GOMENOL RECTAL ENFANTS

Information principale

  • Nom commercial:
  • GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire
  • Dosage:
  • 75 mg
  • forme pharmaceutique:
  • suppositoire
  • Composition:
  • composition pour un suppositoire > niaouli (essence de) : 75 mg
  • Mode d'administration:
  • rectale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 6 suppositoire(s)
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • A VISEE ANTISEPTIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 304 563-5 ou 4009 304 563 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 6 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/05/2005;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 63444399
  • Date de l'autorisation:
  • 06-08-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/08/1996

Dénomination du médicament

GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg,

suppositoire ?

3. COMMENT UTILISER GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

A VISEE ANTISEPTIQUE

(R. Système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué au cours des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg,

suppositoire ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire dans les cas suivants :

Nourrisson de moins de 30 mois.

Enfant ayant eu des épisodes de convulsions fébriles.

Antécédent de crises d'épilepsie.

Allergie à l'un des constituants.

Inflammations ou saignements récents du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire :

Mises en garde spéciales

Ce médicament peut entraîner à doses excessives des convulsions chez l'enfant: respectez les conseils d'utilisation et les

posologies.

Un avis médical est nécessaire:

en cas d'expectoration grasse ou purulente

si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.

Précautions d'emploi

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

1 suppositoire matin et soir.

Mode d'administration

VOIE RECTALE

Le choix de cette voie d'administration n'est déterminé que par la commodité d'administration de ce médicament.

Durée de traitement

L'utilisation de cette voie d'administration doit être la plus courte possible en raison des risques de toxicité locale surajoutée

aux risques par voie générale.

Ne pas dépasser quelques jours de traitement.

Si les troubles persistent, consultez votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :

En cas de non respect des doses préconisées:

risque de convulsions chez l'enfant.

Des effets locaux, liés à la voie d'administration, peuvent être observés. Ils sont d'autant plus fréquents et intenses que la

durée d'utilisation est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.

NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire ?

La substance active est:

Huile essentielle naturelle purifiée de Melaleuca viridiflora sélectionné (goménol) ...................................... 75 mg

Pour un suppositoire.

Les autres composants sont:

Beurre de cacao, carbonate de magnésium léger, cire d'abeille blanche.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que GOMENOL RECTAL ENFANTS 75 mg, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 6.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoire du GOMENOL

48, rue des Petites Ecuries

75010 Paris

Exploitant

Laboratoire DU GOMENOL

48, Rue des Petites Ecuries

75010 PARIS

Fabricant

Laboratoire DU GOMENOL

48, Rue des Petites Ecuries

75010 PARIS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.