GLIMEPIRIDE Arrow

Information principale

  • Nom commercial:
  • GLIMEPIRIDE Arrow 4 mg, comprimé
  • Dosage:
  • 4 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > glimépiride : 4 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • GLIMEPIRIDE Arrow 4 mg, comprimé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • antidiabétiques excluant les insulines sulfamides, dérivés de l’urée
  • Descriptif du produit:
  • 375 829-8 ou 4009 375 829 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 830-6 ou 4009 375 830 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:21/12/2006;375 831-2 ou 4009 375 831 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 832-9 ou 4009 375 832 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 833-5 ou 4009 375 833 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:25/04/2008;569 584-0 ou 4009 569 584 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 68066416
  • Date de l'autorisation:
  • 31-05-2006
  • Dernière mise à jour:
  • 15-03-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 23/11/2017

Dénomination du médicament

GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé

Glimépiride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.>

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé ?

3. Comment prendre GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques excluant les insulines : sulfamides, dérivés de l’urée, code ATC : A10B

B12.

GLIMEPIRIDE ARROW est un antidiabétique oral, appartenant à la famille des sulfonylurées, qui diminue le taux de sucre

dans le sang.

GLIMEPIRIDE ARROW agit en augmentant la quantité d’insuline libérée par votre pancréas. L’insuline fait ensuite baisser

votre taux de sucre dans le sang.

GLIMEPIRIDE ARROW 1 mg, comprimé est utilisé dans le traitement du diabète sucré de type 2, lorsque le régime

alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne sont pas suffisants pour contrôler à eux seuls les taux de sucre dans

le sang.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé

Ne prenez jamais GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé :

si vous êtes allergique au glimépiride, aux autres sulfonylurées (médicaments utilisés pour faire baisser le taux de sucre

dans le sang, tels que le glibenclamide), aux sulfamides antibactériens (médicaments pour les infections bactériennes, tels

que le sulfaméthoxazole) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

si vous avez un diabète insulinodépendant (diabète de type 1) ;

en cas de décompensation acido-cétosique (complication du diabète lorsque votre taux d’acide dans le sang est augmenté

et vous pouvez présenter certains des signes suivants : fatigue, sensation de malaise (nausées), urines fréquentes et raideur

musculaire) ;

en cas de coma diabétique ;

si vous avez une maladie grave des reins ;

si vous avez une maladie grave du foie.

Si vous présentez l’une des situations évoquées ci-dessus, ne prenez pas ce médicament.

En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre GLIMEPIRIDE ARROW.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé si :

vous vous rétablissez d’une blessure, d’une intervention chirurgicale, d’une infection avec fièvre, ou de toute autre forme de

stress. informez votre médecin car un changement temporaire de votre traitement peut être nécessaire ;

vous avez un problème grave au niveau de votre foie ou de vos reins.

Si vous n’êtes pas sûr que l’une de ces situations vous concerne, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien avant

de prendre GLIMEPIRIDE ARROW.

Une baisse du taux d’hémoglobine et une destruction des globules rouges (anémie hémolytique) peuvent survenir chez les

patients porteurs d’un déficit enzymatique en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) (maladie héréditaire des

globules rouges).

Les informations disponibles sur l’utilisation de GLIMEPIRIDE ARROW chez les patients de moins de 18 ans sont limitées.

Par conséquent, son utilisation chez ces patients n’est pas recommandée.

Informations importantes sur l’hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)

Lorsque vous prenez GLIMEPIRIDE ARROW, une hypoglycémie peut survenir (faible taux de sucre dans le sang). Veuillez

lire les informations supplémentaires ci-dessous sur l’hypoglycémie, ses signes et symptômes.

Les facteurs suivants peuvent favoriser la survenue d’une hypoglycémie :

malnutrition, horaires de repas irréguliers, saut de repas, retard dans la prise d’un repas, période de jeûne ;

modification du régime alimentaire ;

prise de plus de GLIMEPIRIDE ARROW que ce dont vous avez besoin ;

fonction rénale diminuée ;

maladie grave du foie ;

si vous souffrez de troubles hormonaux particuliers (troubles de la glande thyroïde, de la glande hypophysaire ou des

glandes surrénales) ;

consommation d’alcool (en particulier en l’absence de repas) ;

prise de certains autres médicaments (Voir ci-dessous « Autres médicaments et GLIMEPIRIDE ARROW ») ;

si votre activité physique est augmentée, si vous ne mangez pas suffisamment ou que vous mangez des aliments contenant

moins de glucides qu’habituellement.

Les signes de l’hypoglycémie incluent :

faim intense, maux de tête, nausées, vomissements, apathie, somnolence, troubles du sommeil, agitation, agressivité,

difficultés de concentration, diminution de la vigilance et des réactions, dépression, confusion, troubles visuels et de la

parole, difficulté à articuler, tremblements, paralysie partielle, troubles sensitifs, vertiges, sensation de faiblesse ;

les signes suivants peuvent également survenir : sueurs abondantes, peau moite, anxiété, accélération du pouls,

hypertension artérielle, palpitations, douleur intense et soudaine dans la poitrine pouvant irradier dans les régions voisines

(angine de poitrine et troubles du rythme cardiaque).

Si votre taux de sucre dans le sang continue de baisser, vous pouvez présenter : un état confusionnel important (délire), des

convulsions, une perte de la maitrise de soi, une respiration courte et rapide, un ralentissement de votre rythme cardiaque,

une perte de connaissance. Une hypoglycémie sévère peut également ressembler à une attaque cérébrale.

Traitement de l’hypoglycémie

Dans la plupart des cas, les signes d’hypoglycémie disparaissent très rapidement après l’ingestion de sucre : par exemple

morceaux de sucre, boisson sucrée ou thé sucré. Vous devez donc toujours avoir du sucre (morceaux de sucre) avec vous.

Par contre, les édulcorants de synthèse ne sont pas efficaces.

Contactez votre médecin ou allez à l’hôpital si l’ingestion de sucre n’est pas efficace ou en cas de réapparition des

symptômes.

Tests de laboratoire

Votre taux de sucre dans le sang ou dans les urines doit être contrôlé régulièrement. Votre médecin peut vous demander de

faire des analyses de sang pour vérifier le nombre de cellules sanguines ainsi que votre fonction hépatique.

Enfants et adolescents

L’utilisation de GLIMEPIRIDE ARROW n’est pas recommandée chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

Autres médicaments et GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament.

Votre médecin peut être amené à modifier la dose de GLIMEPIRIDE ARROW si vous prenez d’autres médicaments. En effet,

ceux-ci peuvent diminuer ou augmenter l’effet de GLIMEPIRIDE ARROW sur votre taux de sucre dans le sang.

L’effet de GLIMEPIRIDE ARROW (diminution du taux de sucre dans le sang) peut être augmenté par les médicaments

suivants et entrainer un risque d’hypoglycémie :

autres médicaments pour traiter le diabète (tels que l’insuline ou la metformine) ;

médicaments pour traiter la douleur ou l’inflammation (phénylbutazone, azopropazone, oxyphenbutazone, aspirine) ;

médicaments pour traiter les infections urinaires (tels que certains sulfamides antibactériens à longue durée d’action) ;

médicaments pour traiter les infections bactériennes et fongiques (tétracyclines, chloramphénicol, fluconazole, miconazole,

les quinolones, clarithromycine) ;

médicaments pour empêcher la coagulation du sang (antivitamines K de type dérivés coumariniques tels que la warfarine) ;

médicaments favorisant le développement musculaire (anabolisants) ;

médicaments utilisés pour la thérapie de substitution par hormones sexuelles masculines ;

médicaments pour traiter la dépression (fluoxétine, Inhibiteurs de la MAO) ;

médicaments diminuant les taux élevés de cholestérol (fibrates) ;

médicaments diminuant la tension artérielle (inhibiteurs de l’enzyme de conversion) ;

médicaments appelés anti-arythmiques utilisés pour contrôler un rythme cardiaque irrégulier (disopyramide) ;

médicaments pour traiter la goutte (allopurinol, probénécide, sulfinpyrazone) ;

médicaments anticancéreux (cyclophosphamide, ifosfamide, trofosfamide) ;

médicaments utilisés pour la perte de poids (fenfluramine) ;

médicament utilisé pour améliorer la circulation, en cas d’administration intraveineuse de fortes doses (pentoxifylline) ;

médicaments pour traiter les allergies nasales telles que le rhume des foins (tritoqualine) ;

médicaments de type sympatholytiques pour traiter l’hypertension artérielle, l’insuffisance cardiaque, les symptômes

prostatiques.

L’effet de GLIMEPIRIDE ARROW (diminution du taux de sucre dans le sang) peut être diminué par les médicaments suivants. Ceci peut entrainer un

risque d’hyperglycémie (augmentation du taux de sucre dans le sang) :

médicaments contenant des hormones sexuelles féminines (oestrogènes, progestatifs) ;

médicaments favorisant la production d’urine (diurétiques thiazidiques) ;

médicaments utilisés pour stimuler la glande thyroïde (telle que la lévothyroxine) ;

médicaments pour traiter les allergies et l’inflammation (glucocorticoïdes) ;

médicaments pour traiter les troubles psychiques sévères (chlorpromazine et autres dérivés de la phénothiazine) ;

médicaments utilisés pour augmenter le rythme cardiaque, pour le traitement de l’asthme, de la congestion nasale, de la

toux, du rhume, médicaments utilisés pour la perte de poids, ou utilisés en urgence en cas de mise en jeu du pronostic vital

(adrénaline et sympathomimétiques) ;

médicaments pour traiter les taux élevés de cholestérol (acide nicotinique) ;

médicaments pour traiter la constipation lorsqu’ils sont utilisés au long cours (laxatifs) ;

médicaments pour traiter l’épilepsie (phénytoïne) ;

médicaments pour traiter la nervosité et les troubles du sommeil (barbituriques) ;

médicaments pour traiter une pression élevée dans l’oeil (acétazolamide) ;

médicaments pour traiter l’hypertension artérielle ou un faible taux de sucre dans le sang (diazoxide) ;

médicaments pour traiter les infections, la tuberculose (rifampicine) ;

médicaments pour traiter les hypoglycémies sévères (glucagon).

L’effet de diminution du taux de sucre dans le sang de GLIMEPIRIDE ARROW peut être diminué ou augmenté par les

médicaments suivants :

médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac (appelés anti-H2) ;

médicaments pour traiter l’hypertension artérielle ou l’insuffisance cardiaque tels que les bêta-bloquants, la clonidine, la

guanéthidine, la réserpine. Une attention particulière est nécessaire lorsque vous prenez ces médicaments car ils peuvent

aussi masquer les signes d’hypoglycémie.

GLIMEPIRIDE ARROW peut augmenter ou diminuer les effets des médicaments suivants :

médicaments empêchant la coagulation du sang (antivitamine K de type dérivés coumariniques tels que la warfarine).

Le colesevelam, un médicament utilisé pour réduire le cholestérol, a un effet sur l’absorption de GLIMEPIRIDE ARROW.

Pour éviter cet effet, vous devez prendre GLIMEPIRIDE ARROW au moins 4 heures avant le colesevelam.

GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool

La prise d’alcool peut augmenter ou diminuer le taux de sucre dans le sang, réduisant l’action de GLIMEPIRIDE ARROW de

manière imprévisible.

Grossesse

GLIMEPIRIDE ARROW ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. En cas de grossesse, ou de désir de grossesse,

consultez votre médecin.

Allaitement

GLIMEPIRIDE ARROW peut passer dans le lait maternel. GLIMEPIRIDE ARROW ne doit pas être utilisé pendant

l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

En cas d’hypoglycémie ou d’hyperglycémie, votre capacité à vous concentrer ou à réagir peut être modifiée, en particulier si

vous avez présenté des troubles visuels. Dans ces situations, vous pouvez être un danger pour vous-même ou pour d’autres

personnes (par exemple en conduisant un véhicule ou en utilisant des machines).

Demandez conseil à votre médecin pour la conduite de véhicule en particulier si vous :

présentez de fréquents épisodes d’hypoglycémie ;

présentez peu ou pas de signes évocateurs d’hypoglycémie.

GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé contient du lactose.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé ?

Veillez toujours à prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Prise du médicament

Prendre ce médicament par voie orale, juste avant ou pendant le premier repas principal de la journée (généralement le

petit déjeuner). Si vous ne prenez pas de petit déjeuner, vous devez prendre le médicament au moment indiqué par votre

médecin. Il est important de ne pas sauter de repas lorsque vous prenez GLIMEPIRIDE ARROW.

Avaler les comprimés avec au moins un demi-verre d’eau. Ne pas écraser ou croquer les comprimés.

Posologie

La posologie de GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé dépend de vos besoins, et est déterminée par votre médecin en

fonction des résultats des analyses sanguine et urinaire (taux de sucre).

Ne prenez pas plus de comprimés que ce que vous a prescrit votre médecin.

La posologie usuelle initiale est de 1 comprimé de GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé, une fois par jour.

Si nécessaire, votre médecin peut augmenter la dose après une à deux semaines de traitement.

La dose maximale recommandée est de 6 mg de GLIMEPIRIDE ARROW par jour.

Un traitement associant glimépiride et metformine ou glimépiride et insuline peut être initié. Dans ce cas, les doses

respectives de glimépiride, de metformine ou d'insuline dont vous avez besoin seront déterminées par votre médecin.

En cas de modification de votre poids, de changement de rythme de vie ou si vous êtes en situation de stress, une

modification des doses de GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé peut s'avérer nécessaire. Par conséquent, informez en

votre médecin.

Si vous avez l'impression que l'effet de votre médicament est trop fort ou trop faible, ne modifiez pas vous-même la posologie

de votre traitement mais consultez votre médecin.

Si vous avez pris plus de GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de GLIMEPIRIDE ARROW que vous n’auriez dû, vous risquez de faire une hypoglycémie (Pour les

signes de l’hypoglycémie, voir rubrique 2).

Prenez immédiatement une quantité suffisante de sucre (par exemple des petits morceaux de sucre, boissons sucrées, ou

thé sucré) et informez-en aussitôt votre médecin.

Chez l’enfant, en cas d’ingestion accidentelle du médicament, un contrôle soigneux de la quantité de sucre ingéré devra être

effectué afin d’éviter une hyperglycémie qui peut s’avérer grave. Il ne faut pas donner d’aliments ou de boissons à une

personne inconsciente.

L’hypoglycémie pouvant durer un certain temps, le patient sera surveillé attentivement jusqu’au retour à la normalité. Une

hospitalisation peut s’avérer nécessaire, y compris par mesure de précaution. Conservez la boîte ou les comprimés restants

et remettez-les à votre médecin.

Une hypoglycémie grave peut s’accompagner d’une perte de conscience et d’une défaillance neurologique sévère. Il s’agit

d’urgences médicales nécessitant un traitement médical immédiat et une hospitalisation. Veillez à toujours avoir dans votre

entourage une personne informée de votre état de santé pour qu’elle puisse appeler un médecin en cas d’urgence.

Si vous oubliez de prendre GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé

En cas d’interruption ou d’arrêt de votre traitement, l’effet de diminution de votre taux de sucre dans le sang n’est plus obtenu

et votre diabète peut s’aggraver.

Continuez à prendre GLIMEPIRIDE ARROW tant que votre médecin ne vous a pas dit d’arrêter.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Informez immédiatement votre médecin si vous avez l’un des symptômes suivants :

réactions allergiques (y compris inflammation des vaisseaux sanguins, souvent avec une éruption cutanée) qui peuvent

s’aggraver avec difficultés respiratoires, chute de la tension artérielle voire choc ;

troubles au niveau du foie incluant couleur jaune de la peau et des yeux (jaunisse), trouble de la circulation de la bile

(cholestase), inflammation du foie (hépatite) ou mauvais fonctionnement du foie ;

allergie cutanée (hypersensibilité) telle que démangeaisons, rougeurs, urticaire et augmentation de la sensibilité au soleil.

Certaines réactions allergiques légères peuvent s’aggraver ;

hypoglycémie sévère avec perte de connaissance, convulsions ou coma.

Certains patients, au cours de leur traitement par GLIMEPIRIDE ARROW, ont présenté les effets indésirables suivants :

Effets indésirables rares (peuvent affecter 1 personne sur 1 000 au maximum)

taux de sucre dans le sang plus bas que la normale (hypoglycémie) (voir rubrique 2)

diminution du nombre des cellules du sang :

plaquettes (majoration du risque de saignement ou d’hématomes) ;

globules blancs (risque d’infection plus probable) ;

globules rouges (pouvant entraîner une pâleur, une fatigue ou un essoufflement).

Ces troubles s’améliorent généralement après l’arrêt de GLIMEPIRIDE ARROW.

Effets indésirables très rares (peuvent affecter 1 personne sur 10 000 au maximum)

réactions allergiques (y compris inflammation des vaisseaux sanguins, souvent avec une éruption cutanée) qui peuvent

s’aggraver avec difficultés respiratoires, chute de la tension artérielle voire choc. si vous présentez un de ces symptômes,

avertissez immédiatement votre médecin ;

troubles au niveau du foie incluant couleur jaune de la peau et des yeux (jaunisse), trouble de la circulation de la bile

(cholestase), inflammation du foie (hépatite) ou mauvais fonctionnement du foie. si vous présentez un de ces symptômes,

avertissez immédiatement votre médecin ;

nausées, vomissements, diarrhée, lourdeurs d’estomac ou sensation de gonflement, douleurs abdominales ;

diminution du sodium dans le sang (détectée lors de l’analyse de sang).

Les autres effets indésirables incluent :

une allergie cutanée (hypersensibilité) peut apparaitre telle que démangeaisons, rougeurs, urticaire et augmentation de la

sensibilité au soleil. certaines réactions allergiques légères peuvent s’aggraver avec des problèmes respiratoires ou de

déglutition, gonflement des lèvres, de la gorge ou de la langue. par conséquent, si vous avez un de ces effets indésirables,

avertissez immédiatement votre médecin ;

des réactions allergiques aux sulfonylurées, sulfamides antibactériens ou aux médicaments s’en rapprochant peuvent

survenir.

des troubles de la vision peuvent survenir au début du traitement par GLIMEPIRIDE ARROW. ceci est dû aux modifications

des taux de sucre dans le sang et doit s’améliorer rapidement ;

augmentation des enzymes hépatiques ;

saignement inhabituel important ou hématome.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi

à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et les plaquettes après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé

La substance active est :

Glimépiride....................................................................................................................... 4 mg

Pour un comprimé.

Les autres composants sont :

lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30, stéarate de

magnésium, laque aluminique d'indigotine (E132).

Qu’est-ce que GLIMEPIRIDE ARROW 4 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 20, 30, 50, 60, 90 ou 120 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

SPECIFAR S.A

1,28 OCTOVRIOU STR.

12351 AG. VARVARA

ATHENES

GRECE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA} {mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

1-6-2018

ARROW 3-Lumen, 8.5 Fr CVC Kits (2018-05-11)

ARROW 3-Lumen, 8.5 Fr CVC Kits (2018-05-11)

Canadiens en santé

5-9-2018

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical dev

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical dev

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical devices

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-8-2018

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Active substance: Ex-vivo fused autologous human bone marrow-derived mesenchymal stem cell with allogenic human myoblast) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5277 of Mon, 13 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/028/18

Europe -DG Health and Food Safety

2-8-2018

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (Active substance: Allogeneic bone marrow derived mesenchymal stromal cells, ex-vivo expanded) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5276 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/023/18

Europe -DG Health and Food Safety