GLUCOSE Renaudin

Information principale

  • Nom commercial:
  • GLUCOSE Renaudin 5 %, solution injectable
  • Dosage:
  • 0,050 g
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 1 ml > glucose anhydre : 0,050 g . Sous forme de : glucose monohydraté 0,055 g
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • GLUCOSE Renaudin 5 %, solution injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • PRODUIT d'APPORT GLUCIDIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 559 278-4 ou 4009 559 278 4 6 - 100 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation:19/02/1997;561 337-4 ou 4009 561 337 4 1 - 50 ampoule(s) 2 pointes en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation:14/04/1999;567 189-7 ou 4009 567 189 7 9 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2015;567 194-0 ou 4009 567 194 0 2 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2015;559 273-2 ou 4009 559 273 2 7 - 5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 274-9 ou 4009 559 274 9 5 - 10 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 275-5 ou 4009 559 275 5 6 - 20 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 276-1 ou 4009 559 276 1 7 - 30 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 277-8 ou 4009 559 277 8 5 - 50 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 333-9 ou 4009 561 333 9 0 - 5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 334-5 ou 4009 561 334 5 1 - 10 ampoule(s) 2 pointes en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 335-1 ou 4009 561 335 1 2 - 20 ampoule(s) 2 pointes en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 336-8 ou 4009 561 336 8 0 - 30 ampoule(s) 2 pointes en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 338-0 ou 4009 561 338 0 2 - 100 ampoule(s) 2 pointes en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 110-2 ou 4009 372 110 2 4 - 5 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 111-9 ou 4009 372 111 9 2 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 112-5 ou 4009 372 112 5 3 - 20 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 188-0 ou 4009 567 188 0 1 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 113-1 ou 4009 372 113 1 4 - 5 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 114-8 ou 4009 372 114 8 2 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 115-4 ou 4009 372 115 4 3 - 20 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 867-2 ou 4009 383 867 2 1 - 1 poche(s) PVC de 50 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 116-4 ou 4009 572 116 4 6 - 50 poche(s) PVC de 50 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 868-9 ou 4009 383 868 9 9 - 1 poche(s) PVC de 75 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 117-0 ou 4009 572 117 0 7 - 50 poche(s) PVC de 75 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 869-5 ou 4009 383 869 5 0 - 1 poche(s) PVC de 100 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 118-7 ou 4009 572 118 7 5 - 50 poche(s) PVC de 100 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 870-3 ou 4009 383 870 3 2 - 1 poche(s) PVC de 125 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 119-3 ou 4009 572 119 3 6 - 30 poche(s) PVC de 125 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 872-6 ou 4009 383 872 6 1 - 1 poche(s) PVC de 150 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 120-1 ou 4009 572 120 1 8 - 30 poche(s) PVC de 150 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 873-2 ou 4009 383 873 2 2 - 1 poche(s) PVC de 200 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 121-8 ou 4009 572 121 8 6 - 30 poche(s) PVC de 200 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 874-9 ou 4009 383 874 9 0 - 1 poche(s) PVC de 250 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 122-4 ou 4009 572 122 4 7 - 30 poche(s) PVC de 250 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 875-5 ou 4009 383 875 5 1 - 1 poche(s) PVC de 500 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 123-0 ou 4009 572 123 0 8 - 20 poche(s) PVC de 500 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 876-1 ou 4009 383 876 1 2 - 1 poche(s) PVC de 1000 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 124-7 ou 4009 572 124 7 6 - 10 poche(s) PVC de 1000 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre avec site d'injection en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 877-8 ou 4009 383 877 8 0 - 1 poche(s) PVC de 50 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 125-3 ou 4009 572 125 3 7 - 50 poche(s) PVC de 50 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 878-4 ou 4009 383 878 4 1 - 1 poche(s) PVC de 75 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 127-6 ou 4009 572 127 6 6 - 50 poche(s) PVC de 75 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 879-0 ou 4009 383 879 0 2 - 1 poche(s) PVC de 100 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 128-2 ou 4009 572 128 2 7 - 50 poche(s) PVC de 100 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 880-9 ou 4009 383 880 9 1 - 1 poche(s) PVC de 125 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 129-9 ou 4009 572 129 9 5 - 30 poche(s) PVC de 125 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 881-5 ou 4009 383 881 5 2 - 1 poche(s) PVC de 150 ml à deux tubes, l'un portant un twist-off, l'autre un "luer lock" mâle en polycarbonate - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 130-7 ou 4009 572 130 7 7 - 30 poche(s) PVC de 150

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 61357928
  • Date de l'autorisation:
  • 12-12-1995
  • Dernière mise à jour:
  • 22-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 12/10/2009

Dénomination du médicament

GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution

injectable ?

3. COMMENT UTILISER GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

(B: sang et organes hématopoïétiques)

Véhicule isotonique pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

Apport calorique glucidique

Alimentation parentérale

Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës

Véhicule isotonique pour apport thérapeutique

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution

injectable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable dans les cas d'inflation hydrique.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable:

Mises en garde spéciales

Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.

Surveiller l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet

présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.

Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-

agglutination

Précautions d'emploi

En cas d'administration massive:

surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la

glycosurie,

si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium,

chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline,

ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-

agglutination

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Avant toute addition de médicament, vérifier sa compatibilité avec la solution et le contenant.

Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

En fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires

Mode et voie d'administration

Perfusion intraveineuse par voie périphérique

Avant toute addition de médicament, vérifier sa compatibilité avec la solution et le contenant.

Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.

Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré

Perfusion lente sur 24 heures

Durée du traitement

A la demande

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable que vous n'auriez dû:

Consultez votre médecin.

Un surdosage peut entraîner une déshydratation, une hyperglycémie (taux anormalement élevé de sucre dans le sang),

hyperglycosurie (taux anormalement élevé de sucre dans les urines) et une diurèse osmotique (augmentation de la quantité

d'urine émise).

Une administration prolongée ou une perfusion trop rapide peut entraîner un œdème ou une intoxication hydrique avec

hyponatrémie (taux anormalement bas de sodium dans le sang).

En cas de perfusion excessive accidentelle, interrompre le traitement et observer chez le patient toute apparition des signes

et symptômes cliniques liés au médicament administré. Instaurer un traitement symptomatique et de soutien adapté, en

fonction des conditions cliniques.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :

hyperglycémie (taux anormalement élevé de sucre dans le sang),

hypokaliémie (taux anormalement bas de potassium dans le sang),

hypomagnésémie (taux anormalement bas de magnésium dans le sang),

hypophosphatémie (taux anormalement bas de phosphate dans le sang),

hyperlactatémie (taux anormalement élevé de lactate dans le sang),

polyurie (émission d'une quantité excessive d'urine),

Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration elle-même, comprenant: fièvre, douleur,

réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à

partir du site d'injection, extravasation (passage du produit hors des vaisseaux) et hypervolémie (augmentation du volume du

sang).

Interrompre l'administration en cas d'apparition d'un effet indésirable.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Vérifier les compatibilités avant d'effectuer les mélanges.

Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable ?

La substance active est:

Glucose monohydraté ..................................................................................................................... 0,0550 g

Quantité correspondant à glucose anhydre ....................................................................................... 0,0550 g

Pour 1 ml.

Osmolarité: 280 mosmol/litre

L'autres composant est:

Eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que GLUCOSE RENAUDIN 5 %, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable.

Boîte de 5, 10, 20, 30, 50 ou 100 ampoule de 10 ou 20 ml.

Boîte de 1, 10, 20, 30 ou 50 poche de 50, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 500 ou 1000 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRE RENAUDIN

Zone Artisanale Errobi

ITXASSOU

64250 CAMBO LES BAINS

Exploitant

Laboratoires RENAUDIN

Z.A. ERROBI

64250 ITXASSOU

Fabricant

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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November is #DiabetesAwarenessMonth  #DYK using a glucose meter to check and monitor blood sugar is a daily part of life for millions of Americans with diabetes? Check out the @US_FDA's tips on how to safely use glucose meters and test strips for diabetes

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22-6-2018

First continuous glucose monitoring system that includes a fully implantable glucose sensor that can be worn up to 90 days approved today.  #cgm #diabetes #fda #medicaldevice  https://go.usa.gov/xUqg5 pic.twitter.com/6zs99z2Dlz

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-6-2018

.@CMSGov is issuing guidance today to make sure patients who use Continuous Glucose Monitors (CGMs) to help control their #diabetes can use apps on their smartphones in conjunction with CGM receivers. Learn more:  http://go.cms.gov/1jc4cdC 

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FDA - U.S. Food and Drug Administration