ECONAZOLE Generes

Information principale

  • Nom commercial:
  • ECONAZOLE Generes 1 %, poudre pour application locale
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • econazole
  • Dosage:
  • 1 g
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour 100 g de poudre pour application locale > éconazole : 1 g . Sous forme de : éconazole (nitrate d')
  • Mode d'administration:
  • cutanée
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ECONAZOLE Generes 1 %, poudre pour application locale
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • DERIVES IMIDAZOLE
  • Descriptif du produit:
  • 379 491-1 ou 4009 379 491 1 8 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 61808861
  • Date de l'autorisation:
  • 29-03-2007
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/03/2007

Dénomination du médicament

ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre

pour application locale ?

3. COMMENT UTILISER ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antifongique local de la famille des imidazolés.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des

champignons (mycoses).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre

pour application locale ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne pas prendre ECONAZOLE GENERES 1%, poudre pour application locale dans les cas suivants:

hypersensibilité connue à l'un des constituants (voir composition)

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Prendre des précautions particulières avec ECONAZOLE GENERES 1%, poudre pour application locale:

Mises en garde

Sans objet.

Précautions d'emploi

Eviter l'application près des yeux.

En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les

recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans

ces circonstances.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER

SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

D'UNE FACON GENERALE, IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE ET DE L'ALLAITEMENT DE TOUJOURS

DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT D'UTILISER TOUT MEDICAMENT.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Appliquer la poudre 2 fois par jour sur les régions atteintes et leur périphérie, après toilette et séchage de la peau.

Si vous avez l'impression que l'effet de ECONAZOLE GENERES 1%, poudre pour application locale est trop fort ou trop

faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Voie cutanée.

La durée de traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations

(ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du

traitement.

SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ECONAZOLE GENERES 1%, poudre pour application locale:

Si vous vous en apercevez peu de temps après l'heure prévue, prenez la dose habituelle.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ECONAZOLE GENERES 1%, poudre pour application locale est susceptible d'avoir des

effets indésirables:

Démangeaisons, irritation, sensation de brûlure, rougeurs et dans de très rares cas, des réactions allergiques à type

d'eczéma ont été observées: IL FAUT EN AVERTIR VOTRE MEDECIN.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre

pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte, le flacon.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale ?

La substance active est:

Econazole ............................................................................................................................................. 1 g

Sous forme de nitrate d'éconazole

Pour 100 g de poudre pour application locale.

Les autres composants sont:

Talc, oxyde de zinc, silice colloïdale anhydre.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour application locale. 30 g de poudre en flacon poudreur.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANDOZ

49, avenue Georges Pompidou

92300 Levallois-Perret

Exploitant

SANDOZ

49 avenue Georges Pompidou

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

FRANCE

Fabricant

SANDOZ

49 avenue Georges Pompidou

92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

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