DIOSMINE EG

Information principale

  • Nom commercial:
  • DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • diosmine
  • Dosage:
  • 600 mg
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour un sachet-dose > diosmine : 600 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2,4 g
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
  • Descriptif du produit:
  • 358 186-5 ou 4009 358 186 5 2 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2,4 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2010;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 60736850
  • Date de l'autorisation:
  • 08-01-2002
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2003

Dénomination du médicament

DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-

IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour

suspension buvable en sachet-dose ?

3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-

IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la

résistance des petits vaisseaux sanguins).

Indications thérapeutiques

Il est préconisé dans :

Les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher)

La crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour

suspension buvable en sachet-dose ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose :

ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose dans les cas suivants

:

En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose

et du galactose.

Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre

médecin.

Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.

Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.

Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.

La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire : glucose.

3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Troubles de la circulation : 1 sachet-dose par jour.

Hémorroïdes : 2 à 3 sachets-doses par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Verser le contenu du sachet-dose dans un verre ; ajouter de l'eau et bien mélanger.

Les sachets -doses doivent être pris au moment des repas.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECINr

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose que vous n'auriez

dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose : Ne prenez pas

de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en

sachet-dose est arrêté : Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose est susceptible

d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêt du traitement

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose après la date de péremption

mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?

La substance active est:

Diosmine ......................................................................................................................................... 600 mg

Pour 1 sachet-dose.

Les autres composants sont :

inuline, amidon de maïs, acide citrique anhydre, arôme orange, arôme cerise (contient notamment du glucose), carragénine,

saccharine sodique, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que DIOSMINE EG 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et contenu de l'emballage

extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable en sachet-dose.

Boîte de 30.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

EG LABO-Laboratoires EuroGenerics

«Le Quintet»-Bât A

12, rue d'Anjou

92517 BOULOGNE BILLANCOURT

Exploitant

EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS

«Le Quintet»-Bât A

12, rue d'Anjou

92517 BOULOGNE BILLANCOURT

Fabricant

Fine Foods NTM SpA

Via dell'Artigianato, 8/10

24041 BREMBATE

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.