EPHEDRINE Aguettant

Information principale

  • Nom commercial:
  • EPHEDRINE Aguettant 30mg/ml, solution injectable
  • Dosage:
  • 30 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 1ml > chlorhydrate d'éphédrine : 30 mg
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 1 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • EPHEDRINE Aguettant 30mg/ml, solution injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES
  • Descriptif du produit:
  • 562 683-3 ou 4009 562 683 3 7 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2003;562 711-7 ou 4009 562 711 7 7 - 50 ampoule(s) deux pointes en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 685-6 ou 4009 562 685 6 6 - 100 ampoule(s) deux pointes en verre de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002;563 902-0 ou 4009 563 902 0 5 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation:02/01/2003;563 903-7 ou 4009 563 903 7 3 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 909-5 ou 4009 563 909 5 3 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 67705850
  • Date de l'autorisation:
  • 21-04-2000
  • Dernière mise à jour:
  • 24-11-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 27/12/2017

Dénomination du médicament

EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable

Chlorhydrate d’éphédrine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même

si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable ?

3. Comment utiliser EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Stimulants cardiaques, glucosides cardiotoniques exclus - code ATC: C01CA26.

EPHEDRINE AGUETTANT 30mg/ml solution injectable est indiquée dans les cas suivants :

le traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale pratiquée qu'elle soit

rachidienne ou péridurale pour un acte chirurgical ou obstétrical,

le traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml,

solution injectable ?

N’utilisez jamais EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable :

si vous êtes allergique à l'éphédrine, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6.

en association avec d'autres vasoconstricteurs sympathomimétiques indirects (tels que pseudoéphédrine,

méthylphénidate),

en association avec des sympathomimétiques alpha,

en association avec des IMAO irréversibles.

Avertissements et précautions :

Mises en garde spéciales

La prudence est recommandée chez les personnes susceptibles d'être particulièrement sensible aux effets de l'éphédrine,

notamment en cas d'hyperthyroïdie.

Une attention particulière est également requise chez des personnes atteintes de maladies cardiovasculaires telles que:

ischémie cardiaque (douleurs thoraciques),

arythmie (rythme cardiaque irrégulier) ou tachycardie (accélération du rythme cardiaque),

occlusions vasculaires incluant artériosclérose (obstruction des veines et des artères),

hypertension (augmentation de la pression artérielle),

anévrismes (dilatation de la paroi d'une artère),

Les douleurs angineuses peuvent être aggravées chez des personnes atteintes d'angine de poitrine.

Les personnes atteintes de diabète, d'hypertrophie de la prostate et de glaucome à angle fermé doivent également faire

l'objet d'une attention particulière.

Précautions d'emploi

L'éphédrine doit être utilisée avec précaution chez les personnes ayant des antécédents cardiaques.

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien, ou votre infirmier/ère avant de prendre EPHEDRINE AGUETTANT 30

mg/ml, solution injectable.

Autres médicaments et EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance, plus particulièrement s’il s’agit de :

méthylphénidate, utilisé pour traiter les troubles de l’attention et l’hyperactivité,

anesthésiques inhalés comme l’halothane,

médicaments utilisés pour traiter la dépression,

sibutramine, utilisé comme coupe faim,

linezolide, utilisé dans les infections,

alcaloïdes de l’ergot de seigle, une classe de médicament utilisé comme vasoconstricteur ou pour ses propriétés

dopaminergiques.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L'utilisation de l'éphédrine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Compte tenu des modalités d'administration de ce médicament, l'allaitement est possible.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable ?

Posologie

Adulte

La dose est de 3 à 6 mg, répétée en fonction des besoins toutes les 5 à 10 min, et inférieure à 150 mg/24h.

L'absence d'efficacité doit faire reconsidérer le choix de la thérapeutique.

Utilisation chez les enfants

La dose est de 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures.

Si vous avez l'impression que l'effet d'EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable est trop fort ou trop faible,

consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode d'administration

Voie injectable. Perfusion intraveineuse ou bolus IV.

Si vous avez utilisé plus d’EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable que vous n’auriez dû :

En cas de surdosage, des nausées, des vomissements, de la fièvre, une psychose paranoïaque, des troubles du rythme

cardiaque, une hypertension (augmentation de la pression artérielle), une diminution de la capacité à respirer, des

convulsions et un coma peuvent être observés.

Si vous oubliez d’utiliser EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :

Fréquence indéterminée : confusion mentale, anxiété, dépression, nervosité, irritabilité, insomnie, palpitations, hypertension

(augmentation de la pression artérielle), tachycardie (accélération du rythme cardiaque), arythmie cardiaque (troubles du

rythme cardiaque), modifications des paramètres de la coagulation, hypersensibilité (allergie), tremblements, crises de

glaucome à angle fermé, douleurs thoraciques, bradycardie réflexe, arrêt cardiaque, hémorragie cérébrale, dyspnée

(difficulté à respirer), œdème pulmonaire, rétention d'urine (trouble de l'action d'uriner).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable

La substance active est :

Chlorhydrate d'éphédrine.................................................................................................. 30mg

Pour 1 ml

L’autre composant est :

Eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable.

1 ml en ampoule (verre); boîte de 10, 50 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

PARC SCIENTIFIQUE TONY GARNIER

69007 LYON

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

PARC SCIENTIFIQUE TONY GARNIER

69007 LYON

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{MM/AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé :

Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de PERFUSER.

Mode d'emploi pour l'ouverture des ampoules bouteilles :

L'ampoule est prélimée en un point de l'étranglement. La tache colorée permet l'orientation de celle-ci. Saisir l'ampoule, le

point coloré dirigé vers soi.

L'ampoule s'ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une flexion du haut vers le bas comme

indiqué sur le dessin.

27-5-2008

Danish Medicines Agency warns against the weight-loss product Therma Power

Danish Medicines Agency warns against the weight-loss product Therma Power

The Danish Medicines Agency strongly warns against Therma Power Red and similar products with the same content and characteristics. Therma Power Red contains ephedrine and is illegal in Denmark.

Danish Medicines Agency

30-1-2008

The Danish Medicines Agency and the Danish Veterinary and Food Administration warn against the weight loss product Therma Power

The Danish Medicines Agency and the Danish Veterinary and Food Administration warn against the weight loss product Therma Power

The Danish Medicines Agency strongly warns against Therma Power and products with a similar content and characteristics. Therma Power contains ephedrine or synephrine and is illegal in Denmark.

Danish Medicines Agency

21-4-2006

Warning: Sale of illegal diet pills

Warning: Sale of illegal diet pills

Illegal diet pills containing the active substances ephedrine and ephedra are sold in a number of shops and on the internet. The illegal products are sold under names such as Therma Power

Danish Medicines Agency

Il n'y a pas de nouvelles pour ce produit.