GLUSCAN

Information principale

  • Nom commercial:
  • GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable
  • Dosage:
  • 600 MBq à la date et à l'heure de calibration
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 1 ml > fludésoxyglucose [18F] : 600 MBq à la date et à l'heure de calibration
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 600 MBq/ml
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection de tumeurs
  • Descriptif du produit:
  • 564 461-8 ou 4009 564 461 8 6 - 1 flacon(s) en verre de 600 MBq/ml - Déclaration de commercialisation:24/08/2005;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 62664912
  • Date de l'autorisation:
  • 30-05-2005
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 12/07/2017

Dénomination du médicament

GLUSCAN 600MBq/mL solution injectable

Fludésoxyglucose-(

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre spécialiste de médecine nucléaire qui supervisera l'examen.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre spécialiste de médecine nucléaire. Ceci s’applique

aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable ?

3. Comment utiliser GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : V09IX04

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

La substance active contenue dans GLUSCAN est fludésoxyglucose-(

F) et est destinée à l’obtention d’images de

diagnostic de certaines parties de votre corps.

Après injection d’une petite quantité de GLUSCAN, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale

permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable

N’utilisez jamais GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable :

si vous êtes allergique au fludésoxyglucose-(

F) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre spécialiste de médecine nucléaire avant d’utiliser GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable.

si vous êtes diabétique et si votre diabète n’est pas équilibré actuellement

si vous présentez une infection ou une maladie inflammatoire

si vous présentez des problèmes rénaux.

Informez votre spécialiste de médecine nucléaire dans les cas suivants :

si vous êtes ou pensez être enceinte

si vous allaitez.

Avant l’administration de GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable, vous devez :

boire de l’eau abondamment avant le début de l’examen en vue d’uriner aussi souvent que possible durant les 4 premières

heures après l’étude

éviter toute activité physique importante

être à jeun depuis au moins 4 heures.

Enfants et adolescents

Si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans, parlez-en à votre spécialiste de médecine nucléaire.

Autres médicaments et GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable

Informez votre spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament, car ce médicament peut gêner l’interprétation des images par votre médecin :

tout médicament susceptible de modifier la concentration de glucose dans le sang (glycémie), comme certains

médicaments agissant sur l'inflammation (corticoïdes), certains médicaments contre les convulsions (valproate,

carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital), certains médicaments agissant sur le système nerveux (adrénaline,

noradrénaline, dopamine…),

glucose,

insuline,

les médicaments utilisés pour stimuler la production de cellules sanguines.

GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable avec des aliments et boissons

Vous devez être à jeun depuis au moins 4 heures avant l’administration du produit. Vous devez boire de l’eau abondamment

et éviter de boire des boissons contenant du sucre.

Votre spécialiste de médecine nucléaire mesurera votre glycémie avant l'administration du produit; en effet, une

hyperglycémie peut rendre les images plus difficiles à interpréter par votre spécialiste de médecine nucléaire.

Grossesse et allaitement

Vous devez informer votre spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration de GLUSCAN s'il existe une possibilité

que vous soyez enceinte, si vous n'avez pas eu vos dernières règles ou si vous allaitez.

En cas de doute, il est important de consulter votre spécialiste de médecine nucléaire supervisant l'examen.

Si vous êtes enceinte

Votre spécialiste de médecine nucléaire administrera ce médicament pendant la grossesse que si le bénéfice attendu est

supérieur au risque encouru.

Si vous allaitez

Vous devez arrêter l’allaitement pendant 12 heures après l’injection et le lait tiré doit être éliminé.

La reprise de l’allaitement doit se faire en accord avec votre spécialiste de médecine nucléaire qui supervise la procédure.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre spécialiste de médecine nucléaire avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est considéré comme improbable que GLUSCAN ait une incidence sur votre capacité à conduire ou à utiliser des

machines.

GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable contient du sodium

Ce produit peut contenir plus d’1 mmol de sodium (23 mg). Il convient d’en tenir compte vous suivez un régime à teneur

réduite en sodium.

3. COMMENT UTILISER GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable ?

Il existe des lois strictes quant à l'utilisation, la manipulation et l'élimination des produits radiopharmaceutiques.

GLUSCAN sera exclusivement utilisé dans un contexte clinique adapté. Ce produit sera manipulé et vous sera administré

que par des personnes qualifiées et formées à son utilisation. Ces personnes prendront les précautions nécessaires pour

garantir l’utilisation sans danger de ce produit et vous tiendront informé(e) de leurs actions.

Le spécialiste de médecine nucléaire supervisant l'examen déterminera la quantité de GLUSCAN à utiliser dans votre cas.

Ce sera la quantité minimale nécessaire pour obtenir les informations souhaitées.

La quantité à administrer habituellement recommandée chez l’adulte est de 100 à 400 MBq (selon la masse corporelle du

patient, le type de caméra utilisé et le mode d’acquisition).

Megabecquerel (MBq) est l’unité de mesure de la radioactivité.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Lors d’une utilisation chez les enfants et les adolescents, la quantité à administrer sera adaptée en fonction du poids de

l’enfant.

Administration de GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable et déroulement de l’examen

GLUSCAN est administré par voie intraveineuse.

Une injection est suffisante pour réaliser le test dont votre médecin a besoin.

Après l’injection, vous devrez rester au repos complet, confortablement allongé(e), sans lire ni parler. Aussi, une boisson

vous sera proposée et il vous sera demandé d’uriner juste avant la procédure.

Une fois l’acquisition des images réalisée, vous devrez rester au repos complet. Vous ne devrez ni bouger, ni parler.

Durée de l’examen

Votre spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l'examen.

GLUSCAN est administré sous la forme d’une seule injection dans une veine, 45 à 60 minutes avant l’acquisition des

images. L’acquisition des images au moyen de la caméra dure entre 30 et 60 minutes.

Après l’administration de GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable, vous devez :

éviter tout contact étroit avec de jeunes enfants et les femmes enceintes pendant les 12 heures suivant l'injection

uriner fréquemment, afin d'éliminer le produit de votre organisme

Si vous avez utilisé plus de GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable que vous n’auriez dû

Un surdosage est peu probable, car vous ne recevrez qu'une seule dose de GLUSCAN, contrôlée avec précision par votre

spécialiste de médecine nucléaire supervisant l'examen. Cependant, si un surdosage survenait vous recevriez un traitement

approprié. Notamment, le spécialiste de médecine nucléaire chargé de l’examen pourrait vous recommander de boire

abondamment afin de faciliter l’élimination de GLUSCAN de votre organisme (en effet l’élimination de ce produit se fait

principalement par la voie rénale, dans l’urine).

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Ce produit radiopharmaceutique délivrera une faible quantité de rayonnements ionisants, avec un très faible risque de

développement de cancer et d’anomalies congénitales.

Votre médecin a considéré que le bénéfice clinique que vous tirerez de l’examen avec le radiopharmaceutique est supérieur

au risque lié aux radiations.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre spécialiste de médecine nucléaire. Ceci s’applique

aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets

indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable ?

Vous n’aurez pas à conserver ce produit. Ce produit est conservé sous la responsabilité du spécialiste dans un lieu

approprié. Le stockage des radiopharmaceutiques se fera conformément à la réglementation nationale en vigueur

concernant les produits radioactifs.

L’information suivante est destinée au spécialiste uniquement.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après {JJ/MM/AAAA hh:mm UTC}.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable

La substance active est : le fludésoxyglucose-(

F). 1 mL de solution injectable contient 600 MBq de fludésoxyglucose-(

à la date et à l’heure de calibration.

Les autres composants sont : Citrate d’hydrogène disodique, citrate trisodique, chlorure de sodium, acétate de sodium,

éthanol et eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que GLUSCAN 600 MBq/mL solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

L’activité par flacon varie de 300 MBq à 6 000 MBq à la date et à l’heure de calibration.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS (AAA)

20 RUE DIESEL

01630 SAINT GENIS POUILLY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS (AAA)

20 RUE DIESEL

01630 SAINT GENIS POUILLY

FRANCE

Fabricant

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS (AAA)

20 RUE DIESEL

01630 SAINT GENIS POUILLY

FRANCE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS ITALY S.R.L.

VIA DELL’INDUSTRIA

86077 POZZILLI (IS)

ITALIE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS ITALY S.R.L.

VIA RIBES 5

10010 COLLERETTO GIACOSA (TO)

ITALIE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS

TECHNOPOLE DE L’AUBE

14, RUE GUSTAVE EIFFEL

10430 ROSIERES PRES TROYES

FRANCE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS

126 ROCADE SUD

62660 BEUVRY

FRANCE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS ITALY S.R.L.

VIA PIERO MARONCELLI 40/42

47014 MELDOLA (FC)

ITALIE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBERICA S.L.

POLIGONO INDUSTRIAL LA CUESTA - SECTOR 3, PARCELAS 1-2,

LA ALMUNIA DE DOÑA GODINA

50100 ZARAGOZA

ESPAGNE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS

3, RUE CHARLES LAUER

92210 SAINT-CLOUD

FRANCE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS PORTUGAL UNIPESSOAL LDA

RUA FONTE DAS SETE BICAS N.º 170, MATOSINHOS

4460-203 MATOSINHOS

PORTUGAL

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS

27 BOULEVARD JEAN MOULIN

13005 MARSEILLE

FRANCE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS POLSKA SP. Z O. O.

UL. PASTEURA 5A

02-093 WARSZAWA

POLOGNE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS GERMANY GMBH

SAIME GENC-RING 18

53121 BONN

ALLEMAGNE

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS IBÉRICA S.L.

HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA ARRIXACA,

CTRA. MADRID-CARTAGENA, S/N,

EL PALMAR, 30120 MURCIA

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:

Le RCP complet de GLUSCAN est joint au produit sous forme d’un document distinct, afin de fournir aux professionnels de

santé des informations scientifiques et pratiques supplémentaires concernant l’administration et l’utilisation de ce produit

radiopharmaceutique.

Veuillez consulter le RCP (le RCP doit être inclus dans la boîte).

22-11-2018

Neuraceq (Life Radiopharma Berlin GmbH)

Neuraceq (Life Radiopharma Berlin GmbH)

Neuraceq (Active substance: florbetaben (18F)) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)7882 of Thu, 22 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2553/R/25

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Vizamyl (GE Healthcare Ltd)

Vizamyl (GE Healthcare Ltd)

Vizamyl (Active substance: flutemetamol (18F)) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4614 of Fri, 13 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety