ENALAPRIL Sandoz

Information principale

  • Nom commercial:
  • ENALAPRIL Sandoz 20 mg, comprimé sécable
  • Dosage:
  • 20 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > maléate d'énalapril : 20 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ENALAPRIL Sandoz 20 mg, comprimé sécable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
  • Descriptif du produit:
  • 356 667-6 ou 4009 356 667 6 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2005;563 473-2 ou 4009 563 473 2 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 144-8 ou 4009 373 144 8 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:07/12/2011;373 145-4 ou 4009 373 145 4 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 147-7 ou 4009 373 147 7 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 146-0 ou 4009 373 146 0 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:02/02/2012;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 66834290
  • Date de l'autorisation:
  • 02-04-2001
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/06/2017

Dénomination du médicament

ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable

Maléate d'énalapril

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE - code ATC :

C09AA02.

Ce médicament contient une substance active appelée maléate d'énalapril. Ce médicament appartient à une famille de

médicaments appelés les IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).

ENALAPRIL SANDOZ est utilisé :

pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle),

pour traiter l'insuffisance cardiaque (déficience de la fonction cardiaque). Il peut éviter un séjour à l'hôpital et peut aider les

patients à vivre plus longtemps,

pour prévenir l'insuffisance cardiaque symptomatique. Certains de ces symptômes sont : essoufflement, fatigue après une

légère activité physique telle que la marche, ou gonflement des chevilles et des pieds.

Ce médicament agit en dilatant vos vaisseaux sanguins. Cela baisse votre pression artérielle. Le médicament commence à

agir dans la première heure, et sa durée d'action est au moins de 24 heures. Certains patients devront suivre un traitement

de plusieurs semaines pour obtenir une amélioration de la pression sanguine.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENALAPRIL SANDOZ 20 mg,

comprimé sécable ?

Ne prenez jamais ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable :

si vous êtes allergique (hypersensible) au maléate d’énalapril ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

si vous avez déjà eu une réaction allergique à un autre médicament de la même classe que ce médicament, appelé

inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine,

si vous avez déjà eu un gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, qui a entrainé des

difficultés pour avaler ou respirer (angio-œdème) que la raison soit inconnue ou héréditaire,

si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren

pour diminuer votre pression artérielle,

si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est également préférable d'éviter de prendre ENALAPRIL SANDOZ en début de

grossesse, voir rubrique Grossesse et allaitement).

Ne prenez pas ce médicament si l'un de ces cas s'applique à vous. Si vous n'êtes pas sûr, consultez votre médecin ou votre

pharmacien avant de prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ENALAPRIL SANDOZ :

si vous souffrez de problèmes cardiaques,

si vous avez une pathologie des vaisseaux sanguins du cerveau,

si vous avez un problème sanguin tel qu'une diminution ou un manque de globules blancs (neutropénie/ agranulocytose),

un nombre de plaquettes bas (thrombocytopénie) ou une diminution des globules rouges (anémie),

si vous avez un problème hépatique,

si vous avez des problèmes rénaux (y compris transplantation rénale). Ils peuvent induire une augmentation du taux de

potassium dans le sang qui peut être grave. Dans ce cas votre médecin pourra être amené à ajuster le dosage

d’ENALAPRIL SANDOZ ou à surveiller votre taux de potassium,

si vous êtes hémodialysé(e),

si vous avez été très malade (vomissements importants) ou avez eu récemment une diarrhée importante,

si vous suivez un régime hyposodé, si vous prenez des suppléments potassiques, des agents épargneurs de potassium, ou

des substituts de sel contenant du potassium,

si vous avez plus de 70 ans,

si vous souffrez d'un diabète. Vous devez surveiller l'apparition d'une hypoglycémie, surtout le premier mois de traitement.

Votre taux de potassium sérique peut également augmenter,

si vous avez déjà eu une réaction allergique avec gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la

gorge, avec des difficultés pour avaler ou respirer. Vous devez savoir que les patients noirs ont un risque accru de ces

réactions aux IEC,

si vous avez une pression artérielle basse (qui peut vous donner l'impression de syncope ou d'étourdissement, surtout en

position verticale),

si vous souffrez de collagénose (notamment d’un lupus érythémateux, d’arthrite rhumatoïde ou de sclérodermie), si vous

suivez un traitement qui diminue vos défenses immunitaires, si vous prenez de l'allopurinol, de la procaïnamide, ou une

association de ces deux médicaments,

si vous prenez un inhibiteur mTOR (tels que temsirolimus, sirolimus, évérolimus : médicaments utilisés pour traiter certains

types de cancer ou pour empêcher le système immunitaire de l'organisme de rejeter un organe transplanté). Vous avez un

risque accru d’avoir une réaction allergique appelée angio-œdème,

si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

un « antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA II) (aussi connu sous le nom de sartans – par exemple

valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,

aliskiren.

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le

taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable ».

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Ce médicament est

déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire

gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse).

Vous devez savoir que ce médicament a une efficacité moins importante sur la diminution de la pression artérielle chez les

patients noirs que chez les autres patients.

Si vous n'êtes pas certain que l'un de ces cas s'applique à vous, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de

prendre ce médicament.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Si vous êtes sur le point de subir un examen

Si vous êtes sur le point d'avoir une des opérations suivantes, avertissez votre médecin que vous prenez ENALAPRIL

SANDOZ :

si vous devez subir une intervention chirurgicale ou une anesthésie (même chez le dentiste),

si vous devez suivre un traitement anti-cholestérolémiant appelé "aphérèse des LDL",

si vous devez subir un traitement de désensibilisation, pour diminuer l'effet de l'allergie due aux piqûres de guêpe ou

d'insecte.

Si l'un de ces cas s'applique à vous, avertissez votre médecin ou votre dentiste, avant l'intervention.

Autres médicaments et ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament. Cela inclut les préparations à base de plantes. Ceci parce qu’ENALAPRIL SANDOZ peut agir sur le

mécanisme d'action de certains médicaments. Les autres médicaments peuvent également modifier le mécanisme d'action

d’ENALAPRIL SANDOZ. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre

d’autres précautions.

En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :

un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) ou l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne

prenez jamais ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable » et « Avertissements et précautions »),

d'autres médicaments pour baisser la pression artérielle, tels que des bêta-bloquants, ou des diurétiques,

des médicaments contenant du potassium (incluant les sels de régime),

des médicaments pour le diabète (incluant les antidiabétiques par voie orale et l'insuline),

le lithium (médicament utilisé pour traiter certains cas de dépression),

des médicaments pour la dépression appelés antidépresseurs tricycliques,

des médicaments pour les problèmes mentaux appelés antipsychotiques,

certains médicaments pour la toux et le rhume, et certains médicaments utilisés pour réduire la surcharge pondérale, qui

contiennent un agent sympathomimétique,

certains médicaments contre la douleur ou des médicaments antiarthritiques y compris les sels d'or,

un inhibiteur mTOR (tels que temsirolimus, sirolimus, évérolimus, médicaments utilisés pour traiter certains types de cancer

ou pour empêcher le système immunitaire de l'organisme de rejeter un organe transplanté). Voir aussi les informations dans

la rubrique « Avertissements et précautions »,

les anti-inflammatoires non stéroïdiens, incluant les inhibiteurs de la COX-2 (médicaments qui diminuent l'inflammation, et

peuvent être utilisés pour aider à soulager la douleur),

l'aspirine (acide acétylsalicylique),

les médicaments utilisés pour dissoudre les caillots sanguins (anti-thrombotiques),

l'alcool.

Si vous n'êtes pas sûr que l'un de ces cas s'applique à vous, informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre

ENALAPRIL SANDOZ.

ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons

ENALAPRIL SANDOZ peut être pris avec ou sans aliments. Le plus souvent, les patients prennent ENALAPRIL SANDOZ

avec un verre d'eau.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin avant de prendre ce médicament. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre

ENALAPRIL SANDOZ avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de

prendre un autre médicament à la place d’ENALAPRIL SANDOZ. Ce médicament est déconseillé en début de grossesse, et

ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Allaitement

Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer l'allaitement. L'allaitement de nouveau-

nés (1ères semaines après la naissance), et en particulier l'allaitement de prématurés, est déconseillé lors d'un traitement

par ce médicament.

En cas d'allaitement d'un bébé plus âgé, votre médecin devra vous informer sur les bénéfices et les risques de la poursuite

de ce médicament, pendant l'allaitement en comparaison à d'autres traitements.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La prise de ce médicament peut entraîner une sensation de vertige ou d'endormissement. Si cela arrive, ne pas conduire ou

utiliser des outils ou des machines.

ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou votre pharmacien.

Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Il est très important de continuer à prendre ce médicament, aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit,

Ne prenez pas plus de comprimés que prescrits.

Hypertension artérielle

La dose habituelle initiale recommandée est de 5 à 20 mg par jour en une prise,

Certains patients peuvent nécessiter une dose initiale plus faible,

La dose habituelle d'un traitement au long cours est de 20 mg par jour en 1 prise,

La dose maximale au long cours est de 40 mg par jour.

Insuffisance cardiaque

La dose initiale habituelle est de 2,5 mg par jour,

Cette dose sera augmentée par palier par votre médecin jusqu'à ce qu'une dose adaptée soit atteinte,

La dose habituelle d'un traitement au long cours est de 20 mg par jour en 1 à 2 prises,

La dose maximale d'un traitement au long cours est de 40 mg par jour en 2 prises.

Patient avec troubles rénaux

Votre dose sera adaptée selon l'état de fonctionnement de vos reins.

Problèmes rénaux modérés : 5 mg à 10 mg par jour,

Problèmes rénaux graves : 2,5 mg par jour,

Si vous êtes hémodialysé(e) : 2,5 mg par jour. Durant les jours sans dialyse, votre dose pourra être modifiée selon l'état de

votre tension artérielle.

Patients âgés

Votre médecin décidera de la dose en fonction de l'état de santé de vos reins.

Utilisation chez l’enfant

Les données chez les enfants hypertendus sont limitées. Si l'enfant peut avaler des comprimés, la dose sera définie en

fonction de son poids et de sa pression artérielle. Les doses initiales habituelles sont :

Entre 20 kg et 50 kg : 2,5 mg par jour,

Plus de 50 kg : 5 mg par jour.

Les doses peuvent être modifiées en fonction des besoins de l'enfant :

Une dose maximale de 20 mg par jour peut être utilisée chez les enfants entre 20 kg et 50 kg,

Une dose maximale de 40 mg par jour peut être utilisée chez les enfants de plus de 50 kg.

Ce médicament n'est pas recommandé chez les nouveau-nés (premières semaines après la naissance) et chez les enfants

souffrant de troubles rénaux.

Si vous avez pris plus de ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus d’ENALAPRIL SANDOZ que vous n'auriez dû, parlez-en à votre médecin ou allez à l'hôpital

immédiatement. Prenez la boîte de médicament avec vous. Les effets suivants peuvent arriver : sensation de tête légère ou

de vertige. Cela est dû à une baisse soudaine ou excessive de la pression artérielle.

Si vous oubliez de prendre ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable

Si vous oubliez de prendre un comprimé, sautez la dose,

Continuez simplement votre traitement comme prévu,

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable

N'arrêtez votre traitement que si votre médecin vous le demande.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de ce médicament :

Arrêtez de prendre ENALAPRIL SANDOZ et parlez-en à votre médecin immédiatement, si vous avez l'un des symptômes

suivants :

Un gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la bouche ou de la gorge, qui peut vous donner des difficultés pour

respirer ou avaler,

Un gonflement de vos mains, pieds ou chevilles,

Une éruption de plaques rouges ou en relief (urticaire).

Vous devez savoir que les patients noirs ont un risque accru de ces types de réactions. Si l'un de ces cas vous arrive, arrêtez

de prendre ENALAPRIL SANDOZ et consultez votre médecin immédiatement.

Lorsque vous débutez un traitement par ce médicament vous pouvez avoir une sensation de perte de connaissance ou de

vertige. Si cela vous arrive, allongez-vous. Cela est dû à la diminution de votre pression artérielle. Cela s'améliorera en

continuant à prendre le traitement. Si vous êtes inquiet, consultez votre médecin.

Les autres effets incluent :

Très fréquent (pouvant affecter au-delà d’1 patient sur 10) :

Sensation d'étourdissements, de fatigue ou de malaise,

Vision trouble,

Toux.

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :

Etourdissement en raison d’une pression artérielle basse, troubles du rythme cardiaque, augmentation de la fréquence

cardiaque, angine de poitrine ou douleurs thoraciques,

Maux de tête, dépression, évanouissement (syncope),

Modification du goût, essoufflement,

Diarrhée, douleurs abdominales,

Fatigue,

Eruption cutanée, réactions allergiques avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue, ou de la gorge entraînant des

difficultés pour avaler ou respirer,

Taux élevé du potassium dans le sang, augmentation de taux de créatinine dans le sang (les deux sont habituellement

détectées lors d'une prise de sang).

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :

Bouffées vasomotrices,

Chute soudaine de la pression artérielle,

Battements de cœur rapides ou irréguliers (palpitations),

Infarctus du myocarde (pouvant être dû à une pression artérielle excessivement basse chez les patients à haut risque, y

compris chez les personnes ayant des problèmes de circulation sanguine du cœur ou du cerveau),

Accident vasculaire cérébral (pouvant être dû à une pression artérielle excessivement basse chez les patients à haut

risque),

Anémie (aplasique ou hémolytique),

Confusion, somnolence, insomnie, nervosité,

Fourmillements, palpitations,

Vertige (sensations de rotation),

Bourdonnement d'oreilles (acouphène),

Ecoulement nasal, mal de gorge ou enrouement,

Asthme – associé à une sensation d’oppression dans la poitrine,

Transit lent des aliments dans l'intestin (iléus), inflammation du pancréas,

Vomissement, indigestion, constipation, anorexie,

Irritation de l'estomac (irritation gastrique), sécheresse de la bouche,

Crampes musculaires,

Ulcère, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale,

Augmentation de la transpiration,

Démangeaisons ou urticaire,

Perte de cheveux,

Sensation de malaise, poussée de fièvre, impuissance,

Forte concentration de protéines dans les urines (mesurée par une analyse),

Augmentation de l’urée sanguine, diminution du taux de sucre ou de sodium dans le sang (tous mesurés lors d'une prise de

sang).

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000) :

Syndrome de Raynaud, lorsque vos mains et vos pieds deviennent très froids et blancs, à cause d'une circulation sanguine

lente,

Modifications des valeurs sanguines, telles que diminution du nombre de globules blancs ou rouges, baisse de

l'hémoglobine, augmentation des plaquettes,

Gonflement des ganglions dans le cou, les aisselles ou l'aine,

Inhibition de la fonction de la moelle osseuse,

Maladies auto-immunes,

Anomalies du sommeil et des rêves,

Accumulation des fluides ou d’autres substances dans les poumons (vus aux rayons X),

Inflammation du nez,

Inflammation des poumons provoquant des difficultés respiratoires (pneumonie),

Inflammation des joues, gencives, langue, lèvres et gorge,

Excrétion d'urine réduite,

Eruption cutané cible (érythème polymorphe),

Syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (troubles cutanés graves avec rougeurs de la peau et

desquamation, crevasse ou plaie à vif), dermatite exfoliative / érythrodermie (éruption cutanée avec desquamation ou

écaillement de la peau), le pemphigus (petites bosses remplies de liquide sur la peau),

Problèmes du foie ou de la vésicule biliaire tels que diminution de la fonction hépatique, inflammation du foie, jaunisse

(jaunissement de la peau ou des yeux), taux élevés d'enzymes hépatiques ou de bilirubine (mesurée par des tests

sanguins),

Gonflement de la poitrine chez l'homme (gynécomastie).

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 sur 10 000 patients)

Gonflement de l'intestin (angio-œdème intestinal).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

La surproduction de l'hormone antidiurétique, provoquant la rétention d'eau, entrainant une faiblesse, fatigue ou confusion,

Une association des symptômes a été rapportée, pouvant inclure tout ou partie des effets suivants : fièvre, inflammation des

vaisseaux sanguins (sérite / vascularite), douleurs musculaires (myalgies / myosite), douleurs articulaires (arthralgie /

arthrite). Éruption cutanée, photosensibilisation ou autres manifestations cutanées peuvent également se produire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable

La substance active est :

Maléate d'énalapril................................................................................................................... 20 mg

Pour un comprimé sécable.

Les autres composants sont :

Bicarbonate de sodium, lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge (E172),

oxyde de fer jaune (E172).

Qu’est-ce que ENALAPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 28, 30, 50, 84, 90 ou 180.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

Fabricant

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

30-7-2018

Apoquel (Zoetis Belgium S.A.)

Apoquel (Zoetis Belgium S.A.)

Apoquel (Active substance: Oclacitinib maleate) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)5153 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2688/R/13

Europe -DG Health and Food Safety