LOGIMAX

Information principale

  • Nom commercial:
  • LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Dosage:
  • 5 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > félodipine : 5 mg > succinate de métoprolol : 47,50 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • BETABLOQUANTS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS /METOPROLOL ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS
  • Descriptif du produit:
  • 337 884-5 ou 4009 337 884 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 885-1 ou 4009 337 885 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2006;337 886-8 ou 4009 337 886 8 1 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 440-9 ou 4009 371 440 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:01/09/2006;371 441-5 ou 4009 371 441 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 442-1 ou 4009 371 442 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:25/09/2006;371 443-8 ou 4009 371 443 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 91 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61950444
  • Date de l'autorisation:
  • 14-11-1994
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 25/01/2018

Dénomination du médicament

LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Félodipine et succinate de métoprolol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération

prolongée ?

3. Comment prendre LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : BETABLOQUANTS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS /METOPROLOL

ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS - C07FB02

LOGIMAX est une association fixe d’un antagoniste du calcium et d’un bêtabloquant cardiosélectif (un médicament qui a une

action spécifique sur le cœur).

Ce médicament est une association de deux médicaments antihypertenseurs : il est indiqué dans le traitement de

l’hypertension artérielle, en cas d’échec du traitement par l’un des constituants.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé

pelliculé à libération prolongée ?

Ne prenez jamais LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés

dans la rubrique 6,

en cas d’antécédent de réaction allergique sévère,

en cas de grossesse,

en cas d’affection de longue durée au niveau des poumons, avec un rétrécissement de vos voies respiratoires,

en cas d’asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives (maladie chronique des bronches et des poumons

avec encombrement) dans leurs formes sévères,

dans certains troubles du rythme cardiaque :

troubles de la conduction ;

état de choc d’origine cardiaque ;

bradycardie (rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute) ;

blocs auriculo-ventriculaires du 2

ème

et 3

ème

degré sans pacemaker, bloc sino-auriculaire) ;

baisse de la pression artérielle ;

insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ;

infarctus du myocarde aigu ;

certains types d’angine de poitrine (angor de Prinzmetal, angor instable).

en cas de circulation sanguine sévèrement perturbée au niveau des bras et des jambes (phénomène de Raynaud),

en cas de phéochromocytome non traité (production excessive d’hormone par la glande surrénale provoquant une

hypertension artérielle sévère),

en cas de trouble obstructif de la valvule cardiaque ou d’une obstruction dynamique du drainage du cœur,

en cas d’occlusion intestinale, en raison de la présence d’huile de ricin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération

prolongée.

Faites attention avec LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.

Mises en garde spéciales

Ne jamais arrêter brutalement le traitement sans avis de votre médecin :

Chez les insuffisants hépatiques sévères et les sujets âgés, ne pas dépasser la dose de 1 comprimé par jour.

En raison de présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de

malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).

En raison de la présence d’huile de ricin, risque de réactions allergiques.

La prise de ce médicament est à éviter en association avec le bépridil, le diltiazem, le vérapamil (médicaments utilisés pour

le cœur), le dantrolène en perfusion (médicament utilisé en neurologie) et le fingolimod (médicament utilisé dans le

traitement de la sclérose en plaque) (voir Autres médicaments et LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération

prolongée).

Précautions d’emploi

Une chute de tension (faiblesse, vertiges) peut se produire, avec, pour conséquence des battements de cœur accélérés.

Chez des patients sensibles, ceci peut conduire à un manque d’oxygène au niveau du cœur.

Les patients asthmatiques doivent prévenir leur médecin. Celui-ci prescrira un médicament pour couper une crise d'asthme

qui se produirait en cours de traitement. Lorsqu’il commencera le traitement par LOGIMAX, il se pourrait que votre médecin

doive ajuster la posologie d’un tel médicament si vous en prenez déjà un.

Si vous avez déjà souffert d’une oppression due à des spasmes des muscles des voies respiratoires, vous devez avertir

votre médecin traitant.

LOGIMAX peut interférer avec l'assimilation des sucres et peut masquer les symptômes d’une concentration trop basse en

glucose sanguin (rythme cardiaque accéléré, tremblements) mais moins que durant un traitement avec des comprimés

traditionnels de

1-bloquants sélectifs et beaucoup moins qu’avec des

1-bloquants non sélectifs.

En cas d’insuffisance cardiaque, le médecin prescrira un traitement adapté.

Il est possible qu’un trouble modéré existant de la conduction du cœur se détériore, pouvant éventuellement mener à des

troubles du rythme.

Chez les patients traités par LOGIMAX, l’administration intraveineuse d’antagonistes calciques comme le vérapamil ne doit

pas être réalisée.

Si, lorsque vous prenez LOGIMAX, vos battements de cœur deviennent de plus en plus lents, informez votre médecin dès

que possible. Le médecin peut diminuer la dose de LOGIMAX ou arrêter graduellement le médicament.

LOGIMAX peut aggraver les symptômes d’une circulation sanguine perturbée au niveau des bras et des jambes.

Lorsque LOGIMAX est prescrit à un patient avec un phéochromocytome (tumeur de la glande médullosurrénale, qui peut être

accompagnée d’une élévation soudaine et importante de la pression sanguine, de maux de tête sévères, de transpiration et

d’accélération du rythme cardiaque), le médecin devra administrer simultanément un

-bloquant.

Vous devez avertir le personnel hospitalier de votre traitement par LOGIMAX avant de subir une intervention.

Chez les patients traités par bêta-bloquants (certains médicaments qui sont administrés pour la tension sanguine élevée,

certaines douleurs cardiaques, ou contre la pression oculaire élevée), un choc (forte diminution de la tension sanguine,

pâleur, agitation, pouls rapide faible, peau moite, diminution de la conscience) peut être aggravé par une forte dilatation

vasculaire brusque, suite à une hypersensibilité sévère à certaines substances.

La prudence s’impose dans le traitement des patients souffrant d’angor de Prinzmetal (douleurs dans la poitrine au repos).

LOGIMAX ne doit pas être associé à des inducteurs/inhibiteurs du CYP3A4 (voir rubrique « Autres médicaments et

LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée »).

Si vous prenez déjà d’autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Autres médicaments et LOGIMAX 5 mg/47,5

mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ».

Veuillez consulter votre médecin si l’une des mises en garde mentionnées ci-dessus s’applique à vous, ou si elle l’a été

dans le passé.

Autres médicaments et LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Ce médicament EST A EVITER en association avec le bépridil, le diltiazem et le vérapamil (médicaments utilisés pour le

cœur), le dantrolène en perfusion (médicament utilisé en neurologie), le fingolimod (médicament utilisé dans le traitement de

la sclérose en plaque).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

En effet, certains médicaments doivent être évités ou pris seulement avec précaution et selon les instructions du médecin.

Ceci est particulièrement important pour des médicaments tels que :

le vérapamil (contre la tension élevée) : peut entraîner un ralentissement des battements de cœur et même une contraction

insuffisante ou une absence de contraction du muscle cardiaque ;

la clonidine (contre la tension élevée) : à l’arrêt d’un traitement associant LOGIMAX et la clonidine, il faudra veiller à arrêter

LOGIMAX quelques jours avant la clonidine ;

les inhibiteurs de la monoamino-oxydase (contre la dépression) et les anti-dépresseurs imipraminiques : effet renforcé ;

les anesthésiques par inhalation (narcose) : renforcement de la dépression de la fonction cardiaque ;

les antiarythmiques (contre les troubles du rythme cardiaque) : renforcement de la dépression de la fonction cardiaque ;

les anti-inflammatoires non stéroïdiens (un groupe particulier de médicaments analgésiques possédant également des

effets anti-inflammatoires et antipyrétiques) : peuvent réduire l’effet hypotenseur ;

les agents bloquants des ganglions sympathiques (médicaments qui dépriment le système nerveux) et les autres

bêtabloquants (type de médicaments administrés en cas de tension artérielle élevée, dans certains troubles cardiaques ou

en cas d’augmentation de la pression intra-oculaire) : effet renforcé ;

la rifampicine (un antibiotique) : diminution de la concentration du métoprolol et de la félodipine dans le sang ;

les antihistaminiques (p. ex.. contre les allergies), les antagonistes des récepteurs H

de l’histamine (p.ex. la cimétidine –

un produit contre p. ex. les ulcères gastroduodénaux), produits contre la dépression, produits contre la psychose (maladie

mentale sévère), les inhibiteurs de la COX-2 (action anti-inflammatoire), les médicaments contre les infections par

champignons et l’hydralazine (contre une tension artérielle élevée) : augmentation de la concentration de métoprolol dans le

sang ;

la lidocaïne (narcose) : le métoprolol peut augmenter les concentrations de lidocaïne dans le sang ;

les antidiabétiques oraux (produits contre le diabète qui sont pris par la bouche) : renforcement de l’effet de l’abaissement

du sucre ;

le diltiazem (contre la tension élevée) : peut avoir pour résultat un ralentissement possible des battements de cœur, voire

une contraction insuffisante ou manquante du muscle cardiaque ;

l’érythromycine (un antibiotique), l’itraconazole, le kétoconazole (médicaments contre les infections par champignons), les

inhibiteurs de protéase/anti-sida (ex. : ritonavir), la cimétidine (contre les ulcères gastro-duodénaux) : augmentation de la

concentration de félodipine dans le sang ;

la phénytoïne, la carbamazépine (médicaments contre l’épilepsie), les barbituriques (un somnifère), l’efavirenz et la

névirapine (contre le sida) et le millepertuis perforé (Hypericum perforatum) (antidépresseur) : réduction de la concentration

de félodipine dans le sang ;

LOGIMAX peut faire varier le taux sanguin de tacrolimus (médicament utilisé pour empêcher le rejet d’un organe greffé [par

exemple rein, foie]) ;

la digitale/la digoxine : l’administration concomitante de glycosides de la digitale et de bêta-bloquants, peut prolonger le

temps de conduction auriculo-ventriculaire et induire de la bradycardie ;

les bêtabloquants utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque : effet renforcé ;

le baclofène (médicament utilisé pour relaxer les muscles) : augmentation du risque d’hypotension.

LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée avec des aliments et boissons

Le jus de pamplemousse peut influencer l'activité de LOGIMAX. C’est pourquoi LOGIMAX ne peut pas être pris en même

temps que du jus de pamplemousse.

La consommation d’alcool peut augmenter la concentration de votre médicament dans le sang.

Grossesse et allaitement

LOGIMAX ne doit pas être pris pendant la grossesse.

Avant de prendre LOGIMAX, vous devez avertir votre médecin que vous allaitez. L’effet de LOGIMAX ne semble pas affecter

le nourrisson pendant l’allaitement à des doses de traitement normales recommandées.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est important de savoir comment vous réagissez à LOGIMAX avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines, car

des vertiges et de la fatigue peuvent apparaître occasionnellement.

LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée contient du lactose anhydre et de l’huile de ricin.

3. COMMENT PRENDRE LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Posologie

Prendre un comprimé de LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, une fois par jour. Dans certains

cas, la posologie peut être augmentée à 2 comprimés par jour.

Chez le sujet âgé ou chez l’insuffisant hépatique, ne pas dépasser la dose de 1 comprimé par jour.

Il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose en cas d’insuffisance rénale.

Il n’y a pas d’expérience avec le traitement par LOGIMAX chez les enfants.

Mode d’administration

Voie orale.

Le comprimé doit être avalé avec de l’eau sans être divisé, croqué ou mâché.

Les comprimés peuvent être administrés sans nourriture ou après un léger repas non riche en graisse et en hydrates de

carbone.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Fréquence d'administration

Le comprimé doit être pris le matin.

Si vous avez pris plus de LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n’auriez dû

En cas de prise massive et/ou accidentelle de LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, avertir

immédiatement un médecin.

Si vous oubliez de prendre LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Si vous oubliez de prendre votre comprimé de LOGIMAX 5 mg/ 47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, vous

pouvez le prendre si vous vous en rendez compte dans un délai de 12 heures et revenez ensuite à votre posologie normale.

En revanche, si vous vous rendez compte de votre oubli presque au moment de votre prochaine prise, ne prenez pas le

comprimé oublié : prenez uniquement votre prochain comprimé au moment habituel.

Si vous arrêtez de prendre LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Le traitement ne doit pas être brutalement interrompu. Cela peut provoquer une aggravation de votre état (augmentation de

la pression sanguine, troubles du rythme cardiaque, accidents coronariens, y compris une mort subite).

Si la prise de LOGIMAX doit être arrêtée, le médecin diminuera progressivement la dose.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

La plupart de ces effets sont légers et disparaissent lorsqu'on ne prend plus le médicament. Certains effets secondaires ne

se produisent qu'en début de traitement ou après une augmentation de la dose.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec LOGIMAX :

Très fréquents (plus d’1 patient sur 10)

Œdème périphérique (accumulation excessive de fluides), fatigue

Fréquents (moins d’1 à 10 patients sur 100)

Rougeurs du visage (flush), sensations vertigineuses, maux de tête, ralentissement des battements du cœur, hypotension

orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges),

refroidissements des mains et des pieds, des troubles digestifs (nausées, diarrhée, constipation, douleurs abdominales),

difficultés respiratoires à l’effort, palpitations (sensation intense des battements de cœur).

Peu fréquents (moins d’1 à 10 patients sur 1 000)

Sensation de fourmillements, de démangeaisons ou de picotements sans qu’il y ait de raison à cela, crampes musculaires,

gêne respiratoire, sensation d’oppression dans les voies respiratoires, aggravation des symptômes d’insuffisance cardiaque,

troubles de la conduction cardiaque conduisant à des troubles du rythme, œdème (gonflement), douleur précordiale (dans la

poitrine), accélération des battements du cœur, chute de la pression artérielle (hypotension), hypoglycémie (faible taux de

sucre dans le sang), dépression, troubles de la concentration, somnolence, insomnies, cauchemars, éruptions cutanées

(rash, urticaire psoriasiforme et lésions cutanées dystrophiques) et démangeaisons (prurit), troubles digestifs

(vomissements), transpiration accrue, prise de poids.

Rares (moins d’1 à 10 patients sur 10 000)

Evanouissements (perte de conscience soudaine), troubles de la conduction et du rythme cardiaques (battements

cardiaques irréguliers), nervosité, anxiété, troubles de la personnalité, anomalies dans les tests de la fonction hépatique,

perte de cheveux, éruptions cutanées de type urticaire, rhinite, conjonctivite, troubles de la vision, sécheresse et/ou irritation

des yeux, sécheresse de la bouche, impuissance/dysfonctionnement sexuel, douleurs aux muscles et aux articulations,

aggravation d’une claudication intermittente existante (difficultés à la marche), syndrome de Raynaud (troubles circulatoires

symétriques des doigts souvent déclenchés par le froid, avec engourdissement, coloration bleutée de la peau et douleurs).

Très rares (moins d’1 patient sur 10 000)

Gangrène chez des patients souffrant déjà de troubles de la circulation sanguine graves dans les jambes et les bras,

amnésie (perte de mémoire)/troubles de la mémoire, confusions, hallucinations, réactions d’hypersensibilité telles que fièvre,

gonflement et œdème de Quincke (gonflement rapide de la peau et des muqueuses), réactions de photosensibilité (réaction

cutanée de sensibilité augmentée à la lumière du soleil), aggravation du psoriasis (maladie de la peau), acouphènes

(bourdonnements d’oreilles), troubles du goût, besoin fréquent d’uriner, thrombocytopénie (diminution du nombre de

plaquettes dans le sang), augmentation des enzymes du foie et hépatite (inflammation du foie), vasculite leucocytoclastique

(inflammation des vaisseaux sanguins), fibrose rétro péritonéale (développement d’une masse fibreuse autour des structures

de l’abdomen), accidents vasculaires cérébraux, déformation du pénis (maladie de la Peyronie).

Comme avec les autres antagonistes du calcium, un léger élargissement gingival a été signalé chez des patients atteints

d’une inflammation au niveau de la bouche (gingivite/parodontite). L’élargissement peut être évité ou disparaître avec une

hygiène dentaire soignée.

En raison de la présence d’huile de ricin, des troubles digestifs (nausées, vomissements et douleurs abdominales) peuvent

apparaître.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout

effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Pour les plaquettes thermoformées en PVC/PVDC et les plaquettes thermoformées en aluminium :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pour le flacon en PEHD : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Les substances actives sont :

Félodipine dans une matrice gélifiée*.............................................................................. 5,00 mg

Succinate de métoprolol en microgranule**................................................................... 47,50 mg

Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.

Les autres composants sont :

Silice hydratée, hypromellose 6 cps, macrogol 6000, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge

(E172), paraffine spéciale.

*Composition de la matrice gélifiée :

Hypromellose 50 cps, hypromellose 10000 cps, silice d’aluminium, lactose anhydre, cellulose microcristalline, huile de

ricin hydrogénée polyoxyéthylénée (40), gallate de propyl, hydroxypropylcellulose LF, stéaryl fumarate de sodium.

**Composition des microgranules :

Ethylcellulose 10 cps, hyroxypropylcellulose.

Qu’est-ce que LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée.

Les comprimés sont pelliculés, roses, biconvexes, de forme circulaire, gravés A/FG sur une face.

Boîte de 28, 30, 84, 90 ou 91.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

VIA CIVITALI 1

20148 MILAN

ITALIE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI

IMMEUBLE LE WILSON

70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

92800 PUTEAUX

Fabricant

ASTRAZENECA AB

151 85

SODERTALJE

SUEDE

AVARA REIMS PHARMACEUTICAL SERVICES

PARC INDUSTRIEL DE LA POMPELLE

CHEMIN DE VRILLY

51000 REIMS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

I n'y a pas des avertissements de sécurité pour ce produit.