CARBOCISTEINE Qualimed

Information principale

  • Nom commercial:
  • CARBOCISTEINE Qualimed 5 % ADULTE, sirop
  • Dosage:
  • 5 g
  • forme pharmaceutique:
  • sirop
  • Composition:
  • composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CARBOCISTEINE Qualimed 5 % ADULTE, sirop
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • MUCOLYTIQUE
  • Descriptif du produit:
  • 352 994-2 ou 4009 352 994 2 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 317-4 ou 4009 353 317 4 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):18/08/2009;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 61545360
  • Date de l'autorisation:
  • 16-12-1999
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 25/11/2002

Dénomination du médicament

CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice car elle contient des informations importantes pour vous.

Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un

médecin. Néanmoins, vous devez utiliser CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, sirop avec précaution afin d'en

obtenir le meilleur résultat.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 %

ADULTE, sirop ?

3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

MUCOLYTIQUE

(R: Système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.

Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de

bronchite.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 %

ADULTE, sirop ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamaisCARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, sirop en cas de:

allergie connue à l'un des constituants,

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, sirop:

Mises en garde

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 0.487° SOIT 57

MILLIGRAMMES D'ALCOOL PAR CUILLERE A SOUPE.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance héréditaire au fructose,

de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques

rares).

Précautions d'emploi

Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.

Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant

la période de traitement par ce médicament.

Ce médicament contient 8,8 g de saccharose par cuillère à soupe: en tenir compte dans la ration journalière en cas de

régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient 96 mg de sodium par cuillère à soupe.

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, ou de grossesse.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - Allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: saccharose, alcool, sodium.

3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

RESERVE A L'ADULTE.

Posologie

La posologie habituelle est de 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.

Se conformer à l'avis de votre médecin.

Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, sirop que vous n'auriez dû:

Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, sirop:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Possibilité de troubles digestifs: nausées, diarrhées, vomissements, maux d'estomac.

Il est conseillé dans ce cas de réduire la dose.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ?

La substance active est:

Carbocistéine (5,00 g).

Les autres composants sont:

Parahydroxybenzoate de méthyle, solution de saccharose, hydroxyde de sodium, arôme cherry, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop et contenu de l'emballage extérieur ?

Sirop. Flacon de 150 ml, de 300 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoire QUALIMED

34, rue Saint Romain

69008 Lyon

Exploitant

QUALIMED

34, rue Saint-Romain

69008 LYON

Fabricant

MERCK GENERIQUES

34, rue Saint-Romain

69008 LYON

LABORATOIRES M. RICHARD

Rue du Progrès

Z.I. des Reys de Saulce

26270 SAULCE SUR RHONE

LABORATOIRES DE L'AEROCID

248 bis rue Gabriel Péri

94230 CACHAN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.