DIOSMINE Arrow

Information principale

  • Nom commercial:
  • DIOSMINE Arrow 300 mg, comprimé pelliculé
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • diosmine
  • Dosage:
  • 300 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > diosmine : 300 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DIOSMINE Arrow 300 mg, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Descriptif du produit:
  • 357 698-2 ou 4009 357 698 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:21/01/2002;357 699-9 ou 4009 357 699 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:12/06/2002;563 379-6 ou 4009 563 379 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 65474658
  • Date de l'autorisation:
  • 11-09-2001
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

Misàjour:01/03/2006

Dénominationdumédicament

DIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculé

Encadré

Veuillezlireattentivementcettenoticeavantdeprendrecemédicament.Ellecontientdesinformations

importantespourvotretraitement.

Sivousavezd'autresquestions,sivousavezundoute,demandezplusd'informationsàvotremédecinouà

votrepharmacien.

Gardezcettenotice,vouspourriezavoirbesoindelarelire.

Sivousavezbesoindeplusd'informationsetdeconseils,adressez-vousàvotrepharmacien.

Silessymptômess'aggraventoupersistent,consultezvotremédecin.

Sivousremarquezdeseffetsindésirablesnonmentionnésdanscettenotice,ousivousressentezun

deseffetsmentionnéscommeétantgrave,veuillezeninformervotremédecinouvotrepharmacien.

Sommairenotice

Danscettenotice:

1.QU'EST-CEQUEDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculéETDANSQUELSCASEST-ILUTILISE

2.QUELLESSONTLESINFORMATIONSACONNAITREAVANTDEPRENDREDIOSMINEARROW300

mg,comprimépelliculé?

3.COMMENTPRENDREDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculé?

4.QUELSSONTLESEFFETSINDESIRABLESEVENTUELS?

5.COMMENTCONSERVERDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculé?

6.INFORMATIONSSUPPLEMENTAIRES

1.QU'EST-CEQUEDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculéETDANSQUELSCASEST-IL

UTILISE?

Classepharmacothérapeutique

Cemédicamentestunveinotonique(ilaugmentelatonicitédesparoisveineuses)etunvasculoprotecteur(il

augmentelarésistancedespetitsvaisseauxsanguins).

Indicationsthérapeutiques

Ilestpréconisédans:

lestroublesdelacirculationveineuse(jambeslourdes,douleurs,sensationspéniblesditesimpatiences

lorsducoucher)

lacrisehémorroïdaire.

2.QUELLESSONTLESINFORMATIONSACONNAITREAVANTDEPRENDREDIOSMINEARROW300mg,

comprimépelliculé?

comprimépelliculé?

Listedesinformationsnécessairesavantlaprisedumédicament

Sansobjet.

Contre-indications

NepasprendreDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculédanslecassuivant:

Cemédicamentestgénéralementdéconseillépendantl'allaitement.

Précautionsd'emploi;misesengardespéciales

FaitesattentionavecDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculédanslescassuivants:

enraisondelaprésencedelactose,cemédicamentnedoitpasêtreutiliséencasdegalactosémie,de

syndromedemalabsorptionduglucoseetdugalactoseoudedéficitenlactase(maladiesmétaboliques

rares).

Silagêneetlafragilitédesvaisseauxnediminuentpasen15jours,consultezvotremédecin.

Silestroubleshémorroïdairespersistentaprèsquelquesjoursdetraitement,ilestindispensablede

consultervotremédecin.

Cemédicamentatoutesonefficacitélorsqu'ilestassociéàunebonnehygiènedevie.

Eviterl'expositionausoleil,lachaleur,lastationdeboutprolongée,l'excèsdepoids.

Lamarcheàpiedetéventuellementleportdebasadaptésfavorisentlacirculationsanguine.

Interactionsavecd'autresmédicaments

Priseouutilisationd'autresmédicaments

Veuillezindiqueràvotremédecinouàvotrepharmaciensivousprenezouavezprisrécemmentunautre

médicament,mêmes'ils'agitd'unmédicamentobtenusansordonnance.

Interactionsaveclesalimentsetlesboissons

Sansobjet.

Interactionsaveclesproduitsdephytothérapieouthérapiesalternatives

Sansobjet.

Utilisationpendantlagrossesseetl'allaitement

Grossesse

Cemédicamentneserautilisépendantlagrossessequesurlesconseilsdevotremédecin.

Sivousdécouvrezquevousêtesenceintependantletraitement,consultezvotremédecin,carluiseulpeut

jugerdelanécessitédelepoursuivre.

Demandezconseilàvotremédecinouàvotrepharmacienavantdeprendretoutmédicament.

Allaitement

Enl'absencededonnéessurlepassagedanslelaitmaternel,letraitementestdéconseillépendantlapériode

d'allaitement.

Demandezconseilàvotremédecinouàvotrepharmacienavantdeprendretoutmédicament.

Sportifs

Sansobjet.

Effetssurl'aptitudeàconduiredesvéhiculesouàutiliserdesmachines

Effetssurl'aptitudeàconduiredesvéhiculesouàutiliserdesmachines

Sansobjet.

Listedesexcipientsàeffetnotoire

Listedesexcipientsàeffetnotoire:lactose.

3.COMMENTPRENDREDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculé?

Instructionspourunbonusage

Sansobjet.

Posologie,Modeet/ouvoie(s)d'administration,Fréquenced'administrationetDuréedutraitement

Posologie

Troublesdelacirculation:2comprimésparjour.

Hémorroïdes:4à6comprimésparjour.

Sivousavezl'impressionquel'effetdeDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculéesttropfortoutrop

faible,consultezvotremédecinouvotrepharmacien.

Moded'administration

Voieorale.

Prendrelescomprimésavecundemi-verred'eau.

Lescomprimésdoiventêtreprisaumomentdesrepas.

DANSTOUSLESCASSECONFORMERSTRICTEMENTAL'ORDONNANCEDEVOTREMEDECIN.

Symptômesetinstructionsencasdesurdosage

SivousavezprisplusdeDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculéquevousn'auriezdû:

consultezimmédiatementvotremédecinouvotrepharmacien.

Instructionsencasd'omissiond'uneoudeplusieursdoses

SivousoubliezdeprendreDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculé:neprenezpasdedose

doublepourcompenserladosesimplequevousavezoubliédeprendre.

Risquedesyndromedesevrage

Sansobjet.

4.QUELSSONTLESEFFETSINDESIRABLESEVENTUELS?

Descriptiondeseffetsindésirables

Commetouslesmédicaments,DIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculéestsusceptibled'avoirdes

effetsindésirables,bienquetoutlemonden'ysoitpassujet:possibilitédetroublesdigestifsmineurs

entraînantrarementl'arrêtdutraitement.

Sivousremarquezdeseffetsindésirablesnonmentionnésdanscettenotice,ousicertainseffetsindésirables

deviennentgraves,veuillezeninformervotremédecinouvotrepharmacien.

5.COMMENTCONSERVERDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculé?

Tenirhorsdelaportéeetdelavuedesenfants.

Datedepéremption

NepasutiliserDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculéaprèsladatedepéremptionmentionnéesurla

boîte.

boîte.

Conditionsdeconservation

Pasdeprécautionsparticulièresdeconservation.

Sinécessaire,misesengardecontrecertainssignesvisiblesdedétérioration

Lesmédicamentsnedoiventpasêtrejetésautoutàl'égoutouaveclesorduresménagères.Demandezà

votrepharmaciencequ'ilfautfairedesmédicamentsinutilisés.Cesmesurespermettrontdeprotéger

l'environnement.

6.INFORMATIONSSUPPLEMENTAIRES

Listecomplètedessubstancesactivesetdesexcipients

QuecontientDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculé?

Lasubstanceactiveest:

Diosmine.........................................................................................................................................300

Pouruncomprimépelliculé.

Lesautrescomposantssont:

lactosemonohydraté,cellulosemicrocristallinePH101,povidoneK25,carboxyméthylamidonsodique(typeA),

silicecolloïdaleanhydre,stéaratedemagnésium.

Pelliculage:opadry1131F34852(lactosemonohydraté,hypromellose,dioxydedetitane,macrogol4000,

oxydedeferrouge).

Formepharmaceutiqueetcontenu

Qu'est-cequeDIOSMINEARROW300mg,comprimépelliculéetcontenudel'emballageextérieur?

Cemédicamentseprésentesousformedecomprimépelliculé.

Boîtesde30,60et100comprimés.

Nometadressedutitulairedel'autorisationdemisesurlemarchéetdutitulairedel'autorisationde

fabricationresponsabledelalibérationdeslots,sidifférent

Titulaire

ARROWGENERIQUES

26,AVENUETONYGARNIER

69007LYON

Exploitant

ARROWGENERIQUES

26,AVENUETONYGARNIER

69007LYON

Fabricant

LABORATOIRESBIOPHELIA

RUEMICKAELFARADAY

ZACDELAVRILLONNERIE

BP442

37174CHAMBRAYLESTOURSCEDEX

LABORATOIREELAIAPHARM

2881ROUTEDESCRETES

BP205-VALBONNE

06904SOPHIAANTIPOLISCEDEX

DELPHARM

USINEDUPETITPARIS

91731BRETIGNYSURORGECEDEX

NomsdumédicamentdanslesEtatsmembresdel'EspaceEconomiqueEuropéen

Sansobjet.

Dated’approbationdelanotice

Ladernièredateàlaquellecettenoticeaétéapprouvéeestle{date}.

AMMsouscirconstancesexceptionnelles

Sansobjet.

InformationsInternet

DesinformationsdétailléessurcemédicamentsontdisponiblessurlesiteInternetdel’Afssaps(France).

Informationsréservéesauxprofessionnelsdesanté

Sansobjet.

Autres

Sansobjet.

1-6-2018

ARROW 3-Lumen, 8.5 Fr CVC Kits (2018-05-11)

ARROW 3-Lumen, 8.5 Fr CVC Kits (2018-05-11)

Canadiens en santé

5-9-2018

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical dev

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical dev

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical devices

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-8-2018

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Active substance: Ex-vivo fused autologous human bone marrow-derived mesenchymal stem cell with allogenic human myoblast) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5277 of Mon, 13 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/028/18

Europe -DG Health and Food Safety

2-8-2018

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (Active substance: Allogeneic bone marrow derived mesenchymal stromal cells, ex-vivo expanded) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5276 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/023/18

Europe -DG Health and Food Safety