MACROGOL

Information principale

  • Nom commercial:
  • MACROGOL 4000 Mylan 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
  • Dosage:
  • 10 g
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour un sachet dose > macrogol 4000 : 10 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,2 g
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • MACROGOL 4000 Mylan 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • laxatif osmotique
  • Descriptif du produit:
  • 389 498-9 ou 4009 389 498 9 6 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 499-5 ou 4009 389 499 5 7 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,2 g - Déclaration de commercialisation:04/03/2009;389 507-8 ou 4009 389 507 8 6 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 818-2 ou 4009 573 818 2 0 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 66460615
  • Date de l'autorisation:
  • 10-10-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/06/2017

Dénomination du médicament

MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Macrogol 4000

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par

votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il

utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable

en sachet-dose ?

3. Comment prendre MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet

dose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet

dose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique - code ATC : A06AD15 (A: appareil digestif et métabolisme)

MACROGOL 4000 MYLAN contient la substance active macrogol 4000 et appartient à un groupe de médicaments appelés

laxatifs osmotiques. Il permet d’augmenter la quantité d’eau dans les matières fécales, ce qui aide à résoudre les problèmes

liés à un transit intestinal ralenti. MACROGOL 4000 MYLAN n’est pas absorbé dans la circulation sanguine et n’est pas

modifié dans l’organisme.

MACROGOL 4000 MYLAN est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans.

Ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) et boire.

Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h.

Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation

saine.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre

pour solution buvable en sachet-dose ?

Constipation occasionnelle :

Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie. Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute

constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre,

de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin.

Constipation chronique (constipation de longue durée) :

Elle peut être liée à deux causes :

soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin,

soit un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.

Le traitement comporte entre autre :

Une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…) ;

Une augmentation de la consommation d'eau, de jus de fruits ;

Une augmentation des activités physiques (sport, marche…) ;

Une rééducation du réflexe de défécation.

Ne prenez jamais MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable :

Si vous êtes allergique au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous avez une maladie telle qu’une maladie sévère de l’intestin :

inflammation de l’intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, dilatation anormale de l’intestin)

perforation de l’intestin ou risque de perforation de l’intestin

iléus ou suspicion d’obstruction de l’intestin.

douleurs abdominales de cause incertaine.

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l’une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à

votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre

pour solution buvable.

Des cas de réactions allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ou de la gorge

(angio-oedème) ont été rapportés chez l’adulte après la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol).

Des cas isolés de manifestations allergiques sévères ayant conduit à des pertes de connaissance, collapsus, ou difficultés

respiratoires et sensations de malaise général ont été rapportés.

Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre MACROGOL 4000 MYLAN et contactez immédiatement votre

médecin.

Dans la mesure où ce médicament peut quelquefois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien

avant de prendre ce médicament si

vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée,

vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l’élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible

d’avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y

compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

MACROGOL 4000 MYLAN peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MACROGOL 4000 MYLAN contient de l’anhydride sulfureux (E220) et du sorbitol (E420).

Ce médicament contient du dioxyde de soufre et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire

rare).

MACROGOL 4000 MYLAN peut néanmoins être utilisé si vous êtes diabétique ou si vous devez suivre un régime exempt de

galactose.

3. COMMENT PRENDRE MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre

médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 8 ans

La dose habituelle recommandée est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin.

La dose journalière peut être adaptée à l’effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en

particulier) à 2 sachets par jour au maximum.

Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre MACROGOL

4000 MYLAN.

Notez que :

MACROGOL 4000 MYLAN agit habituellement en 24h à 48h.

Chez les enfants, la durée de traitement par MACROGOL 4000 MYLAN ne devrait pas excéder 3 mois.

L’amélioration de votre transit intestinal après avoir pris MACROGOL 4000 MYLAN peut être maintenue en adoptant des

règles d’hygiène de vie et un régime alimentaire.

Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent.

Si vous avez pris plus de MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose que vous n’auriez

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Prendre trop de MACROGOL 4000 MYLAN peut engendrer une diarrhée, des douleurs abdominales ou des vomissements.

La diarrhée disparaît habituellement quand le traitement est arrêté ou la dose diminuée.

Si vous souffrez de diarrhée sévère ou de vomissements, vous devez contacter un médecin dès que possible car vous

pourriez avoir besoin d’un traitement pour prévenir les pertes de sels (électrolytes) dues aux pertes de liquide.

Si vous oubliez de prendre MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables habituellement modérés et de courte durée incluent :

Chez l’enfant :

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

Douleur abdominale

Diarrhée qui peut entraîner une douleur au niveau de l’anus.

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

Nausées ou vomissements

Ballonnements abdominaux

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles)

Réaction allergique (hypersensibilité) à type d’éruption, urticaire, gonflement du visage ou de la gorge, difficultés

respiratoires, perte de connaissance ou collapsus.

Chez l’adulte :

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

Douleur abdominale

Ballonnements abdominaux

Nausées

Diarrhée

Peu fréquent (peut affecter jusqu’ à 1 patient sur 100)

Vomissements

Besoin impérieux d’aller à la selle

Incontinence fécale.

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles)

Faible taux de potassium dans le sang ce qui peut provoquer une faiblesse musculaire, des contractions musculaires ou un

rythme cardiaque anormal

Faible taux de sodium dans le sang ce qui peut provoquer de la fatigue et de la confusion, des contractions musculaires,

des convulsions et un coma.

Déshydratation provoquée par une diarrhée sévère, en particulier chez le sujet âgé.

Symptômes d’une réaction allergique tels que rougeur de la peau, éruption, urticaire, gonflement du visage ou de la gorge,

difficultés respiratoires, perte de connaissance ou collapsus.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

Il n'y a pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

La substance active est :

Macrogol 4000.................................................................................................................... 10,000 g

Pour un sachet-dose.

Les autres composants sont :

Saccharine sodique et arôme orange-pamplemousse

Composition de l'arôme orange-pamplemousse : huiles essentielles d'orange et de pamplemousse, citral, aldéhyde

acétique, linalol, éthylbutyrate, alpha terpinéol, octanal, cis-3-hexenol, buthylhydroxyanisole (E320), maltodextrine, gomme

arabique (E414), sorbitol (E420), anhydride sulfureux (E220).

Qu’est-ce que MACROGOL 4000 MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage

extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose. Boîte de 10, 20, 50 ou 100

sachets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN SAS

117, ALLEE DES PARCS

69800 SAINT-PRIEST

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN SAS

117, ALLEE DES PARCS

69800 SAINT-PRIEST

Fabricant

ROTTENDORF PHARMA

ZI N°2 DE PROUVY – ROUVIGNIES

1, RUE DE NUNGESSER

59121 PROUVY

FAMAR FRANCE

1 AVENUE DU CHAMP DE MARS

45072 ORLEANS CEDEX

MYLAN SAS

117, ALLEE DES PARCS

69800 SAINT PRIEST

FAMAR ORLEANS

5 AVENUE DE CONCYR

45071 ORLEANS CEDEX 2

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

26-10-2018

Medfusion Model 4000 (2018-10-07)

Medfusion Model 4000 (2018-10-07)

Canadiens en santé

31-8-2018

Public Notification: PremierZen Gold 4000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: PremierZen Gold 4000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use PremierZen Gold 4000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-7-2018

#FDA issues updated safety communication for Zoll LifeVest 4000 regarding “Message Code 102,” and updated patient checklist.  https://go.usa.gov/xUEPn  #MedicalDevices

#FDA issues updated safety communication for Zoll LifeVest 4000 regarding “Message Code 102,” and updated patient checklist. https://go.usa.gov/xUEPn  #MedicalDevices

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FDA - U.S. Food and Drug Administration