CEFUROXIME Zentiva

Information principale

  • Nom commercial:
  • CEFUROXIME Zentiva 125 mg, comprimé enrobé
  • Dosage:
  • 125 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > céfuroxime : 125 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CEFUROXIME Zentiva 125 mg, comprimé enrobé
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération
  • Descriptif du produit:
  • 363 622-4 ou 4009 363 622 4 6 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 233-9 ou 4009 565 233 9 9 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 234-5 ou 4009 565 234 5 0 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 623-0 ou 4009 363 623 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:30/05/2007;565 235-1 ou 4009 565 235 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 236-8 ou 4009 565 236 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 65783067
  • Date de l'autorisation:
  • 22-12-2004
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/05/2018

Dénomination du médicament

CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé

Céfuroxime

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé ?

3. Comment prendre CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code

ATC : J01DC02.

Ce médicament est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables

d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.

CEFUROXIME ZENTIVA est utilisé pour traiter les infections :

de la gorge ;

des sinus ;

de l'oreille moyenne ;

des poumons ou des bronches ;

des voies urinaires ;

de la peau et des tissus mous.

CEFUROXIME ZENTIVA peut également être utilisé :

pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).

Votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler

pendant votre traitement si la bactérie est sensible à CEFUROXIME ZENTIVA.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg,

comprimé enrobé ?

Ne prenez jamais CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé :

si vous êtes allergique à la céfuroxime ou à un antibiotique de la famille des céphalosporines ou à l’un des autres

composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

si vous avez déjà eu une réaction allergique sévère (hypersensibilité) à tout autre antibiotique de la famille des bêta-

lactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes

si vous êtes atteint de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.

Si vous pensez être dans l’un de ces cas, ne prenez CEFUROXIME ZENTIVA qu’après en avoir parlé avec votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé

enrobé.

Enfants

CEFUROXIME ZENTIVA est déconseillé chez les enfants âgés de moins de 3 mois car la sécurité et l’efficacité ne sont

pas connues dans cette tranche d’âge.

Au cours de votre traitement par CEFUROXIME ZENTIVA, vous devez être attentif à la survenue de certains symptômes tels

que des réactions allergiques, des infections fongiques (par exemple une candidose) et des diarrhées sévères (colite

pseudomembraneuse). Cela permettra une prise en charge adaptée afin de réduire les risques liés à ces symptômes. Voir

"Situations nécessitant votre vigilance" à la rubrique 4.

En cas d'analyse de sang

CEFUROXIME ZENTIVA peut fausser les résultats des tests pour le contrôle du taux de sucre dans le sang, ainsi que d’un

test de dépistage sanguin appelé test de Coombs.

Si vous devez subir une analyse de sang :

Informez la personne effectuant le prélèvement que vous prenez CEFUROXIME ZENTIVA.

Autres médicaments et CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Les médicaments utilisés pour réduire l’acidité de l’estomac (par exemple les antiacides utilisés pour traiter les brûlures

d'estomac) peuvent modifier le mode d’action de CEFUROXIME ZENTIVA.

Probénécide ;

Anticoagulants oraux.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un de ces médicaments.

Pilules contraceptives

CEFUROXIME ZENTIVA peut réduire l’efficacité de la pilule contraceptive. Si vous prenez une pilule contraceptive pendant

votre traitement par CEFUROXIME ZENTIVA, vous devez également utiliser une méthode de contraception mécanique

(telle qu’un préservatif). Demandez conseil à votre médecin.

CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Informez votre médecin avant de prendre CEFUROXIME ZENTIVA :

si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être, ou si vous envisagez une grossesse,

si vous allaitez.

Votre médecin évaluera le bénéfice d'un traitement par CEFUROXIME ZENTIVA par rapport au risque encouru par votre

bébé.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

CEFUROXIME ZENTIVA peut entraîner des sensations vertigineuses et d’autres effets indésirables qui diminuent votre

vigilance.

Ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines si vous ne vous sentez pas bien.

CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé contient de l’aspartam et du sodium.

3. COMMENT PRENDRE CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien.

Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Prenez CEFUROXIME ZENTIVA après un repas. Ceci contribuera à rendre le traitement plus efficace.

Avalez les comprimés de CEFUROXIME ZENTIVA entiers avec un peu d’eau.

Ne mâchez pas, n’écrasez pas et ne coupez pas les comprimés : ceci peut diminuer l’efficacité du traitement.

Dose recommandée

Adultes

La dose recommandée de CEFUROXIME ZENTIVA est de 250 mg à 500 mg deux fois par jour, en fonction de la sévérité et

du type d’infection.

Enfants

La dose recommandée de CEFUROXIME ZENTIVA est de 10 mg/kg deux fois par jour (jusqu'à un maximum de 125 mg

deux fois par jour) à 15 mg/kg deux fois par jour (jusqu'à un maximum de 250 mg deux fois par jour) en fonction de la

sévérité et du type d’infection

CEFUROXIME ZENTIVA est déconseillé chez l’enfant âgé de moins de 3 mois car la sécurité et l’efficacité ne sont pas

connues dans cette tranche d’âge.

En fonction du type d’infection à traiter et de la façon dont vous ou votre enfant répondez au traitement, la dose initiale peut

être modifiée ou plus d’un cycle de traitement peut s’avérer nécessaire.

Si vous souffrez d’un problème rénal, votre médecin pourra adapter votre dose.

Parlez-en à votre médecin si tel est votre cas.

Si vous avez pris plus de CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris plus de CEFUROXIME ZENTIVA que vous n’auriez dû, vous pouvez présenter des troubles

neurologiques, en particulier vous avez un risque plus important d'avoir des convulsions.

N’attendez pas. Contactez immédiatement votre médecin ou le service d’urgences de l’hôpital le plus proche. Si possible,

montrez-leur la boîte de CEFUROXIME ZENTIVA.

Si vous oubliez de prendre CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Prenez simplement la dose suivante à l’heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé :

N’arrêtez pas votre traitement par CEFUROXIME ZENTIVA sans avis médical.

Il est important de prendre le traitement par CEFUROXIME ZENTIVA dans son intégralité.

N’arrêtez pas votre traitement à moins que votre médecin ne vous le conseille – même si vous vous sentez mieux. L’infection

peut revenir si vous ne terminez pas le traitement dans son intégralité.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Situations nécessitant votre vigilance

Un petit nombre de patients traités par CEFUROXIME ZENTIVA ont développé des réactions allergiques ou des réactions

cutanées potentiellement graves.

Les symptômes de ces réactions incluent :

réactions allergiques sévères. Les signes incluent une éruption cutanée associant des lésions surélevées et des

démangeaisons, un gonflement, parfois au niveau du visage ou de la bouche, provoquant des difficultés pour respirer.

éruption cutanée, pouvant former des cloques, ayant l’apparence de petites cibles (petites tâches centrales foncées

entourées d’une zone plus pâle bordée d’un anneau sombre).

éruption cutanée étendue avec cloques et la peau qui pèle (ces signes peuvent être ceux d’un syndrome de Stevens-

Johnson ou d’une nécrose épidermique toxique).

Autres situations nécessitant votre vigilance pendant votre traitement par CEFUROXIME ZENTIVA :

infections fongiques. Des médicaments tels que CEFUROXIME ZENTIVA peuvent provoquer une prolifération de levures

(Candida) dans l’organisme, responsables d’infections fongiques (telles que le muguet). Cet effet indésirable est plus

susceptible de survenir au cours d’un traitement prolongé par CEFUROXIME ZENTIVA.

diarrhée sévère (colite pseudomembraneuse). Des médicaments tels que CEFUROXIME ZENTIVA peuvent provoquer une

inflammation du côlon (gros intestin), responsable de diarrhées sévères, habituellement accompagnées de sang et de

mucus, de douleurs abdominales et de fièvre.

réaction de Jarisch-Herxheimer. Certains patients peuvent avoir une température élevée (fièvre), des frissons, des maux de

tête, des douleurs musculaires et une éruption cutanée au cours d’un traitement de la maladie de Lyme par CEFUROXIME

ZENTIVA.

symptômes

sont

connus

sous

réaction

Jarisch-Herxheimer.

symptômes

durent

habituellement de quelques heures à une journée.

Contactez immédiatement un médecin ou un(e) infirmier(ère) si vous présentez l’un de ces symptômes.

Effets indésirables fréquents

Ceux-ci peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 :

infections fongiques (telles que candidoses) ;

maux de tête ;

sensations vertigineuses ;

diarrhées ;

nausées ;

douleurs abdominales.

Effets indésirables fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

augmentation d’un certain type de globules blancs (hyperéosinophilie) ;

augmentation du taux des enzymes du foie.

Effets indésirables peu fréquents

Ceux-ci peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100 :

vomissements ;

éruptions cutanées.

Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

diminution du nombre de plaquettes dans le sang (cellules participant à la coagulation du sang) ;

diminution du nombre de globules blancs ;

test de Coombs positif.

Autres effets indésirables

D’autres effets indésirables sont survenus chez un très petit nombre de patients, mais leur fréquence exacte est

indéterminée :

diarrhées sévères (colite pseudomembraneuse) ;

réactions allergiques ;

réactions cutanées (dont des réactions sévères) ;

température élevée (fièvre) ;

jaunissement du blanc des yeux ou de la peau ;

inflammation du foie (hépatite).

Effets indésirables pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

destruction trop rapide des globules rouges (anémie hémolytique).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé

La substance active est :

Céfuroxime................................................................................................................... 125 mg

Sous forme de céfuroxime axétil

Pour un comprimé enrobé

Les autres composants sont :

Noyau : copovidone, croscarmellose sodique, mannitol (E421), crospovidone, silice colloïdale anhydre, cellulose

microcristalline, talc, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.

Enrobage : mannitol (E421), talc, amidon de pomme de terre, dioxyde de titane (E171), aspartam (E951).

Qu’est-ce que CEFUROXIME ZENTIVA 125 mg, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés. Boîte de 8, 50 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

SANDOZ GmbH

BIOCHEMIESTRASSE 10

6250 KUNDL

AUTRICHE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CONSEILS D’EDUCATION SANITAIRE :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les

infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre

maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé

résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif

ce médicament, si vous ne respectez pas :

la dose à prendre,

les moments de prise,

et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.

2- Respectez strictement votre ordonnance.

3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment

semblable.

4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.

5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte

et appropriée de ce médicament.

30-11-2018

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Active substance: pregabalin) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8149 of Fri, 30 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

28-11-2018

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8039 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/808/T/56

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7547 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Active substance: irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7555 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-10-2018

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7249 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1144/WS1433/0051

Europe -DG Health and Food Safety

18-10-2018

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Active substance: leflunomide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6923 of Thu, 18 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/001129/T/0032

Europe -DG Health and Food Safety

12-10-2018

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6772 of Fri, 12 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/785T/79

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Active substance: Sevelamer carbonate) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)6214 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3971/X/11

Europe -DG Health and Food Safety

15-8-2018

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Active substance: ivabradine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5558 of Wed, 15 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-7-2018

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4892 of Mon, 23 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Active substance: Riluzole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3055 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2622/T/23

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety