EFRYL RHUME

Information principale

  • Nom commercial:
  • EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose
  • Dosage:
  • 60 mg
  • forme pharmaceutique:
  • granulés
  • Composition:
  • composition pour un sachet de 3730 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 60 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 366 755-5 ou 4009 366 755 5 1 - 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/07/2008;366 756-1 ou 4009 366 756 1 2 - 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 757-8 ou 4009 366 757 8 0 - 16 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 758-4 ou 4009 366 758 4 1 - 20 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3730 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 64378977
  • Date de l'autorisation:
  • 31-07-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011

Dénomination du médicament

EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour

votre traitement.

Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.

Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre

pharmacien ou de votre médecin.

Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire.

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce que EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-

dose ?

3. Comment prendre EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE.

Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal (pseudoéphédrine).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans :

des sensations de nez bouché,

de l'écoulement nasal clair.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EFRYL RHUME, granulés pour solution

buvable en sachet-dose ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants :

En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit.

Enfant de moins de 15 ans.

Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral.

En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement.

En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne).

Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l’œil).

En cas de difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre.

En cas de convulsions anciennes ou récentes.

Si vous allaitez.

En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam.

En association avec les IMAO non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être

fatale.

En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez,

qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et

méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

En association aux sympathomimétiques de type alpha : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient

administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias

néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de

poussées hypertensives.

L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale) :

une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage.

Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose :

Mises en garde spéciales

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications.

En cas de surdosage ou de prise par erreur d’une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin.

Au cours du traitement, en cas de sensation d’accélération des battements du cœur, de palpitations, d’apparition ou

d’augmentation de maux de tête, d’apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez

immédiatement votre médecin.

PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous souffrez :

d’hypertension artérielle,

d’affections cardiaques, d’hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde),

de troubles de la personnalité,

de diabète.

PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous prenez :

un IMAO-A sélectif (moclobémide, toloxatone),

un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle :

dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide,

(par exemple un antiparkinsonien)

vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide),

(par exemple un antimigraineux)

du linézolide.

Liées aux excipients

Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée).

Précautions d'emploi

En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement,

CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament contient un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.

Ce médicament ne doit pas être administré en association avec :

d'autres vasoconstricteurs qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale (phényléphrine (alias néosynéphrine),

pseudoéphédrine, éphédrine, méthylphénidate, étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, synéphrine, tétryzoline,

tuaminoheptane, tymazoline) ;

un IMAO-A non sélectif (iproniazide).

Il est déconseillé d'utiliser ce médicament si vous êtes déjà traité :

par un médicament IMAO-A sélectif, médicament prescrit dans certains états dépressifs ;

et/ou par d'autres médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que la bromocriptine, la cabergoline, le lisuride,

le pergolide ou la dihydroergotamine, l'ergotamine, la méthylergométrine, du méthysergide, médicaments prescrits pour

traiter certains troubles neurologiques ou endocriniens ou des migraines ;

par du linézolide.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Grossesse

L'utilisation de ce médicament est généralement déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de possibles effets néfastes chez le nourrisson, la prise de ce médicament est contre-indiquée si vous allaitez.

Sportifs

Sportifs

Sportifs, attention : cette spécialité contient un principe actif (pseudoéphédrine) pouvant induire une réaction positive des

tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants d'EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Ce médicament contient de l'aspartam (source de phénylalanine) (E951) et du mannitol.

3. COMMENT PRENDRE EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L’ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.

1 sachet-dose, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, 2 à 3 fois par jour.

Ne pas dépasser 4 sachets-doses par jour.

EN CAS DE DOUTE, DEMANDEZ CONSEIL À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.

Mode et voie d’administration

Voie orale.

Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un verre d'eau.

Fréquence d'administration

Les prises doivent être espacées de 4 heures minimum.

Durée du traitement

La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà

de 5 jours de traitement, prenez un avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû :

En cas de surdosage accidentel ou d'intoxication, ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ IMMEDIATEMENT

VOTRE MÉDECIN.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des

effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Ce médicament peut entraîner :

Des effets généraux tels que :

des maux de tête, accidents vasculaires cérébraux,

des palpitations, une poussée d’hypertension artérielle, un infarctus du myocarde, des sueurs, des troubles du

comportement, des nausées, des vomissements,

le déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés pouvant se traduire par un œil rouge et

douloureux,

DANS CES CAS, ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT VOTRE MÉDECIN.

Peuvent également survenir :

des manifestations allergiques,

des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner),

une sécheresse de la bouche,

des convulsions, des hallucinations, de l’agitation, des troubles du comportement et une insomnie, ont été décrits en

particulier chez l'enfant,

exceptionnellement des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques ont été rapportés chez des patients traités par des

médicaments contenant un vasoconstricteur, notamment en cas de surdosage, de non-respect des contre-indications ou des

mises en garde, ou chez des patients présentant des facteurs de risque vasculaires (voir 2. QUELLES SONT LES

INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose,

sous-rubriques : "Ne prenez jamais EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les situations

suivantes", "Mises en garde spéciales" et "Précautions d'emploi").

DANS CES CAS, ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT VOTRE MÉDECIN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur

la boîte. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose ?

La substance active est :

Chlorhydrate de pseudoéphédrine ........................................................................................................ 60 mg

Pour un sachet-dose.

Les autres composants sont :

Arôme menthe-eucalyptus, aspartam (E951), povidone, mannitol (E421).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est ce que EFRYL RHUME, granulés pour solution buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de granulés pour solution buvable en sachet-dose.

Boîte de 10, 12, 16 ou 20.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANDOZ

49 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant

SANDOZ

49, avenue Georges Pompidou

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

Fabricant

SANDOZ

49, avenue Georges Pompidou

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

"QUE FAIRE EN CAS DE NEZ BOUCHÉ OU DE NEZ QUI COULE" :

Ce médicament est utilisé dans le traitement de la sensation de nez bouché et/ou des maux de tête au cours des rhumes

chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.

Le rhume est une infection bénigne aigüe très fréquente qui affecte la muqueuse nasale (paroi interne du nez). Cette

muqueuse sécrète un liquide dont le rôle est d’humidifier en permanence l’air inspiré et de lutter contre les agents infectieux.

Lorsque cette muqueuse est irritée, elle gonfle et augmente sa sécrétion habituelle de liquide, de sorte que le nez « est

bouché » ou que le nez « coule ».

Afin de limiter l’apparition des symptômes, respecter autant que possible, les règles d’hygiène suivantes :

se laver les mains régulièrement, en particulier avant les repas ou lors de leur préparation ;

se couvrir la bouche quand vous toussez ou éternuez ;

se moucher souvent avec des mouchoirs jetables (pour ne pas vous recontaminer) et les jeter dans une poubelle

immédiatement après utilisation, puis se laver les mains ;

éviter de rendre visite à une jeune accouchée et à son nouveau-né, à une personne âgée, ou à une personne traitée par

des immunodépresseurs (corticoïdes, médicaments pour une maladie du sang ou un cancer…). Dans ces cas, le port du

masque est recommandé.

Pour votre confort :

boire suffisamment ;

humidifier la muqueuse nasale avec des solutions de lavage adaptées (sérum physiologique, sprays d’eau thermale ou

d’eau de mer) ;

éviter de fumer ou de respirer la fumée des autres ;

dormir la tête surélevée pour améliorer le flux d’air dans les narines bouchées et dormir suffisamment ;

protéger au besoin la peau de la lèvre supérieure et des narines par une crème car la répétition des mouchages a tendance

à irriter la peau ;

éviter les climatiseurs qui déshumidifient l’air et assèchent les muqueuses nasales, la température idéale de la pièce doit

être aux environs de 18-20°C ;

aérer régulièrement les pièces.

19-6-2018

Aerinaze (Merck Sharp and Dohme Limited)

Aerinaze (Merck Sharp and Dohme Limited)

Aerinaze (Active substance: desloratadine; pseudoephedrine sulphate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3930 of Tue, 19 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/772/T/37

Europe -DG Health and Food Safety