ESTRADIOL Pierre Fabre Sante

Information principale

  • Nom commercial:
  • ESTRADIOL Pierre Fabre Sante 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • estradiol
  • Dosage:
  • 1,25 mg
  • forme pharmaceutique:
  • dispositif
  • Composition:
  • composition pour un dispositif > estradiol : 1,25 mg . Sous forme de : estradiol hémihydraté 1,29 mg
  • Mode d'administration:
  • transdermique
  • Unités en paquet:
  • 4 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ESTRADIOL Pierre Fabre Sante 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES
  • Descriptif du produit:
  • 356 649-8 ou 4009 356 649 8 3 - 4 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 60042630
  • Date de l'autorisation:
  • 04-04-2001
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/11/2013

Dénomination du médicament

ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ET DANS

QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40

microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ?

3. COMMENT UTILISER ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ET DANS

QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un estrogène naturel (hormone sécrétée chez la femme par les ovaires avant la ménopause).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement des troubles dus à un déficit en estrogènes lié à la ménopause. C'est un

traitement hormonal substitutif ou THS.

Le choix de ce traitement doit être discuté avec votre médecin.

L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40

microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique dans

les cas suivants:

antécédents ou maladies thrombo-emboliques veineuses ou artérielles en cours (phlébite, embolie pulmonaire, angine de

poitrine, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral),

cancer du sein, de l'utérus, ou tout autre cancer estrogèno-dépendant,

hyperplasie de l'endomètre (développement exagéré de la muqueuse utérine),

saignements vaginaux non diagnostiqués,

certaines maladies du foie,

allergie connue à l'un des composants du dispositif transdermique.

porphyrie (maladie héréditaire).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique:

Un examen médical est nécessaire avant et périodiquement en cours de traitement. A intervalles réguliers (au moins une

fois par an), votre médecin sera amené à discuter avec vous des bénéfices et des risques associés avec un traitement

hormonal substitutif afin d'évaluer si vous devez poursuivre ou arrêter votre traitement.

Un examen clinique régulier des seins sera effectué par votre médecin, en particulier en cas d'antécédents de cancer du

sein dans votre famille ou si vous présentez des kystes ou des nodules des seins. Votre médecin pourra également être

amené à vous prescrire une mammographie. Prévenez votre médecin si vous constatez une modification de vos seins

pendant le traitement.

Les femmes qui utilisent un traitement hormonal substitutif ont un risque augmenté de développer une maladie thrombo-

embolique, un cancer du sein ou de l'utérus, et peut-être un accident cardiovasculaire ou un accident vasculaire cérébral.

Chez les femmes ayant toujours leur utérus, un traitement progestatif sera ajouté pendant au moins 12 jours par cycle.

Signalez à votre médecin toute maladie survenant en cours de traitement. Dans les situations suivantes, le traitement de la

ménopause n'est pas contre-indiqué mais nécessite une surveillance particulière: hypertension artérielle, diabète,

endométriose (affection caractérisée par la présence de muqueuse utérine en dehors de l'utérus), fibrome utérin, troubles

hépatiques ou biliaires, épilepsie, migraine ou maux de tête sévères, insuffisance rénale ou cardiaque, asthme, lupus

(maladie sévère atteignant notamment la peau), otospongiose (affection de l'oreille entraînant une baisse de l'audition).

Prévenez immédiatement votre médecin en cas d'apparition des signes suivants:

grosseur au niveau des seins;

réactions allergiques (respiration difficile, oppression thoracique, éruption généralisée à type d'urticaire, démangeaisons);

jaunisse (au niveau des yeux et de la peau);

augmentation significative de la pression artérielle;

douleur inhabituelle dans les jambes, faiblesse dans les membres;

douleur de la poitrine, pouls irrégulier, essoufflement soudain;

perte de connaissance, confusion, maux de têtes sévères inhabituels, vertiges, troubles visuels, élocution ralentie ou perte

de la parole;

grossesse.

Prévenez votre médecin si vous devez rester alitée ou si vous devez subir une intervention chirurgicale.

Si les symptômes de déficit en estrogènes liés à la ménopause persistent malgré le traitement, parlez-en à votre médecin.

Si des saignements abondants surviennent, consultez votre médecin.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament

notamment des anti-convulsivants, des anti-tuberculeux ou des traitements du SIDA tels que: la carbamazépine, le

phénobarbital, la phénytoïne, la rifabutine, la rifampicine, le ritonavir, le nelfinavir, la névirapine, l'éfavirenz, ou des

préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum), même s'il s'agit d'un médicament obtenu

sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement:

Ce médicament n'a pas d'indication pendant la grossesse ou l'allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous prenez ce médicament, interrompez le traitement et parlez-en à

votre médecin.

La découverte d'une grossesse exposée par mégarde à ce médicament n'en justifie pas l'interruption.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE est habituellement appliqué 1 fois par semaine, c'est-à-dire renouvelé tous les 7

jours.

La posologie doit être adaptée à chaque cas: utiliser ce médicament selon la prescription de votre médecin.

Votre médecin peut vous prescrire le traitement selon 2 modalités:

en traitement cyclique: vous allez l'appliquer pendant 3 semaines de chaque cycle (3 dispositifs par cycle c'est-à-dire 1

dispositif à renouveler tous les 7 jours). Dans ce cas il y a 7 jours sans traitement entre chaque cycle.

en traitement continu: sans arrêt de traitement entre les cycles (4 dispositifs par cycle à renouveler tous les 7 jours).

Si votre médecin associe à ce traitement un autre médicament hormonal (progestatif) durant au moins les 12 derniers jours

de chaque cycle de traitement par ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE, dispositif transdermique, ce médicament ne devra

pas être oublié.

Des saignements évoquant les règles peuvent survenir pendant la période d'interruption. Ces saignements sont normaux et

peu abondants.

Si vous avez l'impression que l'effet de ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif

transdermique est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie transdermique.

Comment appliquer ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE, dispositif transdermique?

Chaque dispositif transdermique est emballé séparément.

Ouvrir le sachet immédiatement avant utilisation en le déchirant au niveau de l'incision qu'il comporte sur l'un des bords.

N'utilisez pas de ciseaux pour ouvrir le sachet, vous risqueriez d'endommager le dispositif.

Sortez le dispositif du sachet.

Le dispositif est composé d'une partie adhésive qui contient le principe actif et d'un feuillet de protection transparent.

Retirer le feuillet de protection en évitant de toucher la face adhésive du dispositif avec les doigts.

Une fois le feuillet de protection détaché, ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE, dispositif transdermique doit

immédiatement être appliqué sur la peau, de préférence sur l'abdomen, à un endroit ne présentant pas de plis importants et

qui ne soit pas le siège de frottements vestimentaires, et sur une peau sèche, non irritée et non recouverte de crème ou de

lotion.

Le dispositif ne doit pas être appliqué sur les seins. Il est recommandé de ne pas l'appliquer 2 fois de suite au même

endroit.

Assurez-vous qu'ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE, dispositif transdermique colle convenablement sur toute sa surface

en insistant bien avec la paume de la main, pendant environ 10 secondes.

Comment enlever ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE, dispositif transdermique?

Pour enlever ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE, dispositif transdermique, il vous suffit de détacher un bord et de tirer.

Après emploi, le dispositif contient encore des estrogènes mais en quantité insuffisante pour être encore efficace. Les

dispositifs utilisés seront repliés, coté adhésif à l'intérieur, avant d'être jetés.

Précautions particulières

Il est possible de se doucher ou de prendre un bain tout en gardant le dispositif transdermique. En cas de décollement

prématuré du dispositif, il faut tenter de le replacer sur une peau sèche.

Si cela n'est pas possible, utiliser un dispositif neuf qui sera retiré à la date initialement prévue. Reprendre ensuite le rythme

de changement du dispositif conformément au schéma thérapeutique initial.

Une fois appliqué, le dispositif transdermique ne doit pas être directement exposé au soleil.

Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus d'ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif

transdermique, que vous n'auriez dû:

Les signes de surdosage sont habituellement une sensation de douleur au niveau des seins, un gonflement du ventre, des

flatulences, une irritabilité, des saignements. Ces signes disparaissent lorsque le traitement est diminué ou arrêté. Aucun

traitement spécifique n'est nécessaire.

En cas de persistance des signes, demandez l'avis de votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d'utiliser ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif

transdermique:

Si vous avez oublié d'appliquer un nouveau dispositif au jour prévu, faites-le le plus tôt possible et reprenez le schéma

thérapeutique en cours en appliquant les dispositifs suivants aux jours initialement prévus.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous omettez de porter un dispositif pendant plusieurs jours de suite, des saignements irréguliers peuvent apparaître.

En cas de doute, consultez votre médecin.

Risque de syndrome de sevrage

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24

heures, dispositif transdermique est arrêté:

A l'arrêt du traitement, les signes de déficit en estrogènes liés à la ménopause peuvent réapparaître.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Sont fréquemment observés au cours d'un traitement hormonal de la ménopause:

réactions cutanées au site d'application (rougeur, démangeaison),

une tension des seins,

des saignements vaginaux,

des douleurs et gonflements abdominaux,

des nausées,

des maux de tête,

des règles douloureuses,

des pertes vaginales.

Sont rarement observés:

des vomissements,

des perturbations du bilan hépatique (foie),

un ictère (jaunisse),

une affection de la vésicule biliaire,

des perturbations de la libido,

des troubles cutanés,

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique après la date

de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Ne pas conserver hors du sachet protecteur.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

N'utilisez pas ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique si vous

constatez des signes de détérioration.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique ?

La substance active est

Estradiol ......................................................................................................................................... 1,25 mg

Sous forme d'estradiol hémihydraté ................................................................................................... 1,29 mg

Pour un dispositif transdermique de 14,3 cm

Les autres composants sont

Diethyltoluamide.

Matrice adhésive: copolymère de butylacrylate et de butylméthacrylate, copolymère d'éthylacrylate et d'acide acrylique.

Film protecteur (non amovible): film de polyester.

Film protecteur (amovible): film de polyester aluminé siliconé.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ESTRADIOL PIERRE FABRE SANTE 40 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique et

contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous la forme d'un dispositif transdermique; boîte de 4.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Pierre FABRE MEDICAMENT

45, place Abel Gance

92654 Boulogne Cedex

Exploitant

PIERRE FABRE MEDICAMENT

45 place Abel Gance

92100 BOULOGNE

Fabricant

LOHMANN THERAPIE SYSTEM GMBH

LOHMANNSTRASSE 2, D-56626 ANDERNACH,

ALLEMAGNE

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

45 PLACE ABEL GANCE

92654 BOULOGNE CEDEX

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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Janssen Issues Voluntary Nationwide Recall for one lot of ORTHO-NOVUM 1/35 and two lots of ORTHO-NOVUM 7/7/7 Due to Incorrect Veridate Dispenser Instructions

Janssen Issues Voluntary Nationwide Recall for one lot of ORTHO-NOVUM 1/35 and two lots of ORTHO-NOVUM 7/7/7 Due to Incorrect Veridate Dispenser Instructions

Janssen Pharmaceuticals, Inc. has initiated a voluntary recall of one lot of ORTHO-NOVUM 1/35 (norethindrone / ethinyl estradiol) Tablets and two lots of ORTHO-NOVUM 7/7/7 (norethindrone / ethinyl estradiol) Tablets to the pharmacy level. The patient information provided inside affected packages of ORTHO-NOVUM does not include the appropriate instructions for the Veridate dispenser.

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2-11-2018

Brin de folie rappelle des petits ratons laveurs autopropulsés par une clé

Brin de folie rappelle des petits ratons laveurs autopropulsés par une clé

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a déterminé que ces produits ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. De petites pièces peuvent se détacher au niveau de la queue du jouet, ce qui présente un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

25-10-2018

L'accident vasculaire cérébral: une URGENCE!

L'accident vasculaire cérébral: une URGENCE!

La Journée mondiale de l’accident vasculaire cérébral (AVC) a pour but de sensibiliser l’opinion sur ce grave problème de santé publique. Célébrée chaque année à la fin du mois d’octobre, elle permet d’informer le grand public sur l’importance de la prise

Ministère de la Santé - Luxembourg

25-10-2018

Parcours, santé, compétences: nouvel enjeu pour les entreprises ?

Parcours, santé, compétences: nouvel enjeu pour les entreprises ?

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

24-10-2018

U-Pol Inc. rappelle des produits de réparation et de réfection des peintures d'automobiles

U-Pol Inc. rappelle des produits de réparation et de réfection des peintures d'automobiles

Santé Canada a déterminé que ces produits ne se conforment pas aux exigences canadiennes relatives aux mises en garde devant figurer sur l'étiquette aux fins d'utilisation par les consommateurs. Ces produits sont étiquetés pour une utilisation professionnelle, mais aucun des symboles ni aucune des mises en garde requises pour les produits chimiques de consommation n'apparaissent sur les produits.

Canadiens en santé

23-10-2018

L'opération Pangea XI renforce les dangers d'acheter des produits de santé non autorisés en ligne

L'opération Pangea XI renforce les dangers d'acheter des produits de santé non autorisés en ligne

23octobre2018 Pour diffusion immédiate

Canadiens en santé

22-10-2018

La ministre de la Santé donne son accord pour une nouvelle infrastructure hospitalière de rééducation gériatrique à l'Hôpital Intercommunal de Steinfort

La ministre de la Santé donne son accord pour une nouvelle infrastructure hospitalière de rééducation gériatrique à l'Hôpital Intercommunal de Steinfort

Tenant compte du vieillissement de la population et des besoins spécifiques des personnes âgées, le ministère de la Santé attache une grande importance à la rééducation des patients nécessitant un traitement spécifique, entre autres après une intervention chirurgicale ou un accident

Ministère de la Santé - Luxembourg

18-10-2018

CTG rappelle des autobus scolaires à friction

CTG rappelle des autobus scolaires à friction

Le programme de contrôle et d'évaluation de Santé Canada a déterminé que ces produits ne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets. Plus précisément, de petites pièces se sont détachées du produit pendant l'essai. Ces petites pièces présentent un risque d'étouffement pour les jeunes enfants.

Canadiens en santé

18-10-2018

« Surfaz-SN Triple Action Cream », un produit non autorisé saisi dans un magasin de Mississauga, peut poser de graves risques pour la santé

« Surfaz-SN Triple Action Cream », un produit non autorisé saisi dans un magasin de Mississauga, peut poser de graves risques pour la santé

Santé Canada a saisi le produit « Surfaz-SN Triple Action Cream », une crème pour la peau non autorisée vendue pour un usage antifongique, antibactérien et anti-inflammatoire, parce que son étiquette indique qu’il contient des médicaments d’ordonnance (dipropionate de bétaméthasone et sulfate de néomycine). Le produit a été saisi au magasin Kaf African Caribbean Market (2642 Liruma Road, unité 2A), à Mississauga, en Ontario.

Canadiens en santé

18-10-2018

Santé au travail : la recherche se mobilise

Santé au travail : la recherche se mobilise

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

15-10-2018

Toy Land Company rappelle les glus Boom Boom Chems

Toy Land Company rappelle les glus Boom Boom Chems

Santé Canada a déterminé que les glusne respectent pas les exigences canadiennes en matière de sécurité des jouets en ce qui a trait à la teneur en acide borique.

Canadiens en santé

15-10-2018

Dollar Novelty (Karapelle Inc.) rappelle les jouets « Barrel-O-Slime »

Dollar Novelty (Karapelle Inc.) rappelle les jouets « Barrel-O-Slime »

Le programme de contrôle et d’évaluation de Santé Canada a déterminé que les jouets « Barrel-O-Slime » ne respectent pas les exigences relatives à la sécurité des jouets en ce qui a trait à la teneur en acide borique.

Canadiens en santé

12-10-2018

Santé Canada rappelle aux Canadiens les risques liés aux lentilles cornéennes à but esthétique

Santé Canada rappelle aux Canadiens les risques liés aux lentilles cornéennes à but esthétique

OTTAWA – Puisque l’Halloween approche et que bon nombre de personnes songent à leurs costumes, Santé Canada rappelle aux consommateurs que les lentilles cornéennes à but esthétique présentent des risques pour la santé. Il est important de les utiliser en toute sécurité.

Canadiens en santé

11-10-2018

La saison de la grippe arrive : pensez à vous faire vacciner !

La saison de la grippe arrive : pensez à vous faire vacciner !

Le ministère de la Santé a lancé sa nouvelle campagne de vaccination contre la grippe saisonnière en ce début du mois d’octobre, période la plus propice pour se faire vacciner. Administré entre mi-octobre et fin novembre, le vaccin contre la grippe

Ministère de la Santé - Luxembourg

10-10-2018

Prise de position du ministère de la Santé face aux affirmations de l’ASBL AKUT

Prise de position du ministère de la Santé face aux affirmations de l’ASBL AKUT

Suite aux affirmations du « Groupe d’action pour la toxicologie de l’environnement » (AKUT), selon lesquelles la majorité des cancers seraient dus à des facteurs environnementaux, le ministère de la Santé souhaite apporter quelques rectifications. Tout dépend évidemment de la

Ministère de la Santé - Luxembourg

10-10-2018

Cabines de bronzage : l’Anses rappelle le risque avéré de cancer de la peau

Cabines de bronzage : l’Anses rappelle le risque avéré de cancer de la peau

Les risques pour la santé liés à l’exposition aux UV artificiels émis par les cabines de bronzage sont établis depuis de nombreuses années. L’Anses souligne que les données récentes sur le sujet confortent les évaluations antérieures : le risque de cancer associé aux UV des appareils de bronzage artificiel est avéré. L’Agence recommande en conséquence aux pouvoirs publics de prendre toute mesure de nature à faire cesser l’exposition de la population aux UV artificiels émis par les cabines de bronzage à d...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

9-10-2018

Avancées substantielles pour les services d’urgence: davantage de personnel soignant, valorisation des urgentistes, meilleur tri et orientation du patient

Avancées substantielles pour les services d’urgence: davantage de personnel soignant, valorisation des urgentistes, meilleur tri et orientation du patient

Avancées substantielles pour les services d’urgence: plus de personnel soignant, valorisation des urgentistes, meilleur tri et orientation (09.10.2018) En décembre 2017, la ministre de la Santé, Lydia Mutsch, et le ministre de la Sécurité sociale, Romain Schneider, avaient présenté les résultats

Ministère de la Santé - Luxembourg

9-10-2018

Essity Professional Hygiene North America LLC rappelle le savon moussant très doux Tork

Essity Professional Hygiene North America LLC rappelle le savon moussant très doux Tork

Le produit rappelé pourrait être contaminé par la bactérie Burkholderia cepacia. Cette bactérie se retrouve dans le sol et l'eau et présente peu de risques sur le plan médical pour les personnes en santé.

Canadiens en santé

5-10-2018

Algues sargasses : limiter l’exposition des riverains et des travailleurs au sulfure d’hydrogène

Algues sargasses : limiter l’exposition des riverains et des travailleurs au sulfure d’hydrogène

Depuis le mois d’août 2014, les Antilles et la Guyane font face à des vagues successives d’échouages d’algues sargasses sur leur littoral. Malgré les moyens de nettoyage mis en œuvre, ces algues se décomposent sur place. Leur décomposition conduit à la production de sulfure d’hydrogène (H2S), potentiellement détecté à des concentrations élevées. Les signalements de médecins liés aux effets sanitaires ressentis par la population exposée à l’H2S, ainsi que les plaintes du public relatives au problème d’ode...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

5-10-2018

Vers une meilleure surveillance des maladies infectieuses au Luxembourg

Vers une meilleure surveillance des maladies infectieuses au Luxembourg

Après une phase de forte régression, les maladies infectieuses sont redevenues au cours de ces dernières années un réel problème de santé publique. Citons, à titre d’exemple, l’identification de nouveaux agents infectieux (HIV, Ebola, Middle East respiratory syndrome (MERS)), l’augmentation des

Ministère de la Santé - Luxembourg

4-10-2018

Une mission internationale conduite par l’AIEA (agence internationale de l’énergie atomique) félicite le Luxembourg pour son approche de la gestion des déchets radioactifs

Une mission internationale conduite par l’AIEA (agence internationale de l’énergie atomique) félicite le Luxembourg pour son approche de la gestion des déchets radioactifs

La division de la radioprotection de la Direction de la santé a accueilli du 24 au 28 septembre une mission internationale (ARTEMIS), organisée par l’agence internationale de l’énergie atomique (AIEA), pour passer en revue la sûreté de la gestion des déchets

Ministère de la Santé - Luxembourg

4-10-2018

VETO SANTE - LEMPDES

VETO SANTE - LEMPDES

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

1-10-2018

Réglementation de la profession d’ostéopathe : les ostéopathes appelés à introduire leur demande d’autorisation d’exercer auprès du ministère de la Santé

Réglementation de la profession d’ostéopathe : les ostéopathes appelés à introduire leur demande d’autorisation d’exercer auprès du ministère de la Santé

Les patients qui ont recours à l’ostéopathie sont de plus en plus nombreux. De ce fait, le ministère de la Santé a fixé les modalités légales pour la reconnaissance et la règlementation de la profession d’ostéopathe. Ainsi, après l’introduction de

Ministère de la Santé - Luxembourg

28-9-2018

Recherche sur le cancer :  Les acteurs font le point sur les expositions professionnelles et environnementales

Recherche sur le cancer : Les acteurs font le point sur les expositions professionnelles et environnementales

L'Anses organise, en partenariat avec l’ITMO Cancer de l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan) et l'Institut national du cancer, une journée de rencontre scientifique sur le thème « Cancer et Environnement ». Cet événement permettra d’échanger sur les avancées de la recherche avec un focus sur les expositions professionnelles et environnementales et leur lien avec les cancers.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

28-9-2018

Les auto-injecteurs EpiPen et EpiPen Jr pourraient coller à l’intérieur de leurs tubes de rangement

Les auto-injecteurs EpiPen et EpiPen Jr pourraient coller à l’intérieur de leurs tubes de rangement

Pfizer Canada a avisé Santé Canada que, dans des cas peu nombreux, certains dispositifs EpiPen (0,3 mg) et EpiPen Jr (0,15 mg) pourraient ne pas sortir de leurs tubes de rangement aisément, ou pas du tout. Ceci pourrait entrainer un retard, sinon empêcher un traitement urgent, qui pourrait occasionner une incapacité chez le patient, et même la mort.

Canadiens en santé

27-9-2018

Santé Canada rappelle aux Canadiens de ne pas mélanger de boissons caféinées avec de l'alcool

Santé Canada rappelle aux Canadiens de ne pas mélanger de boissons caféinées avec de l'alcool

27 septembre 2018 OttawaSanté Canada

Canadiens en santé

25-9-2018

Journée mondiale du coeur 2018 célébrée à Luxembourg: "Prenez soin de votre coeur!"

Journée mondiale du coeur 2018 célébrée à Luxembourg: "Prenez soin de votre coeur!"

Chaque année, le ministère de la Santé se joint à la World Heart Federation et à la Société luxembourgeoise de cardiologie pour célébrer la « Journée mondiale du cœur ». Son objectif est d’informer la population sur les maladies cardiovasculaires et

Ministère de la Santé - Luxembourg

25-9-2018

Rapport d'activité 2017 du Laboratoire de Santé animale de Maisons-Alfort

Rapport d'activité 2017 du Laboratoire de Santé animale de Maisons-Alfort

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

20-9-2018

8ème colloque de l'OSQCA « La sécurité dans mon assiette »

8ème colloque de l'OSQCA « La sécurité dans mon assiette »

En date du 19 septembre, la ministre de la Santé, Lydia Mutsch et le ministre de l’Agriculture, de la Viticulture et de la Protection des consommateurs, Fernand Etgen ont inauguré le 8ème colloque « La sécurité dans mon assiette ». Cet

Ministère de la Santé - Luxembourg

24-9-2018

Mektovi (Pierre Fabre MEdicament)

Mektovi (Pierre Fabre MEdicament)

Mektovi (Active substance: binimetinib) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)6217 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004579/0000

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Braftovi (Pierre Fabre MEdicament)

Braftovi (Pierre Fabre MEdicament)

Braftovi (Active substance: encorafenib) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)6216 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004580/0000

Europe -DG Health and Food Safety