IFOSFAMIDE EG

Information principale

  • Nom commercial:
  • IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
  • Dosage:
  • 40 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 1 ml de solution > ifosfamide : 40 mg
  • Mode d'administration:
  • intra-artérielle;intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 25 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Agent alkylant/Moutarde à l’azote
  • Descriptif du produit:
  • 566 537-1 ou 4009 566 537 1 3 - 1 flacon(s) en verre de 25 ml - Déclaration de commercialisation:27/06/2012;566 538-8 ou 4009 566 538 8 1 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration de commercialisation:27/06/2012;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 60292267
  • Date de l'autorisation:
  • 05-04-2005
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 24/10/2017

Dénomination du médicament

IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion

Ifosfamide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion ?

3. Comment utiliser IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE xxx ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : L01AA06.

Ce médicament est un cytotoxique indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE D’UTILISER IFOSFAMIDE EG 40

mg/ml, solution pour perfusion ?

N’utilisez jamais IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion :

si vous devez recevoir une vaccination ANTIAMARILE (contre la fièvre jaune).

si vos reins ne fonctionnent pas bien (insuffisance rénale sévère) ;

si vous souffrez d’une infection urinaire aiguë, ou non contrôlée, ou ayant débuté depuis plus de 48 heures, d’une

inflammation de votre vessie avec saignements (cystite hémorragique), ou d’une diminution de la tonicité de la vessie

(atonie vésicale), ou d’un blocage de voies urinaires (obstruction bilatérale des voies excrétrices urinaires) ;

si vous êtes allergique (hypersensible) à l’ifosfamide ;

si vous allaitez ;

si votre moelle osseuse ne fonctionne pas bien (insuffisance médullaire sévère, trouble sévère de la production des cellules

souches sanguines), ou pas du tout (hypoplasie) ;

En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser IFOSFAMIDE EG.

Avant de débuter le traitement, votre médecin sera amené à pratiquer certains examens sanguins. Une surveillance

régulière du bilan sanguin est nécessaire pendant toute la durée du traitement (avant chaque cycle) et à des intervalles

réguliers adaptés.

Votre médecin peut être amené à vous prescrire certains médicaments pour prévenir ou guérir certains effets indésirables

d’IFOSFAMIDE EG.

Vous devez prévenir votre médecin :

si vos reins fonctionnent mal, si vous avez subi une ablation du rein, si vous avez reçu préalablement des médicaments

ayant un effet sur le rein, car ceci peut modifier l'action d’IFOSFAMIDE EG.

En cas d'inflammation de la vessie avec saignement (cystite hémorragique), votre traitement par IFOSFAMIDE EG sera

interrompu jusqu'au retour à la normal. Afin de prévenir cet effet indésirable, il convient de s'hydrater régulièrement ;

si vous présentez des maux de tête, si vous prenez des médicaments agissant sur le système nerveux, si votre foie

fonctionne mal. Le risque de présenter une somnolence, des hallucinations est augmenté ;

si vous constatez une fatigue plus importante, des infections fréquentes, des saignements plus importants que d’habitude

après une blessure ou de la fièvre. La plupart des patients traités par IFOSFAMIDE EG ont présenté une diminution

importante des cellules sanguines. Il faut un certain temps avant que ceci ne se normalise après le traitement ;

si vous présentez une affection cardiaque et si vous avez été traité auparavant par radiothérapie au niveau de la région

cardiaque et/ou par un traitement incluant certains médicaments anticancéreux (les anthracyclines) ;

si vous êtes en âge d’avoir des enfants, que vous soyez femme ou homme, vous devez suivre une contraception efficace.

IFOSFAMIDE EG peut avoir des effets stérilisants parfois irréversibles. Par conséquent, il est conseillé :

aux femmes de vérifier par un test de grossesse l’absence de grossesse avant l’administration d’IFOSFAMIDE EG et tout

au long du traitement et de ne pas essayer de concevoir un enfant pendant le traitement et pendant 1 an après la fin de celui-

aux hommes traités par IFOSFAMIDE EG de prendre les dispositions nécessaires pour la conservation de sperme avant le

traitement et de ne pas essayer de concevoir un enfant pendant le traitement et pendant 3 mois après la fin de celui-ci.

si vous présentez des métastases (localisations secondaires) au cerveau et/ou des symptômes cérébraux ;

IFOSFAMIDE EG ne doit pas être administré si vos globules blancs et/ou vos plaquettes sont très bas à moins que son

utilisation ne soit indispensable ;

en cas de fièvre associée à un taux anormalement bas des globules blancs dans le sang, une prévention par un traitement

antibiotique et/ou antimycosique (agissant contre les champignons) doit vous être administrée ;

pendant le traitement par IFOSFAMIDE EG, soyez attentifs à la bonne santé de vos gencives, afin d’éviter la survenue

d’ulcères dans la bouche (stomatites).

En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion

AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, VEUILLEZ INDIQUER A

VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN SI VOUS PRENEZ OU AVEZ PRIS RECEMMENT UN AUTRE

MEDICAMENT, MEME S’IL S’AGIT D’UN MEDICAMENT OBTENU SANS ORDONNANCE.

De même, avant toute nouvelle prescription de médicament, vous devez informer votre médecin que vous êtes traité par

IFOSFAMIDE EG.

Cette information est très importante, car la prise de certains médicaments en même temps qu’IFOSFAMIDE EG peut

renforcer ou diminuer leurs effets, et entraîner parfois de graves problèmes médicaux.

En particulier veuillez leur dire si vous avez pris les médicaments suivants :

les médicaments utilisés pour liquéfier votre sang (antivitamines K) comme la warfarine,

les vaccins vivants atténués (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), (SAUF ANTIAMARILE

contre-indiqué),

les médicaments contre l’épilepsie (anticonvulsivants), commela phénytoïne, le phénobarbital, la primidone,

les médicaments diminuant l’immunité (défense de l’organisme) tels que ciclosporine, tacrolimus,

les médicaments susceptibles d’être toxiques pour le rein comme le cisplatine (anticancéreux), l’aciclovir (antiviral) ou

l’amphotéricine B (antifongique),

certains antiémétiques (aprepitant),

certains médicaments anti-cancéreux (anthracyclines, vemurafenib).

IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Vous ne devez pas être enceinte pendant le traitement par IFOSFAMIDE EG car ce médicament peut causer des lésions

chez votre bébé. Informez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous pourriez être enceinte ou si vous

essayez de devenir enceinte. Les patients des deux sexes en période d’activité génitale doivent suivre une contraception

efficace pendant le traitement par IFOSFAMIDE EG et pendant 1 an après l'arrêt du traitement pour les femmes et 3 mois

après pour les hommes.

Les patients désirant procréer doivent être avertis du risque d’aménorrhée ou azoospermie parfois définitive, de ce fait il peut

être envisagé une conservation du sperme ou des ovules.

En cas de traitement par ce médicament, l’allaitement est contre-indiqué.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicule et les utilisateurs de machine, sur les risques de

somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion ?

Posologie

La posologie de l'ifosfamide est fonction de l'indication thérapeutique.

Respecter la prescription de votre médecin.

L'ifosfamide est habituellement utilisé en association avec d'autres cytostatiques à des doses moyennes de 1,5 à 3 g/m

/jour

par cycles courts de 3 à 5 jours renouvelables toutes les 3 à 4 semaines. La dose totale à rechercher est de 5 à 10

/cycle.

En perfusion continue de 24 heures, la posologie recommandée varie de 5 à 8 g/m

/jour maximum, à renouveler toutes les 3

à 4 semaines.

La voie d'administration habituelle est la perfusion intraveineuse, de 30 minutes à 8 heures, en doses fractionnées réparties

sur plusieurs jours. Les fortes doses sont administrées en perfusion continue de 24 heures.

Il est possible d'administrer l'ifosfamide quotidiennement à doses faibles pendant 10 jours consécutifs.

Le médicament préalablement reconstitué dans l'eau pour préparations injectables est introduit dans le liquide de perfusion

(soluté injectable isotonique de glucose ou de chlorure de sodium).

Dans tous les cas, la concentration de l'ifosfamide ne doit pas dépasser 4%. Il est recommandé d'associer systématiquement

la prise de mesna et/ou d'assurer une hydratation suffisante.

Afin de faciliter l’administration, l’uroprotecteur (mesna) peut être administré conjointement à l’ifosfamide dans le même

liquide de perfusion.

D'autres voies peuvent être utilisées comme la voie intra-artérielle.

Si vous avez utilisé plus de IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion que vous n’auriez dû :

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde. Si vous présentez des effets indésirables, il est essentiel d’en informer votre médecin

avant le traitement suivant :

les réactions cutanées au point d’injection sont rares ;

certains cancers secondaires suite au traitement par IFOSFAMIDE, ont été signalés, chez une petite proportion de patients ;

une diminution des taux de sodium (hyponatrémie) ainsi qu’une rétention d’eau ont été rarement décrites.

Thorax

Certains patients peuvent présenter des symptômes respiratoires comme une toux, un essoufflement évoluant rarement

vers des problèmes respiratoires sévères.

Cerveau

A fortes doses, il existe également un risque que le produit affecte le cerveau (toxicité neurologique). Cela peut provoquer

des somnolences, des états confusionnels, des désorientations, plus fréquents et plus intenses si vos reins ne fonctionnent

pas bien (insuffisance rénale).

Une atteinte du cerveau (encéphalopathie) peut survenir très fréquemment. Le symptôme le plus fréquent est la

somnolence évoluant rarement jusqu’au coma. D’autres symptômes sont fréquemment associés : hallucinations et, plus

rarement, des convulsions.

Cœur

A très forte dose, il existe un risque de toxicité au niveau du cœur (troubles du rythme cardiaque ou très rarement un

infarctus du myocarde).

Système digestif

Les patients peuvent souvent présenter des nausées associées ou non à des vomissements qui sont facilement prévenus

ou supprimés par antiémétiques, pouvant aller jusqu’à la déshydratation. On peut aussi observer des pertes d’appétit, des

diarrhées, des constipations, et rarement des ulcérations au niveau des lèvres ou aphtes buccaux (stomatites/mucosites)

peuvent survenir.

Une inflammation pancréatique peut rarement survenir.

Des modifications de certains tests faits pour votre foie (anomalies transitoires de paramètres biologiques hépatiques) ont

été rapportées dans de rares cas.

Peau et cheveux

Les patients peuvent aussi présenter très souvent une chute des cheveux ou des poils (alopécie) généralement réversible,

plus rarement des réactions de la peau ainsi qu’une sensibilité augmentée de la peau irradiée.

Système reproducteur

Une absence de règles (aménorrhée) ou une absence de spermatozoïde dans le sperme (azoospermie) sont possibles et

peuvent être définitives.

Système immunitaire

Un taux anormalement bas de certains globules blancs (neutropénie : diminution des granulocytes neutrophiles dans le

sang) et rarement un taux anormalement bas des plaquettes (thrombopénie modérée) peuvent être observées : ils sont

toujours spontanément réversibles après diminution de la posologie ou à l’arrêt du traitement. D’autres complications

peuvent rarement survenir tel un taux anormalement bas d’hémoglobine (anémie), l’infection (liée à la diminution de

production de certaines cellules sanguines). D’autres complications vasculaires pouvant être dues à une pathologie sous-

jacente peuvent être augmentées sous chimiothérapie.

Des réactions allergiques (hypersensibilité) ont été rarement rapportées avec des signes cliniques comme une éruption

cutanée, fièvre, baisse de tension.

Une fièvre peut survenir lors d’une diminution anormale d’un type particulier de globules blancs, associée à des infections.

Etat général

Le patient peut présenter une fatigue, une faiblesse, un malaise.

Certains patients peuvent présenter une réaction au site d’injection.

Des troubles visuels transitoires (vision floue essentiellement) peuvent survenir.

Système urinaire

Des cas d’inflammation de la vessie avec saignement (cystites hémorragiques) ont été observés chez certains patients.

La présence de sang dans les urines après administration d’IFOSFAMIDE EG est une complication très fréquente et qui

dépend de la dose administrée. IFOSFAMIDE EG peut induire des maladies du rein. Il peut également entraîner des troubles

de l’élimination urinaire du sodium ou du potassium.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Après dilution : la stabilité physico-chimique du produit dilué dans une solution de glucose à 5% ou dans une solution de

chlorure de sodium à 0,9% a été démontrée pendant 4 jours à une température comprise entre 2°C et 8°C ou 24 heures à

température ambiante (température ne dépassant pas 25°C). Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit

être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et

avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température

comprise entre 2°C et 8°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion

La substance active est :

Ifosfamide...................................................................................................................... 40 mg

Pour 1 ml de solution.

Les autres composants sont :

Phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d'une solution pour perfusion. Flacon de 25 ou 50 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

12, RUE DANJOU

LE QUINTET - BATIMENT A

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

12, RUE DANJOU

LE QUINTET - BATIMENT A

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Fabricant

CELL PHARM GMBH

FEODOR LYNEN STRASSE 23

30625 HANNOVRE

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

05/2016.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).