MAGNESPASMYL

Information principale

  • Nom commercial:
  • MAGNESPASMYL 1,9 POUR CENT, granulés
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • magnesium
  • Dosage:
  • 1,896 g
  • forme pharmaceutique:
  • granulés
  • Composition:
  • composition pour 100 g de granulés > magnésium : 1,896 g . Sous forme de : lactate de magnésium dihydraté 18,605 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 boite(s) polypropylène de 100 g avec cuillère-mesure polystyrène
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • MAGNESPASMYL 1,9 POUR CENT, granulés
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Supplément minéral
  • Descriptif du produit:
  • 306 438-3 ou 4009 306 438 3 9 - 1 boite(s) polypropylène de 100 g avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation:19/01/1965;550 967-1 ou 4009 550 967 1 9 - 1 boite(s) polypropylène de 1000 g avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 60355027
  • Date de l'autorisation:
  • 23-12-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 28/03/2018

Dénomination du médicament

MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés

Lactate de magnésium dihydraté

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par

votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins

bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés ?

3. Comment prendre MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - Supplément minéral - code ATC : A (Appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament est indiqué dans les carences en magnésium confirmées par votre médecin.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés ?

Ne prenez jamais MAGNESPASMYL 1,9 POUR CENT, granulé:

si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

en cas de certaines maladies des reins.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de

traitement par les quinidiniques.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Faites attention avec MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés:

Précautions d'emploi

En cas d'un régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par cuillère mesure: 2 g.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants

Sans objet.

Interactions avec d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec des quinidiniques, IL FAUT SIGNALER

SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet.

MAGNESPASMYL 1,9 POUR CENT, granulé contient du saccharose (2 g par cuillère-mesure) et du propylène glycol (3,6

mg par cuillère-mesure).

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de

prendre ce médicament.

Si votre enfant a moins de 5 ans, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant de lui donner ce médicament, en

particulier s’il reçoit d’autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l’alcool.

3. COMMENT PRENDRE MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés ?

Posologie

Chez l'adulte:

6 à 10 cuillères mesure par jour à répartir en plusieurs prises, les granulés sont à croquer ou à diluer dans un verre d'eau.

Pour l'enfant et le nourrisson:

Les granulés sont impérativement à diluer dans un verre d'eau ou un peu d'eau.

Chez l'enfant:

4 à 8 cuillères-mesures maximum par jour à répartir en plusieurs prises.

Chez le nourrisson:

Se conformer à l'avis de votre médecin.

Mode d'administration

Voie orale.

Durée de traitement

Le traitement sera interrompu dès que la quantité de magnésium dans le sang sera revenue à la normale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Diarrhées, douleurs abdominales.

NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés

La substance active est :

Magnésium.......................................................................................................................... 1,896 g

sous forme de lactate de magnésium dihydraté.................................................................... 18,605 g

Pour 100 g de granulés.

Une cuillère mesure contient 2,5 g de granulés.

La teneur totale en magnésium-élément est de 47,4 mg (1,9 mmol) par cuillère-mesure.

Les autres composants sont : arôme framboise (contenant notamment du propylène glycol, voir rubrique 2), saccharose.

Qu’est-ce que MAGNESPASMYL 1,9 %, granulés et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de granulés.

Boîte de 100 g ou 1000 g avec cuillère-mesure.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES ETHYPHARM

179 BUREAUX DE LA COLLINE

92210 SAINT-CLOUD

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES ETHYPHARM

179 BUREAUX DE LA COLLINE

92210 SAINT-CLOUD

Fabricant

PROPHARM'AIX INDUSTRIE

56, AVENUE VICTOIRE

Z.I.

13106 ROUSSET CEDEX

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES RODAEL

1, ROUTE DE SOCX

ZAC DU BIERENDYCK ET DE LA CROIX ROUGE

59380 BIERNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Sans objet.

7-12-2018

Magnesium citrate malate as a source of magnesium added for nutritional purposes to food supplements

Magnesium citrate malate as a source of magnesium added for nutritional purposes to food supplements

Published on: Thu, 06 Dec 2018 The present scientific opinion deals with the assessment of the bioavailability of magnesium, from the proposed nutrient source, magnesium citrate malate (MgCM), when added for nutritional purposes to food supplements. MgCM is a mixed salt consisting of magnesium cations and citrate and malate anions, and with a magnesium content of 12–15%. MgCM is proposed to be used in food supplements that are intended to provide up to 300–540 mg/day magnesium. The data provided demonst...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

29-8-2018

Magnésium-45 0.5-4.5 (2018-08-29)

Magnésium-45 0.5-4.5 (2018-08-29)

Canadiens en santé

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety