GABAPENTINE Biogaran

Information principale

  • Nom commercial:
  • GABAPENTINE Biogaran 100 mg, gélule
  • Dosage:
  • 100 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > gabapentine : 100 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • GABAPENTINE Biogaran 100 mg, gélule
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Autres antiépileptiques
  • Descriptif du produit:
  • 374 425-0 ou 4009 374 425 0 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 426-7 ou 4009 374 426 7 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 427-3 ou 4009 374 427 3 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 429-6 ou 4009 374 429 6 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 430-4 ou 4009 374 430 4 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:28/08/2006;374 431-0 ou 4009 374 431 0 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:06/01/2017;34009 550 ou 3 1 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 66295505
  • Date de l'autorisation:
  • 16-03-2006
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 28/02/2018

Dénomination du médicament

GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule

Gabapentine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule ?

3. Comment prendre GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N03AX12.

GABAPENTINE BIOGARAN appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs

neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).

Le principe actif de GABAPENTINE BIOGARAN est la gabapentine.

GABAPENTINE BIOGARAN est utilisé pour traiter :

diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise

s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous prescrira GABAPENTINE BIOGARAN pour

aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement votre état. Vous

devrez

prendre

GABAPENTINE

BIOGARAN

association

votre

traitement

actuel,

sauf

indication

contraire.

GABAPENTINE BIOGARAN peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans ;

douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). Différentes pathologies

peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le

diabète ou le zona. Les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de

brûlure, de douleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement, de

picotements, d'engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg,

gélule ?

Ne prenez jamais GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule :

si vous êtes allergique à la gabapentine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans

la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre GABAPENTINE BIOGARAN :

si vous souffrez de problèmes rénaux votre médecin pourrait vous prescrire une dose différente ;

si vous êtes sous hémodialyse (pour purifier le sang si vous souffrez d’une insuffisance rénale), prévenez votre médecin si

vous présentez des douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire ;

si vous développez des signes tels que des maux d'estomac persistants, des nausées (mal au cœur), des vomissements

contactez votre médecin immédiatement ils peuvent être les symptômes d’une pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).

si vous souffrez d’une affection respiratoire ou du système nerveux, ou si vous avez plus de 65 ans, votre médecin peut

vous prescrire un schéma posologique différent ;

Des cas d’abus ou de dépendance ont été signalés pour la gabapentine après commercialisation. Informez votre médecin si

vous avez des antécédents d’abus ou de dépendance.

Un petit nombre de personnes traitées avec des anti

épileptiques tels que GABAPENTINE BIOGARAN ont eu des idées

autodestructrices ou suicidaires. Si de telles pensées venaient à apparaître à tout moment, contactez immédiatement votre

médecin.

Informations importantes concernant les réactions potentiellement graves

Un petit nombre de personnes prenant du GABAPENTINE BIOGARAN développent des réactions allergiques ou des

réactions cutanées potentiellement graves, qui peuvent évoluer vers des problèmes plus graves si elles ne sont pas traitées.

Vous devez connaître les symptômes à surveiller pendant que vous prenez GABAPENTINE BIOGARAN.

Lisez la description de ces symptômes dans la rubrique 4 de cette notice « Contactez votre médecin immédiatement si vous

présentez un des symptômes suivants après la prise de ce médicament, car ils peuvent être graves ».

Si vous ressentez une faiblesse musculaire, une sensibilité ou une douleur, et en particulier, si en même temps, vous

ressentez un malaise ou de la fièvre, ceci peut être causé par une dégradation musculaire anormale pouvant mettre en

danger votre vie et conduire à des problèmes rénaux. Vous pouvez également présenter une décoloration de l'urine et un

changement dans les résultats des tests sanguins (en particulier, une élévation de la créatine phosphokinase dans le sang).

Si vous ressentez l'un de ces signes ou symptômes, contactez immédiatement votre médecin.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En

particulier, informez votre médecin (ou pharmacien) si vous prenez ou avez récemment pris des médicaments pour les

convulsions, les troubles du sommeil, la dépression, l’anxiété ou toute autre affection neurologique ou psychiatrique.

Médicaments contenant des opioïdes comme la morphine

Si vous prenez des médicaments contenant des opioïdes comme la morphine, parlez

en à votre médecin ou à votre

pharmacien car la morphine peut augmenter les effets de GABAPENTINE BIOGARAN. En outre, la prise concomitante de

GABAPENTINE BIOGARAN et d’opioïdes peut provoquer des symptômes comme une envie de dormir/et ou une diminution

de la respiration.

Médicaments pour l’indigestion

Si vous prenez en même temps GABAPENTINE BIOGARAN et un antiacide contenant de l'aluminium et du magnésium,

l'absorption de GABAPENTINE BIOGARAN à partir de l'estomac pourrait être réduite. Il est donc recommandé de prendre

GABAPENTINE BIOGARAN au plus tôt deux heures après avoir pris un antiacide.

GABAPENTINE BIOGARAN:

ne devrait pas interagir avec les autres médicaments antiépileptiques ou avec la pilule contraceptive ;

peut interférer avec certains examens biologiques ; si vous devez faire une analyse d'urine, prévenez votre médecin ou

l'hôpital de ce que vous prenez.

GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule avec des aliments et boissons

GABAPENTINE BIOGARAN peut être pris au moment ou en dehors des repas.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

GABAPENTINE BIOGARAN ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. Les femmes

en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace.

Aucune étude évaluant spécifiquement l'utilisation de la gabapentine chez la femme enceinte n'a été réalisée, mais d'autres

médicaments utilisés pour traiter les épilepsies ont montré un risque plus élevé d'atteinte du fœtus, notamment lors de la

prise de plus d'un traitement antiépileptique en même temps. Ainsi, vous devez autant que possible essayer de ne prendre

qu'un traitement antiépileptique pendant la grossesse et seulement sous les conseils de votre médecin.

N'arrêtez pas de prendre ce médicament brutalement car cela pourrait entraîner la recrudescence de crises convulsives, ce

qui pourrait avoir des conséquences graves pour vous et votre bébé.

Vous devez immédiatement contacter votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous désirez

le devenir pendant que vous prenez GABAPENTINE BIOGARAN.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

La gabapentine, la substance active de GABAPENTINE BIOGARAN, passe dans le lait maternel. Etant donné que l'effet

chez le nourrisson allaité n'est pas connu, il est déconseillé d'allaiter votre enfant lorsque vous prenez GABAPENTINE

BIOGARAN.

Fertilité

Il n’y a aucun effet sur la fertilité dans les études menées chez l’animal.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

GABAPENTINE BIOGARAN peut entraîner des étourdissements, une somnolence et une fatigue. Vous ne devez ni

conduire, ni utiliser des machines complexes, ni participer à des activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'il soit

déterminé si ce médicament affecte votre aptitude à exercer de telles activités.

GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez

le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Votre médecin déterminera la posologie qui convient dans votre cas.

Dose recommandée dans le traitement de l’épilepsie :

Adultes et adolescents

Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement votre dose de manière

progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et 900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être

augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une dose maximale de 3600 mg par jour, et votre médecin vous dira

de la prendre en 3 prises séparées, c'est

dire une dose le matin, une dose l'après

midi et une dose le soir.

Enfants à partir de 6 ans

La dose à administrer à votre enfant sera déterminée par votre médecin car elle est calculée en fonction du poids de votre

enfant. Le traitement est initié avec une dose faible qui sera graduellement augmentée sur une période d'environ 3 jours. La

dose habituelle contrôlant l'épilepsie est de 25

35 mg/kg/jour. Elle est habituellement administrée en 3 prises séparées, la

(/les) gélule(s) étant prise(s) tous les jours, habituellement une fois le matin, une fois l'après

midi et une fois le soir.

GABAPENTINE BIOGARAN n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 6 ans.

Dose recommandée dans le traitement de la douleur neuropathique périphérique :

Adultes

Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement votre dose de manière

progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et 900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être

augmentée graduellement jusqu'à une dose maximale de 3600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3

doses séparées, c'est

dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.

Si vous avez des problèmes rénaux ou si vous êtes hémodialysé

Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des problèmes rénaux ou si

vous êtes hémodialysé.

Si vous êtes un patient âgé (de plus de 65 ans)

Vous pouvez prendre la dose de GABAPENTINE BIOGARAN normalement, sauf si vous avez des problèmes rénaux. Votre

médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des problèmes rénaux.

Si vous avez l'impression que l'effet de GABAPENTINE BIOGARAN est trop fort ou trop faible, parlez

en immédiatement à

votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d’administration

Voie orale. Avalez toujours les gélules avec un grand verre d’eau.

Continuez à prendre GABAPENTINE BIOGARAN tant que votre médecin ne vous demande pas de l’arrêter.

Si vous avez pris plus de GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule que vous n’auriez dû

Des doses supérieures à celles recommandées peuvent être responsables d’une augmentation d’effets indésirables tels que

: perte de la conscience, étourdissements, vision double, troubles de l’élocution, somnolence et diarrhée.

Vous devez immédiatement contacter votre médecin ou vous rendre au service des urgences de l'hôpital le plus proche si

vous avez pris plus de GABAPENTINE BIOGARAN que votre médecin ne vous l’a prescrit.

Prenez avec vous les gélules restantes, l'emballage et la notice afin que l'hôpital puisse déterminer facilement quel

médicament vous avez pris.

Si vous oubliez de prendre GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez

la dès que vous vous en rendez compte à moins que ce ne soit le moment de

prendre la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule

N'arrêtez pas votre traitement par GABAPENTINE BIOGARAN sauf si votre médecin vous dit de le faire. Si votre traitement

est interrompu, l'arrêt doit s'effectuer de façon progressive sur au moins 1 semaine. Si vous arrêtez subitement de prendre

GABAPENTINE BIOGARAN ou avant que votre médecin ne vous l'ait demandé, cela augmentera le risque d'apparition des

crises.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Contactez votre médecin immédiatement si vous présentez un des symptômes suivants après la prise de ce médicament,

car ils peuvent être graves :

des lésions cutanées graves qui nécessitent un traitement immédiat, gonflement des lèvres et du visage, rougeur et

éruption cutanée et/ou perte des cheveux (ces symptômes peuvent être liés à une réaction allergique grave) ;

des maux d'estomac persistants, des nausées (mal au cœur), des vomissements contactez votre médecin immédiatement

ils peuvent être les symptômes d’une pancréatite aiguë (inflammation du pancréas) ;

des problèmes respiratoires, qui, s’ils sont graves, peuvent conduire à l’administration de soins urgents et intensifs pour

permettre au patient de continuer de respirer normalement ;

GABAPENTINE BIOGARAN peut déclencher une réaction allergique grave, ou pouvant mettre en danger votre vie, qui

peut affecter votre peau ou autres parties de votre corps comme le foie ou les cellules sanguines. Vous pouvez ou non avoir

une éruption cutanée si vous présentez ce type de réaction. Ceci peut nécessiter une hospitalisation ou l’arrêt de

GABAPENTINE BIOGARAN

Contactez votre médecin immédiatement si vous avez un des symptômes suivants :

éruption cutanée ;

urticaires ;

fièvre ;

gonflement permanent des ganglions ;

gonflement des lèvres et la langue ;

jaunissement de la peau ou du blanc des yeux ;

ecchymoses ou saignements inhabituels ;

une grande fatigue ou faiblesse ;

douleur musculaire inattendue ;

des infections fréquentes.

Ces symptômes peuvent être les premiers signes d'une réaction grave. Un médecin doit vous examiner pour décider si vous

devez continuer à prendre GABAPENTINE BIOGARAN.

Si vous êtes hémodialysé, prévenez votre médecin si vous présentez des douleurs musculaires ou une faiblesse

musculaire.

Autres effets indésirables :

Très fréquents : (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10)

infection virale ;

sensations de somnolence, étourdissements, manque de coordination ;

sensation de fatigue, fièvre.

Fréquents : (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

pneumonie, infection respiratoire, infection urinaire, inflammation des oreilles ou autres infections ;

faible nombre de globules blancs ;

anorexie, augmentation de l'appétit ;

colère envers les autres, confusion, fluctuations de l'humeur, dépression, anxiété, nervosité, difficultés à réfléchir ;

convulsions, mouvements saccadés, difficulté d'élocution, perte de mémoire, tremblement, difficulté à dormir, céphalées,

peau sensible, diminution de la sensibilité, difficulté de coordination, mouvements oculaires anormaux, augmentation,

diminution ou absence de réflexes ;

vision floue et vision double ;

vertiges ;

augmentation de la pression sanguine, rougeurs ou dilatation des vaisseaux sanguins ;

difficulté à respirer, bronchite, mal de gorge, toux, sécheresse du nez ;

vomissements, nausées (mal au cœur), problèmes dentaires, inflammation des gencives, diarrhée, douleur à l'estomac,

indigestion, constipation, sécheresse de la bouche ou de la gorge, flatulence ;

gonflement du visage, ecchymoses, éruption, démangeaison, acné ;

douleurs articulaires, douleurs musculaires, mal au dos, contractions musculaires involontaires ;

difficulté d'érection (impuissance) ;

gonflement des bras et jambes, difficulté à marcher, faiblesse, douleur, sensation de malaise, symptômes pseudo

grippaux

diminution du nombre des globules blancs, prise de poids ;

lésions accidentelles, fracture, abrasion.

En outre, dans les études cliniques menées chez l'enfant, un comportement agressif et des mouvements saccadés ont été

rapportés fréquemment.

Peu fréquents : (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

agitation (état d’agitation chronique et mouvements involontaires et sans but) ;

réactions allergiques telles qu'urticaire ;

diminution des mouvements ;

accélération des battements du cœur ;

gonflement du visage, du tronc et des membres ;

résultats anormaux aux examens sanguins évoquant des problèmes hépatiques ;

altération des facultés mentales ;

chute ;

augmentation du taux de glucose dans le sang (glycémie) (plus fréquemment observée chez les patients diabétiques).

Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

diminution du taux de glucose dans le sang (glycémie) (plus fréquemment observée chez les patients diabétiques) ;

perte de connaissance ;

difficultés à respirer, respiration superficielle (dépression respiratoire);

Après la commercialisation de GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule les effets indésirables suivants ont été rapportés

diminution du nombre de plaquettes (cellules de coagulation du sang) ;

hallucinations ;

problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives, mouvements saccadés et raideur ;

bourdonnements dans les oreilles ;

une association d'effets indésirables qui apparaissent simultanément qui peut inclure : augmentation de la taille des

ganglions (petites masses isolées sous la peau), fièvre, éruption cutanée et inflammation du foie ;

jaunissement de la peau et des yeux (ictère), inflammation du foie ;

insuffisance rénale aiguë, incontinence urinaire ;

augmentation du volume des seins, augmentation de la taille des seins chez l'homme ;

effets indésirables suivant un arrêt brutal du traitement (anxiété, difficulté à dormir, mal au cœur, douleur, sueurs), douleurs

à la poitrine ;

dégradation des fibres musculaires (rhabdomyolyse) ;

changement des résultats des tests sanguins (élévation de la créatine phosphokinase dans le sang) ;

troubles sexuels avec notamment modification de la libido, incapacité à atteindre l’orgasme, éjaculation retardée ;

faible taux de sodium dans le sang ;

anaphylaxie (réaction allergique grave, pouvant engager le pronostic vital, comprenant des difficultés respiratoires, un

gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue, et une hypotension nécessitant un traitement d’urgence).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez

en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule

La substance active est :

Gabapentine......................................................................................................................... 100 mg

Pour une gélule.

Les autres composants sont :

Lactose anhydre, amidon de maïs, talc.

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171).

Qu’est-ce que GABAPENTINE BIOGARAN 100 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 10, 20, 30, 60, 90, 100 ou 500 gélules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

Fabricant

CATALENT GERMANY SCHORNDORF GmbH

STEINBEISTRASSE 1 UND 2

73614 SCHORNDORF

ALLEMAGNE

FARMEA

10, RUE BOUCHE THOMAS

ZAC D'ORGEMONT

49000 ANGERS

ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A.

6 B, ANNOPOL STR.

03-236 WARSAW

POLOGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

15-5-2018

May 7, 2018: Abingdon Nurse Practitioner Pleads Guilty to Conspiring to Illegally Prescribe Buprenorphine, Clonazepam, and Gabapentin at Substance Abuse Treatment Program

May 7, 2018: Abingdon Nurse Practitioner Pleads Guilty to Conspiring to Illegally Prescribe Buprenorphine, Clonazepam, and Gabapentin at Substance Abuse Treatment Program

May 7, 2018: Abingdon Nurse Practitioner Pleads Guilty to Conspiring to Illegally Prescribe Buprenorphine, Clonazepam, and Gabapentin at Substance Abuse Treatment Program

FDA - U.S. Food and Drug Administration

Il n'y a pas de nouvelles pour ce produit.