FELODIPINE Sandoz L.P.

Information principale

  • Nom commercial:
  • FELODIPINE Sandoz L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Dosage:
  • 5 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > félodipine : 5 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • FELODIPINE Sandoz L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • inhibiteur calcique, dérivés de la dihydropyridine
  • Descriptif du produit:
  • 378 484-1 ou 4009 378 484 1 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 597-0 ou 4009 378 597 0 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:06/07/2007;378 485-8 ou 4009 378 485 8 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 598-7 ou 4009 378 598 7 5 - plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:22/10/2010;378 486-4 ou 4009 378 486 4 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 69451322
  • Date de l'autorisation:
  • 25-01-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 14/04/2017

Dénomination du médicament

FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Félodipine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à

libération prolongée ?

3. Comment prendre FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur calcique, dérivés de la dihydropyridine - code ATC : C08CA02.

FELODIPINE SANDOZ contient la substance active félodipine. Celle-ci appartient à un groupe de médicaments appelés

inhibiteurs calciques. Elle diminue la pression artérielle en dilatant les petits vaisseaux sanguins. Elle n’a pas d’effet négatif

sur le fonctionnement du cœur.

FELODIPINE SANDOZ est utilisé pour le traitement de la pression artérielle élevée (hypertension) et des douleurs

cardiaques et thoraciques provoquées par exemple par l’effort ou le stress (angine de poitrine).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg,

comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Ne prenez jamais FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

si vous êtes allergique à la félodipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6,

si vous êtes enceinte. Vous devez avertir votre médecin le plus rapidement possible si vous tombez enceinte pendant la

prise de ce médicament,

si vous souffrez d’insuffisance cardiaque décompensée,

si vous faites un infarctus du myocarde aigu (crise cardiaque),

si vous avez une douleur dans la poitrine de survenue récente, ou une crise d’angine de poitrine qui dure depuis au moins

15 minutes ou qui est plus intense que d’habitude,

si vous avez une maladie d’une valve cardiaque ou du muscle cardiaque, avant d’avoir parlé avec votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre FELODIPINE SANDOZ.

FELODIPINE SANDOZ, comme les autres médicaments qui diminuent la pression artérielle, peut dans de rares cas

entraîner une diminution importante de la pression artérielle pouvant se traduire chez certains patients par un apport

inadéquat de sang au niveau du cœur. Les symptômes d’une pression artérielle excessivement basse et d’un apport

sanguin inadéquat au niveau du cœur lui-même incluent fréquemment des sensations vertigineuses et une douleur

thoracique. Si vous ressentez ces symptômes, consultez immédiatement un médecin pour des soins d’urgence.

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre FELODIPINE SANDOZ, particulièrement si vous avez des problèmes au

foie.

Prendre FELODIPINE SANDOZ peut entraîner un gonflement de vos gencives. La pratique d’une bonne hygiène buccale

permet d’éviter le gonflement des gencives (voir rubrique 4).

Enfants

L’utilisation de FELODIPINE SANDOZ n’est pas recommandée chez les enfants.

Autres médicaments et FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains

médicaments/remèdes à base de plantes peuvent affecter le traitement avec FELODIPINE SANDOZ.

Exemples :

cimétidine (médicament pour traiter les ulcères gastriques),

érythromycine (médicament pour traiter les infections),

itraconazole (médicament pour traiter les champignons),

kétoconazole (médicament pour traiter les champignons),

médicaments inhibiteurs de la protéase utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH (tels que le ritonavir),

médicaments pour traiter l’infection par le VIH (tels que l’éfavirenz, la névirapine),

phénytoïne (médicament pour traiter l’épilepsie),

carbamazépine (médicament pour traiter l’épilepsie),

rifampicine (médicament pour traiter les infections),

barbituriques (médicaments pour traiter l’anxiété, les troubles du sommeil et l’épilepsie),

tacrolimus (médicament utilisé dans les greffes d’organes).

Les médicaments qui contiennent de l’extrait de millepertuis (Hypericum perforatum) (plante utilisée pour traiter la

dépression) peuvent réduire l’effet de FELODIPINE SANDOZ et doivent donc être évités.

FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée avec des aliments et boissons

Ne buvez pas de jus de pamplemousse si vous êtes traité par FELODIPINE SANDOZ, car cela pourrait augmenter l’effet de

FELODIPINE SANDOZ et le risque d’effets indésirables.

Grossesse et allaitement

Grossesse

N’utilisez pas FELODIPINE SANDOZ si vous êtes enceinte.

Allaitement

Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. FELODIPINE SANDOZ n’est

pas recommandé chez les mères qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement pour vous si vous

souhaitez allaiter.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

FELODIPINE SANDOZ peut avoir une influence mineure ou modérée sur votre aptitude à conduire des véhicules et à

utiliser des machines. Si vous présentez des maux de tête, des nausées, des sensations vertigineuses ou une fatigue, votre

capacité de réaction pourrait être altérée. Il est donc recommandé d’être prudent, en particulier au début du traitement.

FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou pharmacien en cas de doute.

Les comprimés à libération prolongée de FELODIPINE SANDOZ doivent être pris le matin avec de l’eau. Les comprimés ne

doivent pas être divisés, croqués ou mâchés. Ce médicament peut être pris en dehors des repas ou après un repas léger

pauvre en graisse et en sucre.

Posologie

Hypertension artérielle

Le traitement doit être débuté à la dose de 5 mg une fois par jour. Si nécessaire, votre médecin peut augmenter la dose ou

ajouter un autre médicament pour diminuer la pression artérielle. La dose habituelle pour traiter cette maladie pour une

longue période est de 5 ou 10 mg une fois par jour. Chez les patients âgés, une dose initiale de 2,5 mg par jour peut être

envisagée.

Angine de poitrine stable

Le traitement doit être débuté à la dose de 5 mg une fois par jour et, si nécessaire, votre médecin peut augmenter la dose à

10 mg une fois par jour.

Si vous avez des problèmes au foie

Les concentrations sanguines de félodipine peuvent être augmentées. Votre médecin peut diminuer la dose.

Sujets âgés

Votre médecin peut débuter le traitement par la dose la plus faible disponible.

Si vous avez pris plus de FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de comprimés de FELODIPINE SANDOZ que le nombre recommandé, vous pourriez souffrir d’une

diminution très importante de votre pression sanguine et parfois de palpitations, d’une augmentation ou, rarement, d’un

ralentissement des battements de votre cœur. Il est donc très important que vous preniez le nombre de comprimés prescrit

par votre médecin. Si vous présentez des symptômes tels que l’impression que vous allez vous évanouir, une sensation

d’étourdissement ou de vertiges, contactez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Si vous oubliez de prendre un comprimé, oubliez définitivement cette dose. Prenez votre prochaine dose à la bonne heure.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Si vous arrêtez de prendre ce médicament, votre maladie peut revenir. Veuillez consulter votre médecin et lui demander

conseil avant d’arrêter FELODIPINE SANDOZ. Votre médecin vous conseillera sur la durée pendant laquelle vous devez

prendre votre médicament.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Si l’un des événements suivants se produit, arrêtez de prendre FELODIPINE SANDOZ et parlez-en immédiatement à un

médecin :

hypersensibilité et réactions allergiques : les signes peuvent inclure des lésions surélevées sur la peau (papules) ou un

gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge.

Les effets indésirables suivants ont été identifiés. La plupart de ces réactions apparaissent au début du traitement ou après

une augmentation de la dose. Si de telles réactions se produisent, elles sont généralement brèves et leur intensité diminue

avec le temps. Si vous présentez l'un des symptômes suivants et s'ils persistent, veuillez consulter votre médecin.

Un élargissement léger des gencives a été rapporté chez les patients avec une inflammation dans la bouche

(gingivite/parodontite). L'élargissement peut être évité ou disparaître avec une hygiène dentaire soignée.

Très fréquent : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10

Gonflement des chevilles.

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

Maux de tête,

Bouffées congestives (flushs).

Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100

Battements du cœur anormalement rapides,

Palpitations,

Pression artérielle trop basse (hypotension),

Nausées,

Douleurs abdominales,

Brûlures/picotements/engourdissements,

Eruption cutanée (rash) ou démangeaison,

Fatigue,

Sensations vertigineuses.

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

Evanouissement,

Vomissements,

Urticaire,

Douleurs dans les articulations,

Douleurs musculaires,

Impuissance/dysfonctionnement sexuel.

Très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

Gingivite (gonflement des gencives),

Augmentation des enzymes hépatiques,

Réactions cutanées dues à une augmentation de la sensibilité au soleil,

Inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau,

Besoin fréquent d'uriner,

Réactions d'hypersensibilité telles que fièvre ou gonflement des lèvres et de la langue.

D'autres effets indésirables peuvent se produire. Si vous présentez une réaction gênante ou inhabituelle pendant que vous

prenez FELODIPINE SANDOZ, contactez immédiatement votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

La substance active est :

Félodipine......................................................................................................................... 5 mg

Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.

Les autres composants sont :

Noyau : hypromellose, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium.

Pelliculage : OPADRY blanc (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000), oxyde de fer

jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Qu’est-ce que FELODIPINE SANDOZ L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l’emballage

extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée. Boîte de 28, 30, 50, 90 ou 100

comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

Fabricant

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE1,

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA} {mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-10-2018

Retrait, par mesure de précaution, des médicaments contenant du valsartan des firmes Eurogenerics, Sandoz et Ratiopharm – Extension des études européennes à d’autres sartans

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Retrait de spécialités contaminées par le NDMA au Luxembourg Une substance potentiellement cancérogène, le N-nitrosodimethylamine (NDMA), a été retrouvée dans le principe actif servant à la fabrication de médicaments contenant du valsartan.Au Grand-Duché de Luxembourg, seuls les médicaments suivants étaient concernés

Ministère de la Santé - Luxembourg

6-8-2018

Retrait, par mesure de précaution, des médicaments contenant du valsartan des firmes Eurogenerics, Sandoz et Ratiopharm – Mise à jour

Retrait, par mesure de précaution, des médicaments contenant du valsartan des firmes Eurogenerics, Sandoz et Ratiopharm – Mise à jour

Une impureté a été détectée dans le principe actif servant à la fabrication de médicaments contenant du valsartan produit par la firme Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.

Ministère de la Santé - Luxembourg

16-7-2018

Retrait, par mesure de précaution, des médicaments contenant du valsartan des firmes Eurogenerics, Sandoz et Ratiopharm

Retrait, par mesure de précaution, des médicaments contenant du valsartan des firmes Eurogenerics, Sandoz et Ratiopharm

Une impureté a été détectée dans le principe actif servant à la fabrication de médicaments contenant du valsartan produit par la firme Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Cette impureté, le N-nitrosodimethylamine (NDMA), est une substance probablement cancérogène. Au niveau européen, des études sont

Ministère de la Santé - Luxembourg

26-11-2018

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Active substance: pegfilgrastim) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)7961 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4802

Europe -DG Health and Food Safety

15-10-2018

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6811 of Mon, 15 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6230 of Mon, 24 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

4-9-2018

Binocrit (Sandoz GmbH)

Binocrit (Sandoz GmbH)

Binocrit (Active substance: epoetin alfa) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5856 of Tue, 04 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/725/II/WS/1406

Europe -DG Health and Food Safety

29-8-2018

Zarzio (Sandoz GmbH)

Zarzio (Sandoz GmbH)

Zarzio (Active substance: Filgrastim) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5764 of Wed, 29 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Sandoz GmbH)

Hyrimoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5097 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4320

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Sandoz GmbH)

Halimatoz (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5098 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4866

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Sandoz GmbH)

Hefiya (Active substance: adalimumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5099 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4865

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Sandoz GmbH)

Erelzi (Active substance: etanercept) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4712 of Fri, 13 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-5-2018

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Sandoz GmbH)

Zessly (Active substance: infliximab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3215 of Wed, 23 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4647

Europe -DG Health and Food Safety