EAU POUR PREPARATIONS injectableS Lavoisier

Information principale

  • Nom commercial:
  • EAU POUR PREPARATIONS injectableS Lavoisier, solution pour préparation injectable
  • Dosage:
  • qs
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour une ampoule ou un flacon > eau pour préparations injectables : qs
  • Mode d'administration:
  • voie extra corporelle autre
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 250 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • EAU POUR PREPARATIONS injectableS Lavoisier, solution pour préparation injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • SOLVANT ET DILUANT.
  • Descriptif du produit:
  • 312 049-5 ou 4009 312 049 5 4 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration de commercialisation:19/11/1971;312 050-3 ou 4009 312 050 3 6 - 1 flacon(s) en verre de 500 ml - Déclaration de commercialisation:19/11/1971;323 018-9 ou 4009 323 018 9 8 - 1 flacon(s) en verre de 1000 ml - Déclaration de commercialisation:19/10/1979;553 493-0 ou 4009 553 493 0 3 - 6 flacon(s) en verre de 1000 ml - Déclaration de commercialisation:19/02/1983;553 495-3 ou 4009 553 495 3 2 - 12 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration de commercialisation:19/02/1983;559 635-1 ou 4009 559 635 1 6 - 24 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration de commercialisation:19/05/1996;559 636-8 ou 4009 559 636 8 4 - 24 flacon(s) en verre de 100 ml - Déclaration de commercialisation:19/05/1996;559 637-4 ou 4009 559 637 4 5 - 12 flacon(s) en verre de 200 ml - Déclaration de commercialisation:19/05/1996;361 112-9 ou 4009 361 112 9 5 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation:14/02/2006;361 113-5 ou 4009 361 113 5 6 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation:01/03/2006;361 114-1 ou 4009 361 114 1 7 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation:03/03/2006;361 621-0 ou 4009 361 621 0 5 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation:03/03/2006;564 626-7 ou 4009 564 626 7 4 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation:21/01/2015;564 627-3 ou 4009 564 627 3 5 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation:13/01/2006;564 629-6 ou 4009 564 629 6 4 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation:09/01/2006;390 968-5 ou 4009 390 968 5 8 - 1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml - Déclaration de commercialisation:19/02/2010;390 969-1 ou 4009 390 969 1 9 - 10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml - Déclaration de commercialisation:21/01/2010;390 972-2 ou 4009 390 972 2 0 - 10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml - Déclaration de commercialisation:15/10/2009;390 971-6 ou 4009 390 971 6 9 - 1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml - Déclaration de commercialisation:19/02/2010;394 826-0 ou 4009 394 826 0 6 - 10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation:18/06/2014;394 827-7 ou 4009 394 827 7 4 - 10 ampoule(s) polypropylène de 20 ml - Déclaration de commercialisation:03/06/2013;575 334-2 ou 4009 575 334 2 7 - 100 ampoule(s) polypropylène de 5 ml - Déclaration de commercialisation:27/08/2009;575 335-9 ou 4009 575 335 9 5 - 100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation:14/08/2009;575 336-5 ou 4009 575 336 5 6 - 50 ampoule(s) polypropylène de 20 ml - Déclaration de commercialisation:14/08/2009;332 988-7 ou 4009 332 988 7 6 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006;332 989-3 ou 4009 332 989 3 7 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006;332 990-1 ou 4009 332 990 1 9 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006;332 991-8 ou 4009 332 991 8 7 - 10 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006;553 492-4 ou 4009 553 492 4 2 - 50 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006;553 494-7 ou 4009 553 494 7 1 - 12 flacon(s) en verre de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/12/2016;553 497-6 ou 4009 553 497 6 1 - 24 flacon(s) en verre de 125 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2004;555 813-2 ou 4009 555 813 2 1 - 100 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2007;559 702-0 ou 4009 559 702 0 0 - 100 ampoule(s) deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006;559 703-7 ou 4009 559 703 7 8 - 100 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006;559 704-3 ou 4009 559 704 3 9 - 100 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006;564 734-4 ou 4009 564 734 4 1 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2014;340 881-3 ou 4009 340 881 3 1 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;555 814-9 ou 4009 555 814 9 9 - 100 ampoule(s) polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;555 815-5 ou 4009 555 815 5 0 - 50 ampoule(s) polyéthylène de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 825-4 ou 4009 394 825 4 5 - 10 ampoule(s) polypropylène de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63478704
  • Date de l'autorisation:
  • 06-05-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/02/2016

Dénomination du médicament

EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par

votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Sommaire notice

Que contient cette notice :

1. Qu'est-ce que EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable et dans

quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER,

solution pour préparation injectable ?

3. Comment utiliser EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable ET

DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

SOLVANT ET DILUANT

(V : divers)

Indications thérapeutiques

Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER EAU POUR PREPARATIONS

INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable

L'eau pour préparations injectables ne doit jamais être injectée seule.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Mises en garde et précautions d’emploi

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser EAU POUR PREPARATIONS

INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable.

L'eau pour préparations injectables injectée seule provoque une hémolyse (destruction des globules rouges). Elle est

destinée à la préparation de solution pour administration parentérale, elle ne doit pas être injectée seule.

La préparation du mélange doit se faire au moment de l'utilisation, avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie

rigoureuses.

Avant emploi, vérifier la limpidité de la solution.

Pour les flacons: avant emploi, vérifier l'intégrité du bouchage et désinfecter le bouchon.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Autres médicaments et EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation

injectable

Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et/ou sa stabilité dans l'eau.

Dans le cas d'un mélange de plusieurs principes actifs, vérifier la compatibilité entre eux.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

La possibilité d'utiliser l'eau pour préparation injectable pendant la grossesse ou l'allaitement est liée au(x) principe(s)

actif(s) à dissoudre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à

diluer: se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Selon la préparation injectable à réaliser.

Mode et voie d'administration

Voie parentérale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus d'EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable

que vous n'auriez dû :

Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques avec de l'eau pour

préparation injectable stérile comme diluant.

Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature de la spécialité pharmaceutique additive. En

cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et

des symptômes liés à la spécialité pharmaceutique administrée.

Se conformer à l'avis médical dans tous les cas.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

L'injection d'eau pour préparation injectable par voie intraveineuse peut être responsable d'une hémolyse si celle-ci est

administrée seule.

La nature de l'additif déterminera la survenue éventuelle d'autres effets indésirables.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer

les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et

des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation

injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Date de péremption

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conditions de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Durée de conservation après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Ce que contient EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable

La substance active est :

Eau pour préparations injectables .......................................................................................... q.s.

Pour un flacon ou une ampoule.

Forme pharmaceutique et contenu

Aspect d’EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES LAVOISIER, solution pour préparation injectable et contenu de

l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour préparation injectable.

Flacon de 50, 100, 125, 200, 250, 500 ou 1000 ml.

Ampoule de 2, 5, 10 ou 20 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire

LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS

7 RUE PASQUIER

75008 PARIS

Exploitant

LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS

2 ALLEE HENRI HUGON

ZONE INDUSTRIELLE DES GAILLETROUS

41260 LA CHAUSSEE SAINT VICTOR

Fabricant

LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS

2 ALLEE HENRI HUGON

ZONE INDUSTRIELLE DES GAILLETROUS

41260 LA CHAUSSEE SAINT VICTOR

HAUPT PHARMA LIVRON

RUE COMTE DE SINARD

26250 LIVRON-SUR-DROME

Pour la présentation en flacon (polyéthylène) de 500 et 1000 ml :

VIOSER SA

TAXIARCHES

421 00 TRIKALA

GRECE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est < {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.