CODOTUSSYL

Information principale

  • Nom commercial:
  • CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle
  • Dosage:
  • 20 mg
  • forme pharmaceutique:
  • capsule
  • Composition:
  • composition pour une capsule > bromhydrate de dextrométhorphane : 20 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 capsule(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES
  • Descriptif du produit:
  • 348 153-7 ou 4009 348 153 7 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 61557925
  • Date de l'autorisation:
  • 24-08-1998
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017

Dénomination du médicament

CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle

Bromhydrate de dextromethorphane

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?

3. Comment prendre CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF- code ATC : R Système respiratoire

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE,

capsule molle ?

Ne prenez jamais CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle :

si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés

dans la rubrique 6

si vous êtes asthmatique

si vous êtes insuffisant respiratoire

si vous êtes traité par les IMAO (médicaments prescrits au cours de certains états dépressifs)

si vous allaitez

si vous êtes allergique (hypersensible) à l’arachide ou au soja, en raison de la présence d’huile d’arachide

EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien avant de prendre CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsulle molle :

En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s’accompagnant de toux avec crachats, un

avis médical est indispensable.

Ne traitez pas par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à

l’évacuation des sécrétions bronchiques.

Si la toux devient grasse, s’accompagne d’encombrement, de crachats, de fièvre, prenez l’avis de votre médecin.

Ce médicament contient de l’huile d’arachide et peut provoquer des réactions allergiques sévères.

En cas de survenue de fièvre, comme en cas d’aggravation ou d’absence d’amélioration au bout de 5 jours, ne pas

augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais CONSULTEZ

VOTRE MEDECIN,

N’associez pas un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.

En cas de maladie au long cours du foie, prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle

AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS NOCIVES ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec

les IMAO (médicaments prescrits au cours de certains états dépressifs), SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE

PHARMACIEN TOUT TRAITEMENT EN COURS.

Ce médicament contient un antitussif le dextrométhorphane. D’autres médicaments en contiennent ou contiennent un

autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées. (Voir la rubrique «

Comment devez-vous utiliser ce médicament »)

CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle avec des aliments, boissons et de l’alcool

La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il est possible de prendre ce médicament pendant votre grossesse, à condition que cela soit pendant un temps bref

(quelques jours) et aux doses recommandées.

Cependant, en fin de grossesse, la prise abusive de dextrométhorphane peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-

né. Par conséquent, il convient de toujours demander l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament et de ne

jamais dépasser la dose préconisée.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel.

De trop fortes doses de dextrométhorphane administrées chez les femmes qui allaitent peuvent entraîner des pauses

respiratoires ou des baisses de tonus du nourrisson. En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée

pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges risquant d’être dangereux chez les

conducteurs de véhicules (automobile…) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène s’atténue après plusieurs

prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.

Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.

CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle contient de l’huile d’arachide

3. COMMENT PRENDRE CODOTUSSYL 20mg TOUX SECHE, capsule molle ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

RESERVE A L’ADULTE (à partir de 15 ans).

Se conformer strictement à la prescription médicale. En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui

vous a été prescrit, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter votre médecin.

A titre indicatif, en l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose

usuelle de CODEDRILL toux sèche, capsule molle est :

Prendre 1 capsule par prise.

En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures.

Ne dépasser en aucun cas 6 capsules par jour.

Chez le sujet âgé ou en cas de maladie du foie : consultez votre médecin afin qu’il puisse adapter la posologie.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situation précise :

Il peut ne pas être adapté à un autre cas.

Ne le donnez pas à une autre personne

Mode et voie d’administration

Voie orale.

Les capsules sont à avaler telles quelles avec un verre d’eau.

Fréquence d'administration

Espacez les prises d’au minimum 4 heures.

Ce médicament n’est à prendre qu’aux horaires où survient la toux. Par exemple, pour une toux ne survenant que le soir,

une prise unique de ce médicament le soir peut suffire.

Durée du traitement

La durée d’utilisation est limitée à 5 jours.

Si vous avez pris plus de CODOTUSSYL 20mg TOUX SECHE, capsule molle que vous n’auriez dû :

En cas de surdosage aigu, les symptômes observés suivants peuvent survenir : nausées et vomissements, tachycardie

(battements de cœur rapides) et hypertension artérielle, rétention urinaire, mydriase et troubles de l’accommodation, signes

neuropsychiques : vertige, ataxie (problèmes de coordination des mouvements), hallucinations, nystagmus, somnolence,

confusion, agitation, hyperexcitabilité et hypertonie (tension musculaire).

Les surdosages sévères peuvent entraîner convulsions, hyperthermie, coma et dépression respiratoire (insuffisance

respiratoire).

En cas de surdosage suspecté, contactez immédiatement un médecin.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Comme tous les médicaments, CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

vertiges, somnolence,

nausées, vomissements, constipation,

possibilité de réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur ou gonflement du visage, de la langue et de la gorge,

rarement gêne respiratoire de survenue brutale) : arrêtez le traitement et consultez votre médecin.

Des cas d’abus ont été rapportés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CODOTUSSYL 20 mg toux seche, capsule molle ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver à l’abri de l’humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle

La substance active est :

Bromhydrate de dextromethorphane.................................................................................. 20 mg

Les autres composants sont : Huile d’arachide, triglycérides saturés (SOFTISAN 378), Lécithine de soja.

Composition de l’enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol (E422), dioxyde de titane (E171), jaune de quinoléine

(E104), bleu patenté V (E131), oxyde de fer noir (E172).

Qu’est-ce que CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de capsule molle. Boîte de 12.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GENEVRIER

280 ROUTE DE GOA

Z.I LES TROIS MOULINS

PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS

06600 ANTIBES

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GENEVRIER

280 ROUTE DE GOA

Z.I LES TROIS MOULINS

PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS

06600 ANTIBES

Fabricant

WYETH LEDERLE S.P.A.

VIA NETTUNENSE 90

04011 APRILIA

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet. Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).