FLUIMUCIL NOURRISSON

Information principale

  • Nom commercial:
  • FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet
  • Dosage:
  • 100 mg
  • forme pharmaceutique:
  • granulés
  • Composition:
  • composition pour un sachet de 1 g > acétylcystéine : 100 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 10 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1 g
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • MUCOLYTIQUE (R Système Respiratoire).
  • Descriptif du produit:
  • 338 025-6 ou 4009 338 025 6 1 - 10 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/06/2009;338 026-2 ou 4009 338 026 2 2 - 20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 027-9 ou 4009 338 027 9 0 - 30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 028-5 ou 4009 338 028 5 1 - 40 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Retirée
  • Numéro d'autorisation:
  • 68742652
  • Date de l'autorisation:
  • 12-10-1994
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/07/2007

Dénomination du médicament

FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets

mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg,

granulé pour solution buvable en sachet ?

3. COMMENT PRENDRE FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

MUCOLYTIQUE.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux.

Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de

bronchite.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg,

granulé pour solution buvable en sachet ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet en cas:

d'antécédent d'allergie à l'un des constituants,

de phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet

Précautions particulières d'emploi

Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.

Il est conseillé de ne pas prendre de médicaments antitussifs ou de médicaments asséchant les sécrétions bronchiques

durant la période du traitement par ce médicament.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:aspartam.

3. COMMENT PRENDRE FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Nourrissons de 1 mois à 2 ans: 200 mg par jour soit 1 sachet 2 fois par jour.

ANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Dissoudre les granulés dans un peu d'eau.

Durée du traitement

Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet est susceptible

d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Possibilité de troubles digestifs: nausées, vomissements. Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie.

Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption cutanée, gonflement du visage.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet après la date de péremption

mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet ?

La substance active est:

Acétylcystéine ............................................................................................................................ 100,00 mg

Pour un sachet de 1 g.

Les autres composants sont:

Arôme orange, aspartam, bêta-carotène, sorbitol.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que FLUIMUCIL NOURRISSON 100 mg, granulé pour solution buvable en sachet et contenu de

l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de granulé pour solution buvable. Boîte de 10, 20, 30 ou 40 sachets.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

ZAMBON FRANCE

13, rue René Jacques

92138 Issy-les-Moulineaux Cedex

Exploitant

ZAMBON FRANCE

664, route des 3 Moulins

Sophia Antipolis

06600 ANTIBES

Fabricant

ZAMBON SPA

Via Della Chimica 9

36100 VICENZA

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

7-12-2018

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