LANSOPRAZOLE EG

Information principale

  • Nom commercial:
  • LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante
  • Dosage:
  • 15,000 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > lansoprazole : 15,000 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Inhibiteurs de la pompe à protons
  • Descriptif du produit:
  • 381 164-4 ou 4009 381 164 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 165-0 ou 4009 381 165 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:14/12/2007;381 166-7 ou 4009 381 166 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 167-3 ou 4009 381 167 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:14/12/2007;381 169-6 ou 4009 381 169 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63466680
  • Date de l'autorisation:
  • 23-07-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 11-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 21/12/2017

Dénomination du médicament

LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante

Lansoprazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante ?

3. Comment prendre LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC03.

Le principe actif de LANSOPRAZOLE EG est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de

la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.

Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE EG chez les adultes pour les indications suivantes:

traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique;

traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux);

prévention de l'œsophagite par reflux;

traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides;

traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une

antibiothérapie;

traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS

en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation);

traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.

Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE EG pour une autre indication ou avec une dose différente de celle

indiquée dans cette notice. Suivez les indications de votre médecin pour prendre votre médicament.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien

après 14 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule

gastro-résistante ?

Ne prenez jamais LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante :

si vous êtes allergique (hypersensible) au lansoprazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule

gastro-résistante.

si vous êtes atteint d’une maladie hépatique grave, signalez-le à votre médecin. Il se peut qu’il doive ajuster la posologie ;

votre médecin peut vous demander ou vous a demandé de pratiquer un examen complémentaire appelé endoscopie afin

de diagnostiquer votre état pathologique et/ou exclure toute pathologie maligne ;

si une diarrhée survient pendant le traitement avec LANSOPRAZOLE EG, contactez votre médecin immédiatement ; en

effet, LANSOPRAZOLE EG a été associé à une légère augmentation des diarrhées infectieuses ;

si votre médecin vous a prescrit LANSOPRAZOLE EG en plus d’autres médicaments destinés au traitement de l’infection

p a r Helicobacter pylori (antibiotiques) ou avec des anti-inflammatoires afin de traiter la douleur ou une pathologie

rhumatismale : lisez également attentivement les notices de ces médicaments ;

la prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que LANSOPRAZOLE EG, en particulier sur une période supérieure à un

an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si

vous souffrez d’ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d’ostéoporose) ;

si vous prenez LANSOPRAZOLE EG au long cours (plus d’un an), vous serez probablement soumis à une surveillance

médicale régulière. Vous devez faire part à votre médecin de tout nouveau symptôme inhabituel qui surviendrait ;

adressez-vous à votre médecin avant de prendre LANSOPRAZOLE EG :

si vous avez des réserves corporelles en vitamine B12 diminuées ou des facteurs de risque de diminution du taux de

vitamine B12 et que vous prenez du lansoprazole dans le cadre d’un traitement au long cours. Comme tous les agents

diminuant l’acidité, le lansoprazole peut provoquer une diminution de l’absorption de la vitamine B12 ;

si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A) ;

s’il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à

LANSOPRAZOLE EG réduisant l’acide gastrique ;

si vous développez une réaction cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin

dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par LANSOPRAZOLE EG. N’oubliez pas de

mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, dites à votre médecin si vous prenez des médicaments contenant une ou plusieurs des substances actives

suivantes, car LANSOPRAZOLE EG peut modifier les propriétés de ces médicaments:

inhibiteurs de la protéase du VIH tels que l’atazanavir et le nelfinavir (utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH) ;

méthotrexate (utilisé dans le traitement de maladies auto-immunes et du cancer) ;

kétoconazole, itraconazole, rifampicine (utilisés pour traiter les infections) ;

digoxine (utilisée pour traiter les problèmes cardiaques);

théophylline (utilisée pour traiter l'asthme);

warfarine (utilisée pour traiter les caillots sanguins) ;

tacrolimus (utilisé pour empêcher le rejet de greffe);

fluvoxamine (utilisée pour traiter la dépression et d'autres pathologies psychiatriques);

anti-acides (utilisés pour traiter les brûlures d'estomac ou les régurgitations acides);

sucralfate (utilisé pour cicatriser les ulcères);

millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé pour traiter la dépression légère).

LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante avec des aliments, boissons et de l’alcool

Pour de meilleurs résultats, prenez LANSOPRAZOLE EG au moins 30 minutes avant un repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Des effets indésirables, tels que somnolence, vertiges, fatigue et troubles visuels, surviennent parfois chez les patients

prenant LANSOPRAZOLE EG. Attention, si vous présentez ces effets indésirables, votre vigilance peut être réduite.

Vous êtes seul responsable de décider si vous êtes apte à conduire un véhicule ou à effectuer d'autres tâches demandant

une concentration élevée. A cause de ses effets ou de ses effets indésirables, la prise de ce médicament peut réduire votre

capacité à faire ces choses en toute sécurité.

La description de ces effets peut être trouvée dans d'autres rubriques.

Veuillez lire l'intégralité de cette notice pour information.

Si des doutes persistent, parlez-en avec votre médecin, infirmière ou pharmacien.

LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante contient du saccharose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Avalez la gélule avec un verre d'eau. Si vous trouvez que les gélules sont difficiles à avaler, votre médecin peut vous

conseiller d'autres façons de prendre le médicament. N'écrasez ou ne croquez pas les gélules ou leur contenu car cela

altérerait leurs propriétés.

Si vous prenez LANSOPRAZOLE EG une fois par jour, essayez de le prendre à la même heure chaque jour. Vous pouvez

obtenir de meilleurs résultats si vous prenez LANSOPRAZOLE EG dès que vous vous levez le matin.

Si vous prenez LANSOPRAZOLE EG deux fois par jour, prenez la première dose le matin et la seconde dose le soir.

La posologie de LANSOPRAZOLE EG dépend de votre état pathologique. Les posologies usuelles de LANSOPRAZOLE

EG pour les adultes figurent ci-dessous. Votre médecin pourra parfois vous prescrire une posologie différente et vous

indiquera la durée du traitement.

Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides: une gélule de 15 mg ou de 30 mg par jour pendant 4

semaines. Si les symptômes persistent, parlez-en à votre médecin. Si vos symptômes ne sont pas atténués dans un délai de

4 semaines, contactez votre médecin.

Traitement de l'ulcère duodénal: une gélule de 30 mg chaque jour pendant 2 semaines.

Traitement de l'ulcère gastrique: une gélule de 30 mg chaque jour pendant 4 semaines.

Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux): une gélule de 30 mg chaque jour pendant 4 semaines.

Prévention à long terme de l'œsophagite par reflux: une gélule de 15 mg chaque jour; il se peut que votre médecin ajuste la

posologie à une gélule de 30 mg par jour.

Traitement de l'infection par Helicobacter pylori: la posologie usuelle est une gélule de 30 mg en association avec deux

antibiotiques différents le matin et une gélule de 30 mg en association avec deux antibiotiques différents le soir. Le

traitement est à prendre tous les jours généralement pendant 7 jours.

Les associations antibiotiques recommandées sont:

LANSOPRAZOLE EG 30 mg avec clarithromycine 250-500 mg et amoxicilline 1000 mg ;

LANSOPRAZOLE EG 30 mg avec clarithromycine 250 mg et métronidazole 400-500 mg.

Si vous êtes traité pour une infection en cas d'ulcère, il est improbable que celui-ci réapparaisse si l'infection est traitée avec

succès. Pour que votre médicament agisse le mieux possible, respecter les heures de prise et ne manquez aucune prise.

Traitement de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS (anti-

inflammatoires non stéroïdiens) en continu: une gélule de 30 mg tous les jours pendant 4 semaines.

Prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS (anti-

inflammatoires non stéroïdiens) en continu: une gélule de 15 mg chaque jour; il se peut que votre médecin ajuste la

posologie à une gélule de 30 mg par jour.

Syndrome de Zollinger-Ellison: la posologie initiale recommandée est de deux gélules de 30 mg par jour pour commencer,

puis selon votre réponse à LANSOPRAZOLE EG, votre médecin pourra décider d'ajuster la dose.

Utilisation chez les enfants

LANSOPRAZOLE EG ne doit pas être administré chez les enfants.

Si vous avez pris plus de LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante :

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez à moins qu'il ne soit presque temps de

prendre la dose suivante. Si tel est le cas, ne prenez pas la dose manquée, et prenez normalement les autres gélules. Ne

prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante :

En cas d'amélioration des symptômes, n'arrêtez pas votre traitement. Il se peut que vous ne soyez pas totalement guéri et

que les symptômes réapparaissent.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

maux de tête, sensation vertigineuse ;

diarrhées, constipation, douleurs d'estomac, nausées, vomissements, flatulences, sécheresse ou douleur de bouche/gorge ;

éruption cutanée étendue, démangeaisons;

perturbation du bilan hépatique (foie) ;

fatigue ;

polypes bénins de l’estomac.

Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

dépression ;

douleur musculaire ou articulaire ;

rétention hydrique ou œdème ;

modifications de la formule sanguine.

Effets indésirables rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :

fièvre ;

agitation, somnolence, confusion, hallucinations, insomnie, troubles visuels, vertiges ;

altération du goût, perte d'appétit, inflammation de la langue (glossite) ;

réactions cutanées, telles que sensation de brûlure ou de picotements, hématomes, rougeurs et sudation excessive ;

photosensibilité ;

chute des cheveux ;

fourmillements (paresthésie), tremblements ;

anémie (pâleur) ;

problèmes rénaux ;

pancréatite ;

hépatite (pouvant se manifester par une coloration jaune de la peau ou des yeux);

gonflement des seins chez les hommes, impuissance ;

candidose (infection de la peau ou des muqueuses due à des champignons) ;

angioedème; contactez immédiatement votre médecin si vous avez des symptômes d’angioedème, tels que visage, langue

ou pharynx gonflé, difficulté à avaler, urticaire ou difficultés à respirer.

Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

hypersensibilité sévère y compris état de choc. Les symptômes d'hypersensibilité peuvent inclure fièvre, éruption cutanée

étendue, œdème et parfois chute de tension ;

inflammation de la bouche (stomatite) ;

colite (inflammation intestinale) ;

modifications des taux de sodium, cholestérol et triglycérides dans le sang ;

réactions cutanées très sévères avec rougeurs, aspect bulleux, inflammation sévère et desquamation ;

très rarement LANSOPRAZOLE EG peut provoquer une baisse du nombre des globules blancs qui peut altérer la

résistance aux infections. Si une infection apparaît avec des symptômes tels que fièvre et détérioration grave de votre état de

santé, ou fièvre avec symptômes d'infection locale, tels que maux de gorge/pharynx/bouche ou problèmes urinaires,

consultez immédiatement votre médecin. Une analyse sanguine sera effectuée pour contrôler une baisse possible des

globules blancs (agranulocytose).

Fréquence inconnue

si vous prenez LANSOPRAZOLE EG pendant plus de 3 mois, il est possible que le taux de magnésium dans votre sang

diminue. Des faibles taux de magnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculaires involontaires,

une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses, une accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez

l’un de ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. De faibles taux de magnésium peuvent

également entraîner une diminution des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider

d’effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller votre taux de magnésium ;

éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires ;

hallucinations visuelles.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante

La substance active est :

Lansoprazole................................................................................................................... 15 mg

Pour une gélule gastro-résistante.

Les autres composants sont :

Sphères de sucre (contenant notamment du saccharose et de l'amidon de maïs), laurylsulfate de sodium, méglumine,

mannitol, hypromellose, copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle, macrogol 6000, polysorbate 80, dioxyde de titane

(E 171), talc.

Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), jaune de quinoléine (E 104).

Qu’est-ce que LANSOPRAZOLE EG 15 mg, gélule gastro-résistante et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélules, chaque gélule contient des microgranules gastro-résistants. Boîte de 7,

15, 28, 30 ou 60 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

LE QUINTET, BATIMENT A

12 RUE DANJOU

92517 BOULOGNE-BILLANCOURT CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

LE QUINTET, BATIMENT A

12 RUE DANJOU

92517 BOULOGNE-BILLANCOURT CEDEX

Fabricant

LABORATORIOS LICONSA S.A.

AVDA. MIRALCAMPO, N°7, POLIGONO INDUSTRIAL MIRALCAMPO

19200 AZUQUECA DE HENARES (GUADALAJARA)

ESPAGNE

CENTRAFARM SERVICES B.V

NIEUWE DONK 9

NL-4879 AC ETTEN-LEUR

PAYS-BAS

LABORATOIRES BTT

ZI DE KRAFFT

67150 ERSTEIN

FRANCE

LAMPS. PROSPERO S.P.A.

VIA DELLA PACE 25/A,

SAN PROSPERO (MO)

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).