOXICAM ZENTIVA, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MELOXICAM ZENTIVA, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Ce médicament se nomme Méloxicam Zentiva 7,5 mg, comprimé ou Méloxicam Zentiva 15 mg, comprimé sécable

(dénommé Méloxicam Zentiva dans cette notice). Le méloxicam appartient à un groupe de médicaments appelés anti-

inflammatoires non-stéroïdiens (AINS).

Il est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles.

Il est indiqué dans le :

traitement symptomatique de longue durée de la polyarthrite rhumatoïde (inflammation des articulations) et de la

spondylarthrite ankylosante (pathologie qui touche la colonne vertébrale et le dos),

traitement des poussées aiguës d’arthrose (maladie dégénérative des articulations). Ce traitement ne doit être utilisé que

sur une courte durée pour traiter chaque crise.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MELOXICAM ZENTIVA, comprimé ?

Ne prenez jamais ce médicament et avertissez votre médecin:

si vous êtes allergique au méloxicam ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la

rubrique 6.

Les signes d’une réaction allergique peuvent être une éruption cutanée, une difficulté à avaler ou à respirer, un gonflement

de vos lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue,

si vous êtes allergique à l’aspirine ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Aussi, si vous avez présenté des

signes d’asthme (sifflement), des polypes nasaux (obstruction nasale due à des petits renflements dans le nez) avec un nez

qui coule, d’un gonflement de la peau ou d’une éruption cutanée à l’administration de ce type de médicament,

si vous êtes dans le troisième trimestre de grossesse,

si vous avez des épisodes en cours ou récurrents d’ulcères ou de saignements de l'estomac ou des intestins ou si vous en

avez eu de manière à répétition (par exemple s’étant produit au moins deux fois) par le passé,

si vous avez déjà présenté, après un traitement par des AINS, un saignement ou une perforation de l’estomac ou des

intestins,

si vous avez une maladie grave du foie,

si vous avez une insuffisance rénale sévère non dialysée,

si vous avez eu des antécédents d’hémorragie de l’estomac ou des l’intestins , d’hémorragie au niveau du cerveau ou si

vous avez un problème de coagulation du sang,

si vous avez une insuffisance cardiaque sévère,

si vous êtes âgé de moins de 16 ans.

Ne prenez pas MELOXICAM ZENTIVA, si vous êtes concerné par l’un des points ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à

votre médecin ou à votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre MELOXICAM ZENTIVA, si :

vous avez déjà eu des problèmes d’estomac ou des intestins tels qu’une inflammation de l’estomac (gastrite) ou de

l’œsophage (œsophagite), un ulcère, une rectocolite hémorragique ou maladie de Crohn,

vous êtes âgé,

vous avez une pression artérielle élevée ou un problème au niveau du foie, du rein ou du cœur,

vous avez du diabète,

vous faites une rétention d’eau. Les signes peuvent être un gonflement des jambes ou des chevilles,

vous avez une hypovolémie (volume sanguin diminué), ce qui peut se produire si vous avez perdu beaucoup de sang, si

vous avez été brûlé, ou si vous avez subi une opération ou en cas d’apport insuffisant de liquides,

si vous avez un taux de potassium élévé dans le sang (hyperkaliémie),

vous avez déjà fait un asthme « bronchique ». Les signes peuvent être une respiration sifflante, un essoufflement, une

oppression respiratoire et une toux,

vous avez subi une intervention chirurgicale récente,

vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse ou si vous allaitez. Le méloxicam ne doit pas être utilisé pendant cette

période sauf cas d’absolue nécessité. Si nécessaire, le traitement utilisé doit l’être sur la durée la plus courte possible et

avec la dose la plus faible possible.

Les médicaments tels que MELOXICAM ZENTIVA pourraient être associés à une légère augmentation du risque de crise

cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les doses

utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.

Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des

facteurs de risques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de

cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.

Des éruptions cutanées mettant potentiellement en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell)

ont été rapportées lors de l’utilisation de méloxicam, apparaissant sur le tronc d’abord comme des taches rougeâtres en

forme de cible ou des plaques circulaires ayant souvent des cloques au centre.

Les autres signes à surveiller sont les ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux, et les conjonctivites

(yeux rouges et gonflés).

Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnées de symptômes pseudo-grippaux.

L'éruption peut évoluer vers la formation généralisée de cloques ou un décollement de la peau.

Le risque de survenue de réactions cutanées graves est le plus élevé au cours des premières semaines de traitement. Si

vous avez développé un syndrome de Stevens-Johnson ou un syndrome de Lyell lors de l'utilisation de méloxicam, vous ne

devez jamais reprendre MELOXICAM ZENTIVA.

Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA, contactez

d'urgence un médecin et dites-lui que vous prenez ce médicament.

En cas de doute que l’un des points mentionnés ci-dessus vous concerne, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien

avant de prendre MELOXICAM ZENTIVA. Faites-le même si cela ne vous concernait que dans le passé.

Autres médicaments et MELOXICAM ZENTIVA, comprimé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment ou pourriez prendre tout autre

médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance (y compris les médicaments d’origine végétale).

Etant donné que l’action de MELOXICAM ZENTIVA peut affecter la façon dont un médicament agit, de même que certains

médicaments peuvent affecter l’action de MELOXICAM ZENTIVA.

En particulier, signalez à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un des médicaments suivants :

d’autres médicaments contre la douleur (antalgiques), en particulier d’autres AINS comme l’aspirine ou l’ibuprofène. Une

administration simultanée de ces médicaments avec le méloxicam peut augmenter le risque d’ulcère ou de saignement de

l’estomac,

des médicaments utilisés pour fluidifier le sang ou dissoudre les caillots sanguins tels que la warfarine ou l’altéplase. Une

administration simultanée de ces médicaments avec le méloxicam peut augmenter le risque de saignement de l’estomac. Si

l’utilisation concomitante de méloxicam avec un médicament fluidifiant le sang est inévitable, alors un suivi particulier d’un

paramètre spécifique appelé INR sera requis,

du lithium, utilisé dans le traitement des troubles de l’humeur,

des diurétiques ou d’autres médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle ou l’insuffisance cardiaque. Ces

médicaments comprennent les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) tel que le captopril et les bêta-bloquants tel que

l’aténolol,

les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine utilisés dans le traitement de la dépression,

de la ciclosporine, le tacrolimus, utilisés contre le rejet de greffe. Une administration simultanée avec le meloxicam peut

augmenter le risque d’effets indésirables rénaux,

du méthotrexate, utilisé dans le traitement de certains cancers et d’autres pathologies comme la polyarthrite rhumatoïde,

de la colestyramine, utilisée pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang,

des corticoïdes utilisés dans le traitement de certaines allergies et pathologies inflammatoires,

si vous êtes une femme qui utilise comme contraceptif un dispositif intra-utérin (DIU), plus connu sous le nom de stérilet.

L’administration de méloxicam pourrait diminuer l’efficacité du stérilet.

En cas de doute, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre MELOXICAM ZENTIVA

Examens biologiques

Dans le cas d’une prise simultanée de MELOXICAM ZENTIVA et de l’un des produits mentionnés ci-dessus, votre médecin

peut être amené à faire pratiquer des examens complémentaires, comprenant des examens sanguins et urinaires. En

particulier, votre médecin peut vouloir réaliser ces examens si vous êtes âgé ou si vous avez des troubles rénaux.

MELOXICAM ZENTIVA avec des aliments et boissons.

L’absorption n’est pas modifiée lors de la prise simultanée de nourriture.

Prenez le comprimé au cours du repas, à avaler avec de l’eau ou un autre liquide.

Grossesse,allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Ne prenez pas MELOXICAM ZENTIVA si vous êtes dans les 3 derniers mois de la grossesse.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous devenez enceinte ou si vous planifiez une grossesse.

Allaitement

Ce produit ne doit pas être donné aux femmes qui allaitent.

Fertilité

Il peut être plus difficile de tomber enceinte en cas de prise de méloxicam. Veuillez indiquer à votre médecin si vous planifiez

une grossesse ou si vous avez des difficultés pour être enceinte.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ne pas conduire de véhicules ou utiliser de machines tant que vous ne connaissez pas les effets de MELOXICAM ZENTIVA

sur votre organisme. La prise de ce médicament peut entraîner une sensation de faiblesse, des vertiges, une somnolence et

des troubles de la vue. Dans le cas où vous observez ces effets au cours du traitement, vous NE DEVEZ PAS conduire de

véhicules ou utiliser de machines.

MELOXICAM ZENTIVA, comprimé contient du lactose.

Si votre médecin vous a signalé que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant

d’utiliser ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE MELOXICAM ZENTIVA, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien.

La dose de MELOXICAM ZENTIVA dépend de vos symptômes et de la pathologie traitée. En cas de doute, vérifiez avec

votre médecin ou votre pharmacien.

Les doses habituelles sont :

Poussées aigües d’arthrose :

Un comprimé à 7,5 mg par jour. Votre médecin peut être amené à augmenter la dose à 15 mg par jour.

Polyarthrite rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante :

Un comprimé à 15 mg par jour. Votre médecin peut être amené à diminuer la dose à 7,5 mg par jour.

Patients âgés et patients présentant un risque accru aux effets indésirables

Un comprimé à 7,5 mg par jour.

Patients présentant des troubles rénaux

Les personnes ayant une insuffisance rénale sous dialyse ne doivent pas prendre plus de un comprimé à 7,5 mg par jour.

Ne pas prendre de méloxicam en cas d’insuffisance rénale grave non dialysée.

Enfant de moins de 16 ans

Ne pas administrer de méloxicam aux enfants de moins de 16 ans.

Mode d’administration

Si vous devez prendre deux comprimés, prenez-les en une seule prise.

Prenez votre médicament tous les jours à la même heure, afin que la prise devienne une habitude.

Ne jamais dépasser la dose de 15 mg de méloxicam par jour.

Avalez le comprimé avec de l’eau ou une autre boisson, au cours d’un repas.

Si, après plusieurs jours, vous ne sentez pas d’amélioration, parlez-en avec votre médecin.

Si vous avez pris plus de MELOXICAM ZENTIVA que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou un service médical d’urgence. Emportez les comprimés restants ainsi que la

boîte, ce qui permettra au médecin d’identifier facilement le médicament que vous aurez pris.

Si vous oubliez de prendre MELOXICAM ZENTIVA :

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez sauf si c’est l’heure de votre prochaine

dose.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA, comprimé :

Continuez à prendre votre médicament tant que votre médecin ne vous a pas dit de l’arrêter. N’arrêtez pas le traitement par

méloxicam parce que vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA, votre maladie peut

s’aggraver.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA et consultez immédiatement un médecin ou l’hôpital le plus proche si :

vous avez un gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres ou de la gorge qui peut entraîner une

difficulté pour avaler ou respirer. Vous pouvez également constater une éruption cutanée avec démangeaisons ou une

urticaire. Ceci peut signifier que vous avez une réaction allergique au méloxicam.

vous avez la présence de sang dans les selles ou une coloration noire des selles, des vomissements avec rejet de sang

(présence de morceaux noirs ressemblant à des grains de café). Cela pourrait être le signe d’un ulcère à l’estomac.

vous avez la peau autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des parties génitales qui se couvre de cloques, qui

pèle ou peut saigner. Peuvent être associés des symptômes évocateurs de la grippe et de la fièvre. Ceci peut être les

signes évocateurs d’un syndrome de Stevens-Johnson. Très rarement, des éruptions cutanées pouvant potentiellement

mettre en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été rapportées (voir rubrique 2).

Arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA et avertissez votre médecin dès que possible en cas de :

indigestion ou brûlures d’estomac, potentiellement graves. Cela pourrait être le signe d’une œsophagite,

douleur importante au niveau de l’estomac (abdomen) ou d’autres troubles gastriques inhabituels.

Les médicaments tels que MELOXICAM ZENTIVA pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du

myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral.

Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants :

Fréquents (peut concerner jusqu’à 1 patient sur 10) :

fatigue ou essoufflement, symptômes évocateurs de l’anémie,

étourdissement, mal de tête,

nausée, vomissement, douleur à l’estomac, constipation, flatulence et diarrhée,

éruption cutanée ou démangeaisons,

rétention d’eau pouvant entraîner un œdème des jambes ou des chevilles.

Peu fréquents (peut concerner jusqu’à 1 patient sur 100) :

augmentation du risque d’infection, pouvant être causé par une diminution du nombre de leucocytes (neutropénie) ou une

autre anomalie sanguine (agranulocytose),

étourdissement (vertige), bourdonnement d’oreille (acouphène), somnolence,

augmentation de la tension, augmentation de l’intensité, de la rapidité et irrégularité du rythme cardiaque (palpitations) ou

bouffées de chaleur,

brûlure ou douleur à l’estomac avec sensation de faim et de ventre vide. Cela peut être le signe évocateur d’un ulcère

gastro-intestinal,

bouche douloureuse, rouge et enflée,

anomalies des tests biologiques sanguins hépatiques,

anomalies des tests biologiques sanguins et urinaires rénaux,

rétention hydro-sodée,

augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie), pouvant entraîner une irrégularité du rythme cardiaque,

démangeaison, urticaire,

troubles cardiaques pouvant entraîner un essoufflement ou un œdème des chevilles (insuffisance cardiaque).

Rares (peut concerner jusqu’à 1 patient sur 1000) :

confusion, troubles de l’humeur, troubles du sommeil (insomnie) et cauchemars,

troubles visuels (notamment vision floue). Dans ce cas veuillez rapidement en informer votre médecin,

crises d’asthme chez les sujets allergiques à l’aspirine ou aux autres anti-inflammatoires (AINS),

coloration de la peau et des yeux, pouvant être le signe d’un trouble hépatique tel qu’une jaunisse ou une hépatite,

ulcération du tube digestif, perforation de la paroi intestinale ou saignement digestif (selles noires et sang dans le vomi),

aggravation des inflammations de l’appareil digestif (colite et maladie de Crohn),

troubles rénaux,

intolérance cutanée à la lumière solaire.

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) :

pancréatite (inflammation du pancréas).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets

indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (Ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MELOXICAM ZENTIVA, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez un défaut ou si les comprimés ont cassés ou ébréchés. Demandez conseil

à votre pharmacien avant de les prendre.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé

Chaque comprimé contient 7,5 mg de méloxicam en guise de principe actif. Chaque comprimé contient également du citrate

de sodium, du lactose monohydraté, de la cellulose microcristalline, de la crospovidone, de la silice colloïdale anhydre et du

stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que MELOXICAM ZENTIVA, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg comprimé est un comprimé jaune clair, rond, biconvexe, à bords biseautés, avec « B » et «

18 » gravé sur une face et rien sur l'autre face.

MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg comprimé est conditionné en boîtes de 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280,

300, 500 ou 1000 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

SANOFI-AVENTIS SP. Z.O.O.

RZESZOW BRANCH

UL. LUBELSKA 52

35-233 RZESZOW

POLOGNE

ZENTIVA, K.S.

U KABELOVNY 130

DOLNI MECHOLUPY

102 37 PRAGUE

REPUBLIQUE TCHEQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

14-9-2018

Pending EC decision:  Inflacam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Pending EC decision: Inflacam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-9-2018

Pending EC decision:  Rheumocam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Pending EC decision: Rheumocam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

11-12-2018

Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: tenofovir disoproxil) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8683 of Tue, 11 Dec 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-11-2018

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Active substance: pregabalin) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8149 of Fri, 30 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-11-2018

Inflacam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Inflacam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Inflacam (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)8036 of Thu, 29 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2497/X/15

Europe -DG Health and Food Safety

28-11-2018

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8039 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/808/T/56

Europe -DG Health and Food Safety

21-11-2018

Rheumocam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Rheumocam (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Rheumocam (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)7841 of Wed, 21 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/121/X/22

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7547 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Active substance: irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7555 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-10-2018

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7249 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1144/WS1433/0051

Europe -DG Health and Food Safety

19-10-2018

Recocam (Bimeda Animal Health Limited)

Recocam (Bimeda Animal Health Limited)

Recocam (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6954 of Fri, 19 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2247/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

18-10-2018

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Active substance: leflunomide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6923 of Thu, 18 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/001129/T/0032

Europe -DG Health and Food Safety

12-10-2018

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6772 of Fri, 12 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/785T/79

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Active substance: Sevelamer carbonate) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)6214 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3971/X/11

Europe -DG Health and Food Safety

15-8-2018

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Active substance: ivabradine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5558 of Wed, 15 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2018

Novem (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Novem (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Novem (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5413 of Tue, 07 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-7-2018

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4892 of Mon, 23 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Meloxivet (Eli Lilly and Company Limited)

Meloxivet (Eli Lilly and Company Limited)

Meloxivet (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)3408 of Tue, 29 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Active substance: Riluzole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3055 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2622/T/23

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety

16-2-2018

Pending EC decision:  Metacam, meloxicam, Opinion date: 15-Feb-2018

Pending EC decision: Metacam, meloxicam, Opinion date: 15-Feb-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency