CARTEOLOL Chauvin

Information principale

  • Nom commercial:
  • CARTEOLOL Chauvin 1 %, collyre en solution
  • Dosage:
  • 1 g
  • forme pharmaceutique:
  • collyre
  • Composition:
  • composition pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol : 1 g
  • Mode d'administration:
  • ophtalmique
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) avec compte-gouttes polyéthylène de 3 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CARTEOLOL Chauvin 1 %, collyre en solution
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • BETA-BLOQUANT
  • Descriptif du produit:
  • 357 670-0 ou 4009 357 670 0 4 - 1 flacon(s) avec compte-gouttes polyéthylène de 3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 671-7 ou 4009 357 671 7 2 - 1 flacon(s) avec compte-gouttes polyéthylène de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 60554837
  • Date de l'autorisation:
  • 11-09-2001
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006

Dénomination du médicament

CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en

solution ?

3. COMMENT UTILISER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

C'est un bêta-bloquant utilisé par voie oculaire.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome,

hypertonie intra-oculaire).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en

solution ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution:

allergie à l'un des composants du collyre,

insuffisance cardiaque, non contrôlée médicalement,

bradycardie (pouls inférieur à 45-50 battements par minute),

troubles de la conduction cardiaque,

troubles circulatoires périphériques,

traitement par la floctafénine,

traitement par le sultopride (médicament utilisé le plus souvent en psychiatrie),

asthme et maladie chronique des bronches (sauf avis contraire du médecin).

Ce médicament ne doit généralement pas être associé à l'amiodarone.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution:

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le suivi de ce traitement nécessite des contrôles ophtalmologiques réguliers.

Ne pas interrompre le traitement sans l'avis de votre médecin.

Prévenir votre médecin:

en cas d'allergie connue à l'un des composants du collyre,

en cas de diabète, insuffisance rénale et/ou hépatique, maladie cardiaque,

en cas de maladie des artères (syndrome de Raynaud).

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l'anesthésiste que vous prenez ce médicament.

Eviter le port des lentilles de contact pendant le traitement en raison des risques liés au bêta-bloquant.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples est déconseillé pendant la

durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

notamment l'amiodarone, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - Allaitement

En cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.

Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques

jours, dans la mesure où certains effets du traitement se manifestent aussi chez l'enfant.

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, l'allaitement est déconseillé en cas de nécessité de traitement

par ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sportifs

Attention,cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles

anti-dopage.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:chlorure de benzalkonium.

3. COMMENT UTILISER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Respectez la prescription du médecin.

A titre indicatif la posologie usuelle est de:

1 goutte dans l'œil malade, 2 fois par jour (matin et soir).

Mode d'administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.

Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

Instiller 1 goutte dans l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas, fermer l'œil quelques

secondes.

L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent.

Reboucher le flacon après chaque utilisation.

Si votre médecin vous a prescrit un autre collyre, vous devez instiller ce collyre 15 minutes avant ou après le cartéolol en

collyre.

Si vous avez l'impression que l'effet de CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution est trop fort ou trop faible,

consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution plus de fois que vous n'auriez dû: consultez

immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution: ne prenez pas de dose double pour

compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Instillez la dose oubliée dès que possible. Toutefois, si le

moment est presque venu de prendre la dose suivante, omettez la dose oubliée. En cas de doute, n'hésitez pas à prendre

l'avis de votre médecin.

Risque de syndrome de sevrage

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution est arrêté: ne

jamais interrompre sans avis médical.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

manifestations oculaires, sécheresse oculaire, irritation et rougeur oculaire, légère sensation de brûlure ou de picotements

en début de traitement, troubles visuels, inflammation de l'œil, diminution de la sensibilité de la cornée,

décollement de la choroïde (une des enveloppes de l'œil),

en raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation,

manifestations générales possibles: fatigabilité, refroidissement des extrémités, ralentissement du pouls, troubles digestifs

et intestinaux,

Très rarement peuvent survenir, surtout chez des sujets prédisposés, des problèmes cardiaques, une crise d'asthme, une

hypoglycémie (diminution du taux de sucre dans le sang), des troubles de la circulation sanguine, ou une éruption cutanée.

Manifestations cutanées incluant urticaire, œdème de Quincke (gonflement brusque du visage et du cou).

En présence de tout symptôme anormal, consultez immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

Après ouverture, le collyre peut être conservé:

15 jours pour le conditionnement 3 ml

28 jours pour le conditionnement 5 ml

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ?

La substance active est:

Chlorhydrate de cartéolol ......................................................................................................................... 1 g

Pour 100 ml.

Les autres composants sont:

Chlorure de benzalkonium, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium,

eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme d 'un collyre en solution en flacon compte-gouttes de 3 ml ou 5 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRES CHAUVIN

416, rue Samuel Morse

CS 99535

34961 MONTPELLIER Cedex 2

Exploitant

Laboratoire CHAUVIN

Le Millénaire II

416, rue Samuel Morse

BP 1174

34009 MONTPELLIER CEDEX 1

Fabricant

Laboratoire CHAUVIN

Le Millénaire II

416, rue Samuel Morse

BP 1174

34009 MONTPELLIER CEDEX 1

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.