DIPRIVAN

Information principale

  • Nom commercial:
  • DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • propofol
  • Dosage:
  • 20 mg
  • forme pharmaceutique:
  • émulsion
  • Composition:
  • composition pour 1 ml > propofol : 20 mg
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 50 ml avec aiguille(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX
  • Descriptif du produit:
  • 563 611-6 ou 4009 563 611 6 8 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 50 ml avec aiguille(s) - Déclaration de commercialisation:05/09/2002;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 62010414
  • Date de l'autorisation:
  • 02-05-2002
  • Dernière mise à jour:
  • 24-11-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/09/2017

Dénomination du médicament

DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie

Propofol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie

3. Comment utiliser DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX, code ATC : N01AX10 ?

DIPRIVAN appartient au groupe des anesthésiques généraux. Les anesthésiques généraux sont utilisés dans l'induction du

sommeil lors des opérations chirurgicales ou d'autres procédures. Ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif

(pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).

DIPRIVAN est utilisé:

pour l'induction et l'entretien de l'anesthésie chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans,

pour la sédation des patients ventilés de plus de 16 ans sous respiration artificielle en unité de soins intensifs,

pour la sédation anesthésique des actes de courte durée et en complément d'anesthésie loco-régionale chez l'adulte et

l'enfant de plus de 3 ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable

en seringue pré-remplie ?

N’utilisez jamais DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie :

si vous êtes allergique au propofol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6.

si vous êtes allergique (hypersensible) à l'arachide ou au soja, en raison de la présence d'huile de soja,

chez les enfants de moins de 16 ans pour la sédation en Unité de Soins Intensifs,

chez la femme qui allaite.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Mises en garde spéciales

La sédation n’est pas recommandée avec le dispositif DIPRIFUSOR-TCI.

L’utilisation de ce médicament pour la sédation en unités de soins intensifs a été associée à un ensemble de troubles

métaboliques et de défaillance de plusieurs organes pouvant entraîner la mort.

Les événements suivants, dont l’association est caractéristique du syndrome de perfusion du propofol, ont été rapportés

(acidose métabolique, nécrose musculaire, augmentation du potassium sanguin, hépatomégalie (augmentation du volume

du foie), insuffisance rénale, augmentation des lipides sanguins, fréquence cardiaque irrégulière, anomalies de

l’électrocardiogramme de type Syndrome de Brugada, insuffisance cardiaque. Ces effets surviennent le plus souvent chez

les personnes présentant de graves lésions à la tête et chez des enfants atteints d’infections respiratoires ayant reçu des

doses supérieures à celles recommandées chez les adultes.

Les facteurs de risques majeurs sont : diminution de l’apport en oxygène, lésion neurologique grave et/ou infection, fortes

doses de certains médicaments vasoconstricteurs à visée cardiaque et/ou de propofol (généralement à des doses

supérieures à 4 mg/kg/h durant plus de 48h).

L'utilisation de DIPRIVAN n'est pas recommandée chez l’enfant de moins de 3 ans.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour la sédation en Unité de Soins Intensifs des patients âgés de moins de 16 ans.

Compte tenu de la durée des effets du DIPRIVAN, des recommandations peuvent vous être données telles que :

la nécessité de se faire accompagner lors de la sortie

le délai nécessaire avant la reprise d’activités spécialisées ou à risque (conduite de véhicule)

l’utilisation d’autres agents pouvant entraîner une sédation (par exemple benzodiazépines, opiacés, alcool).

Une supplémentation en zinc peut être nécessaire en cas d’administration prolongée de ce médicament notamment chez les

brûlés, lors de diarrhées et/ou d’infection importante du fait de la présence de l’EDTA (excipient de DIPRIVAN).

Ce produit est à usage unique. A ne pas réutiliser pour un autre patient.

Ce produit ne contient pas de conservateur antimicrobien. Après l'ouverture du récipient, le contenu doit être utilisé

immédiatement et pendant un délai maximum de 12 heures en perfusion.

Une asepsie stricte doit être observée dans la manipulation du matériel d'injection ou de perfusion et dans l'administration

de l'anesthésique. Toute fraction de seringue pré-remplie restant après usage doit être jetée.

Une chute de la pression artérielle, plus marquée qu'avec les anesthésiques usuels peut être observée lors de l'induction,

notamment chez les sujets de plus de 60 ans. Cette chute de la pression artérielle est plus marquée en cas d'association

avec certains médicaments (morphiniques).

Ce médicament est déconseillé chez les patients avec un mauvais état général (ASA grade IV) compte tenu des effets

dépresseurs cardio-vasculaires.

La survenue d'une apnée transitoire est fréquente.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par flacon, c'est-à-dire « sans sodium ».

Précautions d'emploi

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de:

insuffisance cardiaque, respiratoire, rénale ou hépatique;

réduction de la masse sanguine ou altération sévère de l'état général;

épilepsie: augmentation du risque de survenue de crises d'épilepsie. En conséquence, le patient doit avoir pris son

traitement antiépileptique avant de subir l'anesthésie;

excès de graisses dans le sang (hyperlipidémie): le médicament, constitué d'une émulsion graisseuse, doit être administré

avec précaution chez les personnes présentant une hyperlipidémie;

maladies mitochondriales : exacerbations possibles. L’apparition rapide d’exacerbation de la maladie mitochondriale et du

« syndrome de perfusion de propofol » peuvent être similaires.

Des ralentissements du rythme cardiaque, parfois sévères, et une diminution des contractions du cœur ont été rapportés

avec ce médicament. Pour prévenir l'apparition de tels troubles, il est possible d'administrer de l'atropine avant et pendant

l'anesthésie, surtout si l'anesthésique doit être associé à des produits connus pour leur effet de ralentissement cardiaque.

Dans de très rares cas, un retard de réveil ou un ré-endormissement peut survenir après l'opération. La récupération est en

générale spontanée et complète, mais une surveillance est nécessaire.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie

L’alfentanil augmente l’effet hypnotique du propofol (les doses seront diminuées en conséquence).

Des baisses importantes de la tension artérielle ont été observées lors d’un traitement par rifampicine.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue.

Ce médicament est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La conduite automobile ou l'utilisation des machines est contre-indiquée durant la journée de l'anesthésie avec ce

médicament. Si d'autres médicaments ont été associés, la conduite peut être déconseillée durant une période plus longue.

Les effets du propofol disparaissent généralement au bout de 12 heures.

DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie contient

Liste des excipients à effet notoire: huile de soja raffinée, sodium.

3. COMMENT UTILISER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie ?

Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence

et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-

réanimation nécessaire.

Posologie

Elle dépend du poids, de l'âge, de l'état du patient, et de la durée de l'anesthésie.

LES DOSES A UTILISER SONT DETERMINEES PAR LE MEDECIN.

Mode et voie d'administration

Administration par voie intraveineuse (injection unique ou perfusion).

La seringue pré-remplie doit être agitée avant l'emploi.

Ce médicament ne doit pas être dilué.

Si un pousse-seringue électrique programmable présentant des options pour l'utilisation de différentes seringues est utilisé,

il est nécessaire de choisir la position «B-D» 50/60 ml Plastipack avec la seringue pré-remplie de DIPRIVAN.

LE MODE D'ADMINISTRATION EST DETERMINE PAR LE MEDECIN.

Fréquence d'administration

LA FREQUENCE ET LES MOMENTS D'ADMINISTRATION SONT DETERMINES PAR LE MEDECIN.

Durée du traitement

LA DUREE D’ANESTHESIE EST DETERMINEE PAR LE MEDECIN

Si vous avez utilisé plus de DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie que vous n’auriez dû

Un surdosage accidentel provoquerait vraisemblablement une dépression respiratoire et cardiovasculaire.

La dépression respiratoire sera traitée par assistance respiratoire et oxygène.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Très fréquemment:

douleur au point d'injection (plus fréquents chez l'enfant).

Fréquemment:

baisse importante de la tension artérielle,

ralentissement important du cœur au début, pendant ou au réveil de l'anesthésie,

apnée transitoire (arrêt de la respiration) pendant l'injection,

nausées, vomissements et maux de tête au réveil.

Peu fréquemment:

diminution du nombre de plaquettes sanguines (éléments nécessaires à la coagulation du sang) par administration répétée

de l'anesthésique.

Rarement:

mouvements similaires à une épilepsie, avec une contraction généralisée des muscles et des convulsions, survenant au

cours de l'anesthésie ou à la fin de celle-ci,

diminution des contractions cardiaques.

Très rarement:

complications veineuses locales au lieu d'injection du produit,

un retard de réveil peut être observé après l'anesthésie (phase non vigile),

pancréatite,

nécrose musculaire, survenue d'une fièvre en fin d'anesthésie,

œdème pulmonaire, modification de la coloration des urines à la suite d'administration prolongée du produit,

choc allergique avec œdème de Quincke, gêne respiratoire, rougeur de la peau accompagnés d'une baisse sévère de la

tension artérielle,

désinhibition sexuelle,

nécrose des tissus suite à une administration extravasculaire accidentelle.

en raison de la présence d’huile de soja raffinée, risque de réactions allergiques (urticaire, réaction allergique généralisée).

Fréquence indéterminée :

Douleur locale, gonflement suite à une administration accidentelle hors des vaisseaux,

Dépression respiratoire (dose dépendante),

Insuffisance cardiaque d’évolution parfois fatale, fréquence cardiaque irrégulière,

Hépatomégalie (augmentation du volume du foie),

Mouvements involontaires,

Insuffisance rénale,

Acidose métabolique (augmentation de l’acidité du sang d’origine métabolique), augmentation du potassium sanguin,

augmentation des lipides sanguins,

Euphorie, abus et pharmacodépendance au propofol (notamment chez les professionnels de santé),

Anomalies de l’électrocardiogramme de type Syndrome de Brugada.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé à une température de dépassant pas 25°C.

Ne pas congeler.

A conserver dans le conditionnement primaire d’origine, à l’abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie

La substance active est :

Propofol ......................................................................................................................... 20,00 mg

Pour 1 ml.

Une seringue pré-remplie de 50 ml contient 1 g de propofol.

Les autres composants sont :

Huile de soja raffinée, phosphatide d'œuf purifié, glycérol, édétate disodique, hydroxyde de sodium, eau pour préparations

injectables.

Qu’est-ce que DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable en seringue pré-remplie et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d'émulsion injectable en seringue pré-remplie de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ASPEN PHARMA TRADING LIMITED

3016 LAKE DRIVE

CITYWEST BUSINESS CAMPUS

DUBLIN 24

IRLANDE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ASPEN FRANCE

100 ROUTE DE VERSAILLES

78160 MARLY-LE-ROI

Fabricant

CORDEN PHARMA S.P.A.

VIA DELL’ INDUSTRIA, 3

20867 CAPONAGO

ITALIE

ASTRAZENECA UK Ltd

SILK ROAD BUSINESS PARK

MACCLESFIELD

CHESHIRE SK 10 2NA

ROYAUME-UNI

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.

I n'y a pas des avertissements de sécurité pour ce produit.