Insulin lispro Sanofi

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuliin lispro

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabeet Mellitus

indications thérapeutiques:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Insuliin lispro Sanofi on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-07-19

Notice patient

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
lispro-insuliin
_ (insulinum lisprum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Insulin lispro Sanofi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Insulin lispro Sanofi kasutamist
3.
Kuidas Insulin lispro Sanofi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Insulin lispro Sanofi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSULIN LISPRO SANOFI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulin lispro Sanofi’t kasutatakse suhkurtõve raviks. See toimib
tavalisest humaaninsuliinist
kiiremini, sest insuliinimolekuli on veidi muudetud.
Suhkurtõbi (diabeet) tekib, kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt
insuliini vere glükoosisisalduse
(veresuhkru) kontrolli all hoidmiseks. Insulin lispro Sanofi asendab
teie enda insuliini ja seda
kasutatakse veresuhkru kontrolli all hoidmiseks pikema aja vältel.
Selle toime saabub väga kiiresti ja
kestab lühemat aega kui lühitoimelisel insuliinil (2 kuni 5 tundi).
Te peate kasutama Insulin lispro
Sanofi’t tavaliselt 15 minuti jooksul enne sööki.
Teie arst võib teile soovitada kasutada nii Insulin lispro Sanofi’t
kui ka pikema toimeajaga insuliini.
Igal erineval insuliinil on oma pakendi infoleht koos vajaliku teabega
selle kohta teie jaoks. Ärge
vahetage oma insuliini ilma arsti soovituseta. Olge väga ettevaatlik,
kui te vahetate insuliini.
Insulin lispro Sanofi sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut (vastab 3,5 mg)
lispro-insuliini*.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 ühikule
lispro-insuliinile.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
lispro-insuliinile.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
lispro-insuliinile.
Üks pen-süstel võimaldab manustada 1…80 ühikut 1-ühikulise
täpsusega (sammuga).
* Toodetud
_E.coli_
bakterikultuuris rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis ja
kolbampullis
Süstelahus.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Süstelahus pen-süstlis (Solostar)
Selge värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Insulin lispro Sanofi on näidustatud ka
suhkurtõve esialgseks
stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse peab määrama arst, vastavalt patsiendi vajadusele.
3
Lispro-insuliini võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel
võib lispro-insuliini manustada varsti
pärast sööki.
Võrreldes tavainsuliiniga, toimib subkutaanselt manustatud
lispro-insuliin kiiresti ja on lühikese
toimeajaga (2…5 tundi). Toime kiire algus võimaldab süstida
Insulin lispro Sanofi’t (või subkutaanse
püsiinfusiooni korral manustada Insulin lispro Sanofi booluse)
söögiaja vahetus ajalises läheduses.
Insuliini ajaline toimeprofiil võib varieeruda märkimisv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-09-2017
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-09-2017
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-09-2017
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-09-2017
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-09-2017
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents