HYZAAR

Information principale

  • Nom commercial:
  • HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
  • Dosage:
  • 100,00 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > losartan potassique : 100,00 mg > hydrochlorothiazide : 25,00 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Association d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (type AT1) et d’un diurétique thiazidique, Antihypertenseur
  • Descriptif du produit:
  • 350 860-9 ou 4009 350 860 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 861-5 ou 4009 350 861 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 620-8 ou 4009 561 620 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 451-0 ou 4009 371 451 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 452-7 ou 4009 371 452 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 453-3 ou 4009 371 453 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 63972222
  • Date de l'autorisation:
  • 26-04-1999
  • Dernière mise à jour:
  • 24-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 03/03/2009

Dénomination du médicament

HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Losartan potassique et hydrochlorothiazide.

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce que HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé et dans quel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment utiliser HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

HYZAAR est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique

(hydrochlorothiazide).

Indications thérapeutiques

HYZAAR est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé

pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :

si vous êtes allergique (hypersensible) au losartan, à l’hydrochlorothiazide ou à l’un des autres composants de ce

médicament,

si vous êtes allergique (hypersensible) aux autres dérivés sulfamide (par exemple autres diurétiques thiazidiques, certains

antibactériens tels que le cotrimoxazole ; si vous n'êtes pas sûr, demandez à votre médecin),

si vous êtes enceinte ou pensez que vous pouvez l'être, ou si vous envisagez une grossesse (voir également "Grossesse et

allaitement"),

si vous allaitez,

si votre fonction hépatique est gravement dégradée,

si votre fonction rénale est gravement dégradée ou si vos reins ne produisent plus d'urine,

si vous avez un faible taux de potassium ou de sodium ou un taux élevé de calcium qui ne peuvent pas être corrigés par un

traitement,

si vous souffrez de goutte.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé :

si vous avez déjà eu un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue,

si vous prenez des diurétiques,

si vous faites un régime sans sel,

si vous avez ou avez eu des vomissements importants et/ou des diarrhées,

si vous avez une insuffisance cardiaque,

si vous avez un rétrécissement des artères rénales (sténose artérielle rénale) ou avez un rein fonctionnel unique, ou si vous

avez récemment reçu une transplantation rénale,

si vous avez un rétrécissement des artères (athérosclérose), de l'angine de poitrine (douleur thoracique du fait d'une

fonction cardiaque limitée),

si vous avez une sténose des valves aortique ou mitrale (rétrécissement des valves cardiaques) ou une cardiomyopathie

hypertrophique (une maladie induisant un épaississement du muscle cardiaque),

si vous êtes diabétique,

si vous avez de la goutte,

si vous avez ou avez eu des problèmes allergiques, d'asthme ou une maladie donnant des douleurs des articulations, rash

cutané et fièvre (lupus érythémateux disséminé),

si vous avez un taux élevé de calcium ou bas de potassium, ou si vous suivez un régime pauvre en potassium,

si vous devez subir une anesthésie (même chez le dentiste) ou une intervention chirurgicale ou si vous allez faire des tests

pour vérifier votre fonction parathyroïdienne, vous devez informer votre médecin ou l'équipe médicale que vous prenez du

losartan potassique et de l'hydrochlorothiazide.

si vous avez une hyperaldosteronémie primaire (un syndrome associé à une augmentation de la sécrétion d'aldostérone

suite à une anomalie des glandes surrénales).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise d'autres médicaments :

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les diurétiques tels que l'hydrochlorothiazide contenu dans HYZAAR peuvent interagir avec d'autres médicaments. Les

préparations à base de lithium ne doivent pas être prises simultanément avec HYZAAR sans contrôle étroit de votre

médecin. Des précautions particulières (telles que contrôles sanguins) peuvent être appropriées si vous prenez des

suppléments potassiques, substituts de sel contenant du potassium, des médicaments épargneurs de potassium, d'autres

diurétiques, certains laxatifs, des médicaments pour le traitement de la goutte, des médicaments pour contrôler le rythme

cardiaque ou pour le diabète (antidiabétiques oraux ou insuline). Il est aussi important pour votre médecin de savoir si vous

prenez d'autres médicaments pour abaisser la pression sanguine, des stéroïdes, des médicaments pour le traitement du

cancer, des antalgiques, des médicaments pour le traitement d'infections fongiques, des médicaments contre l'arthrose, des

résines utilisées pour lutter contre un taux important de cholestérol telles que cholestyramine, des médicaments

myorelaxants, des somnifères, des opioïdes tels que la morphine, des amines pressives telles que l'adrénaline ou d'autres

médicaments de la même classe.

Informez aussi votre médecin si vous devez recevoir des produits de contraste iodés.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Il est conseillé de ne pas boire d'alcool en prenant HYZAAR. L'association alcool/HYZAAR peut augmenter les effets de

chacun d'eux.

Des quantités excessives de sel dans l'alimentation peuvent neutraliser l'effet deHYZAAR.

HYZAAR peut être pris au cours ou en dehors des repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Vous ne devez pas prendre HYZAAR pendant les 12 premières semaines de la grossesse et vous ne devez absolument pas

le prendre à partir de la 13e semaine car il est possible que son utilisation pendant la grossesse soit nocive pour le bébé.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte au cours de votre traitement par HYZAAR, parlez-en immédiatement à votre

médecin. Un autre traitement adapté doit être prescrit d'avance si vous envisagez une grossesse.

Vous ne devez pas prendre HYZAAR si vous allaitez.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Utilisation chez les enfants et adolescents

Il n'y a pas de données sur l'utilisation de HYZAAR chez les enfants. Par conséquent, HYZAAR ne doit pas être donné aux

enfants.

Personnes âgées

HYZAAR marche tout aussi bien et est tout aussi bien toléré par les patients adultes plus âgés et chez les patients adultes

plus jeunes. La plupart des patients plus âgés ont besoin de la même dose que les patients plus jeunes.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

Lors de l'initiation du traitement par ce médicament, vous ne devez pas pratiquer d'activités demandant une attention

particulière (telles que la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines dangereuses) tant que vous ne savez pas

comment vous tolérez ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé :

HYZAAR contient du lactose. Si votre médecin vous a informé que vous ne pouviez pas tolérer certains sucres, consultez

votre médecin avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Votre médecin décidera de la posologie appropriée de

HYZAAR en fonction de votre état et si vous prenez d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre HYZAAR

aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit, cela permettra un contrôle régulier de votre pression sanguine.

Hypertension

La posologie habituelle pour la plupart des patients hypertendus est de un comprimé de HYZAAR 50 mg/12,5 mg une fois

par jour pour contrôler votre pression artérielle sur une période de 24 heures. Cette dose peut être augmentée à 2

comprimés une fois par jour de HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ou changée à 1 comprimé par jour de

FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (un dosage plus important). La dose maximum par jour est de 2 comprimés

par jour de HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ou de 1 comprimé par jour de FORTZAAR 100 mg/25 mg,

comprimé pelliculé.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

En cas de surdosage, vous devez immédiatement consulter votre médecin pour une prise en charge médicale rapide. Un

surdosage peut provoquer une chute de la pression sanguine, des palpitations, un ralentissement du pouls, des

changements de la composition du sang et une déshydratation.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Essayez de prendre HYZAAR quotidiennement tel que prescrit. Néanmoins, si vous avez oublié de prendre une dose, ne

prenez pas de dose double et prenez la dose suivante au moment habituel le lendemain.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, HYZAAR 100 m/12,5 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables,

bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre HYZAAR, comprimés et informez immédiatement votre médecin ou allez

aux urgences de l'hôpital le plus proche :

une réaction allergique grave (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la

gorge qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer).

C'est un effet secondaire grave mais rare qui peut survenir chez plus d' 1 patient sur 10 000 mais moins d'1 patient sur 1000.

Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux ou d'une hospitalisation en urgence.

Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés :

Fréquents (survenant chez moins d'1 patient sur 10 mais plus d'1 patient sur 100)

toux, infection des voix respiratoires supérieures, congestion du nez, sinusite, problèmes de sinus,

diarrhée, douleur abdominale, nausées, indigestion,

douleurs musculaires ou crampes, douleur de la jambe, douleur dorsale,

insomnie, maux de tête, étourdissement,

faiblesse, fatigue, douleurs thoraciques,

augmentation des taux de potassium (pouvant entraîner un rythme cardiaque anormal), diminution de l'hémoglobine.

Peu fréquents (survenant chez moins d'1 patient sur 100 mais plus d'1 patient sur 1000)

anémie, boutons rouges ou marrons sur la peau (parfois particulièrement sur les pieds, les jambes, les bras et sur les

fesses, avec douleur des articulations, gonflement des mains et des pieds, et douleurs de l'estomac), diminution des

globules blancs, problème de coagulation et bleus,

perte d'appétit, augmentation du taux d'acide urique et crise de goutte, augmentation du taux de sucre sanguin, taux

anormaux d'électrolytes dans le sang.

anxiété, nervosité, troubles paniques (attaques de panique récurrentes), confusion, dépression, rêves anormaux, troubles

du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire,

picotements ou sensations similaires, douleurs dans les extrémités, tremblements, migraine, évanouissement,

vision trouble, sensation de brûlure ou de picotement dans les yeux, conjonctivite, dégradation de la vision, vision jaune,

tintements, bourdonnements, grondement ou cliquetis dans les oreilles,

pression sanguine basse qui peut être associée à des changements posturaux (sensation de tête légère ou faiblesse en se

levant, angine de poitrine (douleur thoracique), battements du cœur anormaux, accident vasculaire cérébral (accident

ischémique transitoire), attaque cardiaque, palpitations,

inflammation des vaisseaux sanguins qui est souvent associée à une éruption cutanée ou des bleus,

mal de gorge, essoufflement, bronchite, pneumonie, eau dans les poumons (ce qui entraîne une difficulté à respirer),

saignement de nez, écoulement nasal, congestion,

constipation, flatulence, troubles gastriques, spasmes de l'estomac, vomissements, sécheresse de la bouche, inflammation

des glandes salivaires, mal de dents,

jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau), inflammation du pancréas,

urticaire, démangeaisons, inflammation de la peau, éruption cutanée, rougeurs de la peau, hypersensibilité à la lumière,

peau sèche, bouffées de chaleur, transpiration, perte de cheveux,

douleur dans les bras, épaules, hanches, genoux ou autres articulations, gonflement des articulations, raideur, faiblesse

musculaire,

mictions fréquentes y compris la nuit, anomalies de la fonction rénale, y compris l'inflammation des reins, infection urinaire,

sucre dans les urines,

diminution de l'appétit sexuel, impuissance,

gonflement du visage, fièvre.

Rare : (survenant chez plus d'1 patient sur 10 000 mais moins d'1 patient sur 1 000)

Hépatite (inflammation du foie), anomalies de la fonction hépatique.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés

dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date

d’expiration fait référence au dernier jour du mois indiqué.

Conditions de conservation

Conserver HYZAAR dans l’emballage d’origine. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. La plaquette

thermoformée doit être ouverte juste avant de prendre le médicament.

Conserver le flacon soigneusement fermé. Conserver le flacon à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?

Les substances actives sont : le losartan potassique et l’hydrochlorothiazide.

HYZAAR 100 mg/25 mg contient 100 mg de losartan potassique et 25 mg d'hydrochlorothiazide comme substances actives.

Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium,

hydroxypropylcellulose, hypromellose.

HYZAAR 100 mg/25 mg contient 8,48 mg (0,216 mEq) de potassium.

HYZAAR 100 mg/25 mg contient aussi du dioxyde de titane (E171), de la laque aluminique de jaune de quinoléine (E104) et

de la cire de carnauba (E903).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est ce que HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur ?

HYZAAR 100 mg/25 mg est présenté sous forme de comprimés pelliculés sécables ou non sécables

HYZAAR est disponible dans les présentations suivantes :

HYZAAR 100 mg/25 mg : Plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC avec opercule en aluminium. Boîtes de 7, 14, 20, 28,

30, 50, 56, 84, 90, 98 ou 280 comprimés. Flacons PEHD de 100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

MERCK SHARP DOHME CHIBRET

3 AVENUE HOCHE

75114 PARIS CEDEX 08

Exploitant

MERCK SHARP DOHME CHIBRET

3 AVENUE HOCHE

75114 PARIS CEDEX 08

Fabricant

MERCK SHARP & DOHME LIMITED

Shotton Lane - cramlington - Northumberland NE23 3 JU

ANGLETERRE

laboratoires MERCK SHARP & DOHME CHIBRET

200 boulevard e. clementel

63018 clermont ferrand cedex

laboratoires MERCK SHARP & DOHME CHIBRET

ROUTE DE MARSAT

LIEU-DIT MIRABEL

RIOM

63963 clermont ferrand cedex 9

MERCK SHARP & DOHME B.V.

WAARDERWEG 39

2031 BN HAARLEM

P.O. BOX 581

2003 PC HAARLEM

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

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Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant LTZ Augustenberg submitted a request to the competent national authority in Germany to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance potassium phosphonates in raspberries, blackberries, currants, blueberries, gooseberries and elderberries. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all crops under c...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-4-2010

Decision on future reimbursement status of losartan-containing medicines (C09CA01 and C09DA01) - angiotensin II antagonists

Decision on future reimbursement status of losartan-containing medicines (C09CA01 and C09DA01) - angiotensin II antagonists

On 16 April 2010, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of some of the losartan-containing medicines in ATC groups C09C and C09D, making these products eligible for general reimbursement as of 19 April 2010.

Danish Medicines Agency

24-3-2010

The Danish Medicines Agency begins ad hoc reassessment of reimbursement status of medicines in ATC groups C09C, C09D and C09X

The Danish Medicines Agency begins ad hoc reassessment of reimbursement status of medicines in ATC groups C09C, C09D and C09X

On 8 March 2010, a number of pharmaceutical companies put generic copies of the angiotensin II antagonist losartan on the market at prices comparable to those of the cheapest ACE inhibitors.

Danish Medicines Agency

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