ESTRACYT

Information principale

  • Nom commercial:
  • ESTRACYT 140 mg, gélule
  • Dosage:
  • 140 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > estramustine phosphate : 140 mg . Sous forme de : estramustine (phosphate disodique d') monohydraté 156,7 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ESTRACYT 140 mg, gélule
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTINEOPLASIQUE ET IMMUNOMODULATEURS
  • Descriptif du produit:
  • 322 979-5 ou 4009 322 979 5 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/09/1981;323 827-4 ou 4009 323 827 4 3 - 1 flacon(s) en verre brun de 40 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/09/1981;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 60675618
  • Date de l'autorisation:
  • 24-06-1985
  • Dernière mise à jour:
  • 15-03-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 10/11/2017

Dénomination du médicament

ESTRACYT 140 mg, gélule

Estramustine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ESTRACYT 140 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ESTRACYT 140 mg, gélule?

3. Comment prendre ESTRACYT 140 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ESTRACYT 140 mg, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE ESTRACYT 140 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS - code ATC : L01XX11

Ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules.

Il est préconisé notamment dans certaines maladies de la prostate.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ESTRACYT 140 mg, gélule ?

Ne prenez jamais ESTRACYT 140 mg, gélule dans les cas suivants

Thrombophlébites ou maladies thromboemboliques.

Affection cardiovasculaire grave: ischémie, ou complications liées à une rétention liquidienne.

Allergie connue à l'un des composants du médicament ou à des dérivés.

Affection hépatique grave.

Association avec le vaccin contre la fièvre jaune, (voir «Interactions avec d’autres médicaments»).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ESTRACYT 140 mg, gélule

Mises en garde spéciales

Certains tests sanguins ou hépatiques ainsi qu’une surveillance de votre tension artérielle, seront réalisés régulièrement.

Précautions d’emploi

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de

Antécédents de thrombophlébite ou troubles thromboemboliques ;

diabète ;

les malades de sexe masculin et leurs partenaires féminines doivent utiliser des moyens contraceptifs efficaces durant le

traitement ESTRACYT et jusqu’à 3 mois après la fin du traitement.

Enfants

Sans objet

Autres médicaments et ESTRACYT 140mg, gélule

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER

SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN

notamment :

Le vaccin contre la fièvre jaune,

La phénytoïne (et, par extrapolation fosphénytoïne),

Les vaccins vivants atténués,

les Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion (médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle) (voir

rubrique « Avertissements et précautions »)

ESTRACYT 140 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet

Grossesse et allaitement

Ce médicament n’est pas destiné à la femme.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ESTRACYT 140 mg, gélule contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE ESTRACYT 140 mg, gélule ?

POSOLOGIE

La posologie est de 4 à 6 gélules par jour en 2 à 3 prises.

Dans tous les cas, suivre la prescription de votre médecin.

MODE ET VOIE D’ADMINISTRATION

Voie orale.

Les gélules d'ESTRACYT doivent être avalées entières avec un verre d'eau.

FREQUENCE D’ADMINISTRATION

Les gélules doivent être prises au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas.

DUREE DE TRAITEMENT

Respecter les recommandations de votre médecin.

Si vous avez pris plus de ESTRACYT 140 mg, gélule que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre ESTRACYT 140 mg, gélule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre ESTRACYT 140 mg, gélule

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

nausées, vomissements. Ces troubles apparaissent surtout en début de traitement et peuvent être supprimés, voire

prévenus par un traitement anti-nauséeux approprié. Diarrhées.

impuissance, augmentation du volume des seins chez l'homme,

formation de caillots dans les vaisseaux sanguins avec risque d'obstruction, insuffisance cardiaque, maladie des artères, du

cœur, augmentation de la tension artérielle,

dégradation de la fonction hépatique,

réactions allergiques telles qu’éruptions cutanées, œdèmes de la face ou des muqueuses, œdème de Quincke (brusque

gonflement du visage et du cou d’origine allergique). Dans ce dernier cas, le traitement doit être interrompu,

quantité insuffisante de globules blancs et rouges dans le sang, et rarement, baisse du nombre de plaquettes

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ESTRACYT 140 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

A conserver à une température inférieure à 30°C

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ESTRACYT 140 mg, gélule

La substance active est :

Phosphate disodique monohydraté d'estramustine............................................................ 156,70 mg

Quantité correspondant à estramustine phosphate............................................................. 140,00 mg

Pour une gélule

Les autres composants sont :

Talc, laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane

Encre pour impression : Opacode S-1-277002 noire ou Tek print SW-9008 noire.

Qu’est-ce que ESTRACYT 140 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélules. Flacon de 40 ou 100.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

KEOCYT

106 AVENUE MARX DORMOY

IMMEUBLE CAP SUD

92120 MONTROUGE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

KEOCYT

106 AVENUE MARX DORMOY

IMMEUBLE CAP SUD

92120 MONTROUGE

Fabricant

PFIZER ITALIA S.R.L.

LOCALITA MARINO DEL TRONTO

63100 ASCOLI PICENO (AP)

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{MM/AAAA} {mois AAAA}.

Autres

Information Médicale et pharmacovigilance : 01 42 31 07 10

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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