INFANRIXTETRA

Information principale

  • Nom commercial:
  • INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyéli
  • Dosage:
  • supérieur ou égal à 30 UI
  • forme pharmaceutique:
  • suspension
  • Composition:
  • composition pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 UI > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 40 UI > antigène de Bordetella pertussis : anatoxine : 25 microgrammes > antigène de Bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes > antigène de Bordetella pertussis : pertactine : 8 microgrammes > virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé : 40 U.D. (Unité antigène D) > virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé : 8 U.D. (unité antigène D) > virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé : 32 U.D. (unité antigène D)
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire
  • Unités en paquet:
  • 20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyéli
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • vaccins bactériens et viraux associés
  • Descriptif du produit:
  • 341 675-8 ou 4009 341 675 8 4 - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 246-7 ou 4009 355 246 7 6 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation:09/10/2001;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 69777706
  • Date de l'autorisation:
  • 07-08-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 04/05/2018

Dénomination du médicament

INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de faire vacciner votre enfant car elle contient des informations

importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou pharmacien.

Ce médicament a été personnellement prescrit à votre enfant. Ne le donnez pas à d’autres personnes.

Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique

aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de faire vacciner votre enfant avec INFANRIXTETRA, suspension

injectable en seringue préremplie ?

3. Comment utiliser INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés, Code ATC : J07CA02.

INFANRIXTETRA est un vaccin indiqué, en rappel, pour protéger votre enfant contre quatre maladies :

Diphtérie : une infection bactérienne sévère qui affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. Les voies

respiratoires gonflent entraînant de graves problèmes respiratoires et parfois une suffocation. La bactérie produit également

un poison. Ceci peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort.

Tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. Les

blessures les plus souvent à l’origine du tétanos sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies renfermant

de la terre, de la poussière, du fumier ou de l'engrais de cheval ou des échardes de bois. La bactérie produit un poison. Ceci

peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. Les

spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale.

Coqueluche : une maladie hautement contagieuse qui affecte les voies respiratoires. Elle provoque des quintes de toux

sévères qui peuvent entraîner des problèmes pour respirer. Le son de la toux est souvent "caverneux", communément

appelé "chant du coq". La toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. La coqueluche peut aussi entraîner une infection des

oreilles, une infection des bronches (bronchite) qui peuvent se prolonger sur une longue période, une infection des poumons

(pneumonie), des convulsions, des lésions cérébrales et même la mort.

Polio : une infection virale. La polio est souvent une simple maladie bénigne. Cependant, parfois, elle peut être très grave

et entraîner des lésions permanentes et même la mort. La polio peut paralyser des muscles. Ceci inclut les muscles

nécessaires à la respiration et à la marche. Les bras ou les jambes affectés par la maladie peuvent être douloureusement

déformés.

INFANRIXTETRA est indiqué chez l’enfant âgé de 16 mois à 13 ans inclus. Il n’est pas conseillé aux personnes de plus de

14 ans.

Comment INFANRIXTETRA agit :

INFANRIXTETRA agit en stimulant la production par l’organisme d’anticorps protecteurs contre ces maladies.

Le vaccin ne peut pas provoquer les maladies pour lesquelles il protège.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER INFANRIXTETRA, suspension injectable

en seringue préremplie ?

N’utilisez jamais INFANRIXTETRA :

Si votre enfant est allergique à :

l’un des composants de ce médicament (listés en rubrique 6).

ou à la néomycine, polymyxine (antibiotiques)

ou au formaldéhyde. Les signes d’une réaction allergique peuvent prendre la forme d’une éruption cutanée avec

démangeaisons, d'une difficulté respiratoire et d'un gonflement du visage ou de la langue,

Si votre enfant a présenté une réaction allergique à un vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche ou la

poliomyélite,

Si votre enfant a présenté des troubles neurologiques (encéphalopathie) dans les 7 jours suivant une précédente

vaccination par un vaccin contre la coqueluche,

Si votre enfant a une infection sévère avec une forte fièvre (supérieure à 38°C). Une infection bénigne comme un rhume ne

devrait pas être un problème, mais informez-en d'abord votre médecin.

INFANRIXTETRA ne doit pas être administré dans l’un des cas ci-dessus. Si vous n’êtes pas sûr, parlez-en à votre médecin

ou à votre pharmacien avant qu’INFANRIXTETRA soit administré.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant que votre enfant ne reçoive INFANRIXTETRA si :

à la suite d'une administration précédente d'INFANRIXTETRA ou d’un autre vaccin contre la coqueluche, votre enfant a eu

des problèmes de santé en particulier :

- une fièvre élevée (supérieure à 40°C) apparaissant dans les 48 heures suivant la vaccination,

- un collapsus ou pseudo-état de choc (épisode d’hypotonie-hyporéactivité) apparaissant dans les 48 heures suivant

la vaccination,

- des cris persistants pendant une durée de 3 heures ou plus, apparaissant dans les 48 heures suivant la vaccination,

- des convulsions avec ou sans fièvre apparaissant dans les 3 jours suivant la vaccination.

votre enfant souffre d’une maladie du cerveau non diagnostiquée ou évolutive ou d’une épilepsie non contrôlée. Une fois la

maladie contrôlée, le vaccin pourra être administré.

votre enfant a des problèmes hémorragiques ou s’il se fait facilement des bleus,

votre enfant a une prédisposition ou des antécédents familiaux de convulsions fébriles,

votre enfant a un problème au niveau de son système immunitaire (y compris une infection par le VIH). Votre enfant peut

être vacciné par INFANRIXTETRA. Cependant, la protection contre les maladies risque de ne pas être aussi importante.

Un évanouissement peut survenir (surtout chez les adolescents) après, voire même avant, toute injection avec une aiguille.

Aussi parlez-en à votre médecin ou infirmier(e) si votre enfant s’est évanoui lors d’une précédente injection.

Si l’un des cas cités ci-dessus s’applique à votre enfant (ou si vous n’êtes pas sûr), parlez-en à votre médecin ou à votre

pharmacien avant qu’INFANRIXTETRA soit administré.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et INFANRIXTETRA

Informez votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant prend, a pris récemment ou pourrait prendre tout autre

médicament.

En particulier, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant reçoit :

des médicaments ou des traitements (tels que la radiothérapie) qui affectent son système immunitaire. Votre enfant pourra

recevoir INFANRIXTETRA. Cependant, INFANRIXTETRA peut ne pas être aussi efficace. Si cela est possible, le vaccin

devra être administré après la fin du traitement.

d’autres vaccins. INFANRIXTETRA peut être administré en même temps que d’autres vaccins. Un site d’injection différent

devra être utilisé pour chaque vaccin.

INFANRIXTETRA avec des aliments, des boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Il est peu probable qu’INFANRIXTETRA soit administré à des femmes enceintes ou qui allaitent, en raison de son indication

chez les enfants âgés de 16 mois à 13 ans inclus.

Ce vaccin ne doit pas être administré pendant la grossesse ou l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est peu probable qu’INFANRIXTETRA soit administré aux personnes pouvant conduire ou utiliser des machines, en raison

de son indication chez les enfants âgés de 16 mois à 13 ans inclus.

Votre enfant peut avoir envie de dormir après avoir été vacciné. Si tel est le cas, votre enfant ne doit pas conduire, faire du

vélo ou utiliser des outils ou des machines.

INFANRIXTETRA contient de la néomycine, de la polymyxine (antibiotiques) et du formaldéhyde.

Votre enfant ne devra pas être vacciné par INFANRIXTETRA s’il est allergique à l’un de ces composants. Informez votre

médecin si votre enfant a eu une réaction allergique à ces composants.

3. COMMENT UTILISER INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie ?

Posologie

Votre médecin vous précisera quand votre enfant devra recevoir ce vaccin. Cela dépend des recommandations nationales.

Mode d’administration

Votre enfant recevra une seule injection d’INFANRIXTETRA.

INFANRIXTETRA est toujours injecté dans un muscle.

L’injection se fait habituellement dans le muscle de l’épaule. Cependant, chez les jeunes enfants, il pourra être injecté dans

la cuisse.

Le vaccin ne doit jamais être administré dans une veine.

Si vous avez utilisé plus de INFANRIXTETRA que vous n’auriez dû :

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser INFANRIXTETRA :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser INFANRIXTETRA :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce vaccin :

Réactions allergiques :

Si votre enfant présente une réaction allergique, consultez votre médecin immédiatement. Les signes peuvent inclure :

Une éruption cutanée pouvant s’accompagner de démangeaisons ou de bulles

Un gonflement des yeux et du visage

Une difficulté à respirer ou à avaler

Une chute soudaine de la pression artérielle

Une perte de connaissance.

Ces signes débutent habituellement très rapidement après que le vaccin a été administré. Veuillez consulter immédiatement

un médecin si ces signes apparaissent après avoir quitté le cabinet médical. Les réactions allergiques sont très rares (moins

de 1 fois sur 10 000 doses de vaccin).

Consultez immédiatement un médecin si votre enfant présente l’un des effets indésirables graves suivants :

Collapsus.

Perte de connaissance.

Perte d’attention.

Convulsions.

Consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un de ces effets. Ces effets indésirables sont apparus avec

d’autres vaccins contre la coqueluche. Ils surviennent habituellement dans les 2-3 jours suivant la vaccination.

Les autres effets indésirables sont :

Très fréquents (pouvant survenir pour plus d’une dose de vaccin sur 10)

Somnolence.

Maux de tête.

Perte d’appétit.

Fièvre supérieure ou égale à 38°C.

Douleur, rougeur et gonflement au site d’injection.

Cris inhabituels.

Irritabilité, agitation.

Fréquents (pouvant survenir pour moins d’une dose de vaccin sur 10)

Diarrhée.

Nausées, vomissements.

Fièvre supérieure à 39,5°C.

Malaise.

Induration au site d’injection.

Fatigue.

Peu fréquents (pouvant survenir pour moins d’une dose de vaccin sur 100)

Eruption ou allergie au niveau de la peau.

Rares (pouvant survenir pour moins d’une dose de vaccin sur 1000)

Augmentation de la taille des ganglions cervicaux, axillaires et inguinaux (lymphadénopathie).

Toux ou infection des bronches (bronchite).

Démangeaisons.

Eruption irrégulière (urticaire).

Très rares (pouvant survenir pour moins d’une dose de vaccin sur 10000)

Saignements et bleus plus faciles qu’en temps normal (thrombocytopénie).

Arrêt temporaire de la respiration (apnée).

Gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés à avaler ou à

respirer (œdème de Quincke).

Vésicules au site d’injection.

Une augmentation du risque de réactions au site d’injection, a été observée après l’administration de doses de rappel

d’INFANRIXTETRA. Parfois, la réaction affecte le bras ou la jambe vacciné entier. Ces réactions apparaissent

habituellement dans les 48 heures suivant la vaccination et disparaissent dans les 4 jours.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date d’expiration fait référence au dernier

jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

A conserver dans l’emballage extérieur d'origine à l'abri de la lumière.

Ne pas congeler. La congélation détruit le vaccin.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient INFANRIXTETRA

La substance active est :

Une dose (0,5 ml) contient :

Anatoxine diphtérique

............................................................................................... au moins 30 UI

Anatoxine tétanique

.................................................................................................. au moins 40 UI

Antigènes de Bordetella pertussis :

Anatoxine pertussique

.................................................................................... 25 microgrammes

Hémagglutinine filamenteuse

.......................................................................... 25 microgrammes

Pertactine

........................................................................................................ 8 microgrammes

Virus poliomyélitique (inactivé)

Type 1 (souche Mahoney)........................................................................... 40 unités Antigène D

Type 2 (souche MEF-1) ................................................................................ 8 unités Antigène D

Type 3 (souche Saukett).............................................................................. 32 unités Antigène D

adsorbé sur hydroxyde d’aluminium, hydraté.................................................... 0,5 milligrammes Al

Produit sur cellules VERO

L’hydroxyde d’aluminium est un adjuvant de ce vaccin. Les adjuvants sont des substances contenues dans certains vaccins

pour accélérer, améliorer et/ou prolonger l’effet protecteur du vaccin.

Les autres composants sont :

le chlorure de sodium, le milieu M199 (contenant principalement des acides aminés, des sels minéraux et des vitamines) et

l'eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que INFANRIXTETRA et contenu de l’emballage extérieur

INFANRIXTETRA est une suspension injectable en seringue préremplie (0,5 ml) avec ou sans aiguille – boîte de 1,10 ou

La suspension est opalescente blanche.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23 RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23 RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

RUE DE L’INSTITUT, 89

1330 RIXENSART

BELGIQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Au cours de la conservation, un dépôt blanc avec un surnageant limpide peut être observé. Ceci n’est pas un signe de

détérioration.

La suspension doit être bien agitée afin d’obtenir une suspension opalescente blanche homogène.

La suspension doit être examinée pour détecter la présence de toute particule étrangère et/ou altération de l’aspect

physique. En cas de non-conformité, le produit ne doit pas être utilisé.

La seringue préremplie peut être fournie soit avec un embout ‘Luer’ à revêtement céramique (CCT) soit avec un adaptateur

‘Luer Lock’ à embout plastique rigide (PRTC).

Instructions d’utilisation d’une seringue préremplie fournie avec un adaptateur ‘Luer Lock’ PRTC

Aiguille

Seringue

En tenant le corps de la seringue d’une main (éviter de tenir le piston), dévisser

l’embout protecteur de la seringue en le tournant dans le sens inverse des aiguilles

d’une montre.

Pour fixer l’aiguille à la seringue, visser l’aiguille dans le sens des aiguilles d’une

montre sur la seringue jusqu’à sentir un blocage (voir image ci-dessus).

Enlever le protège aiguille, qui peut quelquefois opposer une certaine résistance.

Administrer le vaccin.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.