DIGOXINE Nativelle

Information principale

  • Nom commercial:
  • DIGOXINE Nativelle 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable, en gouttes
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • digoxin
  • Dosage:
  • 5 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 100 ml > digoxine : 5 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) doseuse(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DIGOXINE Nativelle 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable, en gouttes
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • GLUCOSIDE CARDIOTONIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 311 634-1 ou 4009 311 634 1 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation:19/01/1979;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61917063
  • Date de l'autorisation:
  • 20-02-1989
  • Dernière mise à jour:
  • 15-03-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/10/2017

Dénomination du médicament

DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes

Digoxine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution

buvable en gouttes ?

3. Comment prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS

EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - GLUOSIDE CARDIOTONIQUE

code ATC : C01AA05

Ce médicament est un tonicardiaque, il augmente la force de contraction du muscle cardiaque. Il possède également des propriétés antiarythmiques (il

régularise le rythme cardiaque).

Ce médicament est préconisé dans:

le traitement de l'insuffisance cardiaque,

certains troubles du rythme cardiaque.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIGOXINE NATIVELLE 5

microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes?

Ne prenez jamais DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes :

si vous êtes allergique à la digoxine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6,

si vous avez certaines maladies cardiaques ,

si vous êtes en traitement par sultopride, ou par calcium intraveineux, ou par du millepertuis (voir Autres médicaments et

DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes) ,

existence de troubles particuliers du rythme cardiaque ,

hypokaliémie non corrigée.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution

buvable en gouttes.

Mises en garde

Dans certains troubles du rythme cardiaque (hyperexcitabilité ventriculaire), le médicament doit être arrêté.

Avant un choc électrique (avec un défibrillateur), l'arrêt du médicament est conseillé.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir «

Autres médicaments et DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes »).

Précautions d'emploi

Ce traitement nécessite une surveillance médicale stricte.

Votre médecin pourra être amené:

à pratiquer régulièrement des électrocardiogrammes (E.C.G.) afin de contrôler les effets de ce médicament en particulier si

vous souffrez d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère ou d'une insuffisance cardiaque;

à vous prescrire des examens biologiques: dosage du potassium, de la créatinine, de la digoxine dans le sang.

En cas d'anesthésie générale, il est indispensable de prévenir l'anesthésiste de la prise de ce médicament.

Autres médicaments et DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en association à du sultopride ou du calcium IV ou du millepertuis (voir « Ne prenez jamais DIGOXINE

NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes »).

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir «

Mises en garde »).

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que sur les conseils de votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes contient alcool et parahydrobenzoate de

méthyle

Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.

Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

3. COMMENT PRENDRE DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Les doses varient en fonction du poids de l'enfant.

Dans certains cas, le dosage de la digoxine dans le sang est nécessaire pour adapter la posologie.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Ce médicament doit être administré directement dans la bouche du nourrisson ou de l'enfant à l'aide de la pipette-doseuse, et non dans le biberon.

Fréquence d'administration

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Si vous avez pris plus de DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû

En cas de surdosage prévenir immédiatement votre médecin ou votre centre antipoison régional.

Si vous oubliez de prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

battements irréguliers du cœur;

troubles digestifs (nausées, vomissement, diarrhée); ces divers troubles peuvent être liés au surdosage (prise d'une dose

trop importante de médicament). Il convient de demander l'avis de votre médecin;

troubles de la vision en particulier chez le sujet âgé, ces divers troubles peuvent être liés au surdosage (prise d'une dose

trop importante de médicament),

trouble psychiatriques (confusion, délire, hallucinations, trouble de la personnalité) en particulier chez le sujet très âgé;

devant faire suspecter un surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament),

gonflement des seins chez l'homme, exceptionnel,

manifestations allergiques exceptionnelles (réaction sur la peau);

taux anormalement bas de plaquettes (éléments du sang indispensables à la coagulation sanguine) exceptionnel en

dehors d'un surdosage.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes

La substance active est :

Digoxine ................................................................................................................................ 5 mg

Pour 100 ml.

1 ml de solution contient 0,05 mg de principe actif.

Les autres composants sont :

Glycérol, alcool à 80 pour cent v/v, parahydroxybenzoate de méthyle, acide citrique monohydraté, phosphate disodique, saccharine sodique, extrait de

framboise, eau purifiée.

Qu’est-ce que DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes et contenu de l’emballage

extérieur

Ce médicament se présent sous forme de solution buvable.

Flacon de 60 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEOFARMA S.R.L.

VIA F.LLI CERVI, 8

27010 VALLE SALIMBENE (PV)

ITALIE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEOFARMA S.R.L.

VIA F.LLI CERVI, 8

27010 VALLE SALIMBENE (PV)

ITALIE

Fabricant

TEOFARMA S.R.L.

VIALE CERTOSA, 8/A

27100 PAVIA

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Avril 2009

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).