CIBLOR

Information principale

  • Nom commercial:
  • CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1)
  • Dosage:
  • 1000 mg
  • forme pharmaceutique:
  • poudre
  • Composition:
  • composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 1000 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 125 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1)
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 345 037-6 ou 4009 345 037 6 4 - 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/06/2008;345 038-2 ou 4009 345 038 2 5 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 039-9 ou 4009 345 039 9 3 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2008;345 040-7 ou 4009 345 040 7 5 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 465-6 ou 4009 562 465 6 4 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 466-2 ou 4009 562 466 2 5 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 64571766
  • Date de l'autorisation:
  • 14-11-1997
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/06/2005

Dénomination du médicament

CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique :

8/1)

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre

pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?

3. COMMENT PRENDRE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêta-lactamines associant l'amoxicilline et l'acide clavulanique.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles et/ou après un traitement par ce

même médicament administré par voie injectable, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes

responsables de l'infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre

pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne jamais prendre CIBLOR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport

amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) dans les cas suivants :

allergie aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines): tenir compte du risque d'allergie

croisée avec les antibiotiques du groupe des céphalosporines,

allergie connue à l'un des composants du médicament (voir composition),

antécédent d'atteinte hépatique liée à l'association amoxicilline/acide clavulanique,

phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam (E951).

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec le méthotrexate (voir Prise ou

utilisation d'autres médicaments).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CIBLOR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport

amoxicilline/acide clavulanique: 8/1):

Mises en garde spéciales

La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement et la mise en place d'un traitement adapté.

Avant de prendre ce traitement, prévenez votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur (même avec

une autre famille d'antibiotique), une réaction allergique est apparue: urticaire ou autres éruptions cutanées,

démangeaisons, brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (œdème de Quincke)…

La survenue, en début de traitement, d'une rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules, et accompagnée de

fièvre, doit faire suspecter une réaction grave appelée pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir QUELS SONT LES

EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?); prévenez votre médecin immédiatement car cela impose l'arrêt du traitement;

cette réaction va contre-indiquer toute nouvelle administration d'amoxicilline seule ou associée dans un même médicament

à une autre substance active.

Si votre médecin vous a informé que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce

médicament, en raison de la présence de maltodextrine (glucose).

Ce médicament contient une source de phénylalanine. Il peut être dangereux pour les sujets atteints de phénylcétonurie.

La survenue de diarrhée au cours d'un traitement antibiotique ne doit pas être traitée sans avis médical.

Précautions d'emploi

L'administration de fortes doses de bêta-lactamines chez l'insuffisant rénal ou chez les patients ayant eu par exemple des

convulsions antérieurement, une épilepsie traitée ou des atteintes méningées, peut exceptionnellement entraîner des

convulsions.

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas:

d'insuffisance rénale,

d'atteinte hépatique.

Ce médicament contient 24,54 mg (0,63 mmol) de potassium par sachet-dose: en tenir compte chez les personnes suivant

un régime pauvre en potassium.

Ce médicament peut fausser certains résultats d'analyse biologique: test de Coombs, glycémie, protides totaux sériques,

recherche de glucose dans les urines. Prévenez votre médecin de la prise de l'association amoxicilline/acide clavulanique,

si ces examens vous sont prescrits.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

notamment du méthotrexate, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous

êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Chez des femmes ayant un risque d'accouchement imminent et recevant l'association amoxicilline-acide clavulanique, il a

été observé une augmentation du risque d'inflammation de l'intestin (entérocolite) chez les nouveau-nés.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

L'allaitement est possible avec la prise de ce médicament. Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée,

éruptions sur la peau, candidose (affection due à certains champignons microscopiques), avertissez immédiatement votre

médecin qui vous conseillera sur la conduite à tenir car ces effets sur votre enfant peuvent être dus à ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:aspartam (E951): source de phénylalanine, maltodextrine (glucose).

3. COMMENT PRENDRE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

A titre indicatif, chez l'adulte (poids ≥ 40 kg): la posologie usuelle est de 1 sachet-dose, 2 à 3 fois par jour.

La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale.

Si vous avez l'impression que l'effet de CIBLOR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-

dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Verser le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau et agiter avant la prise.

Prendre le médicament de préférence en début de repas.

Fréquence d'administration

2 à 3 prises par jour.

Durée de traitement

Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin

vous l'aura conseillé.

La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme ne signifie pas que vous êtes complètement guéri. L'éventuelle

impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de

suspendre son traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CIBLOR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport

amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre

pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre CIBLOR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1): Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez

oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CIBLOR 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y

soit pas sujet :

Manifestations digestives: nausées, vomissements, candidose (infection due à certains champignons microscopiques),

diarrhée, selles molles, dyspepsie (digestion difficile), douleurs abdominales.

Quelques cas de colites pseudo-membraneuses (maladie de l'intestin avec diarrhée et douleurs abdominales) et de colites

hémorragiques (maladie de l'intestin avec saignements) ont été rapportés.

En cas de diarrhée survenant au cours du traitement par ce médicament, prenez rapidement avis auprès de votre médecin.

NE JAMAIS PRENDRE DE TRAITEMENT ANTIDIARRHEIQUE SANS PRESCRIPTION MEDICALE.

Allergies pouvant se manifester de façon plus ou moins grave: éruption sur la peau, inflammation des petits vaisseaux

sanguins (vascularite), augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophilie), éruption cutanée avec fièvre et

douleurs articulaires (maladie sérique), œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou), gêne respiratoire,

exceptionnellement choc allergique.

Très rares cas de rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre: pustulose

exanthématique aiguë généralisée (voir Faites attention/Mises en garde spéciales).

Très exceptionnellement: décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps

(syndromes de Stevens-Johnson/Lyell), inflammation de la peau avec bulles.

D'autres manifestations ont été rapportées plus rarement:

hépatite, avec le plus souvent une jaunisse qui peut survenir pendant ou après l'arrêt du traitement,

augmentation modérée de certaines enzymes du foie (ASAT, ALAT, phosphatases alcalines),

maladie inflammatoire des reins (néphrite),

anémie avec destruction des globules rouges (anémie hémolytique), baisse plus ou moins importante du nombre de

globules blancs ou de certains globules blancs (neutrophiles) dans le sang et baisse du nombre des plaquettes.

Des cas de convulsions ont été exceptionnellement rapportés (voir Faites attention/Précautions d'emploi).

De très rares cas de colorations dentaires superficielles, généralement réversibles après brossage, ont été rapportées avec

les formes pour suspension buvable.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide

clavulanique: 8/1) après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le sachet-dose.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?

Les substance actives sont:

Amoxicilline ................................................................................................................................... 1000 mg

Sous forme d'amoxicilline trihydratée

Acide clavulanique ............................................................................................................................ 125 mg

Sous forme de clavulanate de potassium

Pour un sachet-dose.

Les autres composants sont:

Crospovidone, silice colloïdale hydratée, arôme pêche-citron-fraise (contient notamment du maltodextrine), aspartam (E951).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport

Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable en sachets-doses. Boîte de 8, 10, 12, 20, 50 ou

100 sachets-doses.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Pierre FABRE MEDICAMENT

45, place Abel Gance

92654 Boulogne Cedex

Exploitant

PIERRE FABRE MEDICAMENT

45 place Abel Gance

92654 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Fabricant

GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Zone Industrielle de la Peyennière

53100 MAYENNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les

infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre

maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé

résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif

ce médicament, si vous ne respectez pas :

la dose à prendre,

les moments de prise,

et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2- Respectez strictement votre ordonnance.

3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie

apparemment semblable.

4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction

correcte et appropriée de ce médicament.

3-12-2018

PMS-Amoxicilline (2018-12-03)

PMS-Amoxicilline (2018-12-03)

Canadiens en santé

3-12-2018

PMS-Amoxicillin (2018-12-03)

PMS-Amoxicillin (2018-12-03)

Health Canada

18-5-2018

Unauthorized prescription antibiotic drugs seized from Gigi's Market in Ottawa, ON, may pose serious health risks

Unauthorized prescription antibiotic drugs seized from Gigi's Market in Ottawa, ON, may pose serious health risks

Health Canada has seized four unauthorized drugs from Gigi’s Market, 23 Montreal Road, Ottawa, ON. The products (Ampicillin, Kamox, Medampi and Medomox) are labelled to contain antibiotic drugs (ampicillin or amoxicillin) that can only be dispensed by a healthcare professional to a patient with a valid prescription. The products listed below have not been evaluated by Health Canada for safety, effectiveness or quality and may pose serious health risks.

Health Canada

18-5-2018

Des médicaments antibiotiques en vente sur ordonnance non homologués ont été saisis au commerce Gigi’s Market, à Ottawa (Ontario) et peuvent causer de sérieux problèmes de santé.

Des médicaments antibiotiques en vente sur ordonnance non homologués ont été saisis au commerce Gigi’s Market, à Ottawa (Ontario) et peuvent causer de sérieux problèmes de santé.

Santé Canada a saisi quatre médicaments non homologués au commerce Gigi’s Market, situé au 23, chemin Montréal, Ottawa (Ontario). Ces produits (Ampicillin, Kamox, Medampi et Medomox) portent une étiquette indiquant qu’ils contiennent des antibiotiques (ampicilline ou amoxicilline) qui ne peuvent être délivrés que par un professionnel de la santé sur présentation d’une ordonnance valide. Santé Canada n’a pas évalué l’innocuité, l’efficacité ou la qualité des produits énumérés ci-dessous et ceux-ci peuvent...

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