DIAZEPAM Renaudin

Information principale

  • Nom commercial:
  • DIAZEPAM Renaudin 10 mg/2 ml, solution injectable
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • diazepam
  • Dosage:
  • 10 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 2 ml de solution injectable > diazépam : 10 mg
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire;intraveineuse;rectale
  • Unités en paquet:
  • 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • DIAZEPAM Renaudin 10 mg/2 ml, solution injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANXIOLYTIQUES
  • Descriptif du produit:
  • 358 144-0 ou 4009 358 144 0 1 - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 145-7 ou 4009 358 145 7 9 - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 146-3 ou 4009 358 146 3 0 - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation:29/03/2017;563 764-7 ou 4009 563 764 7 6 - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 765-3 ou 4009 563 765 3 7 - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 767-6 ou 4009 563 767 6 6 - 100 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation:08/01/2002;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61569856
  • Date de l'autorisation:
  • 08-01-2002
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 12/12/2017

Dénomination du médicament

DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable

Diazépam

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable ?

3. Comment utiliser DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANXIOLYTIQUE - code ATC : N05BA01 (N : système nerveux central)

Ce médicament appartient à la classe des benzodiazépines.

Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes :

état de mal épileptique,

crise d'angoisse, crise d'agitation ou délirium tremens,

prémédication à certains examens,

anesthésie,

tétanos.

Ce médicament peut être utilisé chez l'enfant, par voie rectale, dans le traitement des convulsions dues à une forte fièvre.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml,

solution injectable ?

N’utilisez jamais DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable :

si vous êtes allergique au diazépam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6.

si vous avez une insuffisance respiratoire grave (maladie grave des poumons),

si vous avez une insuffisance hépatique grave (maladie grave du foie),

si vous avez un syndrome d'apnée du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil),

si vous souffrez d’une myasthénie (maladie caractérisée par une faiblesse musculaire).

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les prématurés et nouveau-nés à terme (jusqu’à 4 semaines), en raison de la

présence d’alcool benzylique.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable.

Faites attention avec DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable :

Si la fréquence de vos crises d’épilepsie augmente ou si des crises d’un type différent apparaissent, consultez

immédiatement votre médecin.

Ce médicament ne peut à lui seul résoudre les difficultés liées à une anxiété. Votre médecin vous conseillera afin de vous

aider à lutter contre l’anxiété.

Ce médicament ne traite pas la dépression. Si vous souffrez de dépression, ce médicament ne devra pas être utilisé seul

car il laisserait la dépression évoluer avec persistance ou majoration du risque suicidaire.

Avant le traitement, prévenez votre médecin :

Si vous avez une insuffisance rénale (vos reins fonctionnent mal).

Si vous avez une maladie du foie qui persiste.

Si vous avez déjà eu des problèmes d’alcool.

Si vous avez une insuffisance respiratoire (maladie des poumons).

Dans ce cas, votre médecin devra mettre en place un suivi médical renforcé.

Pendant le traitement

Des troubles de la mémoire (trous de mémoire) ainsi que des altérations des fonctions psychomotrices (altération du contrôle

de vos mouvements) peuvent apparaître dans les heures qui suivent la prise du médicament.

Ce médicament peut provoquer chez certaines personnes des réactions contraires à l'effet recherché : insomnie,

cauchemars, agitation, nervosité, euphorie ou irritabilité, tension, modifications de la conscience, voire des comportements

potentiellement dangereux (agressivité envers soi-même ou son entourage, ainsi que des troubles du comportement et des

actes automatiques). Si une ou plusieurs de ces réactions surviennent, contactez le plus rapidement possible votre médecin.

Risque de dépendance

L’utilisation de DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable, surtout sur une longue période, peut entraîner une

dépendance physique et psychologique. Divers facteurs semblent favoriser l’apparition de la dépendance :

durée du traitement,

dose,

si, dans le passé, vous avez déjà été dépendant à des médicaments dépresseurs du système nerveux central ou à d’autres

substances (y compris l’alcool).

La dépendance peut également survenir même si vous n’avez aucun de ces facteurs favorisants.

Pour plus d'informations, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Utilisation chez les personnes âgées

L’utilisation de ce médicament peut augmenter le risque de somnolence et/ou de relâchement musculaire et favoriser ainsi

les chutes. Les chutes ont souvent des conséquences graves chez les personnes âgées, c’est pourquoi ce médicament doit

être utilisé avec prudence dans ce cas.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool

La consommation d’alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou que vous souhaitez

l’être, consultez votre médecin afin qu’il réévalue l’intérêt du traitement.

Si vous prenez ce médicament au cours du 1er trimestre de la grossesse : de nombreuses données n’ont pas montré d’effet

malformatif des benzodiazépines. Cependant, certaines études ont décrit un risque potentiellement augmenté de survenue

de fente labio-palatine chez le nouveau-né par rapport au risque présent dans la population générale. Une fente labio-

palatine (parfois nommée « bec de lièvre ») est une malformation congénitale causée par une fusion incomplète du palais et

de la lèvre supérieure. Selon ces données, l’incidence des fentes labio-palatines chez les nouveau-nés serait inférieure à

2/1000 après exposition aux benzodiazépines au cours de la grossesse alors que le taux attendu dans la population

générale est de 1/1000.

Si vous prenez ce médicament au 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse, une diminution des mouvements actifs fœtaux

et une variabilité du rythme cardiaque fœtal peuvent survenir.

Si vous prenez ce médicament en fin de grossesse, informez en l’équipe médicale, une surveillance du nouveau-né pourrait

être effectuée : une faiblesse musculaire (hypotonie axiale), des difficultés d'alimentation (troubles de la succion entrainant

une faible prise de poids), une hyperexcitabilité, une agitation ou des tremblements peuvent survenir chez le nouveau-né,

ces troubles étant réversibles. A fortes doses, une insuffisance respiratoire ou des apnées, une baisse de la température

centrale du corps (hypothermie) pourraient également survenir chez le nouveau-né.

Si votre bébé présente un ou plusieurs de ces symptômes à la naissance ou à distance de la naissance, contactez votre

médecin et/ou votre sage-femme.

Ce médicament passe dans le lait maternel : en conséquence, l'allaitement est déconseillé.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une somnolence et une baisse de la vigilance, des troubles de la concentration et une

réduction de la tension musculaire qui peuvent affecter la conduite ou l’utilisation de machines. Soyez très prudent, ne pas

conduire sans l’avis d’un professionnel de santé.

L'association avec d'autres médicaments sédatifs (médicaments pour vous rendre calme) ou hypnotiques (médicaments

pour vous endormir) et avec l'alcool est déconseillée en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machines.

Si la durée de sommeil est insuffisante, le risque d'altération de la vigilance est encore augmenté.

DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable contient de l’alcool, de l’alcool benzylique, du benzoate de sodium

(E211), de l’acide benzoïque (E210) et du sodium

En raison de la présence d’acide benzoïque et de benzoate de sodium, ce médicament peut accroître le risque d’ictère

(jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).

Ce médicament contient 31,4 mg d'alcool benzylique par ampoule.

L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «

syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu’à 4 semaines) sauf

recommandation contraire de votre médecin.

Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin

ou de votre pharmacien.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. De grandes quantités

d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose

métabolique »).

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes

quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose

métabolique »).

L’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale.

Ce médicament contient 9.6% d'éthanol (alcool) en volume, c'est-à-dire jusqu'à 307 mg à la dose maximale usuelle de 20

mg chez l’adulte, ce qui équivaut à 8,2 ml de bière, 3,4 ml de vin par dose.

Dangereux en cas d’utilisation chez les sujets alcooliques.

À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les

insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par ampoule de 2 ml, c'est-à-dire sans

sodium.

3. COMMENT UTILISER DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable ?

Posologie

La posologie sera essentiellement dépendante de la situation clinique.

Chez l'adulte, elle varie de 0,1 à 0,2 mg/kg par injection. On peut d'emblée administrer 1 à 2 ampoules par voie I.M. ou I.V.

lente.

Cette dose pourra être renouvelée jusqu'à 4 fois par 24 heures, voire davantage en milieu hospitalier.

Injection intrarectale dans le traitement de la crise convulsive du nourrisson et de l'enfant :

La solution injectable est utilisée à la dose de 0,5 mg (0,1 ml de solution) par kilogramme de poids corporel, sans dépasser

10 mg.

La quantité voulue est prélevée à l'aide d'une seringue et injectée dans le rectum à l'aide d'une canule adaptable à la

seringue.

Sujet âgé, insuffisant rénal, insuffisant hépatique : il est recommandé de diminuer la posologie ; par exemple, la moitié de la

posologie moyenne peut être suffisante.

Etat de mal convulsif de l'adulte : 2 mg/min en perfusion rapide jusqu'à 20 mg puis perfusion lente avec 100 mg dans 500 ml

de solution glucosée, à raison de 40 ml/heure.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode et voie d'administration

Voie intramusculaire ou intraveineuse lente ou perfusion ou voie intrarectale.

En raison du risque d'apnée en cas d'injection intraveineuse rapide, l'injection intraveineuse doit être lente et faite dans une

grosse veine. Ce risque d'apnée existe aussi pour la voie intrarectale chez le nourrisson et l'enfant (voir « Quels sont les

effets indésirables éventuels ? »).

Il est nécessaire de disposer d'un matériel de réanimation respiratoire.

Les injections intramusculaires doivent être profondes. Elles ne sont pas adaptées au traitement des crises ou de l'état de

mal convulsif. La voie intramusculaire est déconseillée chez l'enfant.

Durée du traitement

La durée du traitement doit être aussi brève que possible et ne devrait pas dépasser 8 à 12 semaines (voir « Avertissements

et précautions »).

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez pris plus de DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable :

Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez

oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable :

Vous ne devez pas arrêter brutalement le traitement.

En effet, si vous arrêtez BRUTALEMENT ce traitement cela peut provoquer l'apparition d'un phénomène de SEVRAGE.

Celui-ci se caractérise par l'apparition, en quelques heures ou en quelques jours, de signes tels qu’une anxiété importante,

des insomnies, des douleurs musculaires. On peut observer également une agitation, une irritabilité, des maux de tête, un

engourdissement ou des picotements des extrémités, une sensibilité anormale au bruit, à la lumière ou aux contacts

physiques, des épisodes confusionnels, une dépersonnalisation, une déréalisation, des hallucinations, des convulsions, etc.

Les modalités de l'arrêt du traitement doivent être définies avec votre médecin.

Pour éviter le phénomène de sevrage, votre médecin diminuera très PROGRESSIVEMENT les doses et espacera les

prises. Cette période sera d'autant plus longue que le traitement aura été prolongé.

Malgré la diminution progressive des doses, un phénomène de REBOND sans gravité peut se produire, avec une

réapparition temporaire de l’anxiété.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre

pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont la fatigue, la somnolence et la faiblesse musculaire. Ils

dépendent de la dose utilisée. Ils apparaissent principalement en début de traitement et ont tendance à disparaitre en cas

d’administration prolongée.

Effets sur le cerveau et les nerfs

Ataxie (difficulté à coordonner certains mouvements), dysarthrie (difficulté à parler), céphalées (maux de tête),

tremblements, vertiges.

Amnésie (trous de mémoire), qui peut survenir aux doses prescrites par votre médecin (le risque augmentant

proportionnellement à la dose). Elle peut être associée à un comportement anormal.

Effets psychiatriques

Troubles du comportement, agitation, irritabilité, agressivité, idées délirantes, colère, cauchemars, hallucinations,

psychoses.

Des comportements anormaux peuvent survenir. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté. Ces effets apparaissent plus

fréquemment chez les enfants et les sujets âgés.

Confusion, diminution des émotions, baisse de vigilance, dépression, augmentation ou diminution de la libido.

L’utilisation prolongée (même à des doses recommandées par votre médecin) peut conduire à une dépendance physique

avec un syndrome de sevrage ou de rebond à l'arrêt du traitement (voir « Si vous arrêtez de prendre DIAZEPAM RENAUDIN

10 mg/2 ml, solution injectable »).

Des cas d’abus ont été rapportés.

Lésions, intoxication et complications

Des cas de chutes et de fractures ont été rapportés. Le risque est augmenté chez les patients prenant également d’autres

substances sédatives (incluant l’alcool) et chez la personne âgée.

Effets sur le système digestif

Nausées, bouche sèche ou hypersalivation, constipation et autres troubles du système digestif.

Effets sur les yeux

Diplopie (vision double), vision trouble.

Effets vasculaires

Hypotension (diminution de la pression artérielle)

Fréquence cardiaque irrégulière

Investigations

Très rares cas d’augmentation des transaminases (enzymes du foie),

Augmentation des phosphatases alcalines (enzymes présentes dans le sang).

Effets sur les reins et les voies urinaires

Incontinence, rétention d’urine.

Effets sur la peau

Eruptions cutanées (boutons).

Effets sur l’oreille et le labyrinthe

Vertiges.

Effets sur le cœur

Insuffisance cardiaque

Effets respiratoires

Dépression respiratoire y compris insuffisance respiratoire.

Effets sur le foie

Très rares cas de coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse).

Effets provoqués par le mode d'administration

Risque d'apnée en cas d'injection intraveineuse rapide et chez le nourrisson et l'enfant en cas d'injection intrarectale,

Thrombose veineuse (caillot dans le sang), phlébite (inflammation d’une veine), irritation au point d'injection, gonflement

local ou, moins fréquemment, modifications au niveau des veines, en particulier après une injection intraveineuse rapide.

Les très petites veines ne doivent pas être utilisées. Les injections intra-artérielles et les extravasations (passage du produit

en dehors de la veine) seront strictement évitées.

Les injections intramusculaires peuvent entrainer une douleur locale, parfois accompagnée d’une rougeur au site

d’injection. Une sensibilité est relativement courante.

Risque de dépression cardiorespiratoire lorsque ce médicament est administré par voie rectale.

Effets provoqués par certains composants (autres que la substance active) :

Ce médicament contient de l'alcool benzylique. Cette substance peut provoquer des effets indésirables graves chez l'enfant

de moins de 3 ans ou des allergies.

Ce médicament contient de l'acide benzoïque. Cette substance peut augmenter le risque de jaunisse/ictère (coloration

jaune de la peau et des yeux) chez le nouveau-né en cas d'administration par voie intra-veineuse. Elle peut également

provoquer des irritations locales en cas d'administration par voie rectale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable

La substance active est :

Diazépam.................................................................................................................... 10,00 mg

Pour 2 ml de solution injectable

Les autres composants sont :

Propylèneglycol, éthanol à 96 pour cent, alcool benzylique, benzoate de sodium (E211), acide benzoïque (E210),

hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Titre alcoolique volumique de la solution : 9,6 % (v/v).

Qu’est-ce que DIAZEPAM RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule. Boîte de 5, 6, 10, 20, 50 ou 100 ampoules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE RENAUDIN

Z A. ERROBI

ITXASSOU

64250 CAMBO LES BAINS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE RENAUDIN

Z.A. ERROBI

ITXASSOU

64250 CAMBO LES BAINS

Fabricant

LABORATOIRE RENAUDIN

Z.A. ERROBI

ITXASSOU

64250 CAMBO LES BAINS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

5-6-2018

Valpam 5 (diazepam) 5 mg tablets

Valpam 5 (diazepam) 5 mg tablets

Product defect alert - potential for blister strip to contain lower strength tablets

Therapeutic Goods Administration - Australia

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