CHLORURE DE MAGNESIUM Cooper

Information principale

  • Nom commercial:
  • CHLORURE DE MAGNESIUM Cooper 10 %, solution injectable (IV) en ampoule.
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • magnesium
  • Dosage:
  • 1,2 g
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 100 ml > magnésium : 1,2 g . Sous forme de : magnésium (chlorure de) hexahydraté 10 g
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 10 ampoule(s) en verre de 5 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CHLORURE DE MAGNESIUM Cooper 10 %, solution injectable (IV) en ampoule.
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • SOLUTIONS DE SELS DE MAGNESIUM (B05CB)
  • Descriptif du produit:
  • 332 489-0 ou 4009 332 489 0 1 - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 491-5 ou 4009 332 491 5 1 - 10 ampoule(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 752-7 ou 4009 556 752 7 3 - 100 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 755-6 ou 4009 556 755 6 3 - 100 ampoule(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 098-3 ou 4009 351 098 3 5 - 10 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2007;561 255-8 ou 4009 561 255 8 6 - 100 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2007;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 61278039
  • Date de l'autorisation:
  • 09-11-1989
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/04/2000

Dénomination du médicament

CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule ET DANS QUELS

CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER

10 %, solution injectable (IV) en ampoule ?

3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule ET DANS QUELS

CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

SOLUTIONS DE SELS DE MAGNESIUM (B 05 CB)

(B: sang et organes hématopoïétiques).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:

traitement curatif des torsades de pointes (trouble particulier du rythme cardiaque)

traitement des hypokaliémies (taux anormalement bas de potassium dans le sang) aiguës associées à une

hypomagnésémie (taux anormalement bas de magnésium dans le sang)

apports magnésiens lors de la rééquilibration hydroélectrolytique (équilibre des sels et de l'eau de l'organisme);

apports magnésiens en nutrition parentérale;

traitement préventif et curatif de la crise d'éclampsie (crise hypertensive au cours de l'accouchement).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER

10 %, solution injectable (IV) en ampoule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule en cas

d'insuffisance rénale sévère.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule :

Mises en garde

SOLUTION HYPERTONIQUE A INJECTER LENTEMENT.

Les premières administrations intraveineuses sont à réaliser en milieu hospitalier.

Se conformer à une vitesse de perfusion n'excédant pas 0,6 mmol de cation magnésium par minute soit 120 mg/minute de

chlorure de magnésium.

Précautions d'emploi

Surveillance de la tension artérielle lors de l'injection intraveineuse et la perfusion continue.

Surveillance de la magnésémie (taux de magnésium dans le sang); interrompre le traitement dès sa normalisation.

Réduire la posologie chez l'insuffisant rénal avec une surveillance accrue de la fonction rénale, de la tension artérielle et de

la magnésémie.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS et notamment avec les

quinidiniques (antiarythmiques cardiaques) et les curarisants, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE

TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - Allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

L'allaitement est à éviter pendant le traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie/Mode et voie d'administration

SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

La solution de chlorure de magnésium doit être administrée:

en injection intraveineuse lente chez le sujet allongé, l'injection intraveineuse directe (en bolus) étant réservée au

traitement des torsades de pointe et devant être pratiquée en milieu spécialisé,

diluée dans une solution glucosée ou saline.

Traitement curatif des torsades de pointes

Bolus intraveineux de 8 mmol de cation magnésium soit 1,6 g de chlorure de magnésium en injection intraveineuse lente,

suivie d'une perfusion continue de 0,012 à 0,08 mmol de cation magnésium par minute soit 2,5 à 16,5 mg/minute de chlorure

de magnésium.

Traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie

Perfusion intraveineuse de 24 à 32 mmol de cation magnésium par 24 heures soit 5 à 6,5 g de chlorure de magnésium par

24 heures.

Le potassium en complément sera administré dans un contenant distinct de celui du magnésium.

Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

Apports magnésiens lors de la rééquilibration hydro-électrolytique et de la nutrition parentérale

Perfusion intraveineuse de 6 à 8 mmol de cation magnésium par 24 heures soit 1,2 à 1,6 g de chlorure de magnésium.

Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 0,1 à 0,3 mmol/kg de cation magnésium soit 20 à 60 mg/kg de chlorure de

magnésium par 24 heures.

Traitement préventif et curatif de la crise d'éclampsie

Voie intraveineuse-lente.

En prévention d'une crise d'éclampsie ou lorsque celle-ci se déclare, administrer une perfusion intraveineuse de 16 mmol de

cation magnésium soit 3,5 g de chlorure de magnésium, en 20 à 30 minutes.

En cas de persistance de la crise, administrer à nouveau une perfusion intraveineuse de 17 mmol de cation magnésium soit

3,5 g de chlorure de magnésium, sans dépasser la dose cumulée maximale de 32 mmol de cation magnésium soit 6,5 g de

chlorure de magnésium pendant la première heure de traitement.

Par la suite, perfusion continue de 8 à 12 mmol de cation magnésium soi 1,5 à 2 g de chlorure de magnésium par heure

pendant les 24 heures qui suivent la dernière crise.

Fréquence d'administration

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'AVIS MEDICAL

Durée de traitement

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'AVIS MEDICAL

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) que vous n'auriez dû:

Les premiers signes d'un surdosage sont une inhibition des réflexes rotuliens, une impression de chaleur, une somnolence,

des troubles du langage parlé, une paralysie musculaire avec difficultés respiratoires, et, au maximum, arrêt respiratoire et

cardiaque.

Dans ce cas le traitement suivant sera appliqué:

réhydratation, diurèse forcée,

injection IV de 1 g de gluconate de calcium,

hémodialyse ou dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule est

susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

douleur au point d'injection, vasodilatation avec sensation de chaleur,

hypermagnésémie (taux anormalement élevé de magnésium dans le sang) potentiellement létale en cas d'insuffisance

rénale sévère ou d'injection trop rapide.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule après la date de

péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Sans objet.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule ?

La substance active est:

Chlorure de magnésium ...................................................................................................................... 10,0 g

(Quantité correspondante de magnésium .............................................................................................. 1,2 g)

Pour 100 ml de solution

Magnésium: 492 mmol/l

Osmolarité totale: 1476 mOsm/l

Les autres composants sont:

Eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CHLORURE DE MAGNESIUM COOPER 10 %, solution injectable (IV) en ampoule et contenu de

l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable (IV) en ampoule de 5, 10 ou 20 ml. Boîte de 10 ou 100.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

Place Lucien Auvert

77020 MELUN Cedex

Exploitant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

Place Lucien Auvert

77020 MELUN Cedex

Fabricant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

Place Lucien Auvert

77020 MELUN Cedex

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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