DOLIDERMIL, comprimé sublingual

Information principale

  • Nom commercial:
  • DOLIDERMIL, comprimé sublingual
  • Dosage:
  • 0,000333 ml (5 CH)
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > apis mellifica pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (5 CH) > mezereum pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (4 CH) > rhus toxicodendron pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (4 CH) > zincum metallicum pour préparations homéopathiques : 16,6666667 mg (6 DH) > histaminum pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (4 CH) > kalium arsenicosum pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (5 CH)
  • Mode d'administration:
  • sublinguale
  • Unités en paquet:
  • 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DOLIDERMIL, comprimé sublingual
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • En l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
  • Descriptif du produit:
  • 354 479-8 ou 4009 354 479 8 2 - 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2009;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 60956572
  • Date de l'autorisation:
  • 06-12-2000
  • Dernière mise à jour:
  • 18-12-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 10/08/2005

Dénomination du médicament

DOLIDERMIL, comprimé sublingual

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent <après {nombre de} jours>, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?

3. COMMENT PRENDRE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

DOLIDERMIL, comprimé sublingual, est un médicament associant des préparations homéopathiques traditionnellement

utilisées dans le traitement symptomatique de manifestations allergiques cutanées mineures (prurit, lésions superficielles et

peu étendues…)

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais DOLIDERMIL, comprimé sublingual:

Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DOLIDERMIL, comprimé sublingual:

En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de

syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

Ce médicament est à prendre en dehors des repas

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:lactose monohydraté.

3. COMMENT PRENDRE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Mode d'administration

Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Comprimé à laisser fondre sous la langue en dehors des repas.

Posologie

Dès l'apparition des symptômes: un comprimé 4 fois par jour.

Espacer les prise dès amélioration des symptômes.

Durée de traitement

Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

Durée maximale du traitement: 10 jours sauf indication particulière du médecin.

Si vous avez l'impression que l'effet de DOLIDERMIL, comprimé sublingual est trop fort ou trop faible, consultez votre

médecin ou votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de DOLIDERMIL, comprimé sublingual que vous n'auriez dû:

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre DOLIDERMIL, comprimé sublingual:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DOLIDERMIL, comprimé sublingual est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien

que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser DOLIDERMIL, comprimé sublingual après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précaution particulière de conservation

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?

Les substances actives sont:

Histaminum 4CH ....................................................................................................................... 0,000333 ml

Apis mellifica 5CH ..................................................................................................................... 0,000333 ml

Mezereum 4CH ......................................................................................................................... 0,000333 ml

Rhus toxicodendron 4CH ........................................................................................................... 0,000333 ml

Kalium arsenicosum 5CH ........................................................................................................... 0,000333 ml

Zincum metallicum 6DH ........................................................................................................ 16,6666667 mg

Pour un comprimé de 202,0 mg.

Les autres composants sont:

Lactose monohydraté, xylitol, stéarate de magnésium

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DOLIDERMIL, comprimé sublingual et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sublingual. Boîte de 40.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

BOIRON SA

20, rue de la Libération

69110 Sainte Foy Lès Lyon

Exploitant

Laboratoires DOLISOS

45, place Abel Grance

92100 BOULOGNE BILLANCOURT

FRANCE

Fabricant

Laboratoires DOLISOS

La Tonnarderie

Route de Blois

41400 MONTRICHARD

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.