DIPRIVAN

Information principale

  • Nom commercial:
  • DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • propofol
  • Dosage:
  • 20 mg
  • forme pharmaceutique:
  • émulsion
  • Composition:
  • composition pour 1 ml > propofol : 20 mg
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 50 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX
  • Descriptif du produit:
  • 563 612-2 ou 4009 563 612 2 9 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2004;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 60633124
  • Date de l'autorisation:
  • 02-05-2002
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 08/09/2009

Dénomination du médicament

DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ?

3. COMMENT UTILISER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX. (N: Système nerveux central).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé en anesthésie générale par voie intraveineuse, pour l'induction et l'entretien de l'anesthésie, ainsi

que pour la sédation des patients ventilés requérant des soins intensifs en unité de réanimation chirurgicale ou médicale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable NE DOIT PAS ETRE dans les cas suivants:

allergie connue au propofol ou à l'un des constituants de ce médicament,

DIPRIVAN contient du soja et ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une hypersensibilité à l'arachide ou au soja,

pour l'induction et l'entretien de l'anesthésie des enfants de moins de 1 mois,

chez les enfants de moins de 15 ans pour la sédation en Unité de Soins Intensifs,

chez la femme qui allaite.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable:

Mises en garde spéciales

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour la sédation en Unité de Soins Intensifs des patients âgés de moins de 15 ans.

Bien qu'aucune relation cause à effet n'ait été établie, des effets indésirables sévères (troubles métaboliques, convulsions)

ont été observés. Le plus souvent, ces effets ont été observés chez des enfants présentant des infections respiratoires ayant

reçu des doses de propofol supérieures à celles recommandées chez les adultes.

Chez les adultes, ne pas dépasser la dose de 4 mg/kg/h habituellement suffisante pour la sédation des patients ventilés en

Unité de Soins Intensifs. Des cas de nécrose musculaire, de troubles métaboliques (acidose lactique, hyperkaliémie) ou

d'insuffisance cardiaque parfois mortelle ont été observés lors de l'utilisation du traitement pendant plus de 58 heures à des

doses supérieures à 5 mg/kg/h.

Ce produit est à usage unique. A ne pas réutiliser pour un autre patient.

Ce produit ne contient pas de conservateur antimicrobien. Après l'ouverture du récipient, le contenu doit être utilisé

immédiatement et pendant un délai maximum de: 12 heures en perfusion.

Une asepsie stricte doit être observée dans la manipulation du matériel d'injection ou de perfusion et dans l'administration

de l'anesthésique. Toute fraction flacon restant après usage doit être jetée.

Une chute de la pression artérielle, plus marquée qu'avec les anesthésiques usuels peut être observée lors de l'induction,

notamment chez les sujets de plus de 60 ans. Cette chute de la pression artérielle est plus marquée en cas d'association

avec certains médicaments (morphiniques).

Ce médicament est déconseillé chez les patients avec un mauvais état général (ASA grade IV) compte tenu des effets

dépresseurs cardio-vasculaires.

La survenue d'une apnée transitoire est fréquente.

DIPRIVAN contient approximativement 0,0018 mmol de sodium par ml.

Précautions d'emploi

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de:

insuffisance cardiaque, respiratoire, rénale ou hépatique;

réduction de la masse sanguine ou altération sévère de l'état général;

épilepsie: augmentation du risque de survenue de crises d'épilepsie. En conséquence, le patient doit avoir pris son

traitement antiépileptique avant de subir l'anesthésie;

excès de graisses dans le sang (hyperlipidémie): le médicament, constitué d'une émulsion graisseuse, doit être administré

avec précaution chez les personnes présentant une hyperlipidémie.

Des ralentissements du rythme cardiaque, parfois sévères, et une diminution des contractions du cœur ont été rapportés

avec ce médicament. Pour prévenir l'apparition de tels troubles, il est possible d'administrer de l'atropine avant et pendant

l'anesthésie, surtout si l'anesthésique doit être associé à des produits connus pour leur effet de ralentissement cardiaque.

Dans des très rares cas, un retard de réveil ou un réendormissement peut survenir après l'opération. La récupération est en

générale spontanée et complète, mais une surveillance est nécessaire.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Il est important d'informer votre médecin, avant injection de DIPRIVAN, de TOUS les médicaments qui vous sont

actuellement prescrits, qui vous ont été récemment prescrits, que vous prenez actuellement sans prescription médicale, ou

que vous avez pris récemment sans prescription médicale.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La conduite automobile ou l'utilisation des machines est contre-indiquée durant la journée de l'anesthésie avec ce

médicament. Si d'autres médicaments ont été associés, la conduite peut être déconseillée durant une période plus longue.

Liste des excipients à effet notoire

Liste d'excipients à effet notoire: huile de soja raffinée, sodium.

3. COMMENT UTILISER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ?

Instructions pour un bon usage

Elle dépend du poids, de l'âge, de l'état du patient, de la durée de l'anesthésie.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence

et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-

réanimation nécessaire.

Posologie

LES DOSES A UTILISER SONT DETERMINEES PAR LE MEDECIN.

Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration, Durée du traitement

Administration par voie intraveineuse (injection unique ou perfusion).

Le flacon doit être agité avant l'emploi.

Ce médicament ne doit pas être dilué.

LE MODE D'ADMINISTRATION ET LA DUREE DU TRAITEMENT SONT DETERMINES PAR LE MEDECIN.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable que vous n'auriez dû:

Un surdosage accidentel provoquerait vraisemblablement une dépression respiratoire et cardiovasculaire.

La dépression respiratoire sera traitée par assistance respiratoire et oxygène.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien

que tout le monde n'y soit pas sujet.

Très fréquemment:

douleur au point d'injection (plus fréquents chez l'enfant).

Fréquemment:

baisse importante de la tension artérielle,

ralentissement important du cœur au début, pendant ou au réveil de l'anesthésie,

apnée transitoire (arrêt de la respiration) pendant l'injection,

nausées, vomissements et maux de tête au réveil.

Peu fréquemment:

diminution du nombre de plaquettes sanguines (éléments nécessaires à la coagulation du sang) par administration répétée

de l'anesthésique.

Rarement:

mouvements similaires à une épilepsie, avec une contraction généralisée des muscles et des convulsions, survenant au

cours de l'anesthésie ou à la fin de celle-ci,

diminution des contractions cardiaques.

Très rarement:

complications veineuses locales au lieu d'injection du produit,

un retard de réveil peut être observé après l'anesthésie (phase non vigile),

pancréatite,

nécrose musculaire, troubles métaboliques, augmentation du potassium sanguin,

survenue d'une fièvre en fin d'anesthésie,

œdème pulmonaire, insuffisance cardiaque d'évolution parfois fatale.

modification de la coloration des urines à la suite d'administration prolongée du produit,

choc allergique avec œdème de Quincke, gêne respiratoire, rougeur de la peau accompagnés d'une baisse sévère de la

tension artérielle,

désinhibition sexuelle,

en raison de la présence d'huile de soja raffinée, risque de réactions allergiques (urticaire, réaction allergique généralisée).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne pas congeler.

A conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

N'utilisez pas si vous constatez {description de signes visibles de détérioration}.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable ?

La substance active est:

Propofol ........................................................................................................................................ 20,00 mg

Pour 1 ml.

Un flacon de 50 ml contient 1 g de propofol

Les autres composants sont:

Huile de soja raffinée, phosphatides d'œuf purifié, glycérol, hydroxyde de sodium, édétate disodique, eau pour préparations

injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous la forme d'une émulsion injectable en flacon de 50 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

ASTRAZENECA

1 PLACE RENAULT

92844 RUEIL MALMAISON CEDEX

Exploitant

ASTRAZENECA

1 PLACE RENAULT

92844 RUEIL MALMAISON CEDEX

Fabricant

CORDEN PHARMA S.P.A.

VIA DELLE INDUSTRIA, 3

20040 CAPONAGO

ITALIE

ASTRAZENECA UK LTD

SILK ROAD BUSINESS PARK

MACCLESFIELD

CHESHIRE, SK10 2NA

ROYAUME - UNI

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

I n'y a pas des avertissements de sécurité pour ce produit.