IBUPROFENE Teva Sante

Information principale

  • Nom commercial:
  • IBUPROFENE Teva Sante 400 mg, comprimé pelliculé
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • ibuprofen
  • Dosage:
  • 400 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > ibuprofène : 400 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • IBUPROFENE Teva Sante 400 mg, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
  • Descriptif du produit:
  • 384 782-0 ou 4009 384 782 0 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 783-7 ou 4009 384 783 7 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:09/07/2008;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 66801493
  • Date de l'autorisation:
  • 17-03-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 12/03/2018

Dénomination du médicament

IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé

Ibuprofène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES - Code ATC : N02B.

Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que

maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg,

comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6 ;

au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée) ;

si vous présentez des antécédents de bronchospasme, d'allergie, de gonflement de la muqueuse nasale (rhinite), de

réactions de la peau (urticaire) ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté,

notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine) ;

si vous présentez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par

AINS ;

si vous souffrez d’un ulcère ou de saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant ;

si vous souffrez d’une hémorragie gastro-intestinale, d’une hémorragie cérébrale ou d’une autre hémorragie en cours ;

si vous souffrez d’un trouble non expliqué de la formation du sang ;

si vous souffrez d’une maladie grave du foie ;

si vous souffrez d’une maladie grave des reins ;

si vous souffrez d’une maladie grave du cœur ;

si vous souffrez de troubles cardiaques non contrôlés ;

si vous souffrez d’un lupus érythémateux disséminé.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre IBUPROFENE TEVA SANTE 400

mg, comprimé pelliculé.

A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des

inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l’ibuprofène sont susceptibles d’être associés à un risque

légèrement accru de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées.

Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée.

Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre IBUPROFENE TEVA SANTE 400

mg, comprimé pelliculé si vous :

avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous

avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes

ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d’accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC

» ou accidents ischémiques transitoires (AIT)) ;

avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou

d’accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.

Enfants et adolescents

Il existe un risque d’insuffisance rénale chez les enfants et adolescents déshydratés.

Mises en garde spéciales

Si vous êtes une femme, IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation

n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés

pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre

médecin ou votre pharmacien avant de prendre IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé.

Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales,

ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie

doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

COMME IL POURRAIT ETRE NECESSAIRE D'ADAPTER VOTRE TRAITEMENT, IL EST IMPORTANT D'INFORMER

VOTRE MEDECIN AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé DANS LES CAS

SUIVANTS :

certains troubles du système immunitaire (lupus érythémateux disséminé et connectivite mixte) ;

trouble héréditaire de la formation du sang (porphyrie intermittente aiguë) ;

altération des fonctions du foie ou des reins ;

allergies (par exemple réactions de la peau à d’autres agents, asthme, rhume des foins) ;

antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration

de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique

(aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg,

comprimé pelliculé ») ;

troubles de la coagulation, prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-

intestinales graves ;

antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcères de l'estomac ou du duodénum anciens) ;

maladie du cœur, du foie ou du rein ;

traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par

exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de

la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels

que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre IBUPROFENE TEVA SANTE

400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique « Autres médicaments et IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg comprimé

pelliculé ») ;

traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir

rubrique « Autres médicaments et IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg comprimé pelliculé ») ;

directement après une intervention chirurgicale majeure.

AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :

de troubles de la vue, PREVENEZ VOTRE MEDECIN ;

d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), ARRETEZ

LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE ;

d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations),

ARRETEZ

TRAITEMENT

CONTACTEZ

IMMEDIATEMENT

MEDECIN

SERVICE

MEDICAL

D'URGENCE ;

de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou

(voir rubrique 4. « QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? »), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET

CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.

En cas d’utilisation prolongée d’antidouleurs, des maux de tête peuvent se produire, qui ne peuvent pas être traités en

augmentant les doses du médicament.

Des réactions d’hypersensibilité graves et aiguës (par exemple choc anaphylactique) ont été observées dans de très rares

cas. Le traitement doit être arrêté dès les premiers signes d’apparition d’une réaction d’hypersensibilité après la prise

d’ibuprofène. En fonction des symptômes, les mesures médicales requises devront être instaurées par un personnel qualifié.

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.

Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments

contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la

cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine).

De façon générale, la prise régulière d’antidouleurs, et particulièrement d’une combinaison de

plusieurs substances analgésiques, peut entraîner des lésions rénales définitives, ainsi qu’un

risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux analgésiques).

Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer

de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine).

Autres médicaments et IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments ne doivent pas être pris ensemble et d'autres peuvent nécessiter une modification de la dose

lorsqu'ils sont pris ensemble.

IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé est susceptible d’affecter ou d’être affecté par certains autres

médicaments. Par exemple :

aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;

glucocorticoïdes ;

médicaments anticoagulants (c’est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l’apparition de caillots comme l’aspirine/l’acide

acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine) ;

lithium, digoxine, phénytoïne ;

méthotrexate ;

médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l’ECA comme le captopril, les bêta-bloquants comme

l’aténolol, les antagonistes du récepteur de l’angiotensine-II comme le losartan) ;

certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) ;

pémétrexed ;

ciclosporine, tacrolimus ;

déférasirox ;

zidovudine ;

sulfonylurées ;

probénécide, sulfinpyrazone ;

médicaments hyperkaliémiants ;

ténofovir disoproxil.

Certains autres médicaments sont également susceptibles d’affecter ou d’être affectés par le traitement par IBUPROFENE

TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé.

Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser

IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé en même temps que d’autres médicaments.

IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Au cours du premier trimestre de grossesse (12 semaines d'aménorrhée soit 12 semaines après le 1

jour de vos dernières

règles), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.

De 2,5 à 5 mois de grossesse révolus (12 à 24 semaines d'aménorrhée), ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils

de votre médecin et en prise brève. L'utilisation prolongée de ce médicament est fortement déconseillée.

Au-delà de 5 mois de grossesse révolus (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre

ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves notamment sur un plan cardio-

pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.

Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte de plus de cinq mois révolus, veuillez en parler à votre

gynécologue obstétricien afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée.

Allaitement

Ce médicament et ses produits de décomposition passent en petites quantités dans le lait maternel. Par mesure de

précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.

Fertilité féminine

IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé appartient à la classe des médicaments susceptibles d’altérer la

fertilité féminine. Evitez de prendre ce médicament si vous essayez de tomber enceinte.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner une fatigue, des vertiges et des troubles de la vue. Ce

phénomène est particulièrement marqué en cas d’association avec de l’alcool.

IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé ?

La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la

plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).

La dose recommandée est de 1 comprimé à 400 mg, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 comprimés (soit 1200 mg

par jour).

DANS TOUS LES CAS, CONFORMEZ-VOUS STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible :

consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d’administration

Voie orale.

Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau.

Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas.

Fréquence d'administration

Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.

Durée du traitement

Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre

trouble, en informer votre médecin.

Si vous avez pris plus de IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de IBUPROFENE TEVA que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament

accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des

conseils sur les mesures à prendre.

Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang),

maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et des mouvements oculaires instables. À fortes doses, les

symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions

(principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et

problèmes respiratoires.

Une dysfonction des reins et une chute de la tension artérielle peuvent également survenir.

Il n’existe aucun antidote spécifique.

ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENT VOTRE MEDECIN.

Si vous oubliez de prendre IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les médicaments tels que IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de

crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral.

Fréquent (peut survenir chez maximum 1 patient sur 10) :

plaintes gastro-intestinales, par exemple sensation de brûlure, douleur abdominale, nausées, vomissements, flatulences,

diarrhées,

constipation

saignement

gastro-intestinal

mineur,

peut

causer

anémie

dans

exceptionnels.

Arrêtez la prise d’ibuprofène et avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez une douleur assez forte dans

la partie supérieure de l’abdomen, si vous commencez à vomir du sang, si vous remarquez du sang dans vos selles et/ou

si vos selles deviennent noires.

Peu fréquent (peut survenir chez maximum 1 patient sur 100) :

maux de tête, étourdissements, insomnie, agitation, irritabilité, fatigue ;

problèmes visuels.

ulcères au niveau de l’estomac s’accompagnant parfois d’une hémorragie ou d’une perforation, inflammation de la

muqueuse de la bouche s’accompagnant d’ulcérations (stomatite ulcéreuse), aggravation d’une colite ou d’une maladie de

Crohn, inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une

hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique « Mises en garde spéciales »). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la

posologie utilisée est élevée ;

réactions allergiques s’accompagnant d’une éruption cutanée et de démangeaisons, ainsi que des crises d’asthme (avec

parfois une chute de la tension artérielle).

Rare (peut survenir chez maximum 1 patient sur 1 000) :

bruit de sonnerie dans les oreilles (acouphènes).

Très rare (peut survenir chez maximum 1 patient sur 10 000) :

aggravation d’une inflammation liée à une infection (par exemple développement d’une fasciite nécrosante).

Si les signes d’une infection apparaissent ou si une infection s’aggrave lors de la prise d’ibuprofène, consultez

immédiatement

médecin

afin

qu’il

puisse

évaluer

nécessite

vous

prescrire

traitement

anti-

infectieux/antibiotique ;

troubles de la formation du sang (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose).

Les premiers signes de ces troubles peuvent être : fièvre, mal de gorge, lésions superficielles dans la bouche,

symptômes pseudo-grippaux, fatigue sévère et anormale, saignements de nez et saignements au niveau de la peau ;

réactions allergiques générales et graves. Elles peuvent se manifester par : gonflement du visage, de la langue, et de

l’intérieur du larynx s’accompagnant d’une constriction des voies respiratoires, essoufflement, palpitations, chute de la

tension artérielle ou même choc potentiellement fatal.

Si l’un de ces symptômes survient, ce qui est possible même après la première utilisation d’ibuprofène, une aide médicale

urgente est nécessaire ;

réactions psychotiques, dépression ;

perception de vos battements cardiaques (palpitations), insuffisance cardiaque, crise cardiaque ;

tension artérielle élevée (hypertension artérielle) ;

inflammation de l’œsophage (œsophagite) et du pancréas (pancréatite), rétrécissement du diamètre intestinal (diaphragme

de l’intestin) ;

dysfonction du foie, atteinte du foie, surtout en cas de thérapie à long terme, insuffisance hépatique, inflammation aiguë du

foie (hépatite) ;

manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles,

cloques, ulcérations) ; infections graves de la peau et des complications au niveau des tissus mous peuvent survenir

pendant une varicelle ;

œdème pouvant être le signe d’une altération de la fonction rénale, quantité trop élevée d’acide urique dans le sang,

atteinte du tissu rénal (nécrose papillaire).

Dans des cas isolés, des symptômes de méningite aseptique peuvent être observés pendant l’utilisation d’ibuprofène, par

exemple des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque ou altération de la

conscience. Les patients souffrant déjà de certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie mixte

du tissu conjonctif) semblent présenter un risque plus élevé.

Fréquence indéterminée :

inflammation du rein (néphrite interstitielle) qui peut inclure une insuffisance rénale aigue.

méningite aseptique.

Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les

symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation

des éosinophiles (un type de globules blancs).

Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer

les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et

des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg comprimé pelliculé

La substance active est :

Ibuprofène ....................................................................................................................................400 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont :

Amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type A), acide stéarique, povidone K90, silice colloïdale anhydre.

Pelliculage : SEPIFILM blanc [hypromellose (E464), cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 40 (type I), dioxyde de

titane (E171)].

Qu’est-ce que IBUPROFENE TEVA SANTE 400 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 20 ou 30 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110 Esplanade du Général de Gaulle

92931 LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110 Esplanade du Général de Gaulle

92931 LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

ROTTENDORF VALENCIENNES

Z.I. N°2 - BATTERIE 1000

59309 VALENCIENNES CEDEX

DELPHARM BRETIGNY

USINE DU PETIT PARIS

91220 BRETIGNY SUR ORGE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{Mois AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CONSEIL D’EDUCATION SANITAIRE :

« QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE » :

La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre et comprise entre 36,5°C et 37,5°C. Une élévation de

plus de 0,8°C est considérée comme une fièvre.

Chez l’adulte : si les troubles qu'elle entraîne sont trop gênants, vous pouvez prendre un médicament qui contient de

l'ibuprofène en respectant les posologies indiquées.

Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins :

si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée) ;

si la fièvre persiste de plus de 3 jours ou si elle s'aggrave ;

si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements.

CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

« QUE FAIRE EN CAS DE DOULEURS » :

En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement,

si la douleur revient régulièrement ;

si elle s'accompagne de fièvre ;

si elle vous réveille la nuit.

CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

13-12-2018

Des produits de santé fabriqués par Professional Botanicals Inc. pourraient poser de graves risques pour la santé

Des produits de santé fabriqués par Professional Botanicals Inc. pourraient poser de graves risques pour la santé

Santé Canada lance un avis concernant les produits de santé fabriqués par Professional Botanicals Inc., pourraient poser de sérieux risques sur la santé. La compagnie est un fabricant à façon qui est aussi connue sous le nom de Healthy Botanicals Inc.

Canadiens en santé

12-12-2018

Nettoyants Lemieux rappelle la Poudre concentré pour lave-vaisselle

Nettoyants Lemieux rappelle la Poudre concentré pour lave-vaisselle

Santé Canada a déterminé que le produit rappelé ne respecte pas les dispositions législatives canadiennes en matière d'emballage et d'étiquetage.

Canadiens en santé

11-12-2018

Santé Canada rappelle à la population canadienne des conseils de sécurité pendant le temps des Fêtes

Santé Canada rappelle à la population canadienne des conseils de sécurité pendant le temps des Fêtes

OTTAWA – Le temps des Fêtes est une belle occasion de se retrouver en famille et entre amis. Les traditions des Fêtes peuvent toutefois nous exposer à des risques qui ne sont pas présents le reste de l’année. SantéCanada rappelle aux Canadiennes et aux Canadiens de suivre certains conseils pour passer de joyeuses Fêtes en toute sécurité.

Canadiens en santé

6-12-2018

Tris Pharma Issues Voluntary Nationwide Recall of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, Due to Potential Higher Concentrations of Ibuprofen

Tris Pharma Issues Voluntary Nationwide Recall of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, Due to Potential Higher Concentrations of Ibuprofen

Tris Pharma, Inc. has voluntarily recalled three (3) lots of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, to the retail level. The recalled lots of the product have been found to potentially have higher concentrations of ibuprofen.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-12-2018

Santé des abeilles : l’Anses fait le point sur les actualités scientifiques

Santé des abeilles : l’Anses fait le point sur les actualités scientifiques

L’Anses organise son colloque scientifique annuel dédié à la santé des abeilles, une occasion de faire le point sur les actualités majeures en matière de recherche et de surveillance dans le domaine. Pour cette 7ème édition, l’Anses rassemble les différents acteurs mobilisés sur la question afin d’échanger autour des dernières avancées scientifiques mais également les innovations technologiques et les initiatives internationales et locales en faveur d’une prévention et d’une protection adaptées de la san...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

3-12-2018

CES Matières fertilisantes et supports de culture - Compétences recherchées

CES Matières fertilisantes et supports de culture - Compétences recherchées

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

3-12-2018

CES Matières fertilisantes et supports de culture - Rôle et missions

CES Matières fertilisantes et supports de culture - Rôle et missions

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

29-11-2018

L’Anses et le CEA s’allient pour renforcer l’innovation technologique au service de la sécurité sanitaire

L’Anses et le CEA s’allient pour renforcer l’innovation technologique au service de la sécurité sanitaire

A l’occasion du colloque organisé pour le soixantième anniversaire de la création du laboratoire de l’Anses à Ploufragan (Côtes d’Armor), Roger Genet, Directeur général de l’Anses, et Stéphane Siebert, Directeur de la recherche technologique du CEA, ont signé jeudi 29 novembre 2018 une convention cadre de partenariat visant à renforcer leur collaboration pour développer des outils technologiques innovants au service d’une réactivité accrue en matière sanitaire dans les domaines de la santé animale, végét...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

29-11-2018

L’Anses fête les 60 ans de son laboratoire de Ploufragan-Plouzané-Niort : « Une seule santé et un seul bien-être »

L’Anses fête les 60 ans de son laboratoire de Ploufragan-Plouzané-Niort : « Une seule santé et un seul bien-être »

Le laboratoire de Ploufragan-Plouzané-Niort de l’Anses célèbre les soixante ans de son implantation à Ploufragan, au cœur du Grand Ouest, le principal territoire d’élevage français. A cette occasion, le laboratoire revient sur les temps forts de son histoire et les grands tournants scientifiques qui ont marqué plus d’un demi-siècle de recherche et de référence.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

28-11-2018

CLS Sales Inc. rappelle les jouets à remonteur en forme de poisson et lion

CLS Sales Inc. rappelle les jouets à remonteur en forme de poisson et lion

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a déterminé que cesjouets ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. En addition, de petites pièces peuvent se détacher du jouet poisson, ce qui présente un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

27-11-2018

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of All Amlodipine/Valsartan Combination Tablets and Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Combination Tablets That Are Within Expiry

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of All Amlodipine/Valsartan Combination Tablets and Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Combination Tablets That Are Within Expiry

Teva Pharmaceuticals has initiated a voluntary recall in the United States, to the patient level, of all lots of Amlodipine / Valsartan combination tablets and Amlodipine / Valsartan / Hydrochlorothiazide combination tablets (see table below) due to an impurity detected above specification limits in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Mylan India. The impurity found in Mylan’s valsartan API is known as N-nitroso-diethylamine (NDEA), which has been classified as a probable human carc...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-11-2018

Les stylos à plasma ne sont pas homologués au Canada et peuvent présenter des risques pour la santé

Les stylos à plasma ne sont pas homologués au Canada et peuvent présenter des risques pour la santé

26novembre 2018 Pour diffusion immédiate

Canadiens en santé

23-11-2018

Rappel du produit Teva Canada (2018-11-23)

Rappel du produit Teva Canada (2018-11-23)

Canadiens en santé

23-11-2018

Teva Canada Product Recall (2018-11-23)

Teva Canada Product Recall (2018-11-23)

Health Canada

23-11-2018

Semaine européenne de dépistage du VIH: Certains préfèrent l’ignorer. Et Vous ? Faites le test VIH !

Semaine européenne de dépistage du VIH: Certains préfèrent l’ignorer. Et Vous ? Faites le test VIH !

Pour la quatrième année consécutive, le service HIV Berodung de la Croix-Rouge et le ministère de la Santé, organisent la semaine nationale de dépistage du VIH – Testing week 2018. Cette semaine, qui se déroulera du 23 au 30 novembre 2018, est l’occasion de rappeler que le dépistage du VIH est le seul moyen de connaître son statut sérologique, c’est-à-dire de savoir si on a été infecté par le VIH ou non.

Ministère de la Santé - Luxembourg

22-11-2018

Programme national de recherche Environnement-Santé-Travail :  lancement des appels à projets de recherche 2019

Programme national de recherche Environnement-Santé-Travail : lancement des appels à projets de recherche 2019

L’Anses lance ce jour ses appels à projets de recherche annuels dans le cadre du Programme national de recherche Environnement-Santé-Travail (PNR EST). L’édition 2019 de ce programme comprend deux appels à projets pour un montant total de 8 millions d’euros : un appel à projets général sur les thèmes santé-environnement et santé-travail qui inclut une enveloppe de 2 millions d’euros dédiée au sujet des perturbateurs endocriniens, et un deuxième appel spécifique sur le thème « radiofréquences et santé ».

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-11-2018

Alerte concernant des produits de l'étranger : Black Lion Pill, gélules Help 100% & Pure Natural & Body Slim, Herba Saraf, Horny Little Devil, gélules Ja Dera Max, gélules Lida (Plus), gélules Nutra Organics Green Tea Extract, Papapa, Red Zone Xtreme 3000

Alerte concernant des produits de l'étranger : Black Lion Pill, gélules Help 100% & Pure Natural & Body Slim, Herba Saraf, Horny Little Devil, gélules Ja Dera Max, gélules Lida (Plus), gélules Nutra Organics Green Tea Extract, Papapa, Red Zone Xtreme 3000

Des organismes de réglementation d’autres pays ont découvert que les produits précités contiennent des ingrédients actifs non déclarés ou des concentrations élevées de métaux lourds, ce qui présente de graves risques pour la santé.

Canadiens en santé

22-11-2018

Alerte concernant des produits de l'étranger : comprimés Black Ant King, gélules Gold Viagra 9800 mg, gélules LIPRO Dietary, comprimés Stree Overlord Strong, gélules Vegetal Vigra, gélules ViaGro 500 mg Male Enhancement

Alerte concernant des produits de l'étranger : comprimés Black Ant King, gélules Gold Viagra 9800 mg, gélules LIPRO Dietary, comprimés Stree Overlord Strong, gélules Vegetal Vigra, gélules ViaGro 500 mg Male Enhancement

Des organismes de réglementation d’autres pays ont découvert que les produits précités contiennent des ingrédients actifs non déclarés ou des concentrations élevées de métaux lourds, ce qui présente de graves risques pour la santé.

Canadiens en santé

22-11-2018

Texte de l'Appel à projets de recherche "Environnement Santé Travail" - 2019

Texte de l'Appel à projets de recherche "Environnement Santé Travail" - 2019

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

16-11-2018

Un supplément non autorisé, « DHEA de 21st Century », saisi dans un magasin de Moose Jaw, SK, est étiqueté comme contenant une substance contrôlée et peut présenter de graves risques pour la santé

Un supplément non autorisé, « DHEA de 21st Century », saisi dans un magasin de Moose Jaw, SK, est étiqueté comme contenant une substance contrôlée et peut présenter de graves risques pour la santé

Santé Canada a saisi le « DHEA 21st Century », en raison du contenu affiché de déhydroépiandrostérone (DHEA), une substance contrôlée qui peut présenter de graves risques pour la santé. « DHEA 21st Century » est un produit non autorisé présenté comme fournissant « un soutien au système immunitaire, un bien-être mental et rehaussant les niveaux d’énergie ».

Canadiens en santé

14-11-2018

Les « gélules revitalisantes Vita-X » pour les hommes peuvent présenter de graves risques pour la santé

Les « gélules revitalisantes Vita-X » pour les hommes peuvent présenter de graves risques pour la santé

Santé Canada avise les Canadiens que deux versions des «gélules revitalisantes Vita-X» de Lanlay Healthmetic Inc., dont la promotion souligne qu’elles peuvent apporter de «l’énergie vitale à long terme pour les hommes», peuvent présenter de graves risques pour la santé. Une version contient sept gélules et son étiquette porte le «NPN80053009 », un numéro de produit naturel (NPN)qui indique l’autorisation de Santé Canada. L’autre version contient une seule gélule, son étiquette ne porte pas de NPN et n’es...

Canadiens en santé

13-11-2018

L’antibiorésistance en questions

L’antibiorésistance en questions

L’antibiorésistance représente un enjeu majeur de santé publique en France. En effet, la résistance aux antibiotiques remet en question l’efficacité des traitements contre les infections qui touchent l’Homme comme l'animal. A l’occasion de son colloque annuel consacré à cette problématique, l’Anses présente les résultats de ses deux rapports sur l’évolution nationale des résistances chez l’animal (rapport Résapath) et des ventes d’antibiotiques vétérinaires.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

9-11-2018

Une augmentation des intoxications liées  à la consommation de champignons : restez vigilants !

Une augmentation des intoxications liées à la consommation de champignons : restez vigilants !

Face à l’augmentation du nombre de cas d’intoxication liés à la consommation de champignons signalés aux centres antipoison et de toxicovigilance, l’Anses et la Direction générale de la santé (DGS) mettent en garde les amateurs de cueillette et rappellent les bonnes pratiques à respecter.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

9-11-2018

Plans d'actions France

Plans d'actions France

Plan interministériel Feuille de route du comité interministériel pour la santé Site du plan antibiotiques  

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

8-11-2018

Journée mondiale du diabète 2018: « La famille et le diabète »

Journée mondiale du diabète 2018: « La famille et le diabète »

À l’occasion de la Journée mondiale du diabète, célébrée chaque année le 14 novembre, le ministère de la Santé, en collaboration avec l’Association luxembourgeoise du diabète (ALD), lance un appel de sensibilisation au dépistage du diabète, afin de réduire les risques

Ministère de la Santé - Luxembourg

2-11-2018

Brin de folie rappelle des petits ratons laveurs autopropulsés par une clé

Brin de folie rappelle des petits ratons laveurs autopropulsés par une clé

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a déterminé que ces produits ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. De petites pièces peuvent se détacher au niveau de la queue du jouet, ce qui présente un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

25-10-2018

L'accident vasculaire cérébral: une URGENCE!

L'accident vasculaire cérébral: une URGENCE!

La Journée mondiale de l’accident vasculaire cérébral (AVC) a pour but de sensibiliser l’opinion sur ce grave problème de santé publique. Célébrée chaque année à la fin du mois d’octobre, elle permet d’informer le grand public sur l’importance de la prise

Ministère de la Santé - Luxembourg

25-10-2018

Parcours, santé, compétences: nouvel enjeu pour les entreprises ?

Parcours, santé, compétences: nouvel enjeu pour les entreprises ?

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

24-10-2018

U-Pol Inc. rappelle des produits de réparation et de réfection des peintures d'automobiles

U-Pol Inc. rappelle des produits de réparation et de réfection des peintures d'automobiles

Santé Canada a déterminé que ces produits ne se conforment pas aux exigences canadiennes relatives aux mises en garde devant figurer sur l'étiquette aux fins d'utilisation par les consommateurs. Ces produits sont étiquetés pour une utilisation professionnelle, mais aucun des symboles ni aucune des mises en garde requises pour les produits chimiques de consommation n'apparaissent sur les produits.

Canadiens en santé

23-10-2018

L'opération Pangea XI renforce les dangers d'acheter des produits de santé non autorisés en ligne

L'opération Pangea XI renforce les dangers d'acheter des produits de santé non autorisés en ligne

23octobre2018 Pour diffusion immédiate

Canadiens en santé

22-10-2018

La ministre de la Santé donne son accord pour une nouvelle infrastructure hospitalière de rééducation gériatrique à l'Hôpital Intercommunal de Steinfort

La ministre de la Santé donne son accord pour une nouvelle infrastructure hospitalière de rééducation gériatrique à l'Hôpital Intercommunal de Steinfort

Tenant compte du vieillissement de la population et des besoins spécifiques des personnes âgées, le ministère de la Santé attache une grande importance à la rééducation des patients nécessitant un traitement spécifique, entre autres après une intervention chirurgicale ou un accident

Ministère de la Santé - Luxembourg

18-10-2018

CTG rappelle des autobus scolaires à friction

CTG rappelle des autobus scolaires à friction

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a déterminé que ces produits ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. Plus précisément, de petites pièces se sont détachées du produit pendant l'essai. Ces petites pièces présentent un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

18-10-2018

« Surfaz-SN Triple Action Cream », un produit non autorisé saisi dans un magasin de Mississauga, peut poser de graves risques pour la santé

« Surfaz-SN Triple Action Cream », un produit non autorisé saisi dans un magasin de Mississauga, peut poser de graves risques pour la santé

Santé Canada a saisi le produit « Surfaz-SN Triple Action Cream », une crème pour la peau non autorisée vendue pour un usage antifongique, antibactérien et anti-inflammatoire, parce que son étiquette indique qu’il contient des médicaments d’ordonnance (dipropionate de bétaméthasone et sulfate de néomycine). Le produit a été saisi au magasin Kaf African Caribbean Market (2642 Liruma Road, unité 2A), à Mississauga, en Ontario.

Canadiens en santé

18-10-2018

Santé au travail : la recherche se mobilise

Santé au travail : la recherche se mobilise

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

15-10-2018

Toy Land Company rappelle les glus Boom Boom Chems

Toy Land Company rappelle les glus Boom Boom Chems

Santé Canada a déterminé que les glusne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets en ce qui a trait à la teneur en acide borique.

Canadiens en santé

15-10-2018

Dollar Novelty (Karapelle Inc.) rappelle les jouets « Barrel-O-Slime »

Dollar Novelty (Karapelle Inc.) rappelle les jouets « Barrel-O-Slime »

Le programme de contrôle et d’évaluation de Santé Canada a déterminé que les jouets « Barrel-O-Slime » ne respectent pas les exigences relatives à la sécurité des jouets en ce qui a trait à la teneur en acide borique.

Canadiens en santé

12-10-2018

Santé Canada rappelle aux Canadiens les risques liés aux lentilles cornéennes à but esthétique

Santé Canada rappelle aux Canadiens les risques liés aux lentilles cornéennes à but esthétique

OTTAWA – Puisque l’Halloween approche et que bon nombre de personnes songent à leurs costumes, Santé Canada rappelle aux consommateurs que les lentilles cornéennes à but esthétique présentent des risques pour la santé. Il est important de les utiliser en toute sécurité.

Canadiens en santé

11-10-2018

La saison de la grippe arrive : pensez à vous faire vacciner !

La saison de la grippe arrive : pensez à vous faire vacciner !

Le ministère de la Santé a lancé sa nouvelle campagne de vaccination contre la grippe saisonnière en ce début du mois d’octobre, période la plus propice pour se faire vacciner. Administré entre mi-octobre et fin novembre, le vaccin contre la grippe

Ministère de la Santé - Luxembourg

10-10-2018

Prise de position du ministère de la Santé face aux affirmations de l’ASBL AKUT

Prise de position du ministère de la Santé face aux affirmations de l’ASBL AKUT

Suite aux affirmations du « Groupe d’action pour la toxicologie de l’environnement » (AKUT), selon lesquelles la majorité des cancers seraient dus à des facteurs environnementaux, le ministère de la Santé souhaite apporter quelques rectifications. Tout dépend évidemment de la

Ministère de la Santé - Luxembourg

10-10-2018

Cabines de bronzage : l’Anses rappelle le risque avéré de cancer de la peau

Cabines de bronzage : l’Anses rappelle le risque avéré de cancer de la peau

Les risques pour la santé liés à l’exposition aux UV artificiels émis par les cabines de bronzage sont établis depuis de nombreuses années. L’Anses souligne que les données récentes sur le sujet confortent les évaluations antérieures : le risque de cancer associé aux UV des appareils de bronzage artificiel est avéré. L’Agence recommande en conséquence aux pouvoirs publics de prendre toute mesure de nature à faire cesser l’exposition de la population aux UV artificiels émis par les cabines de bronzage à d...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

9-10-2018

Avancées substantielles pour les services d’urgence: davantage de personnel soignant, valorisation des urgentistes, meilleur tri et orientation du patient

Avancées substantielles pour les services d’urgence: davantage de personnel soignant, valorisation des urgentistes, meilleur tri et orientation du patient

Avancées substantielles pour les services d’urgence: plus de personnel soignant, valorisation des urgentistes, meilleur tri et orientation (09.10.2018) En décembre 2017, la ministre de la Santé, Lydia Mutsch, et le ministre de la Sécurité sociale, Romain Schneider, avaient présenté les résultats

Ministère de la Santé - Luxembourg

9-10-2018

Essity Professional Hygiene North America LLC rappelle le savon moussant très doux Tork

Essity Professional Hygiene North America LLC rappelle le savon moussant très doux Tork

Le produit rappelé pourrait être contaminé par la bactérie Burkholderia cepacia. Cette bactérie se retrouve dans le sol et l'eau et présente peu de risques sur le plan médical pour les personnes en santé.

Canadiens en santé

5-10-2018

Algues sargasses : limiter l’exposition des riverains et des travailleurs au sulfure d’hydrogène

Algues sargasses : limiter l’exposition des riverains et des travailleurs au sulfure d’hydrogène

Depuis le mois d’août 2014, les Antilles et la Guyane font face à des vagues successives d’échouages d’algues sargasses sur leur littoral. Malgré les moyens de nettoyage mis en œuvre, ces algues se décomposent sur place. Leur décomposition conduit à la production de sulfure d’hydrogène (H2S), potentiellement détecté à des concentrations élevées. Les signalements de médecins liés aux effets sanitaires ressentis par la population exposée à l’H2S, ainsi que les plaintes du public relatives au problème d’ode...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

5-10-2018

Vers une meilleure surveillance des maladies infectieuses au Luxembourg

Vers une meilleure surveillance des maladies infectieuses au Luxembourg

Après une phase de forte régression, les maladies infectieuses sont redevenues au cours de ces dernières années un réel problème de santé publique. Citons, à titre d’exemple, l’identification de nouveaux agents infectieux (HIV, Ebola, Middle East respiratory syndrome (MERS)), l’augmentation des

Ministère de la Santé - Luxembourg

4-10-2018

Une mission internationale conduite par l’AIEA (agence internationale de l’énergie atomique) félicite le Luxembourg pour son approche de la gestion des déchets radioactifs

Une mission internationale conduite par l’AIEA (agence internationale de l’énergie atomique) félicite le Luxembourg pour son approche de la gestion des déchets radioactifs

La division de la radioprotection de la Direction de la santé a accueilli du 24 au 28 septembre une mission internationale (ARTEMIS), organisée par l’agence internationale de l’énergie atomique (AIEA), pour passer en revue la sûreté de la gestion des déchets

Ministère de la Santé - Luxembourg

4-10-2018

VETO SANTE - LEMPDES

VETO SANTE - LEMPDES

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

1-10-2018

Réglementation de la profession d’ostéopathe : les ostéopathes appelés à introduire leur demande d’autorisation d’exercer auprès du ministère de la Santé

Réglementation de la profession d’ostéopathe : les ostéopathes appelés à introduire leur demande d’autorisation d’exercer auprès du ministère de la Santé

Les patients qui ont recours à l’ostéopathie sont de plus en plus nombreux. De ce fait, le ministère de la Santé a fixé les modalités légales pour la reconnaissance et la règlementation de la profession d’ostéopathe. Ainsi, après l’introduction de

Ministère de la Santé - Luxembourg

28-9-2018

Recherche sur le cancer :  Les acteurs font le point sur les expositions professionnelles et environnementales

Recherche sur le cancer : Les acteurs font le point sur les expositions professionnelles et environnementales

L'Anses organise, en partenariat avec l’ITMO Cancer de l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan) et l'Institut national du cancer, une journée de rencontre scientifique sur le thème « Cancer et Environnement ». Cet événement permettra d’échanger sur les avancées de la recherche avec un focus sur les expositions professionnelles et environnementales et leur lien avec les cancers.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

26-11-2018

Kentera (Teva B.V.)

Kentera (Teva B.V.)

Kentera (Active substance: Oxybutynin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7967 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/532/T/49

Europe -DG Health and Food Safety

14-11-2018

Clopidogrel ratiopharm (Teva B.V.)

Clopidogrel ratiopharm (Teva B.V.)

Clopidogrel ratiopharm (Active substance: clopidogrel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7602 of Wed, 14 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

22-10-2018

Irbesartan / Hydrochlorothiazide Teva (Teva B.V.)

Irbesartan / Hydrochlorothiazide Teva (Teva B.V.)

Irbesartan / Hydrochlorothiazide Teva (Active substance: irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 6974 of Mon, 22 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Lamivudine Teva Pharma B.V. (Teva B.V.)

Lamivudine Teva Pharma B.V. (Teva B.V.)

Lamivudine Teva Pharma B.V. (Active substance: Lamivudine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6476 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Docetaxel Teva (Teva B.V.)

Docetaxel Teva (Teva B.V.)

Docetaxel Teva (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6463 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Zoledronic acid Teva (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva (Teva B.V.)

Zoledronic acid Teva (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6466 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety