EPIDERMINE

Information principale

  • Nom commercial:
  • EPIDERMINE, crème
  • Dosage:
  • 35 g
  • forme pharmaceutique:
  • crème
  • Composition:
  • composition pour 100 g > CONSOUDE (GRANDE) (RACINE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : 35 g
  • Mode d'administration:
  • cutanée
  • Unités en paquet:
  • tube(s) aluminium de 50 g
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • EPIDERMINE, crème
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Sans objet.
  • Descriptif du produit:
  • 378 724-2 ou 4009 378 724 2 3 - tube(s) aluminium de 50 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/03/2010;378 725-9 ou 4009 378 725 9 1 - tube(s) aluminium de 100 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 726-5 ou 4009 378 726 5 2 - tube(s) aluminium de 150 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 66631742
  • Date de l'autorisation:
  • 23-04-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 23/04/2007

Dénomination du médicament

EPIDERMINE, crème

Grande consoude (extrait liquide éthanolique (60% V/V) de racine de)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE EPIDERMINE, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EPIDERMINE, crème ?

3. COMMENT UTILISER EPIDERMINE, crème ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER EPIDERMINE, crème ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE EPIDERMINE, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Médicament de phytothérapie.

Indications thérapeutiques

Médicament de phytothérapie.

EPIDERMINE, crème est traditionnellement utilisée en usage local comme traitement d'appoint adoucissant et pour calmer

les démangeaisons des affections de la peau, en cas de crevasses, écorchures, gerçures et contre les piqûres d'insectes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EPIDERMINE, crème ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais EPIDERMINE, crème:

si vous êtes allergique (hypersensible) à la Consoude ou à la famille des Borraginacées ou à l'un des autres composants

contenus dans EPIDERMINE, crème

sur les plaies ouvertes.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec EPIDERMINE, crème:

En raison de la présence d'alcool cétostéarylique, ce médicament peut causer des réactions cutanées à type de dermatites.

En raison de la présence de parabènes, ce médicament peut entraîner des réactions allergiques cutanées, qui peuvent

survenir à retardement.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Il est déconseillé de prendre EPIDERMINE, crème simultanément avec un produit à base d'Eucalyptus.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

EPIDERMINE, crème ne doit pas être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants d'EPIDERMINE, crème:

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate d'éthyle, parahydroxybenzoate de butyle, parahydroxybenzoate

d'isobutyle, parahydroxybenzoate de propyle, alcool cétostéarylique, huile d'arachide.

3. COMMENT UTILISER EPIDERMINE, crème ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Appliquer 1 noix de crème sur la partie de la peau à traiter et masser légèrement jusqu'à pénétration complète.

Mode d'administration

Voie cutanée.

Fréquence d'administration

De 2 à 4 applications par jour.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre EPIDERMINE, crème:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre EPIDERMINE, crème, gélule:

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, EPIDERMINE, crème est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde

n'y soit pas sujet. Quelques cas de rougeurs ont été observés.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER EPIDERMINE, crème ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser EPIDERMINE, crème après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence

au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Durée de conservation après ouverture: 1 an.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient EPIDERMINE, crème ?

La substance active est:

Extrait fluide éthanolique (60% V/V) de racines de grande consoude ......................................................... 35 g

Pour 100 g.

Les autres composants sont:

Phénoxyéthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate d'éthyle, parahydroxybenzoate de butyle,

parahydroxybenzoate d'isobutyle, parahydroxybenzoate de propyle, alcool cétostéarylique, monostéarate de glycérol,

dodécylsulfate de sodium, huile d'arachide, eau purifiée, huile essentielle de lavande, huile essentielle de pin, parfum.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que EPIDERMINE, crème et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de crème en tube aluminium de 50 g, 100 g ou 150 g.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoires MEDIFLOR

37, rue St Romain

69008 Lyon

Exploitant

MERCK MEDICATION FAMILIALE

18 C bd Winston Churchill

21070 DIJON CEDEX

FRANCE

Fabricant

MERCK KOMMANDIDGESELLSCHAFT AUF AKTIEN & CO

WERK SPITTAL - HOSSLGASSE 20

A - 98000 SPITTAL/DRAU

AUTRICHE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.