LITHIODERM

Information principale

  • Nom commercial:
  • LITHIODERM 8 %, gel
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • lithium
  • Dosage:
  • 274,80 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gel
  • Composition:
  • composition pour 100 g de gel > lithium : 274,80 mg . Sous forme de : gluconate de lithium 8 g
  • Mode d'administration:
  • cutanée
  • Unités en paquet:
  • 1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g
  • classe:
  • Liste II
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • LITHIODERM 8 %, gel
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Les mécanismes d'action du lithium dans le traitement de la dermite séborrhéique sont incomplètement connus. Les données in vitro montrent que le lithium présente
  • Descriptif du produit:
  • 359 524-1 ou 4009 359 524 1 7 - 1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g - Déclaration de commercialisation:20/10/2003;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 64598133
  • Date de l'autorisation:
  • 03-07-2002
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011

Dénomination du médicament

LITHIODERM 8 %, gel

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

Elle contient des informations importantes sur votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, car cela pourrait lui être nocif.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE LITHIODERM 8 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LITHIODERM 8 %, gel ?

3. COMMENT UTILISER LITHIODERM 8 %, gel ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER LITHIODERM 8 %, gel ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE LITHIODERM 8 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement local de la dermite séborrhéique du visage de l'adulte (rougeur et

desquamation).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LITHIODERM 8 %, gel ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne pas utiliser LITHIODERM 8 %, gel en cas d'allergie à l'un des constituants.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Prendre des précautions particulières avec LITHIODERM 8 %, gel:

Ne pas utiliser LITHIODERM 8 %, gel en même temps qu'un autre traitement contenant du lithium par voie orale et/ou locale.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il est préférable par mesure de prudence, d'éviter l'utilisation de LITHIODERM, gel pendant le 1er trimestre de la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez votre traitement et consultez votre médecin.

D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse de toujours demander conseil à votre médecin ou à votre

pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

L'allaitement est possible au cours du traitement par LITHIODERM, gel. Cependant, ce médicament ne doit pas être

appliqué sur les seins.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: parahydroxybenzoate de méthyle et parahydroxybenzoate de propyle.

3. COMMENT UTILISER LITHIODERM 8 %, gel ?

Instructions pour un bon usage

2 applications par jour, 1 le matin et 1 le soir.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Si vous avez l'impression que l'effet de LITHIODERM 8 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Voie cutanée.

Appliquer le gel sur l'ensemble du visage, en couche mince sur une peau propre et sèche, en massant légèrement jusqu'à

pénétration complète du produit.

La durée habituelle du traitement est de 2 mois.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de LITHIODERM 8 %, gel que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou

votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre LITHIODERM 8 %, gel: ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez

oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, LITHIODERM 8 %, gel est susceptible d'avoir des effets indésirables.

L'application du LITHIODERM Gel sur la peau est généralement bien tolérée. Au moment de l'application, de rares cas de

rougeur ou de sensation de brûlure ont été rapportés, le plus souvent transitoires.

En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma et exceptionnellement, risque

de réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou

pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER LITHIODERM 8 %, gel ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.

Conditions de conservation

Il n'y a pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Sans objet.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

La substance active est:

Gluconate de lithium .......................................................................................................................... 8,00 g

Pour 100 g.

Les autres composants sont:

Carbomère (carbopol 980), glycérol, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de

propyle, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Ce médicament se présente sous forme de gel en tube de 30 g.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABCATAL

7, rue Roger Salengro

BP 305

92541 Montrouge Cedex

Exploitant

LABORATOIRE LABCATAL

7, rue Roger Salengro - B.P. 305

92541 MONTROUGE CEDEX

Fabricant

LABORATOIRE LABCATAL

ZI du Mont Blanc

1, rue de l'industrie

74106 ANNEMASSE CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.