FELODIPINE Zentiva L.P.

Information principale

  • Nom commercial:
  • FELODIPINE Zentiva L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Dosage:
  • 5,0 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > félodipine : 5,0 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • FELODIPINE Zentiva L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Inhibiteur calcique dérivés de la dihydropyridine
  • Descriptif du produit:
  • 378 487-0 ou 4009 378 487 0 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:19/11/2007;378 488-7 ou 4009 378 488 7 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 489-3 ou 4009 378 489 3 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 952-9 ou 4009 379 952 9 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:20/07/2011;379 953-5 ou 4009 379 953 5 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 954-1 ou 4009 379 954 1 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:07/04/2011;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 67139288
  • Date de l'autorisation:
  • 26-01-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/12/2017

Dénomination du médicament

FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Félodipine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à

libération prolongée ?

3. Comment prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteur calcique dérivés de la dihydropyridine - code ATC : C08CA02.

FELODIPINE ZENTIVA L.P. contient la substance active félodipine. Celle-ci appartient à un groupe de médicaments

appelés inhibiteurs calciques. Elle diminue la pression artérielle en dilatant les petits vaisseaux sanguins. Elle n’a pas

d’effet négatif sur le fonctionnement du cœur.

FELODIPINE ZENTIVA L.P. est utilisé pour le traitement de la pression artérielle élevée (hypertension) et des douleurs

cardiaques et thoraciques provoquées par exemple par l’effort ou le stress (angine de poitrine).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg,

comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Ne prenez jamais FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée dans les cas suivants :

Si vous êtes enceinte. Vous devez avertir votre médecin le plus rapidement possible si vous tombez enceinte pendant la

prise de ce médicament.

Si vous êtes allergique à la félodipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la

rubrique 6).

Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque décompensée

Si vous faites un infarctus du myocarde aigu (crise cardiaque).

Si vous avez une douleur dans la poitrine de survenue récente, ou une crise d’angine de poitrine qui dure depuis au moins

15 minutes ou qui est plus intense que d’habitude.

Si vous avez une maladie d’une valve cardiaque ou du muscle cardiaque, avant d’avoir parlé avec votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à

libération prolongée.

FELODIPINE ZENTIVA L.P., comme les autres médicaments qui diminuent la pression artérielle, peut dans de rares cas

entraîner une diminution importante de la pression artérielle pouvant se traduire chez certains patients par un apport

inadéquat de sang au niveau du cœur. Les symptômes d’une pression artérielle excessivement basse et d’un apport

sanguin inadéquat au niveau du cœur lui-même incluent fréquemment des sensations vertigineuses et une douleur

thoracique. Si vous ressentez ces symptômes, consultez immédiatement un médecin pour des soins d’urgence.

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P., particulièrement si vous avez des problèmes

au foie.

Prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P. peut entraîner un gonflement de vos gencives. La pratique d’une bonne hygiène

buccale permet d’éviter le gonflement des gencives (voir rubrique 4).

En raison de la présence de lactose, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une

intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose

(maladies héréditaires rares).

Population pédiatrique

L’utilisation de FELODIPINE ZENTIVA L.P. n’est pas recommandée chez les enfants.

Autres médicaments et FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains

médicaments/remèdes à base de plantes peuvent affecter le traitement avec FELODIPINE ZENTIVA L.P.

Exemples :

Cimétidine (médicament pour traiter les ulcères gastriques)

Erythromycine (médicament pour traiter les infections)

Itraconazole (médicament pour traiter les champignons)

Kétoconazole (médicament pour traiter les champignons)

Médicaments inhibiteurs de la protéase utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH (tels que le ritonavir)

Médicaments pour traiter l’infection par le VIH (tels que l’éfavirenz, la névirapine)

Phénytoïne (médicament pour traiter l’épilepsie)

Carbamazépine (médicament pour traiter l’épilepsie)

Rifampicine (médicament pour traiter les infections)

Barbituriques (médicaments pour traiter l’anxiété, les troubles du sommeil et l’épilepsie)

Tacrolimus (médicament utilisé dans les greffes d’organes)

Les médicaments qui contiennent de l’extrait de millepertuis (Hypericum perforatum) (plante utilisée pour traiter la

dépression) peuvent réduire l’effet de FELODIPINE ZENTIVA L.P. et doivent donc être évités.

FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée avec des aliments et boissons

Ne buvez pas de jus de pamplemousse si vous êtes traité par FELODIPINE ZENTIVA L.P., car cela pourrait augmenter

l’effet de FELODIPINE ZENTIVA L.P. et le risque d’effets indésirables.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

N’utilisez pas FELODIPINE ZENTIVA L.P. si vous êtes enceinte.

Allaitement

Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. FELODIPINE ZENTIVA L.P.

n’est pas recommandé chez les mères qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement pour vous si vous

souhaitez allaiter.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

FELODIPINE ZENTIVA L.P. peut avoir une influence mineure ou modérée sur votre aptitude à conduire des véhicules et à

utiliser des machines. Si vous présentez des maux de tête, des nausées, des sensations vertigineuses ou une fatigue, votre

capacité de réaction pourrait être altérée. Il est donc recommandé d’être prudent, en particulier au début du traitement.

FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin en cas de doute.

Les comprimés à libération prolongée de FELODIPINE ZENTIVA L.P. doivent être pris le matin avec de l’eau. Les

comprimés ne doivent pas être divisés, croqués ou mâchés. Ce médicament peut être pris en dehors des repas ou après un

repas léger pauvre en graisse et en sucre.

Posologie

Hypertension artérielle

Le traitement doit être débuté à la dose de 5 mg une fois par jour. Si nécessaire, votre médecin peut augmenter la dose ou

ajouter un autre médicament pour diminuer la pression artérielle. La dose habituelle pour traiter cette maladie pour une

longue période est de 5 ou 10 mg une fois par jour. Chez les patients âgés, une dose initiale de 2,5 mg par jour peut être

envisagée.

Angine de poitrine stable

Le traitement doit être débuté à la dose de 5 mg une fois par jour et, si nécessaire, votre médecin peut augmenter la dose à

10 mg une fois par jour.

Si vous avez des problèmes au foie

Les concentrations sanguines de félodipine peuvent être augmentées. Votre médecin peut diminuer la dose.

Sujets âgés

Votre médecin peut débuter le traitement par la dose la plus faible disponible.

Si vous avez pris plus de FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de comprimés de FELODIPINE ZENTIVA L.P. que le nombre recommandé, vous pourriez souffrir

d’une diminution très importante de votre pression sanguine et parfois de palpitations, d’une augmentation ou, rarement,

d’un ralentissement des battements de votre cœur. Il est donc très important que vous preniez le nombre de comprimés

prescrit par votre médecin. Si vous présentez des symptômes tels que l’impression que vous allez vous évanouir, une

sensation d’étourdissement ou de vertiges, contactez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

Si vous oubliez de prendre un comprimé, oubliez définitivement cette dose. Prenez votre prochaine dose à la bonne heure.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

Si vous arrêtez de prendre ce médicament, votre maladie peut revenir. Veuillez consulter votre médecin et lui demander

conseil avant d’arrêter Félodipine Zentiva L.P.. Votre médecin vous conseillera sur la durée pendant laquelle vous devez

prendre votre médicament.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée peut provoquer

des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si l’un des événements suivants se produit, arrêtez de prendre FELODIPINE ZENTIVA L.P. et parlez-en immédiatement à

un médecin :

Hypersensibilité et réactions allergiques : les signes peuvent inclure des lésions surélevées sur la peau (papules) ou un

gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge.

Les effets indésirables suivants ont été identifiés. La plupart de ces réactions apparaissent au début du traitement ou après

une augmentation de la dose. Si de telles réactions se produisent, elles sont généralement brèves et leur intensité diminue

avec le temps. Si vous présentez l'un des symptômes suivants et s'ils persistent, veuillez consulter votre médecin.

Un élargissement léger des gencives a été rapporté chez les patients avec une inflammation dans la bouche

(gingivite/parodontite). L'élargissement peut être évité ou disparaître avec une hygiène dentaire soignée.

Très fréquent : peut affecter plus d'1 personne sur 10

Gonflement des chevilles.

Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10

Maux de tête

Bouffées congestives (flushs).

Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100

Battements du cœur anormalement rapides

Palpitations

Pression artérielle trop basse (hypotension)

Nausées

Douleurs abdominales

Brûlures/picotements/engourdissements

Eruption cutanée (rash) ou démangeaison

Fatigue

Sensations vertigineuses.

Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

Evanouissement

Vomissements

Urticaire

Douleurs dans les articulations

Douleurs musculaires

Impuissance/dysfonctionnement sexuel

Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

Gingivite (gonflement des gencives)

Augmentation des enzymes hépatiques

Réactions cutanées dues à une augmentation de la sensibilité au soleil

Inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau

Besoin fréquent d'uriner

Réactions d'hypersensibilité telles que fièvre ou gonflement des lèvres et de la langue.

D'autres effets indésirables peuvent se produire. Si vous présentez une réaction gênante ou inhabituelle pendant que vous

prenez FELODIPINE ZENTIVA L.P., contactez immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Il n'y a pas de précautions particulières de conservation.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

La substance active est :

Félodipine......................................................................................................................... 5 mg

Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.

Les autres composants sont :

Noyau : hypromellose, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium.

Pelliculage : OPADRY blanc (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000), oxyde de fer

jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Qu’est-ce que FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l’emballage

extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée.

Boîte de 28, 30, 50, 84, 90 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1,

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

SC ZENTIVA S.A.

50 THEODOR PALLADY BLVD

DISTRICT 3

BUCAREST 032266

ROUMANIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

11-12-2018

Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: tenofovir disoproxil) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8683 of Tue, 11 Dec 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-11-2018

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Active substance: pregabalin) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8149 of Fri, 30 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

28-11-2018

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8039 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/808/T/56

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7547 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Active substance: irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7555 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-10-2018

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7249 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1144/WS1433/0051

Europe -DG Health and Food Safety

18-10-2018

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Active substance: leflunomide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6923 of Thu, 18 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/001129/T/0032

Europe -DG Health and Food Safety

12-10-2018

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6772 of Fri, 12 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/785T/79

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Active substance: Sevelamer carbonate) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)6214 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3971/X/11

Europe -DG Health and Food Safety

15-8-2018

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Active substance: ivabradine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5558 of Wed, 15 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-7-2018

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4892 of Mon, 23 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Active substance: Riluzole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3055 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2622/T/23

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety