CLOXACILLINE Panpharma

Information principale

  • Nom commercial:
  • CLOXACILLINE Panpharma 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
  • Dosage:
  • 1 g
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour un flacon > cloxacilline : 1 g . Sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée 1,092 g solvant composition > Pas de substance active. :
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre de 1,092 g de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml de solvant
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CLOXACILLINE Panpharma 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.
  • Descriptif du produit:
  • 561 280-2 ou 4009 561 280 2 0 - 1 flacon(s) en verre de 1,092 g de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml de solvant - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 287-7 ou 4009 561 287 7 8 - 5 flacon(s) en verre de 1,092 g de poudre - 5 ampoule(s) en verre de 5 ml de solvant - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 288-3 ou 4009 561 288 3 9 - 10 flacon(s) en verre de 1,092 g de poudre - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml de solvant - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Retirée
  • Numéro d'autorisation:
  • 60219148
  • Date de l'autorisation:
  • 06-01-1999
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/07/2004

Dénomination du médicament

CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM)

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS

CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g,

poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

3. COMMENT UTILISER CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS

CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.

(J: Anti-infectieux)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à des bactéries sensibles.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g,

poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) :

En cas d'allergie aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines: pénicillines, céphalosporines (tenir compte du risque

d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines).

En administration par voie sous-conjonctivale.

En raison de la présence d'alcool benzylique, l'ampoule de solvant ne doit pas être utilisée chez l'enfant de moins de 3 ans.

Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le méthotrexate (voir Prise ou utilisation

d'autres médicaments).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE

PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM):

Mises en garde spéciales

Toute manifestation allergique (éruptions cutanées, démangeaisons,...) apparaissant en cours de traitement doit être

signalée immédiatement à votre médecin.

Avant de prendre ce traitement, prévenir votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur vous avez

présenté de l'urticaire ou d'autres éruptions cutanées, des démangeaisons, un œdème de Quincke.

La survenue de diarrhée au cours d'un traitement antibiotique ne doit pas être traitée sans avis médical.

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 52,8 mg soit 2,3 mEq de sodium par flacon de 1 g. A prendre

en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Ce médicament ne doit pas être administré au nouveau-né (en raison du risque d'hyperbilirubinémie).

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, et notamment le méthotrexate,

IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A

VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il faut envisager une suspension de l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant

pour solution injectable (IM):

alcool benzylique,

sodium: 2,3 mEq soit 52,8 mg de sodium par flacon.

3. COMMENT UTILISER CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Adultes: 50 à 100 mg/kg/jour dans les infections sévères.

Enfants: 50 à 100 mg/kg/jour dans les infections sévères.

Chez l'enfant de moins de 3 ans, ne pas utiliser l'ampoule de solvant IM (voir N'utilisez jamais CLOXACILLINE

PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM)).

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie intramusculaire

Ajouter le solvant intramusculaire (5 ml) dans le flacon contenant la poudre et agiter jusqu'à dissolution complète.

Il est déconseillé de mélanger la solution à un autre produit. Toute solution laissée en attente doit être jetée.

NE PAS UTILISER PAR VOIE INTRAVEINEUSE LE SOLVANT INTRAMUSCULAIRE.

Durée du traitement

Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites et aussi longtemps que votre médecin

vous l'aura conseillé. La disparition de la fièvre ou de tout autre symptôme ne signifie pas que vous soyez complètement

guéri.

L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou

de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) est

susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

Fièvre, urticaire, œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique), exceptionnellement

choc allergique; élévation de certains globules blancs dans le sang (éosinophiles).

Eruptions cutanées d'origine allergique ou non. Très exceptionnellement, rares cas d'éruptions graves à type de bulle avec

décollement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe).

Troubles digestifs: nausées, vomissements, diarrhée.

De rares cas de colite pseudo-membraneuse (maladie de l'intestin avec diarrhée et douleurs au ventre) ont été rapportés,

nécessitant l'arrêt du traitement et un traitement adapté.

Elévation modérée de certaines enzymes du foie (transaminases), exceptionnellement hépatites.

Possibilité de maladie grave des reins (néphropathies interstitielles aiguës).

Quantité insuffisante de certains éléments du sang (anémie, thrombopénie, leucopénie).

L'administration de fortes doses de bêta-lactamines, en particulier chez l'insuffisant rénal, peut entraîner des

encéphalopathies (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) après la date de

péremption mentionnée sur la boîte, le flacon.

Conditions de conservation

Après reconstitution, la solution est à utiliser immédiatement.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

La substance active est:

Cloxacilline sodique monohydratée ................................................................................................... 1,092 g

Quantité correspondant à cloxacilline base ......................................................................................... 1,000 g

Pour 1 flacon de poudre.

Les autres composants sont:

Solvant : alcool benzylique, eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) et contenu de

l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (IM). Boîte de 1, 5 ou 10 flacon(s) et

ampoule(s).

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

PANPHARMA SA

ZI du Clairay Luitré

35133 Fougères

Exploitant

Laboratoires FLAVELAB

Z.A. du Chénot

56380 BEIGNON

Fabricant

Laboratoires FLAVELAB

Z.A. du Chénot

56380 BEIGNON

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les

infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre

maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé

résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif

ce médicament, si vous ne respectez pas :

la dose à prendre,

les moments de prise,

et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2- Respectez strictement votre ordonnance.

3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie

apparemment semblable.

4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction

correcte et appropriée de ce médicament.