CELIPROLOL Arrow

Information principale

  • Nom commercial:
  • CELIPROLOL Arrow 200 mg, comprimé pelliculé
  • Dosage:
  • 200 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > céliprolol : 200 mg . Sous forme de : chlorhydrate de céliprolol
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CELIPROLOL Arrow 200 mg, comprimé pelliculé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • BETABLOQUANT/SELECTIF
  • Descriptif du produit:
  • 357 728-9 ou 4009 357 728 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:21/01/2002;373 971-1 ou 4009 373 971 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:25/06/2008;373 972-8 ou 4009 373 972 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 078-8 ou 4009 383 078 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 65119632
  • Date de l'autorisation:
  • 21-09-2001
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 03/08/2017

Dénomination du médicament

CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé

Céliprolol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT/SELECTIF - code ATC : C07AB08.

Ce médicament contient une substance active, le céliprolol qui appartient à la famille des bêtabloquants.

Ces médicaments sont utilisés pour diminuer la tension artérielle et traiter certaines maladies du cœur.

Ce médicament est utilisé :

pour diminuer la tension artérielle,

pour prévenir les crises douloureuses d’angine de poitrine qui surviennent lors d’un effort.

L’angine de poitrine (angor) se traduit par l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule

gauche et la mâchoire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELIPROLOL ARROW 200 mg,

comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé :

Si vous êtes allergique à la substance active (le céliprolol) ou à l’un des autres composants contenus dans CELIPROLOL

ARROW. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6.

Si vous êtes asthmatique ou si vous avez un encombrement sévère des bronches et des poumons (bronchopneumopathie

chronique obstructive).

Si votre cœur fonctionne mal (insuffisance cardiaque non contrôlée malgré l’utilisation d’un traitement).

Si vous avez une défaillance grave du cœur (choc cardiogénique).

Si vous avez des troubles de l’activité électrique du coeur pouvant entraîner un ralentissement des battements du cœur et

que vous n’avez pas de pacemaker (bloc auriculo-ventriculaire du second et troisième degré).

Si vous souffrez d’un angor de Prinzmetal (autre forme d’angine de poitrine que l’angor d’effort) responsable de l’apparition

au repos d’une douleur dans la poitrine.

Si votre cœur bat d’une manière irrégulière.

Si votre cœur bat trop lentement (moins de 50 battements par minute).

Si vous avez un phéochromocytome non traité (maladie de la glande située au- dessus du rein).

Si vous avez une tension artérielle basse (hypotension).

Si vous avez déjà eu une réaction allergique grave.

Si vous souffrez d’une affection impliquant une obstruction des artères périphériques, le plus souvent celles des jambes

(stades avancés de la maladie artérielle périphérique occlusive).

Si vous ressentez des engourdissements, des picotements, et que vous observez un changement de couleur dans les

doigts (blanc, bleu, puis rouge) lorsqu'ils sont exposés au froid (syndrome de Raynaud).

Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avec CELIPROLOL ARROW n’est pas contre-

indiquée (voir le paragraphe ‘‘Prise d’autres médicaments’’).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé.

Vous devez prendre très régulièrement ce traitement.

Vous ne devez jamais arrêter brutalement votre traitement sans avoir demandé, au préalable, l’avis de votre médecin car un

arrêt brutal peut mettre votre vie en danger.

Si vous devez être opéré, prévenez votre anesthésiste que vous prenez ce médicament.

Vous devez aussi prévenir votre médecin :

Si vous êtes diabétique : vous devrez surveiller très attentivement votre taux de sucre dans le sang au début du traitement

pour détecter d’éventuelles hypoglycémies.

Si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale).

Si vous avez une maladie de la peau (psoriasis).

Si vous souffrez d’un phénomène de Raynaud (problème de circulation du sang au niveau des doigts), ou d’artérite

(troubles de la circulation du sang dans les artères des jambes).

Si vous avez un épisode de crise d’asthme ou si vous souffrez d’une bronchite chronique décompensée. Dans ce cas,

suivez strictement l’avis de votre médecin.

Si vous souffrez d’une maladie de la thyroïde (thyrotoxicose).

Autres médicaments et CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre CELIPROLOL ARROW en même temps que du diltiazem

ou du vérapamil (médicaments pour le cœur), du fingolimod (médicament contre la sclérose en plaques), de la clonidine

(médicament contre l’hypertension) et des inhibiteurs des polypeptides transporteurs d’anions organiques (médicaments

susceptibles de diminuer l’absorption intestinale du céliprolol).

CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

Les jus d’agrumes sont déconseillés au cours du traitement car ils diminuent l’absorption intestinale du céliprolol.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation du céliprolol durant la grossesse.

Cependant, en cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse.

Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau- né est nécessaire pendant quelques

jours, car certains effets du traitement se manifestent aussi chez le nouveau-né (ralentissement des battements du cœur,

difficulté à respirer, hypoglycémie).

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il est préférable que vous n’allaitiez pas pendant la durée du

traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

La substance active de ce médicament peut provoquer une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

CELIPROLOL ARROW peut provoquer des vertiges, de la fatigue, des tremblements, des maux de tête et des troubles de la

vision. Si vous ressentez ces effets, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine.

CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé contient du lactose

3. COMMENT PRENDRE CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou en cas de doute.

Posologie

La posologie est variable en fonction de l'affection traitée, elle est aussi adaptée à chaque patient.

La dose habituelle est de 1 comprimé par jour. La posologie peut être augmentée en fonction de votre réponse au traitement.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Mode et voie d’administration

Ce médicament est à prendre par voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson, sans les croquer, de

préférence le matin avant le petit-déjeuner. Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant un repas ou 2 heures

après un repas..

Durée du traitement

Votre médecin vous précisera pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Vous ne devez pas arrêter

brutalement le traitement sans son autorisation. En général ce traitement est poursuivi pendant plusieurs mois ou années.

Pour une bonne utilisation de ce médicament, vous devrez vous soumettre à une surveillance médicale régulière pendant

toute la durée du traitement.

Si vous avez pris plus de CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Contactez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.

Si vous oubliez de prendre CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Contactez votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé

Ne jamais interrompre brutalement le traitement en cas d'angine de poitrine ; l'arrêt brusque peut entraîner des troubles

cardiaques graves.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants surviennent fréquemment (1 à 10 personnes sur 100) :

vomissements, nausées,

douleurs à l’estomac,

sécheresse de la bouche,

bouffée de chaleur,

aggravation de la difficulté à marcher en cas d’artérite,

aggravation d’un problème de circulation du sang au niveau des doigts (syndrome de Raynaud),

maux de tête, sensations de vertiges, tremblements, fourmillements,

fatigue,

somnolence,

transpiration excessive,

rougeur de la peau (érythème),

éruption passagère de boutons (rash),

démangeaisons (prurit),

troubles de l’érection,

dépression,

apparition d’anticorps dans le sang pouvant dans certains cas s’accompagner de signes cliniques faisant évoquer un lupus

(maladie inflammatoire touchant notamment la peau).

Les effets indésirables suivants surviennent peu fréquemment (1 à 10 personnes sur 1 000) :

palpitations,

baisse de la tension artérielle,

refroidissement des extrémités,

difficulté à respirer (dyspnée),

insomnies,

contractions musculaires involontaires (spasme musculaire),

douleur dans les articulations.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir mais on ne connaît pas leur fréquence :

diarrhées,

ralentissement des battements du cœur, pouvant être important,

ralentissement de l’activité électrique du cœur pouvant entraîner un ralentissement des battements du cœur.

troubles du rythme cardiaque,

défaillance du fonctionnement du cœur (insuffisance cardiaque),

perte de connaissance brève (syncope),

maladie des poumons (pneumopathie interstitielle),

difficulté à respirer (bronchospasme) pouvant s’accompagner de toux,

quantité insuffisante de sucre dans le sang (hypoglycémie),

quantité excessive de sucre dans le sang (hyperglycémie),

éruptions au niveau de la peau, pouvant ressembler au psoriasis,

aggravation d’un psoriasis,

sécheresse des yeux,

troubles de la vision,

baisse du désir sexuel (baisse de la libido),

hallucination,

cauchemars,

anomalie du fonctionnement du foie avec augmentation des enzymes du foie,

maladie inflammatoire touchant notamment la peau (lupus érythémateux systémique).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage, les plaquettes après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois>.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé

La substance active est :

Céliprolol...................................................................................................................... 200 mg

sous forme de chlorhydrate de céliprolol

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants excipients sont :

Silice colloïdale anhydre, mannitol, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Pelliculage : OPADRY OY-LS-28900 blanc : dioxyde de titane, lactose, hypromellose, macrogol 4000.

Qu’est-ce que CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîte de 28, 30, 84 ou 90.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69 007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69 007 LYON

Fabricant

ELAIAPHARM

2881 ROUTE DES CRETES

ZI LES BOUILLIDES

06660 SOPHIA ANTIPOLIS – VALBONNE

ROTTENDORF PHARMA GMBH

ZONE INDUSTRIELLE N°2

BATTERIE 1000

59309 VALENCIENNES CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

1-6-2018

ARROW 3-Lumen, 8.5 Fr CVC Kits (2018-05-11)

ARROW 3-Lumen, 8.5 Fr CVC Kits (2018-05-11)

Canadiens en santé

5-9-2018

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical dev

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical dev

Patients may not have access to an #FDA approved or cleared device in the absence of adequate coverage. That’s why we’re expanding our work with private payors to help narrow the time it takes for payors to make a coverage determination on new medical devices

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-8-2018

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Dystrogen Therapeutics S.A.)

EU/3/18/2045 (Active substance: Ex-vivo fused autologous human bone marrow-derived mesenchymal stem cell with allogenic human myoblast) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5277 of Mon, 13 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/028/18

Europe -DG Health and Food Safety

2-8-2018

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (Active substance: Allogeneic bone marrow derived mesenchymal stromal cells, ex-vivo expanded) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5276 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/023/18

Europe -DG Health and Food Safety