DONEPEZIL Ranbaxy

Information principale

  • Nom commercial:
  • DONEPEZIL Ranbaxy 10 mg, comprimé pelliculé
  • Dosage:
  • 9,12 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > donépézil base : 9,12 mg . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DONEPEZIL Ranbaxy 10 mg, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • médicaments de la démence - anti - cholinestérasique
  • Descriptif du produit:
  • 387 059-8 ou 4009 387 059 8 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 178-3 ou 4009 573 178 3 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 060-6 ou 4009 387 060 6 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 173-1 ou 4009 573 173 1 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 174-8 ou 4009 573 174 8 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 175-4 ou 4009 573 175 4 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 061-2 ou 4009 387 061 2 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:16/02/2012;387 062-9 ou 4009 387 062 9 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 176-0 ou 4009 573 176 0 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 177-7 ou 4009 573 177 7 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 64461572
  • Date de l'autorisation:
  • 29-07-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 14/03/2017

Dénomination du médicament

DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé

Chlorhydrate de donépézil

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence - anti - cholinestérasique, Code ATC : N06DA02.

DONEPEZIL RANBAXY appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'acétylcholinestérase ». Le

donézépil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de

la mémoire en diminuant la destruction de l'acétylcholine.

Ce médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie

d'Alzheimer. Les symptômes de la maladie d’Alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des

modifications du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.

DONEPEZIL RANBAXY est utilisé uniquement chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DONEPEZIL RANBAXY 10 mg,

comprimé pelliculé ?

Si votre médecin vous a informé que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-le avan de prendre ce

médicament.

Ne prenez jamais DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate de donépézil, aux dérivés de la pipéridine ou à l’un des autres

composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous présentez une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare), en raison de la présence de lactose.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé.

Prendre des précautions particulières avec DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer à prendre DONEPEZIL RANBAXY si vous avez ou si

vous avez eu :

des antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum;

des antécédents de convulsion

des antécédents de maladie cardiaque (rythme cardiaque irrégulier ou très lent) ;

de l’asthme ou certaines maladies pulmonaires chroniques;

une maladie du foie ou une hépatite;

des difficultés à uriner ou une maladie des reins;

Prévenez aussi votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ceci s'applique aussi aux médicaments que vous pouvez prendre ultérieurement pendant votre traitement par DONEPEZIL

RANBAXY. Ces médicaments peuvent en effet diminuer ou augmenter l’effet de DONEPEZIL RANBAXY.

Prévenez votre médecin notamment si vous prenez un des traitements suivants :

autre traitement pour la maladie d'Alzheimer; par exemple galantamine;

traitements anti-douleur ou anti-arthrose; par exemple aspirine, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme

l'ibuprofène ou le diclofénac ;

traitement anticholinergique ; par exemple toltérodine ;

traitement antibiotique ; par exemple érythromicyne, rifampicine ;

traitement anti-fongique ; par exemple kétoconazole ;

traitement anti-dépresseur ; par exemple fluoxétine ;

traitement anti-convulsivant ; par exemple phénytoïne, carbamazépine;

traitement pour une maladie cardiaque ; par exemple quinidine, bêta-bloquant (propanolol, aténolol);

traitement relaxant musculaire ; par exemple diazépam, succinylcholine ;

anesthésiques par voie générale ;

traitements obtenus sans ordonnance ; par exemple phytothérapie.

Si vous avez besoin d'une opération nécessitant une anesthésie générale, vous devez informer le médecin que vous prenez

DONEPEZIL RANBAXY. Votre traitement peut modifier la quantité d'anesthésique nécessaire.

DONEPEZIL RANBAXY peut être utilisé chez les patients avec une maladie des reins ou une maladie légère à modérée du

foie. Prévenez votre médecin si vous présentez une maladie des reins ou du foie. Les patients atteints d'une maladie grave

du foie ne doivent pas prendre DONEPEZIL RANBAXY.

Donnez à votre médecin ou à votre pharmacien le nom de votre aide-soignant. Votre aide-soignant vous aidera à prendre

votre traitement selon la prescription.

DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

La prise de nourriture ne modifie pas l’effet de DONEPEZIL RANBAXY.

DONEPEZIL RANBAXY ne doit pas être pris avec de l’alcool ; l’alcool peut modifier son effet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

DONEPEZIL RANBAXY ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La maladie d'Alzheimer peut être responsable de difficultés lors de la conduite de véhicule ou lors de l'utilisation d'une

machine. En cas de maladie d'Alzheimer, ces activités sont à éviter sauf avis contraire de votre médecin.

Votre traitement peut occasionner fatigue, vertiges et crampes musculaires. Si vous présentez un de ces effets vous ne

devez pas conduire de véhicule ou utiliser de machines.

DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

En règle générale, le traitement débutera par un comprimé à 5 mg (1 comprimé blanc), tous les soirs.Après un mois de

traitement, votre médecin peut augmenter cette posologie à 10 mg (1 comprimé jaune), tous les soirs avant le coucher. Mode

d’administration

Prenez votre comprimé de DONEPEZIL RANBAXY avec un verre d’eau avant de vous coucher.

Le dosage des comprimés que vous allez prendre et la durée de votre traitement peuvent varier en fonction des

recommandations de votre médecin. La posologie maximale recommandée est de 10 mg/j.

Respecter attentivement la prescription de votre médecin et les conseils de votre pharmacien quant au moment et à la

fréquence de la prise du médicament. Ne pas modifier la dose sans l'avis de votre médecin.Durée du traitement

Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera la durée du traitement. Vous devrez voir votre médecin de façon

régulière pour ajuster votre traitement et évaluer vos symptômes.

Si vous avez pris plus de DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

NE PAS prendre plus d’un comprimé par jour. Téléphonez immédiatement à votre médecin en cas de dépassement de la

dose prescrite. En cas d'impossibilité à joindre à un médecin, se rendre aussitôt au service des urgences de l'hôpital le plus

proche. Prenez toujours les comprimés et la boîte avec vous à l’hôpital afin que le médecin sache ce que vous avez pris.

Les symptômes suivants peuvent apparaître en cas de prise d'une quantité excessive: nausées, vomissements, salivation,

transpiration, ralentissement du rythme cardiaque, diminution de la tension artérielle (sensation de tête vide, vertiges lors du

passage en position débout) troubles respiratoires, perte de connaissance ou convulsions.

Si vous oubliez de prendre DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé :

En cas d'oubli de prise d'un comprimé, prendre un seul comprimé le lendemain à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose

double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

En cas d'oubli de prise pendant plus de 1 semaine, consulter votre médecin avant toute reprise du traitement.

Si vous arrêtez de prendre DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé :

Ne pas interrompre le traitement sans consulter votre médecin. Si vous arrêtez de prendre DONEPEZIL RANBAXY, le

bénéfice de votre traitement diminuera progressivement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés par les personnes prenant DONEPEZIL RANBAXY.

Prévenez votre médecin si vous avez un de ces effets indésirables pendant que vous prenez DONEPEZIL RANBAXY.

Effets indésirables graves

Si vous ressentez les symptômes suivants après avoir pris ce médicament, veuillez en informer votre médecin

immédiatement. Vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical d’urgence.

Atteinte du foie par exemple hépatite. Les symptômes de l’hépatite sont : nausées, vomissements, perte de l’appétit,

mauvais état général, fièvre, démangeaison, coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées (pouvant toucher 1 à 10

patients sur 10 000).

Ulcère gastrique ou duodénal. Les symptômes des ulcères gastriques ou duodénaux sont douleur ou inconfort (indigestion)

entre le nombril et le sternum (pouvant toucher 1 à 10 patients sur 1 000).

Hémorragie gastrique ou intestinale. Ceci peut être responsable de selles noires ou de la présence de sang dans les selles

(pouvant toucher 1 à 10 patients sur 1 000).

Convulsions (pouvant toucher 1 à 10 patients sur 1 000).

Fièvre avec raideur musculaire, transpiration ou altération de la conscience (trouble appelé « syndrome malin des

neuroleptiques ») (pouvant toucher moins de 1 personne sur 10 000) :

Faiblesse musculaire, sensibilité ou douleur et, en particulier, si vous ressentez en même temps un malaise, si vous

présentez une température élevée ou si votre urine est brunâtre. Cela peut être dû à une dégradation anormale des muscles

susceptible d'engager le pronostic vital et de provoquer des problèmes rénaux (pathologie appelée rhabdomyolyse).

Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus de 1 patient sur 10)

Diarrhée.

Nausées, vomissements.

Maux de tête.

Effets indésirables fréquents (pouvant toucher 1 à 10 patients sur 100)

Crampes musculaires.

Fatigue.

Difficulté à trouver le sommeil (insomnie).

Rhume.

Perte de l’appétit.

Hallucinations (voir ou entendre des choses qui n’existent pas).

Agitation.

Agressivité.

Rêves anormaux et cauchemars.

Syncope.

Vertiges.

Douleurs abdominales.

Eruption cutanée.

Démangeaison.

Incontinence urinaire.

Douleurs.

Accidents (les patients sont plus susceptibles de tomber et de se faire mal).

Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher 1 à 10 patients sur 1 000)

Ralentissement du rythme cardiaque.

Elévation des enzymes musculaires

Effets indésirables rares (pouvant toucher 1 à 10 patients sur 10 000)

Rigidité et difficulté à réaliser des mouvements, tremblements, mouvements incontrôlables spécialement de la face et de la

langue mais aussi des membres.

Troubles du rythme cardiaque, (qui peuvent être à l'origine des vertiges et d'étourdissements)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur les plaquettes et l’emballage après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ce médicament vous a été prescrit personnellement. Ce médicament ne peut être obtenu que sur ordonnance.

Si votre médecin vous demande d'interrompre le traitement, rapporter les produits non utilisés à votre pharmacien.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Chlorhydrate de donépézil............................................................................................ 10,00 mg

(Correspondant à 9,12 mg de donépézil base)

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylamidon sodique de

type A, stéarate de magnésium.

Pelliculage: OPADRY jaune 02B52480 (talc, macrogol, hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune).

Qu’est-ce que DONEPEZIL RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés sous plaquettes de 28, 30, 50, 100 ou 120.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11-15, QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

11-15, QUAI DE DION BOUTON

92800 PUTEAUX

Fabricant

TERAPIA SA

STR. FABRICII NR. 124, CLUJ NAPOCA

ROUMANIE

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

POLARISAVENUE 87

2132JH HOOFDDORP,

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

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2-12-2018

As a science-based agency we rely on evidence generated from data to inform regulatory decisions. #FDA's #SundayTweetorial discusses how we use data from real-world settings to enhance what we know about medical products. This week we'll announce policies

As a science-based agency we rely on evidence generated from data to inform regulatory decisions. #FDA's #SundayTweetorial discusses how we use data from real-world settings to enhance what we know about medical products. This week we'll announce policies

As a science-based agency we rely on evidence generated from data to inform regulatory decisions. #FDA's #SundayTweetorial discusses how we use data from real-world settings to enhance what we know about medical products. This week we'll announce policies to advance these efforts pic.twitter.com/2co2Hz4jUt

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