CARBOMERE Chauvin

Information principale

  • Nom commercial:
  • CARBOMERE Chauvin 0,2 %, gel ophtalmique
  • Dosage:
  • 2 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gel
  • Composition:
  • composition pour 1 g de gel ophtalmique > carbomère 980 : 2 mg
  • Mode d'administration:
  • ophtalmique
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 g
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CARBOMERE Chauvin 0,2 %, gel ophtalmique
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Agent ophtalmique, Substitut lacrymal
  • Descriptif du produit:
  • 391 530-3 ou 4009 391 530 3 2 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 532-6 ou 4009 391 532 6 1 - 3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 67873691
  • Date de l'autorisation:
  • 16-12-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 16/12/2008

Dénomination du médicament

CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique

Carbomère

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel

ophtalmique ?

3. COMMENT UTILISER CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un substitut du fluide lacrymal.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué dans le traitement symptomatique de l'œil sec.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel

ophtalmique ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

N'utilisez jamais CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique:

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans

CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique:

si vous portez des lentilles de contact. En cas de syndrome de l'œil sec, le port de lentilles de contact est souvent

déconseillé.

Si toutefois, votre ophtalmologiste vous le permet, retirez vos lentilles avant l'instillation de CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %,

gel ophtalmique et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose

(maladie héréditaire rare).

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris des

médicaments obtenus sans ordonnance.

Aucune interaction n'est connue à ce jour.

Si vous utilisez CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique en même temps que d'autres collyres, laissez un

intervalle d'approximativement 15 minutes entre les applications.

Si vous utilisez CARBOMERE CHAUV IN 0,2 %, gel ophtalmique en même temps que d'autres pommades ophtalmiques,

laissez un intervalle d'approximativement 15 minutes entre les applications.

CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique peut prolonger la rémanence des autres collyres et ainsi accroître leur

action. Afin d'éviter cela, CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique doit être le dernier à être appliqué.

CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose peut prolonger la rémanence des autres collyres et

ainsi accroître leur action. Afin d'éviter cela, CARBOMERE CHAUVIN 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose doit être

le dernier médicament à être appliqué.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Pour CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique aucune donnée clinique sur l'utilisation durant la grossesse n'est

disponible, mais d'autre part, il n'y a pas de facteur de risque connu plaidant contre l'utilisation de CARBOMERE CHAUVIN

0,2 %, gel ophtalmique durant la grossesse ou l'allaitement.

En règle générale, les médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si un médecin a

pris en compte avec attention tous les risques et bénéfices potentiels.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Une vision trouble, due à la formation de traînées durant quelques minutes, peut apparaître après l'instillation de ce gel dans

le cul de sac conjonctival; en conséquence, ne pas conduire, ne pas travailler hors des conditions de sécurité, ne pas utiliser

de machines durant cette période.

Liste des excipients à effet notoire

Excipient à effet notoire: sorbitol.

3. COMMENT UTILISER CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Utilisez toujours CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique exactement tel que votre médecin vous l'a expliqué.

Prenez avis auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

Le traitement du syndrome de l'œil sec requiert une posologie individualisée.

En fonction de la sévérité et de l'intensité des symptômes, instillez une goutte dans le cul de sac conjonctival 3 à 5 fois par

jour, ou plus fréquemment, et au coucher.

CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique est utilisable pour un traitement à long terme.

Consultez un ophtalmologiste si votre traitement de l'œil sec est un traitement au long court ou permanent.

Mode d'emploi:

Penchez votre tête en arrière et tirez délicatement votre paupière inférieure vers le bas avec un index. Avec l'autre main,

tenez le flacon en position verticale au dessus de votre œil (ne pas touchez l'œil) et instillez une goutte dans le cul

conjonctival. Fermez vos paupières doucement et bouger votre œil de façon à répartir le gel uniformément.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique que vous n'auriez dû:

Si vous utilisez accidentellement une dose plus importante que celle recommandée, cela peut entraîner une vision trouble,

mais régressant rapidement.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d'utiliser CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique:

Ne prenez pas de dose double, poursuivez votre traitement à la dose prévue et au moment prévu. Au besoin, vous pouvez

également utiliser CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique, entre deux instillations prévues.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez d'utiliser CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique:

Vous devez vous attendre à la réapparition des symptômes typiques de l'œil sec. De préférence, n'arrêtez pas votre

traitement sans en avoir parlé à votre médecin.

Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce produit, demandez conseil à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Des réactions d'intolérance peuvent apparaître dans de rares cas.

CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique contient du cétrimide, un conservateur qui peut, particulièrement quand il

est utilisé fréquemment, entraîner une irritation occulaire (brûlures, rougeurs, sensation de corps étranger) et endommager

l'épithélium cornéen.

Si vous constatez des réactions d'hypersensibilité ou d'irritation occulaire, interrompez votre traitement et consultez votre

médecin.

Il est recommandé aux patients qui présentent des réactions d'hypersensibilité importantes vis-à-vis du conservateur,

d'interrompre CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique et de le remplacer par un produit sans conservateur.

Si certains effets indésirables deviennent graves ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette

notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CARBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CA RBOMERE CHAUVIN 0,2 %, gel ophtalmique après la date de péremption mentionnée sur la boîte, la

notice. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Jeter tout produit non utilisé 6 semaines après la première ouverture du flacon.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CARBOMERE CHAUVIN 0,2%, gel ophtalmique?

La substance active est:

1 g de gel ophtalmique contient 2 mg de carbomère

Les autres composants sont:

Cétrimide, sorbitol, triglycérides à chaîne moyenne, phosphate disodique dodécahydraté, hydroxyde de sodium, eau pour

préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est ce que CARBOMERE CHAUVIN 0,2%, gel ophtalmique et contenu de l'emballage extérieur?

CARBOMERE CHAUVIN est un gel liquide blanchâtre, trouble.

Boîte de 1 ou 3 flacon(s) de 10 g de gel ophtalmique.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

LABORATOIRE CHAUVIN

416, rue Samuel Morse

CS99535

34961 Montpellier Cedex 2

Exploitant

LABORATOIRE CHAUVIN

CS 99535

416 RUE SAMUEL MORSE

34961 MONTPELLIER CEDEX 2

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRE CHAUVIN

ZONE INDUSTRIELLE RIPOTIER HAUT

07200 AUBENAS

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

22-11-2018

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

These foreign health products have been found by regulators in other countries to contain undeclared drug ingredients.

Health Canada

22-11-2018

Alerte concernant des produits de l'étranger : comprimés Black Ant King, gélules Gold Viagra 9800 mg, gélules LIPRO Dietary, comprimés Stree Overlord Strong, gélules Vegetal Vigra, gélules ViaGro 500 mg Male Enhancement

Alerte concernant des produits de l'étranger : comprimés Black Ant King, gélules Gold Viagra 9800 mg, gélules LIPRO Dietary, comprimés Stree Overlord Strong, gélules Vegetal Vigra, gélules ViaGro 500 mg Male Enhancement

Des organismes de réglementation d’autres pays ont découvert que les produits précités contiennent des ingrédients actifs non déclarés ou des concentrations élevées de métaux lourds, ce qui présente de graves risques pour la santé.

Canadiens en santé

17-4-2018

Gold Viagra 9800mg capsules

Gold Viagra 9800mg capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

8-3-2018

Puritan Bennett 980 Series Ventilator

Puritan Bennett 980 Series Ventilator

New suspension - Medtronic Puritan Bennett 980 Series Ventilator

Therapeutic Goods Administration - Australia

26-11-2018

Ranexa (Menarini International Operations Luxembourg S.A.)

Ranexa (Menarini International Operations Luxembourg S.A.)

Ranexa (Active substance: ranolazine) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)7980 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/805/PSUSA/2611/201801

Europe -DG Health and Food Safety

6-11-2018

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.)

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.)

Samsca (Active substance: tolvaptan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7419 of Tue, 06 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/980/T/36

Europe -DG Health and Food Safety

25-7-2018

Viread (Gilead Sciences Ireland UC)

Viread (Gilead Sciences Ireland UC)

Viread (Active substance: tenofovir disoproxil fumarate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4980 of Wed, 25 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/419/T/187

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Samsca (Active substance: tolvaptan) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018) 4250 of Tue, 03 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/980/II/31

Europe -DG Health and Food Safety