IPRATROPIUM Arrow

Information principale

  • Nom commercial:
  • IPRATROPIUM Arrow 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
  • Dosage:
  • 0,25 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour un récipient unidose de 1 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg . Sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté
  • Mode d'administration:
  • inhalée
  • Unités en paquet:
  • 1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • IPRATROPIUM Arrow 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTICHOLINERGIQUES
  • Descriptif du produit:
  • 367 149-1 ou 4009 367 149 1 5 - 1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 151-6 ou 4009 367 151 6 5 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 152-2 ou 4009 367 152 2 6 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 153-9 ou 4009 367 153 9 4 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml - Déclaration de commercialisation:26/06/2009;367 154-5 ou 4009 367 154 5 5 - 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 670-3 ou 4009 566 670 3 1 - 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 60482665
  • Date de l'autorisation:
  • 22-03-2005
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 27/10/2017

Dénomination du médicament

IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Bromure d'ipratropium anhydre

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi

à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient

unidose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser> IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour

inhalation par nébuliseur en récipient unidose ?

3. Comment utiliser IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient

unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient

unidose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient

unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique: ANTICHOLINERGIQUES, Code ATC: R03BB01.

Ce médicament est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches). Il appartient à la classe pharmacologique

des médicaments anticholinergiques.

Il s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).

L'usage de ce médicament par ce mode d'administration (nébulisation) doit être réservé au traitement des crises d'asthme

graves, lorsque ces situations nécessitent l'inhalation de fortes doses.

Il doit être associé à un premier traitement bronchodilatateur bêta2 mimétique à action rapide et de courte durée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml

ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ?

N’utilisez jamais IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient

unidose :

si vous êtes allergique au bromure d’ipratropium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS,

solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

Ce produit, actif en inhalation doit atteindre l'extrémité des petites bronches. En cas d'encombrement (par des mucosités

abondantes) ou d'infection, son efficacité peut être diminuée. Un traitement adapté sera instauré en complément.

La projection d‘ipratropium dans l'œil peut entraîner des troubles de la vision (flou, images colorées, halos) associés à une

gêne ou à des douleurs en particulier si vous avez des antécédents ou êtes prédisposés à un risque de glaucome. Les

patients prédisposés à un risque de glaucome par fermeture de l’angle doivent se protéger des risques de projections intra-

oculaires de ce médicament (ex : port de lunettes).

En cas de contact avec les yeux, il faut rincer abondamment à l'eau. Si les symptômes persistent, consulter d'urgence un

médecin. Prévenez votre médecin en cas d'antécédent de glaucome.

Une douleur ou une gêne oculaire, une vision trouble, des images colorées associées à une rougeur conjonctivale et une

congestion de la cornée peuvent être des signes d'un glaucome aigu.

En cas d'apparition de ces symptômes, consultez rapidement votre médecin afin qu'il instaure un traitement adapté.

Ce traitement doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées notamment chez l'homme présentant des

antécédents de troubles urinaires (adénome prostatique ou rétrécissement urétrale) en raison du risque de rétention aiguë

d'urine.

Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une mucoviscidose.

En cas de réactions d'hypersensibilité (allergie) immédiate à type d'urticaire, d'angio-œdème (œdème et gonflement de la

face, des lèvres et de la langue souvent associés à une gêne respiratoire), d'éruption cutanée, de bronchospasme, et

d'œdème oropharyngé, consultez immédiatement votre médecin.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient

unidose

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre

médicament notamment les médicaments tels que les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1

atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les

neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine. Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres

médicaments ou solutions contenant du chlorure de benzalkonium.

IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose avec des

aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose contient :

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en

récipient unidose ?

Posologie

Chez l'enfant la dose usuelle est de 0,25 mg par nébulisation soit 1 dose unitaire de 1 ml diluée dans du sérum

physiologique de façon à obtenir un volume de 4 ml.

Mode d'administration

Si vous avez l'impression que l'effet de IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par

nébuliseur en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Voie respiratoire exclusivement.

La solution d'ipratropium doit être administrée par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).

NE PAS INJECTER- NE PAS AVALER.

Se conformer au mode d'emploi de l'appareil utilisé.

Diluer la quantité nécessaire d'ipratropium dans du sérum physiologique de façon à obtenir un volume de 4 ml.

Le mélange obtenu est pulsé par un débit d'air ou d'oxygène (6 à 8 litres/minute) pendant environ 10 à 15 minutes durant

lesquelles le patient respire au rythme habituel.

Après inhalation, la solution inutilisée restant dans la cuve du nébuliseur doit être jetée.

La nébulisation peut être renouvelée en milieu hospitalier toutes les 20 à 30 minutes si nécessaire en fonction de votre état.

Si vous avez utilisé plus de IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en

récipient unidose que vous n’auriez dû

La répétition abusive des nébulisations de ce médicament peut augmenter le risque de survenue des effets indésirables

(voir rubrique « Avertissements et Précautions »). Dans ce cas consultez votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en

récipient unidose

N‘utiliser pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.

Si vous arrêtez d’utiliser IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en

récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Possibilité de : sécheresse de la bouche, irritation de la gorge.

Rarement maux de tête, nausées et diarrhées peuvent survenir.

Des troubles du rythme cardiaque (accélération ou irrégularité des battements du cœur, palpitations), des troubles de

l'accommodation visuelle, des troubles gastro-intestinaux (constipation, vomissements), une rétention aiguë d'urine, des

vertiges, cédant à l'arrêt du traitement peuvent survenir.

Des cas de complications oculaires telles que: dilatation des pupilles (mydriase), augmentation de la pression intraoculaire

et douleurs en cas de projection accidentelle d'ipratropium dans l'œil ont été rapportés (voir rubrique « Avertissements et

Précautions »).

Comme avec d'autres produits inhalés; la toux, l'irritation locale et plus rarement une majoration de la gêne respiratoire

peuvent survenir à la suite de l'inhalation du produit. Dans ce cas ne pas renouveler la prise mais contacter votre médecin.

Des réactions de type allergique: éruption cutanée, démangeaisons, œdème (gonflement) de la face, des lèvres, de la

langue et du larynx, urticaire ont été rapportés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en

récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient

unidose

La substance active est :

Bromure d'ipratropium anhydre....................................................................................... 0,25 mg

Sous forme de bromure d'ipratropium monohydraté.

Pour un récipient unidose de 1 ml.

Les autres composants sont : chlorure de sodium, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour inhalation par nébuliseur.

Boîte de 1, 10, 20, 30, 60 ou 100 récipients unidoses de 1 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

LABORATOIRE UNITHER

10 RUE ANDRÉ DUROUCHEZ

ZI LONGPRÉ

80052 AMIENS CEDEX 2

HOLOPACK VERPACKUNGSTECHNIK GmbH

BAHNHOFSTRASSE

74429 SULZBACH - LAUFEN

ALLEMAGNE

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).